208L 18L供应美孚宝素67|Mobil Prosol67|乳化轧制油
DRT1-OD08CL欧姆龙DRT1-OD08CL,PLC电源(OMRON),CJ2MCPU32
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
欧姆龙可定制计数器单元 CS1W-HIO01欧姆龙PLC-CPU单元 CQM1H-CPU11欧姆龙模拟量输入模块 C500-AD002欧姆龙继电器输出模块 C200H-OC222欧姆龙AC输入模块 C200H-IA122欧姆龙模拟量输入模块 C500-AD101欧姆龙隔离型直流（过程模拟）输入单元 CJ1W-PDC15欧姆龙ID传感器单元 C500-IDS22欧姆龙CPU单元 C200HX-CPU34-E欧姆龙PC链接单元（C200H） C200H-LK401欧姆龙DeviceNet单元 C200HW-DRM21-V1欧姆龙CPU单元 C200HX-CPU65-ZE欧姆龙I/O连接电缆 C200H-CN131欧姆龙扩展底板 CS1W-BI103欧姆龙I/O接口单元 CS1W-II102欧姆龙扩展底板 CS1W-BI053欧姆龙交直流输入模块 C500-IM211欧姆龙位置控制模块 C200HW-NC213欧姆龙继电器输出模块 C200H-OC222N欧姆龙（PID控制单元）（CVM1D系列PLC） C500-PID01欧姆龙温度控制单元 CJ1W-TC003欧姆龙串行通信板（CS1系列PLC） CS1W-SCB欧姆龙B7A接口单元 C200H-B7A12欧姆龙高速计数器模块 C200H-CT002欧姆龙手持式编程器 CQM1-PRO01-E欧姆龙DC输入/晶体管输出模块 C200H-MD215欧姆龙DeviceNet单元 CJ1W-DRM21欧姆龙扩展I/O底板（C200H） C200HW-BI欧姆龙PLC-CPU单元 CQM1H-CPU61欧姆龙PLC-输入单元 CQM1-ID212/213欧姆龙CPU单元 CJ1G-CPU44H欧姆龙TTL输出模块 C500-OC501CN欧姆龙位置控制模块 C500-NC103欧姆龙扩展底板 CS1W-BI033欧姆龙Ethernet单元 CS1W-ETN21欧姆龙凸轮定位器单元（C200H系列PLC） C200H-CP114欧姆龙位置控制单元 CJ1W-NC213欧姆龙AC输入模块 C200H-IA222欧姆龙电源单元 C200HW-PD024欧姆龙模拟量输入模块 C500-AD003欧姆龙可编程控制器（PLC） C200HX/C200HG/C200HE欧姆龙AC输入单元 CQM1-IA221欧姆龙可编程控制器（PLC） CVM1-CPU21-EV2欧姆龙交流输入模块 C500-IA121欧姆龙晶体管输出单元 CS1W-OD212欧姆龙远程I/O从站模块 CV500-RT221欧姆龙继电器输出模块 C200H-OC226N欧姆龙晶体管输出模块 C500-OD217欧姆龙可编程控制器（PLC） CV500-CPU01-EV1欧姆龙隔离的铂电阻温度计输入 CS1W-PTS03
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－相关型号：欧姆龙安全门开关 D40A/G9SX-NS欧姆龙限位开关（直立型） D4C欧姆龙重载限位开关 D4A系列欧姆龙防护锁安全门开关 D4NL欧姆龙小型电磁锁定安全门开关 D4GL欧姆龙微型安全门铰链开关 D4NH欧姆龙机械接触开关 D5B欧姆龙电磁锁定安全门开关 D4JL欧姆龙安装滑动钥匙 D4NS欧姆龙接触式线性传感器 D5M欧姆龙微型手动复位限位开关 D4N-□R欧姆龙限位开关 D4N欧姆龙安装用滑动钥匙单元 D4NS-SK/D4JL-SK欧姆龙小型封装开关（横卧型） D4E- -N欧姆龙行程开关 D4MC欧姆龙小型限位开关（直立型） D4V系列欧姆龙倾斜传感器 D5R欧姆龙安全垫 D9M欧姆龙双极双投微动开关 DZ欧姆龙小型安全限位开关 D4F欧姆龙接触式位移传感器 D5V欧姆龙电磁锁定安全门开关 D4BL欧姆龙安全限位开关 D4B-□N欧姆龙限位开关（直立型） D4CC欧姆龙高精度开关4方向型（光方式） D5F欧姆龙安全限位开关 D4NA欧姆龙高精度开关 D5A欧姆龙安全门开关 D4BS欧姆龙振动传感器 D7F欧姆龙纤细型安全门开关 D4GS-N欧姆龙圆柱型接触开关 D5C
TX-808/900智能PID调节仪
| 智能PID调节仪功能特点 智能PID调节仪主要技术指标 选型表
相关信息 | ● 智能光柱显示调节仪功能特点 ● 智能PID调节仪功能特点 ● 智能显示调节仪功能特点 ● 智能显示调节仪的功能特点 ● 智能光柱调节仪 ● 智能显示调节仪 | | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
2P42C供应2P42C松下制冷压缩机
| 型号 | 电容 | 冷媒 | 排气量ml/rev | 电源 | 制冷量W | 输入功率W | |||||
| 5PS108EAA | 30μF/370Vv | R410A | 10.8 | 220V/50Hz | 2535 | 900 | |||||
| 2P17S126B | 45μF/250V | R22 | 16.4 | 115V/60Hz | 3300 | 1070 | |||||
