EP-510EP-510在线pH分析仪
LM19264A/B/D/L/K系列拓普微科技 LM19264A/B/D/L/K系列 全点阵图形液晶显示模块(图)
拓普微科技 LM19264A/B/D/L/K系列 全点阵图形液晶显示模块◇ ◇ 多种尺寸:100.0x60.0x13.0max(t)108.0x55.0x12.5max(t)120.0x62.0x14.1max(t) 130.0x65.0x14.1max(t)更多供应信息请访问我公司网站
CIT-3000SYD供应新先达光谱仪，EDX1800B相同配置、EDX1800B厂家直销、EDX1800B价格优惠
CIT-3000SYB 能量色散X荧光光谱仪是国家重点新产品，一款达到国内领先水平的高档精密分析仪器，具有无须对样品特殊处理、分析速度快、分析精度高、操作简单、测量成本低等显著优势。全面应对欧盟ROHS指令/ELV指令、中国《电子信息产品污染控制管理办法》及美国和欧盟的玩具法规和指令，保证产品和用料的绿色环保。该产品适用于无卤素检测、ROHS检测等检测。符合国际电工委员会IEC62321标准及中国环保标准所规定的技术要求和技术规范。
一、X荧光光谱仪工作原理 X射线发生器放出的X射线与样品中元素的原子相互作用，逐出原子内层电子。当外层电子补充内层电子时，会放射该原子所固有能量的X射线－特征X射线。根据受激后退激过程中所放出的特征X射线能量各不相同，依此进行定性分析；根据特征X射线强度大小，可进行定量分析。EDX3600B\\\\\\\\EDX3600H\\\\\\\\EDX1800B\\\\\\\\EDX2000H相同配置
二、X荧光光谱仪基本特点 探测器采用美国航天技术的半导体探测器，能量分辨率优于149ev；l 真空测量，最大限度的提高测量元素的检测限，有利于卤素测量；l l 自动调整光管功率，对激发轻元素和中重元素都有良好的激发效果； 圆形品仓设计，适应于各种样品的检测，可以测量国体、液体、粉末；l l 开放式工作曲线标定平台,可量身定做最佳的有害物质检测和控制方案； l 采用国际领先的XRF分析软件，融合了包括经验系数法、基本参数法（FP法）、理论α系数法等多种经典分析方法，全面保证测试数据的准确性。 l 采用模式识别及数据库技术，实现仪器分析智能化； 配置滤光片装置大幅提高峰背比；l 校正方式：采用欧盟RoHS 塑胶标样校准数据；l 可根据用户要求自行定制测试报告输出格式（Excel、PDF等），符合工厂多种统计及格式要求。l l 可以在ROHS分析软件上开展不锈钢、合金、贵金属及全元素分析。 一体化设计，性能稳定，运行可靠，性价比高；l l 适用于电子产品、工具、玩具等RoHS/WEEE有害元素（Pb、Hg、Br、Cd、Cr）检测； l 双重射线保护（软件、硬件），确保操作人员辐射安全，获四川环保局安全豁免管理。 EDX3600B\\\\\\\\EDX3600H\\\\\\\\EDX1800B\\\\\\\\EDX2000H相同配置三、X荧光光谱仪主要技术指标 分析元素范围：Mg-U；l l 元素含量分析范围：1ppm -99.9%； 采用美国进口的Si （PIN）半导体探测器计数，能量分辨率优于140eV；l l 测量范围：1－30KeV； 重复性：l >65% >97%（N为计数率）； l 正高压：5kV-50kV；管流：1μA-500μA； 真空泵额定功率：550W；l 仪器额定功率：50W；l l 整机能量分辨率：145eV； 检测时间：120S～600S（时间随样品而调整）；l 10秒钟真空度可达10-2Pal ，高真空区域10-1-10-5Pa； 最低检出限：Cd/Cr/Hg/Br/Pb≤5ppm,Cl≤20ppm；l 仪器重量：40Kg；l 仪器尺寸：700（W）* 400（D）*430（H）mm；l EDX3600B\\\\\\\\EDX3600H\\\\\\\\EDX1800B\\\\\\\\EDX2000H相同配置四、X荧光光谱仪配置 1 主机1台（大功率钨靶X光管、50KV正高压电源、进口Si （PIN）电致冷半导体探测器、2048道分析器） 2 压样模具1套 3 真空系统1套 4 压样机1套 5专用软件1套 6 品牌计算机1套 7 激光打印机1台 8 吸尘器1台 9 随机配件1套 五、实测谱图 
