装配模块 RT4011

集成在位置控制器上的简易用户模块. 为化试运转配有数码显示屏和按键.

SV08-20 SV10-20原装海德福斯电磁阀

产品特点 上海然海液压机械科技有限公司 [阀门专家]
代理美国太阳液压 Sun Hydraulics产品.
代理美国海德福斯 Hydra Force产品.
代理美国科迈拓 Comatrol产品.
代理美国派克柱塞泵 Parker产品.
提供油路系统设计,油路块设计,阀块设计与选型.SV08-20
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SV98-T39联系电话:  传真:
手机:13564976409 QQ:1418668179 联系人:陈正东
 
该公司产品分类: 单向阀 分流阀 流量控制阀 抗衡阀 减压阀 手动泵 溢流阀 油路节省阀 梭阀 逻辑阀 单向阀 电磁阀 电磁阀 比例换向阀 电磁阀 美国科迈拓 Comatro 德国派克柱塞泵 Parker 减速机 雅歌 力士乐,泵,马达

model261C西特SETRA空调专用微差压变送器model261C

 

西特SETRA空调专用微差压变送器model261C
 
高精度: +/-0.25%FS
低量程 25Pa
坚固:铸铝外壳
HVAC附件
无积尘面安装/后连接 
现场液晶显示
 
性能参数
精度 +/-1.0%FS +/-0.4%FS +/-0.25%FS
过载能力 70KPa 10Psi
预热漂移±0.1% FS
最大线压 70KPa
非重复性±0.1%FS, ±0.1%FS, ±0.1%FS
迟滞±0.1%FS,±0.1%FS, ±0.1%FS
非线性±0.98%FS, ±0.33%FS, ±0.20%FS
电气输出
电流 3 线
电气参数
输出 0-5VDC/0-10VDC
激励 9-30VAC/12-42VDC(0 5VDC 输出); 12 30VAC/13 42VDC(0 10VDC 输出) 
输出负载 100Ω

ISO13485:2003医疗器械ISO13485:2003体系咨询服务

 