| 2P14S236A1J | 30μF/300V | R22 | 13.2 | 208/230V/60Hz | 2695 | 850 | |||||
| 2P15S236A1E | 30μF/330V | R22 | 14.7 | 208/230V/60Hz | 2970 | 930 | |||||
| 2P17S236A1C | 30μF/330V | R22 | 16.4 | 208/230V/60Hz | 3325 | 1040 | |||||
| 2P18S236A1D | 30μF/330V | R22 | 17.4 | 208/230V/60Hz | 3525 | 1140 | |||||
| 2P19S236A1J | 30μF/370V | R22 | 18.1 | 208/230V/60Hz | 3710 | 1165 | |||||
| 2P20S236A1G | 30μF/370V | R22 | 19.1 | 208/230V/60Hz | 3905 | 1235 | |||||
| 2R11B3R225A | 12.5μF/460V | R22 | 10.3 | 220V/50Hz | 1745 | 585 | |||||
| 2P14C225A | 25μF/370V | R22 | 13.2 | 220V/50Hz | 2205 | 750 | |||||
| 2P17C225A | 25μF/370V | R22 | 16.4 | 220V/50Hz | 2745 | 915 | |||||
| 2K22C225A | 35μF/370V | R22 | 22.5 | 220V/50Hz | 3810 | 1250 | |||||
| 2K32C225A | 50μF/370V | R22 | 31.4 | 220V/50Hz | 5200 | 1730 | |||||
| 2V36S225A | 50μF/370V | R22 | 35.6 | 220V/50Hz | 6100 | 1970 | |||||
| 2V47S225A | 50μF/370V | R22 | 46.6 | 220V/380V50Hz | 7500 | 2500 | |||||
| 系列 | R | P | K | V | |||||||
| 特征 | 体积小巧， 率，具有多种冷 煤和电源 | 具有多种冷煤和电源 规格，低噪 | 有R22、R407C、R410A 冷煤机种，，具有 多种电源规格 | 具有R22、R410A 冷煤， | |||||||
| 适用机型 | 0.75HP空调器 | 1HP 空调器 | 1.5HP空调器 | 2HP—2.5HP空调器 | |||||||
18L 200L|道达尔DROSERA MS100#机床锭子油||埃索优力威HP 46液压油
MP系列旺泉MP系列微型磁力泵(磁力驱动循环泵)
旺泉MP系列微型磁力泵(磁力驱动循环泵)特点： 本公司生产该产品历史，有极小型至大型等多种型号，其外形及工作性能同日本的易威奇(IWAKI)相媲美.选择流量范围由每分钟1公升至120公升，多种不同材质，可以用来输送多种腐蚀性的液体。MP系列因其结构小巧，非常适合用作照相冲洗设备和其它装置的OEM产品。有软管、螺纹等连接接口适合各种工业系统和程序上使用。旺泉泵业并获得专利保护。 最大流量：135L/min 扬程：14.3m 主要材质：GFRPP 功率范围：3～265W 液温范围：0～80℃ 绝无泄漏，结构特殊。本泵可输送酸、碱、盐、油品、饮料等介质，广泛用于化工、石油化工、精细化工、染料化工、环保、水处理、医药、食品等部门。 磁力驱动循环泵运转是在连轴上和叶轮上分别装配有磁性材料而互相吸引偶合，无需配以传统机械轴封，因而是密封的。电动机转动扭力是通过主动磁及从动磁的引力带动叶片工作运转。现今惯用的磁力驱动泵极大的缺点是在缺液情况下绝对严禁运转否则整机将毁坏，给使用者增添不必要的麻烦和烦恼。"上海旺泉泵业"的磁力驱动泵则不必为此担心。它采选了一种特别设计的特配方陶瓷作轴承，具有极强的耐磨性和抗腐蚀性，使其性能和质量安全得以绝对的。 磁力驱动循环泵概用无轴封设计，避免了传统机械轴封泵存在的液体泄漏引起的腐蚀后污染的缺陷，是工业设备上最理想的液体输送泵。 以来，在生产流程中为流体输送和化学反应所装备的泵,均是轴封式的.即转轴的密封采用机械密封或填料密封。这种转轴密封装置不可克服的结构缺点就是泄漏，因为它必须依靠输送介质或工作介质的泄漏来润滑转轴的密封面，而且随轴封在高速运转中的逐渐磨损，其泄漏量也将随磨损量的增大而增大，特别是对易燃、易爆、有毒、有害介质的泄漏，既对环境造成污染，又危及生产安全和操作人员的健康。为杜绝化工生产领域的泄漏，消除环境污染，保护生态环境，保障生产安全和操作人员的身体健康.上海旺泉泵业有限公司结合本公司及国外技术与国内的大学的专业研究院所共同研制开发，成功地推出了旺泉 MP,CQ,CQF,CQB,CQG系列磁力泵无泄漏化工装备，为我国化工装备的无泄漏做出了贡献。 |
PHB-60PH计
PH计
① pH值测量范围：0～14.00pH
② mV值测量范围：0～±1500mV（自动极性显示）
③ pH值测量精度：≤0.05pH
④ mV值测量精度：≤0.5%（读数）±1个字
