滴水试验装置/垂直滴水试验装置/滴水试验箱/防水等级测试
2、如果稳定性小于既定的安全系数(比如自然工况的1.3,或者降雨工况的1.2),那么就需要对边坡进行支护,支护的方法很多,比如抗滑装设计,锚索或锚杆支护设计,还有就是题主提到的挡土墙设计。
对于这种滑坡性边坡,我们的稳定性分析通常是采用瑞典圆弧法,bishop法,国内规范里面的传递系数法,还有摩根斯坦等等方法。
在计算边坡安全系数的同时,我们通常还要计算这个边坡的滑坡推力。
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广东鸿建岩土工程有限公司(简称鸿建岩土),拥有地基与基础工程专业承包资质,地质灾害治理工程,市政公用总承包,工程劳务分包等资质。拥有理论和现场经验丰富的研发团队,进一步拓宽合作领域,深化合作内容,创新合作形式,提升合作层次,实现优势互补、资源共享。
两个问题,一个是边坡设计,一个是挡土墙设计。这两个问题分别是两个概念,不能混为一谈,可以说边坡设计某种程度上包含了挡土墙设计的概念。
首先讲边坡,通俗的说,边坡可以分为两种,滑坡性边坡(即存在潜在滑裂面,或者坡度较陡的大型边坡),还有就是坡度较小的斜坡,小型边坡或者一些仅仅算倾斜场地的地形(通常坡脚小于土体内摩擦角)。
广东鸿建岩土工程有限公司持有地基与基础工程专业承包贰级、建筑装饰装修工程专业承包贰级、建筑工程施工总承包叁级、市政公用工程施工总承包叁级、施工劳务不分等级等资质。经过多年的发展,公司在整体上已经形成自己独到的业务专长和“”服务的专业优势,正逐步发展成为在岩土工程、防灾减灾工程等领域具有较高知名度的综合性工程公司。
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图1 顶管井设计简图
3.3
工作井结构计算工作井井壁主要为环向受力,井壁后方土体侧压力按水土合算,顶部地面施工荷载按 10kPa 计。内力分析结果如图 2 示。锁口圈梁及钢格栅设计如图 3、图 4 示。
图 2 工作井荷载及内力图
图 3 锁口圈梁配筋图
图 4 钢格栅
4 施工工艺流程及主要技术要求
4.1 锁口圈梁
按设计标高开挖至锁口圈梁底标高后,停止开挖,进行锁口圈梁的绑筋、安设下部钢格栅连接筋,浇筑混凝土。圈梁设计为倒台阶样式,防止向下挖土时圈梁下沉。待圈梁混凝土强度达到设计强度的 70%以后,先由测量人员在圈梁上放设中线和高程控制点,经复测无误后再继续向下挖土施工。
4.2 开挖土方
工作井施工为防止锁口圈梁下移,应采用半断面开挖,利用另一半土作为支撑,待先挖的这一半喷射混凝土完毕后,再开挖另一半,交替进行,每次挖深 0.5~0.8m,直至井底。
开挖时,应严格按照结构外缘线进行开挖,严禁超挖,圈梁底和井底均须严格按设计高程开挖,不得超挖扰动原状土,榀架间距要严格按设计要求施工。
4.3
安装钢格栅,焊接纵向连接筋,挂钢筋网片土方开挖后应立即沿与井壁成 15°~20°方向打设 Φ42 注浆锚管并注浆,注浆压力控制在 0.2~0.3MPa,然后挂内层钢筋网片,安装钢格栅,锚管端部要与钢格栅焊牢,防止钢格栅下沉。
钢格栅与钢格栅之间用 Φ22 纵向连接筋焊牢,沿内外主筋环向间距每米一根,连接筋焊接时必需满焊并且满足搭接长度的要求。钢筋网与纵向连接筋、钢格栅连接牢固。钢格栅的安装必须牢固,平面必须保持水平,平面翘曲 <2cm。
4.4 喷射混凝土
喷射混凝土设计强度等级为 C20,由 42.5 号普通硅酸盐水泥、中粗砂、豆石(粒径在 0.5~1.5cm)组成。
经验配比为水泥:砂子:石子 =1:2:2;速凝剂掺量为水泥重量的 5%,水灰比控制在 0.4~0.5 之间。水泥、砂子、豆石用搅拌机搅拌,混合料在喷射机附近掺入速凝剂,混合料随拌随用,不掺速凝剂的干料其存放时间不超过 45 分钟。
在钢格栅安装、纵向连接筋焊接、锚管打设完毕后,然后挂外层钢筋网片,再喷射混凝土直到设计厚度30cm。
喷射混凝土前应检查开挖断面尺寸,清除开挖面的浮土,尤其是与上一榀钢格栅连接处,必须将上一次喷混凝土时的回弹料清理干净。喷射混凝土前用高压风清扫开挖面,并埋设控制喷射混凝土厚度的标志。喷射作业应分层、分段依次进行。喷射顺序应自下向上。
先喷钢格栅的混凝土,后喷射钢格栅之间的混凝土,一次喷射厚度不得大于 100mm,分三次喷满,直至喷射到设计厚度。
每次喷射混凝土之前,应将前次喷射的混凝土的接茬部位凿毛,清除表面粘附的泥土,以保证接茬处混凝土的密实,力求表面平顺。喷射混凝土终凝 2h 后,喷水养护,每隔 4~8 小时喷水一次。
4.5 封底
清远市边坡加固施工边坡支护施工队,清城区边坡支护施工队边坡加固施工(凤城街道办事处,东城街道办事处,洲心街道办事处,横荷街道办事处,源潭镇,龙塘镇,石角镇,飞来峡镇,清远市高新技术产业开发区,清远市国营银盏林场)。清新区边坡加固施工边坡支护施工队(太和镇,太平镇,山塘镇,三坑镇,龙颈镇,禾云镇,浸潭镇,石潭镇,笔架林场)。佛冈县边坡支护施工队边坡加固施工(石角镇,水头镇,汤塘镇,龙山镇,高岗镇,迳头镇)。阳山县边坡加固施工边坡支护施工队(青莲镇,江英镇,杜步镇,七拱镇,太平镇,杨梅镇,大?镇,小江镇,岭背镇,黄坌镇,黎埠镇,阳城镇,秤架瑶族乡)。连山壮族瑶族自治县边坡支护施工队边坡加固施工(永和镇,吉田镇,太保镇,禾洞镇,福堂镇,小三江镇,上帅镇,连山林场,禾洞农林场)。连南瑶族自治县边坡支护施工队边坡加固施工(三江镇,大麦山镇,寨岗镇,三排镇,涡水镇,大坪镇,香坪镇)。英德市边坡加固施工边坡支护施工队(英城街道办事处,沙口镇,望埠镇,横石水镇,桥头镇,青塘镇,白沙镇,大站镇,西牛镇,九龙镇,含光镇,大湾镇,石灰铺镇,石牯塘镇,下太镇,波罗镇,横石塘镇,大洞镇,连江口镇,黎溪镇,水边镇,英红镇,东华镇,黄花镇)。连州市边坡加固施工边坡支护施工队(连州镇,星子镇,大路边镇,龙坪镇,西岸镇,保安镇,丰阳镇,东陂镇,九陂镇,西江镇,瑶安瑶族乡,三水瑶族乡)。广州市边坡支护施工队,韶关市边坡支护施工队,深圳市边坡支护施工队,珠海市边坡支护施工队,汕头市边坡支护施工队,佛山市边坡支护施工队,江门市边坡支护施工队,湛江市边坡支护施工队,茂名市边坡支护施工队,肇庆市边坡支护施工队,惠州市边坡支护施工队,梅州市边坡支护施工队,汕尾市边坡支护施工队,河源市边坡支护施工队,阳江市边坡支护施工队,清远市边坡支护施工队,东莞市边坡支护施工队,中山市边坡支护施工队,潮州市边坡支护施工队,揭阳市边坡支护施工队,云浮市边坡支护施工队