ISO13485:2003的特点  ISO 13485:2003标准(以下简称新标准)有许多特点:
医疗器械行业过去一直使用 ISO13485 标准(我国等同标准号为 YY/T 0287 )作为质量管理体系认证的依据。过去这个标准是在 ISO9001 1994 标准基础上增加医疗器械行业特殊要求而制定的。因此满足 ISO13485 也就符合 ISO9001 1994 的要求。自从 ISO9001 2000 标准颁布以后, ISO/TC210 反复讨论,于 2003 年颁布了新的 ISO13485 2003 国际标准,新标准与旧标准相比有较大的改动,它有了许多医疗器械行业的特点。 ISO13485 是一份独立的标准,不是 ISO9001 标准在医疗器械行业中的实施指南,两者不能兼容。 这从新标准的标题看出来, ISO13485 2003 国际标准的名称是:医疗器械质量管理体系用于法规的要求。新标准特别强调的是满足法律法规的要求。该标准在总则中说:本标准的主要目的是便于实施经协调的质量管理体系的法规要求。因此,本标准包含了一些医疗器械的专用要求,删减了 ISO9001 中不适于作为法规要求的某些要求。由于这些删减,质量管理体系符合本标准的组织不能声称符合 ISO9001 标准,除非其质量管理体系还符合 ISO9001 中所有的要求。 ” ISO13485 标准是对产品技术要求的补充 这一点,在标准引言的总则中明确指出: “…… 值得强调的是,本标准所规定的质量管理体系要求是对产品技术要求的补充。 ” ISO13485 标准没有过程模式图   在标准的 0.2 过程方法一节中,该标准只做简要说明,没有过程模式图。 ISO13485 标准中关于删减的规定   这在该标准的 1.2 应用中有较详细的规定。本标准的所有要求是针对提供医疗器械的组织,不论组织的类型或规模。如果法规要求允许对设计和开发控制进行删减,则在质量管理体系中删减它们可认为是合理的。这些法规能够提供另一种安排,这些安排要在质量管理体系中加以说明。组织有责任确保在符合本标准的声明中反映出对设计和开发控制的删减。 ISO13485 标准强调保持其性   ISO9001 标准条文中许多持续改进之处在 ISO13485 标准中均改为保持其性,这是因为当前法规的目标是质量管理体系的性,以持续生产安全的产品。 ISO13485 标准更强调法规要求   新标准强调法规要求,许多地方不过分强调顾客要求。这是因为顾客满意不适合于作为医疗器械的法规目标,这与全世界管理体系法规的协调目标是一致的。 根据医疗器械行业的特点, ISO13485 标准对形成文件程序要求之处增多。 根据医疗器械行业的特点, ISO13485 标准要求形成文件的程序、作业指导书或要求有 20 多处,它们是: (1) 文件控制程序( 4.2.3 ); (2) 记录控制程序( 4.2.4 ); (3) 培训( 6.2.2 注); (4) 基础设施维护; (5) 工作环境( 6.4 ); (6) 风险管理( 7.1 ); (7) 产品要求( 7.2.2 ); (8) 设计和开发程序( 7.3.1 ); (9) 采购程序( 7.4.1 ); (10) 生产和服务提供的控制( 7.5.1 .1b )、 (7.5.1.2.1) (7.5.1.2.2) (7.5.1.2.3) (11) 计算机软件确认程序及灭菌过程确认程序( 7.5.2 .1 ); (12) 产品标识程序( 7.5.3 .1 ); (13) 可追溯性程序( 7.5.3 .2.1 ); (14) 产品防护的程序或作业指导书( 7 5 5 ); (15) 监视和测量装置控制程序( 7 6 ); (16) 反馈系统程序(提供质量问题的早期报警,且能输入纠正和预防措施过程)( 8.2.1 ); (17) 内部审核程序( 8.2.2 ); (18) 产品监视和测量程序 ( 8.2.4 .1) (19) 不合格品控制程序( 8.3 (20) 返工作业指导书;数据分析程序( 8.4 ); (21) 忠告性通知发布和实施程序( 8.5.1 (22) 不良事件告知行政主管部门的程序(法规要求时)( 8.5.1 ); (23) 纠正措施程序( 8.5.2 ); (24) 预防措施程序( 8.5.3 )。 ISO13485 标准结合医疗器械行业特点,增加了许多专业性规定。   根据医疗器械的行业特点, ISO13485 2003 标准中作了许多专业性规定,如 4.2.4 记录控制中规定:组织保存记录的期限应至少相当于组织所规定的医疗器械的寿命期,但从组织放行产品的日期起不少于2年,或按相关法规要求规定。 ” 6.4 工作环境中,增加了对产品清洁、防止污染、人员健康等方面的要求; 7.2.3 顾客沟通中增加忠告性通知 8.2.1 的标题改为反馈,而不是 ISO 9001 8.2.1 的顾客满意,并增加了提供质量问题早期报警和评审生产后阶段的经验等内容。因为顾客满意和顾客感知不适宜法规中作为要求来实施。此外对有源植入性医疗器械和植入性医疗器械还有专用要求,即组织应记录检验和试验人员的身份。 ”     总之,新的 ISO13485 标准是一份独立的标准,其章节结构虽与 ISO9001 2000 相同,某些章节内容也与 ISO9001 相同,但由于 ISO13485 标准根据医疗器械行业的特点,突出了法律法规要求,淡化了顾客满意,删减了 ISO9001 2000 的一些重要要求,因此满足 ISO13485 的要求,不等于同时满足 ISO 9001 2000 的要求。因此从事医疗器械企业咨询、审核的咨询师、审核员必须认真学习钻研这份新标准。
该公司产品分类: fdaqsr820 镜内二类医疗器械注册 镜内一类医疗器械注册 OHSAS18001职业健康安全体系培训 ISO14001环境质量体系培训 体系认证培训 ISO9001认证培训服务 医疗器械美国FDA(510K)申办 医疗器械美国FDA注册 医疗器械CE认证 医疗器械美国FDAQSR820体系培训 医疗器械ISO13485体系培训 医疗器械生产许可证 医疗器械产品注册证 医疗器械经营许可证 医疗器械生产许可证 医疗器械资质申办

