价格:¥190.00元 产品特点: ·功能:指南针 ·度:2度 ·带背光的液晶显示屏,让使用者在任何角度任何环境都能清楚看到读数。 ·具有强抗干扰性。 ·做工精细性能稳定
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扫描开关寄生电势 | ≤0.4 u V |
分辨力 | 电势测量分辨力0.1 u V |
| 电阻测量分辨力0.1m○ |
度 | 电势测量不确定度≤0.01% |
| 电阻测量不确定度≤0.01% |
| 热电偶检定不确定度≤1.2℃ |
恒温的稳定度 | 热电偶检定过程恒温后炉温变化≤0.2℃/min |
| 热电阻检定过程恒温后油槽温度变化≤0.04℃/min |
冷端自动补偿 | 当冷端温度在(20±10)℃的范围内时,补偿误差≤0.2℃ |
检定温度 | 热电偶300~1100℃ |
| 热电阻0~300℃(包括低温热电偶) |
检定支数 | 热电偶可同时检定1—5支 |
一次可连续检定点 | 热电偶4个 |
| 热电阻3个 |
检定时间 | 热电偶检定,正常条件下平均每百度约30分钟 |
工作环境 | 环境温度20℃±3℃ |
| 相对湿度≤75% |
使用电源 | AC220V±10% 50±1HZ |
| 要求接地电阻≤4Ω |
微 机 系 统 | 名称 | 单位 | 数量 | 备注 |
主机 | 套 | 1 | 配置P4 2.0以上256M 60G、光软驱,控制板卡(已装配) | |
显示器 | 台 | 1 | 17寸纯平 | |
激光打印机 | 台 | 1 | EPSON或CANON系列 | |
电脑桌 | 张 | 1 | | |
通讯电缆 | 根 | 1 | | |
多用电源插座 | 只 | 2 | | |
数 采 系 统 | 主控箱 | 台 | 1 | |
测量控制电缆 | 套 | 1 | | |
万用表(进口) | 根 | 1 | KEITHLEY 6 1/2位(进口) | |
温度传感器 | 支 | 1 | 冷端补偿用 | |
控温 系统 | 可控硅调节器 | 台 | 1 | |
控制信号线 | 根 | 1 | | |
电源线 | 根 | 1 | | |
其 他 配 件 | 管式检定炉 | 台 | 1 | |
标准油槽 | 台 | 1 | | |
标准水槽 | 台 | 1 | | |
冰点器 | 台 | 1 | | |
创冰机 | 台 | 1 | | |
二等标准热电阻 | 支 | 1 | | |
二等标准热电偶 | 支 | 1 | | |
二等标准下班管温度计 | 套 | 1 | | |
软件资料 | 套 | 1 | 软件光盘、合格证、说明书 |
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型号 JS500进料容量(L) 800出料容量(L) 500理论生产率(m3/h) 25骨料最大粒径(mm) 60/80配套动力(kw) 27.5工作尺寸(长×宽×高)mm 4461×3050×5005整机重量(kg) 4000卸料高度(mm) 1500
公司网址: www.sanq.com.cn www.hunningtujiaobanzhanshebei.comhttp://973993543.qzone.qq.com
我公司细胞库中心的细胞, 母细胞是从美国ATCC细胞中心购买, 到国内细胞库后经技术人员永生化处理, 并精心培养到第4代活力最佳状态的细胞株, 适合各类科研机构使用 ( 是目前国内品质的细胞株 )
细胞操作方法介绍:
以下细胞处理方法及细胞说明书仅供参考,具体操作还需要根据到货时细胞密度,细胞生长状态等具体情况,酌情处理,如需要更详细技术指导,请及时电话或邮件联系。
需要特别指出的是:如细胞出现问题,请于48h内及时反馈,本公司将竭诚为您服务!
一.贴壁细胞
1. 客户接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X 200X 各一张)。
3. 显微镜观察细胞,当细胞融汇至80%左右(可以传代的情况下),细胞应该在37度培养箱预温1-2h后再做处理。如未达到细胞传代密度,培养瓶应预留一部分培养基继续培养。
4. 严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
5. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
6. 用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,加入适量的0.05%胰酶-EDTA消化细胞显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
7. 1000rpm5min离心,重悬细胞。换新的细胞培养瓶,37℃5%CO2 培养。
二.悬浮细胞
1. 接收到细胞,用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)培养瓶外部。
2. 肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X 200X 各一张)。
3. 严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4. 将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒)。
5. 1000rpm5min离心,重悬细胞。 换新的细胞培养瓶和新鲜培养基,37℃5%CO2 培养。
三.一毫升小管操作方法 小管内也是此细胞。
1. 用75%的酒精消毒(建议配制75%酒精的水是灭菌过的)。
2. 严格无菌操作,用吸管吸出管中细胞至9ml完全培养基混匀。
3. 1000rpm5min离心,重悬细胞。
4.换新的细胞培养瓶,37℃5%CO2 培养