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德国EPRO（飞利浦）PR6418系列相对位移传感器
6ES7 212-1AB23-0XB06ES7 212-1AB23-0XB0
产品参数 ：SIMATIC S7-200, CPU 222
FA2004B，FA1004N，FB214，FA1004B ，FA1204B，FA1604FA2004B，FA1004N，FB214，FA1004B ，FA1204B，FA1604B
FA2004B，FA1004N，FB214，FA1004B ，FA1204B，FA1604B
功能
特点
◆自动校正
◆全透明设计
◆积分时间可调
◆称量范围更大
◆灵敏度可调
◆电源外置
◆故障报警
◆背光智能控制，读数清晰
◆悬挂称量
◆液晶大字体显示
◆去皮重
◆累计称量
◆称量单位转换（克，克拉，盎司）
◆计数功能
◆打印功能
◆RS232C，标准输出接口
FA-B系列电子分析天平是集精确，稳定，多功能与自动化于一体的最先进电子天平，可以满足所有实验室质量分析要求。该天平采用高性能MCS-51单片微处理机控制，以确保天平称量结果高精确度，并具有RS232C标准的信号输出口，可直接连接打印机，计算机等设备来扩展天平的使用,使您的称量分析更加现代化，工作更轻松
| 型号 | FA1204B | FA2204B |
| 称量范围 | 0-120g | 0-220g |
| 读数精度 | 0.1mg | |
| 秤盘尺寸 | Φ80mm | |
| 外型尺寸 | 324mm×217mm×335mm | |
| 净重 | 7Kg | |
| 电源/功率 | 220V/50Hz±1Hz 110V/60Hz/12W | |
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腾威[www.twbxg.com]不锈钢材料有限公司生产和经营不锈钢工业管,不锈钢管,不锈钢无缝管,不锈钢毛细管,不锈钢焊管,不锈钢抛光管等.本公司的产品广泛应用于化工、化肥、化纤、天然气、石油、航空、食品、水利、电力、医药、锅炉热交换等! 不锈钢管材质及规格:SUS304/304L/316L/316/321/202/201 1.圆管:φ1~500mm 厚度:0.15~12.0mm 2.方管:5*5~150*150 mm 厚度:0.4~6.0 mm 3.矩管:5*10~100*200 mm 厚度:0.4~6.0 mm 不锈钢管执行标准: 国标:GB13296-97、GB/T14976-2002、GB/T14975-2002 美标:ASTM A312/A312M、ASTM A213/A213M、ASTM A269/A269M 德标:DIN 2462 日标:JIS G3463 其他标准:可根据客户提供标准生产电 话：0769-81558766手 机：13763211918 代先生电子邮件：tengweibxg@163.com传 真：0769-81558755网 址：http://www.twbxg.com
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自动控温，控温精度高（空锅±3），自动控制拌和机头上升下降，整机静电喷图，外观新颖漂亮。一键式控制，仪器从放料到试验完成可以全自动控制，二、主要技术参数：1、拌和容量：10升（20升）两种2、加热锅温度范围：室温～250℃（任意设定）3、控温精度：±3℃4、拌和时间：1～999秒（任意设定）5、搅拌浆转速：公转48r/min； 自转78r/min6、外形尺寸：1100×700×1200mm7、重量：200kg8、电源电压：380V/220V-3500/5500W9、环境温度：5～40℃10、环境湿度：≦85%
2012第十届中国（上海）国际医疗器械展览会
2012第十届中国（上海）国际医疗器械展览会
The10th China （Shanghai） International Medical Devices Exhibition 2012