显微硬度计HXD-1000显微硬度计

显微硬度计HXD-1000显微硬度计,显微硬度计HXD-1000显微硬度计,显微硬度计HXD-1000显微硬度计,显微硬度计 +B5型号 Type  HX-500  HX-1000 HXD-1000 物镜/压头切换Lens/Indenter switch   手动移动工作台 By moving worktable  试验力 Test force   500,300,200,100, 50, 25 gf   9.807, 4.903, 2.942, 1.961, 0.9807, 0.4903, 0.2452 N 1000, 500, 300, 200, 100, 50, 25 gf   加荷方式 Loading mode   程控自动加荷,保荷和卸荷 Program-controlled appliRAtion, duration and removal of load     保荷时间 Duration time  15, 30 s 可选Selectable.  5 - 60 sec selectable, 步长 (In step of ) 5 sec. 硬度测量范围 Measuring range  5 HV – 3000 HV   金相显微镜 Microscope   物镜:Objective: 40x 目镜:Eyepiece: 15x 总倍率: Total: 600x     最小检测单位 Min. detection    0.1μm  0.1μm 0.025μm X-Y测试台 X-Y stage   尺寸 Dimensions:100X100mm 最大移动 Travel range:25X25 mm 最小读数Resolution:1/100mm     光路切换 OptiRAl path      测量/CCD摄影切换 Measurement / Photo switch 数据输出 Data output    目镜测量,查表求硬度 Taking haRAness number from HaRAness Tables 目镜测量,数字显示,打印输出硬度值,平均值,不均匀度,标准偏差 Digital, Print-out HaRAness values Average, Divergence,, StandaRA deviations     试件最大高度 Max..test height   75mm 精度Accuracy   执行标准:中华人民共和国国家标准 GB/T 4340.2-1999金属维氏硬度计试验 第二部分:硬度计的检验 上海市企业标准 Q/NWFQ 01-2002显微硬度计     标准配件,附件 StandaRA attachments     物镜40x 维氏压头/在机上 测量目镜15X 标准硬度700HV1 平口钳 放大镜 6V15W灯泡 电源线保险丝 辅助工具使用说明书    物镜40x, 维氏压头(在机上) 测量目镜15X 标准硬度块(700HV1 400HV0.2) 薄片夹紧器 小圆柱体夹紧器 平口钳 水平仪 6V15W灯泡 电源线 保险丝 辅助工具 使用说明书 打印机(仅数显配) 数码显微摄像目镜及软件SDE-100  选购件 Options    努氏压头 Knoop indenter   电源 Power supply 220 VAC, 50/60 Hz   尺寸 Dimensions 外包尺寸 53 x 49 x 63 cm 外包尺寸 54 x 50 x 64 cm (Packing size)   毛重 Gross weight 45kg 47kg  显微硬度计HXD-1000显微硬度计,显微硬度计HXD-1000显微硬度计,显微硬度计HXD-1000显微硬度计,显微硬度计  

2-溴苯乙醇(1074-16-4)

 英文名字: 2-BROMOPHENETHYLALCOHOL

CAS号: 【1074-16-4】
分子式: C8H9BrO
 
http://www.demochem.com/pro1.aspx?Sortid=13493
该公司产品分类: 化学试剂

原料达泊西丁,达泊西丁直销,达泊西丁市场价格,119356-77-3

达泊西汀,达泊西丁原料,达泊西丁直销,达泊西丁市场价格含量:98.0%包装:25kg纸板桶或根据客户要求化学名称:(S)-N,N-二甲基-3-(萘基-1-氧基)-苯丙氨基盐分子式:C21H23NO.HCl   分子量:341.88   CAS号:[129938-20-1];[119356-77-3]       熔点:175-177℃   旋光:+128°±3(C=1,CH3OH)   性状:本品为淡黄色粉末、无嗅、微甜、能溶于水、醇。可制成片剂、饮料、药酒、胶囊等剂型。   达泊西汀是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI),这类药广泛用于治疗抑郁和相关的情感障碍。    用途:达泊西汀(dapoxetine)作为一种新型快速的SSRI,半衰期短,属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI),用于治疗男性早泄和勃起功能障碍。

