品牌 | 普友 | 型号 | WF | 适用物料 | 通用 |
应用领域 | 食品 制药 化工 | 生产能力 | 60-150(kg/h) | 主轴转速 | 4500(r/min) |
进料粒度≤ | 6(mm) | 电机功率 | 4(KW) | 出料粒度 | 60-150(mm) |
外形尺寸 | 0.55X0.6X1.25(m) | 重量 | 280(kg) | 粉碎程度 | 细磨机 |
物料含水量 | 10% | 原理 | 高速万能粉碎机 | 最大物料硬度 | 中等硬度 |
规格 | 20B | 材质 | 304不锈钢 |
本机利用活动齿盘和固定齿盘的相对运动,使被粉碎物料经齿冲击,摩擦及物料彼此冲击,而获得粉碎。
二.结构特点:
1. 结构简单.粉碎室装拆与清洁方便.
2.全不绣钢制造,符合‘GMP’要求.
3.运转平稳,粉碎粒度均匀.
4.更换筛网可控制粒度大小.
三.维护及保养:
1.每次使用前检查各部件,紧固件是否牢固.
2.调换筛网,冲冼粉碎机时应注意避免水冲入电机,风机控制箱和轴承内,以免影响使用寿命,随时注意保持粉碎机的清洁卫生.
3.为延长轴承的使用寿命,应及时添加润滑油脂,润滑用ZL-1锂基润滑脂,轴承座上方设有油杯,供压注润滑脂用.
4.整机毎半年检修一次.
注意:
不得粉碎金属,特坚固及高粘度物料!
专业技术 |
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疏水阀是用于蒸汽管网及设备中,能自动排出凝结水、空气及其它不凝结气体,并阻水蒸汽泄漏的阀门。根据蒸汽疏水阀工作原理的不同,蒸汽疏水阀可化为以下三种类型:机械型:1.依靠蒸汽疏水阀内凝结水液卫高度的变化而动作,包括:浮球式:浮子为封闭的空心球体 ,敞口向上浮子式:浮子为开口向上的桶型 ,敞口向下浮子式:浮子为开口向下的桶型2.热静力型:依靠液体温度的变化而动作,包括: 双金属片:敏感原件为双金属片, 蒸汽压力式:敏感原件为波纹管或墨盒,内部充入挥发性液体 。3.热动力型:依靠液体的热动力学性质的变化而动作。 圆盘式:由于在相同的压力下,液体与气体的流速不同,所产生的不同的动,静压力,驱使圆盘阀片动作 。脉冲式:由于不同温度的凝结水通过两极串连节流孔板式,坐在两极节流孔板之间形的不同压力,驱使阀瓣动作。
显示屏特点 | 结构特点 | ||
项目 | 参数 | 项目 | 参数 |
点间距 | 7.62 mm | 模组大小 | 61 mm*61 mm |
像素构成 | 1R/1Y/1G | 显示分辨率 | 8 点*8 点 |
密度 | 17,222 点/平方米 | 单元板大小 | 488 mm*244 mm |
波长 (R) | 625±5 | 重量 | 35 Kg/平方米 |
波长 (G) | 522±3 | 视频信号 | RF, S-Vedio, RGB, RGBHV, YUV, YC. |
波长 (H) | 120° | 控制系统 | PCTV 卡+DVI 卡+控制卡 |
可视角(V) | 60° | 安装方式 | 挂壁式,吊装 |
LED封装 | 点阵 | 工作电压 | |
颜色 | 1R/1Y/1G | 项目 | 参数 |
亮度 | ≥320 cd | 工作电压 | AC 220v/380v±10% 47~64Hz |
白平衡 | 100 级 | 最大功耗/平方米 | 210W/平方米 |
换帧率 | 60 Hz | 平均功耗/平方米 | 150W/平方米 |
刷新率 | 180 Hz | 短路保护 | 是 |
驱动方式 | 1/16 恒流驱动 | | |
控制模式 | 同步/异步系统 | 工作环境 | |
显示接口 | DVI | 项目 | 参数 |
显示模式 | 1024*768 /1024*1024 | 工作环境 | 户内 |
失控点 | 1/10,000 ( 分散状态 ) | 工作温度 | 0~50℃ |
寿命 | 100,000 hours | 工作湿度 | 10~90% |
广州普析通仪器SA-287笔式数显盐度计。技术参数:测量范围: 0-10.00ppt ;分辨率:0.1ppt 精度:±2%F.S ;校正:1点校正功能 ;温度补偿:0℃-60℃ ;电源: 4*1.5V钮扣电池 ;使用环境:5℃-60℃;外形尺寸:172*26*26mm(长*宽*高);仪器重量:72g
应用:用于实验室、现场和学校的快速,精确的盐度测试。适用于盐水,游泳池,水产养殖,水族馆(海水)和池塘,食品加工和保健品工业。特点:具有大屏幕液晶显示器;防尘防水,精密轻巧;独有的棱角设计具有防滑功能,便于手握;显示PPT标准单位;可更换传感器;电量显示;断电数据保护功能;自动温度补偿。
型号 | SA287(海水数显盐度计) |
测量范围 | 0-100.0 |
分辨率 | 0.1ppt |
精度 | ±2% Full Scale |
校准点 | 1点 |
自动温度补偿 | 5 to 50°C (41 to 122°F) |
电源 | 4 x 1.5V |
使用环境 | 0~60℃ RH<95% |
体积 | 172×26×26mm |
重量 | 72g |
HF-20-SC
一. 产品特点
1.通过硅微机械传感器测量以水平面为参面的双轴倾角变化。
2.数据通讯RS232接口。
3.通过串口指令标定倾角水平零点。
4.外壳结构防水,抗外界干扰能力强。
二.产品描述
它是双轴倾角传感器,通过测量静态重力加速度变化,转换成倾角变化。测量输出传感器相对于水平面的倾斜和俯仰角度。内置温度补偿自动修正传感器温度漂移。
传感器角度响应速度1次/秒。内置冲击抑制模式,依靠角度反映速度的差别,区分冲击震动和倾角变化。
三. 要技术指标
1.常规模式时主要指标(环境温度=20℃,电源=+12V)
输出速度 | 1次/秒 | 单位 |
测量范围 | 双轴±90 | 度 |
精度(<±90°) | <±0.01 | 度 |
非线性 | ±1% |
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重复性 | ±0.01 | 度 |
温度漂移 | 0.0001°/℃ |
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小鼠前列腺素E2(PGE2)酶联免疫分析
试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中前列腺素E2(PGE2)的含量。
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠前列腺素E2(PGE2)水平。用纯化的小鼠前列腺素E2(PGE2)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入前列腺素E2(PGE2),再与HRP标记的前列腺素E2(PGE2)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的前列腺素E2(PGE2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠前列腺素E2(PGE2)浓度。
试剂盒组成:
试剂盒组成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
说明书 | 1份 | 1份 | |
封板膜 | 2片(48) | 2片(96) | |
密封袋 | 1个 | 1个 | |
酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
标准品:360pg/ml | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
酶标试剂 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
显色剂A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
显色剂B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
终止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
浓缩洗涤液 | (20ml×20倍)×1瓶 | (20ml×30倍)×1瓶 | 2-8℃保存 |
样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在第一、第二孔中分别加标准品100μl,然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为240pg/ml,160pg/ml ,80pg/ml L,40pg/ml , 20pg/ml)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
计算:
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,
在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释
倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值
代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释
倍数,即为样品的实际浓度。
(此图仅供参考)
试剂盒性能:
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%
检测范围:
5pg/ml - 300pg/ml
保存条件及有效期:
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6个月
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