⑤ 输入阻抗：≥1×1012Ω
⑥ 零点漂移：≤0.03pH/3小时
特价6ES7212-1AB23-0XB8特价西门子PLC
BIOSH大鼠AP核酸内切酶-1（APE1）酶联免疫分析(ELISA)
大鼠AP核酸内切酶-1（APE1）酶联免疫分析(ELISA)
试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中AP核酸内切酶-1（APE1）的含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠AP核酸内切酶-1（APE1）水平。用纯化的大鼠AP核酸内切酶-1（APE1）捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入大鼠AP核酸内切酶-1（APE1），再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠AP核酸内切酶-1（APE1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠AP核酸内切酶-1（APE1）含量。
试剂盒组成：
| | | | 保存 |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
注：标准品浓度依次为：16、8、4、2、1、0 ng/mL.
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1. 标准品的加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 加酶：每孔加入酶标试剂100μl，空白孔除外。
4. 温育：用封板膜封板后置37℃温育60分钟。
5. 配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
6. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
7. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9. 测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
计算：
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，
在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释
倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值
代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释
倍数，即为样品的实际浓度。
（此图仅供参考）
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内变异系数与批间变异系数应分别小于10%和15% 。
检测范围：
0.5 ng/mL - 16 ng/mL
灵敏度：
最低检测浓度小于0.1 ng/mL
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存： 2-8℃。
2．有效期： 6个月
| |
Drug Names
Generic Name：Rat apurinic;apyrimidinic endonuclease 1 (APE1) ELISA Kit.
Purpose
This kit allows for the determination of APE1 concentrations in Rat serum, plasma, tissue homogenates ａnd other biological fluids.
Principle of the assay
The kit assay Rat APE1 level in the sample, use Purified Rat APE1 antibody to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add APE1 to the wells, Combined antibody which With HRP labeled, become antibody-antigen-enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution ａnd the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of APE1 in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
Materials provided with the kit
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
| | | | |
Note: Standard concentration was followed by:
16、8、4、2、1、0 ng/mL.