工作井开挖至设计深度后,应清理基底,打设 15cm厚 C15 素混凝土垫层后,浇注钢筋混凝土底板及部分侧墙至顶管预留洞口处,底板厚度 0.5m,外挑 0.3m(同喷锚厚度),侧墙厚度 0.2m。待底板及侧墙混凝土强度达到设计强度的 70%以上后,可进行顶管的顶进施工。
4.6 完成永久检查井施工
待顶管顶进完成后,施做工作井其余部分钢筋混凝土主体侧墙及顶板,施做检查井井筒及流槽后,覆土回填。
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多参数水质分析仪:产品描述技术参数
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包装参数多参数水质分析仪:技术文档北京柏达仪和科技有限公司成立于2009年3月30日,主要从事工业产品,仪器仪表的研发,生产,进口代理与销售业务。公司的核心竞争力在于打造专业和完善的互联网营销平台,通过庞大的网络产品库和专业的服务团队,为用户量身打造适合的产品解决方案。注重客户的感受,是我们的服务理念和宗旨。作为众多知名品牌的合作伙伴,柏达仪和以其优良的品质和服务来阁下员工的职业健康,安全环境和美好未来。
豚鼠内皮素1(ET-1)ELISA Kit
guinea pig Endothelin 1,ET-1 ELISA Kit
用途: For research use only. Not for diagnostic use. 原理 : This assay employs the quantitative sandwich enzyme immunoassay technique. Antibody specific for EDN1 has been pre-coated onto a microplate. Standards and samples are pipetted into the wells and any EDN1 present is bound by the immobilized antibody. After removing any unbound substances, a biotin-conjugated antibody specific for EDN1 is added to the wells. After washing, avidin conjugated Horseradish Peroxidase (HRP) is added to the wells. Following a wash to remove any unbound avidin-enzyme reagent, a substrate solution is added to the wells and color develops in proportion to the amount of EDN1 bound in the initial step. The color development is stopped and the intensity of the color is measured. 特异性: This assay has high sensitivity and excellent specificity for detection of Guinea pig EDN1. No significant cross-reactivity or interference between Guinea pig EDN1 and analogues was observed. 精密度: Intra-assay Precision (Precision within an assay): CV%<8% Three samples of known concentration were tested twenty times on one plate to assess. Inter-assay Precision (Precision between assays): CV%<10% Three samples of known concentration were tested in twenty assays to assess. 样本搜集及储存: Serum: Use a serum separator tube (SST) and allow samples to clot for two hours at room temperature or overnight at 4°C before centrifugation for 15 minutes at 1000 ×g. Remove serum and assay immediately or aliquot and store samples at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze-thaw cycles. Plasma: Collect plasma using EDTA, or heparin as an anticoagulant. Centrifuge for 15 minutes at 1000 ×g at 2-8°C within 30 minutes of collection. Assay immediately or aliquot and store samples at -20°C or -80°C. Avoid repeated freeze-thaw cycles. 检测步骤: Bring all reagents and samples to room temperature before use. Centrifuge the sample again after thawing before the assay. It is recommended that all samples and standards be assayed in duplicate. 1. Prepare all reagents, working standards, and samples as directed in the previous sections. 