YR-1BROOKFIELD YR-1经济型屈服应力流变仪

产家:BROOKFIELD产地:美国 BROOKFIELD品牌有75年历史,是世界上应用最广的粘度、流变、质构测试仪器,所有的零件都是自身制造的,如螺丝等小零件都是自身制造的。因此可以做到很好的品质管理。

 

 

 

 

 

 

地址:东莞市麻涌镇南峰时代广场1楼3号

 联系电话:

联系人:莫小姐/黄先生

工业级,饲料级济南鑫洋化工特价供应山东糖蜜,山东饲料级糖蜜,发酵糖蜜,水泥助剂糖蜜,广西糖蜜15105411927

山东糖蜜-济南糖蜜-广西糖蜜济南鑫洋化工有限公司。主要用途:加工食用酒精,焦糖色素.饲料,酵母,酱油酱色,建筑水泥等等。 糖蜜是制糖工业的副产品,是一种粘稠、黑褐色、呈半流动的物体,组成因制糖原料、加工条件的不同而有差异,其中主要含有大量可发酵糖(主要是蔗糖),因而是很好的发酵原料。   糖蜜产量较大的有甜菜糖蜜、甘蔗糖蜜、葡萄糖蜜,产量较小的有转化糖蜜和精制糖蜜。   用作酵母、味精、有机酸等发酵制品的底物或基料。也可用作某些食品的原料和动物饲料。糖蜜的主要成分为糖类,甘蔗糖蜜含蔗糖约24%-36%,其他糖约12%-24%;甜菜糖蜜所含糖类几乎全为蔗糖,约47%之多。此外无氮浸出物中还含有3%-4%的可溶性胶体,主要为木糖胶、阿拉伯糖胶和果胶等。 本公司所有产品质量,热忱欢迎国内外各界友人前来洽谈业务,共谋发展大计。

YMNL1-50L玻璃反应釜YMNL1-50L结构图报价

YMNL1-50L系列双层玻璃反应釜

 

★ 产品介绍:

    根据我国高校和各大相关企业对研究领域的拓宽, 我公司结合市场发展需求,经研究开发并设计制造了1-50L双层玻璃反应釜,以及与之配套的加热-降温-制冷循环装置,欢迎您的选用。双层玻璃反应釜可以提供做高温反应(温度可以达到300℃);双层玻璃反应釜也可以做低温反应(温度可以达到-80℃);双层玻璃反应釜中可以抽成真空,从而做真空反应。而且,它的独到的设计使试验更加的安全,更加的方便。

 

 

★产品特点1.变频调速、交流感应电机。转速恒定,无电刷、无火花,安全稳定,可连续工作。2.全套玻璃仪器采用GG17高硼硅玻璃生产,有良好的化学、物理性能。3.玻璃夹层接口通上热油经过循环,可做加热反应,通上冷冻液可进行低温反应。4.可在常温下反应,通上自来水即能快速将反映热量带走。5.下放料口具法兰口和聚四氟阀门,容器内无,可拆卸便于固体物料出料。6.四口反应器盖,特大口设计便于清洁,标准口插口可选择组装回流,蒸馏合成装置。

 

 

◆双层玻璃反应釜技术参数如下:

产品型号 YMNL-1 YMNL-2 YMNL-3 YMNL-5 YMNL-10 YMNL-20 YMNL-30 YMNL-50 釜容量(L) 1 2 3 5 10 20 30 50 瓶口数 4 4 4 4 5 5 5 5 釜盖直径(mm) 150 150 150 180 265 265 265 265 电机功率(W) 40 40 40 60 90 90 120 180 真空度(Mpa) 0.096 0.096 0.096 0.096 0.096 0.096 0.096 0.096 转速(rpm) 50-800 50-800 50-800 50-800 50-600 50-600 50-600 50-600 转矩(Ncm) 30 30 30 44 162 162 210 300 电源(V) 220 220 220 220 220 220 220 220 

 

该公司产品分类: 超声波清洗机 无菌均质器 培养箱系列 超声波细胞破碎仪 冷冻干燥机 玻璃反应釜

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热门仪器: 液相色谱仪 气相色谱仪 原子荧光光谱仪 可见分光光度计 液质联用仪 压力试验机 酸度计(PH计) 离心机 高速离心机 冷冻离心机 生物显微镜 金相显微镜 标准物质 生物试剂