Specimen requirements
1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
2. plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax ａnd cerebrospinal fluid Reference to it.
4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells ａnd release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, ａnd should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.
Assay procedure
1. Add standard: Set Standard wells, testing sample wells. Add standard 50μl to standard well.
2.add sample：Set blank wells separately (blank comparison wells don’t add sample ａnd HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, ａnd Gently mix.
3.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 100μl to each well, except blank well.
4.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 60 min at 37℃.
5.Configurate liquid: 20-fold wash solution diluted 20-fold with distilled water ａnd reserve.
6.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.
7.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃
8.Stop the reaction：Add Stop Solution 50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).
9.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution ａnd within 15min.
Important notes
1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
4. if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
6. The substrate evade the light preservation.
7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
8. All samples, washing buffer ａnd each kind of reject should according to infective material process.
9. Do not mix reagents with those from other lots.
|
Calculate
|
Assay range
0.5 ng/mL - 16 ng/mL
Sensitivity
The minimum detectable dose is typically less than 0.1 ng/mL
Storage ａnd validity
1．Storage： 2-8℃.
2．validity： six months.
9600原子发射光谱仪 电感耦合等离子体发射ICP光谱仪 杂质测试ICP光谱仪
详细说明：
一、 应用范围（可分析周期表中所有金属元素和部分非金属元素）
最新产品
- VEECO射频电源维修注意细节 2025/6/28 10:51:05
- silergy大功率射频电源维修注意细节 2025/6/28 10:49:54
- 北京日本电子射频电源维修小窍门 2025/6/28 10:48:35
- SHINCRON射频电源维修实用技巧 2025/6/28 10:47:08
- 北京赛恩射频电源维修实力说话 2025/6/28 10:45:44
- 鹤壁井下设备水封式防爆器靠谱厂家博达在此 2025/6/28 10:44:44
- 上海通快霍霆格射频电源维修早知道 2025/6/28 10:44:13
- 无锡吉兆源射频电源维修注意细节 2025/6/28 10:42:52
- 鹤壁井下设备正压自动放水器靠谱厂家博达在此 2025/6/28 10:42:36
- SEREN射频电源R5001-13维修小贴士 2025/6/28 10:41:31
- 浙江NRF射频电源维修实用技巧 2025/6/28 10:39:57
- anelva高频射频电源维修实用技巧 2025/6/28 10:38:42
- 爱发科射频电源功率输出有偏差维修注意事项 2025/6/28 10:37:06
- 印刷机罗来Rollei工业相机（维修）注意事项 2025/6/28 10:37:00
- DEK印刷机JAI工业相机（维修）好评如潮 2025/6/28 10:36:41
- 日本SENTECH工业相机花屏（维修）早知道 2025/6/28 10:36:28
- JUKI贴片机JAI工业相机（维修）好评如潮 2025/6/28 10:36:15
- 鹤壁井下设备矿用钻杆靠谱厂家博达在此 2025/6/28 10:36:01
- 自动化检测设备OMIVISION工业相机（维修）注意事项 2025/6/28 10:35:54
- SMITCH射频电源维修好评如潮 2025/6/28 10:35:54
- 半导体检测设备ALLIED工业相机（维修）帮你解忧 2025/6/28 10:34:57
- HUTTINGER高频射频电源维修省心省力 2025/6/28 10:34:42
- KEYENCE工业相机显示不全（维修）收藏学习 2025/6/28 10:34:38
- 鹤壁井下设备孔板流量计靠谱厂家博达在此 2025/6/28 10:34:26
- DEK印刷机SONY索尼工业相机（维修）真实反馈 2025/6/28 10:34:12
- IMAGING工业相机无法连接（维修）实用技巧 2025/6/28 10:33:57
- DEK印刷机IMI工业相机（维修）轻松搞定 2025/6/28 10:33:40
- 荷兰adimac工业相机黑屏（维修）价格实惠 2025/6/28 10:33:21
- 美国QEI射频电源主板维修真实反馈 2025/6/28 10:33:15
- 米诺克斯Minox工业相机通讯异常（维修）早知道 2025/6/28 10:33:03