2. Refer to the Assay Layout Sheet to determine the number of wells to be used and put any remaining wells and the desiccant back into the pouch and seal the ziploc, store unused wells at 4°C. 3. Add 100μl of standard and sample per well. Cover with the adhesive strip provided. Incubate for 2 hours at 37°C. A plate layout is provided to record standards and samples assayed. 4. Remove the liquid of each well, don't wash. 5. Add 100μl of Biotin-antibody (1x) to each well. Cover with a new adhesive strip. Incubate for 1 hour at 37°C. (Biotin-antibody (1x) may appear cloudy. Warm up to room temperature and mix gently until solution appears uniform.) 6. Aspirate each well and wash, repeating the process two times for a total of three washes. Wash by filling each well with Wash Buffer (200μl) using a squirt bottle, multi-channel pipette, manifold dispenser, or autowasher, and let it stand for 2 minutes, complete removal of liquid at each step is essential to good performance. After the last wash, remove any remaining wash Buffer by aspirating ordecanting. Invert the plate and blot it against clean paper towels. 7. Add 100μl of HRP-avidin (1x) to each well. Cover the microtiter plate with a new adhesive strip. Incubate for 1 hour at 37°C. 8. Repeat the aspiration/wash process for five times as in step 6. 9. Add 90μl of TMB Substrate to each well. Incubate for 15-30 minutes at 37°C. Protect from light. 10. Add 50μl of Stop Solution to each well, gently tap the plate to ensure thorough mixing. 11. Determine the optical density of each well within 5 minutes, using a microplate reader set to 450 nm. If wavelength correction is available, set to 540 nm or 570 nm. Subtract readings at 540 nm or 570 nm from the readings at 450 nm. This subtraction will correct for optical imperfections in the plate. Readings made directly at 450 nm without correction may be higher and less accurate. 结果计算: Using the professional soft "Curve Expert 1.3" to make a standard curve is recommended, which can be downloaded from our web. Average the duplicate readings for each standard and sample and subtract the average zero standard optical density. Create a standard curve by reducing the data using computer software capable of generating a four parameter logistic (4-PL) curve-fit. As an alternative, construct a standard curve by plotting the mean absorbance for each standard on the x-axis against the concentration on the y-axis and draw a best fit curve through the points on the graph. The data may be linearized by plotting the log of the EDN1 concentrations versus the log of the O.D. and the best fit line can be determined by regression analysis. This procedure will produce an adequate but less precise fit of the data. If samples have been diluted, the concentration read from the standard curve must be multiplied by the dilution factor.
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容积:1加仑=3.75升
内径:136 mm
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