时间：2012年6月7日—9日 地点：中国•上海•世博会主题馆
★ 国际贸易产业基地、全球的医疗器械采购商贸平台 ★
【提要】中国上海国际医疗器械展览会总面积超20，000平方米，标准展台超过1000个， 开创全球医疗器械行业盛会。 2012中国医疗器械展（CMEH 2012）被行业协会评为2012年中国参展价值的行业展会称号。
【前言】
上海是国际金融商贸大都市，是我国对外开放的窗口，也是国外厂商和用户青睐的城市，时刻走在医疗器械行业的前端，是提高我国医疗器械行业在广大用户和国际同行中的地位有举足轻重的影响，为促进我国医疗器械行业在国际市场的竞争和发展，更为扩张国际市场创造良好的条件，具有十分重要的历史意义。
具国内权威行业人士分析认为，中国医疗器械行业市场潜力巨大且正处在整合发展临界点，十二五期间将大力支持国产医疗器械发展，实施集中招标采购时优先采购国产医疗器械。同时也为国内医疗器械行业市场奠定基础。
作为全球规模及影响力的国际医疗器械领域年度盛会 ，CMEH2012将整合资源为国内外医疗器械厂商提供一个既能做出口也能做中国国内贸易的平台展会，同期将邀请政府、医院、专家、学者、厂商举办30多场新产品技术和进出口贸易采购、法律法规交流研讨会。让国内外展商更能开拓海外市场、国际市场以至中国市场。CMEH2012将在有7千万人次参观过的中国·上海·世博会主题馆展出，更加促进了全球医疗器械企业和用户了解的医疗器械产业市场趋势，也促进全球医疗器械和中国医疗器械产业的发展。同时主办单位将邀请韩国、日本、美国、 德国、澳大利亚、、瑞典、土尔其、瑞士、英国、新加坡、泰国、丹麦、伊朗、马来西亚、南非、巴西、和非洲等20多个国家和地区及中国大陆/台湾、香港等专业观众来采购医疗器械。
·组织机构 CMEH 2012
主 办 单 位: 中国医促会
中国医疗保健国际交流促进会
国内外支持单位：中国医疗器械协会 江苏医疗器械协会
国际医疗器械行业协会 浙江医疗器械协会
美国医疗器械制造商协会 台湾医疗继续教育推广学会
香港医疗及保健器材行业协会 韩国医疗器械行业协会
组织承办单位：上海展亚展览服务有限公司
媒体支持： 世界医疗器械网 中国医疗器械采购网 《中国医疗器械杂志社》中国招标采购导航网
医疗商务网 医疗器械信息网 迈迪医疗器械网 中国医疗器械设备网
中国医疗器械招标网 锐进医疗器械网 医械英才网 中国物理治疗仪网
《医疗器械采购》 《医学仪器与试剂》 39医疗健康网 东方医疗器械网
展览会是最直接、最的营销手段之一，在同一时间、地点使医疗器械行业的供应商和采购商集中到一起，参加“医疗器械展”您将有机会与30000多名观众面对面的洽谈。
·为什么要参加 CMEH 2012
接触到高质量的采购商，锁定专业用户：30000多观众，省去了拼命挖掘客户的烦恼，CMEH 2012你值得参与。
供应商可以：
★ 通过“医疗展”低成本结识、接触到高质量的采购商，成为众多潜在的国外采购商的供应商；
★ 通过“医疗展”可以与采购商进行面对面沟通，直接了解采购商的需求、战略以及采购动向；
★ 通过“医疗展”把自己的联络方式及企业文化传递到参会的采购商，是一个成本的销售机会；
供应商还可以：
同期举办2012中国（上海）家用医疗用品展览会为企业提供一站式采购平台
现场达成交易：展览的时间虽然短，但由于直接与商家进行面对面的会谈，便于达成协议或意向。
搜索潜在客户：3天的展览，30000多观众；将助您接触到新的潜在客户。
企业及产品宣传：展览会是一种立体的广告，增进采购商对产品、服务的了解，宜于接受。
树立企业形象：在同行业和用户领域树立好的企业形象、提升行业地位。
加深市场了解：在与采购商交流中了解市场的需求和潜力。比日常的市场调研要直观和。
开发市场、建立营销渠道：利用参加展览会开发市场和寻找客户；物色代理商或合资伙伴。
拓宽国际视野：达成国际合作的平台，使产品和企业更的走向国际化。
供需关系互动：会上聚集着您以往客户或供货单位，可方便于您在此进行互动与答谢活动。
学习发展经验：与其他的供应商相比较，了解别人的企业发展经验。
·日程安排 CMEH 2012
报到布展：2012年6月5日－－6日 开幕式：2012年6月7日（9：00—9：30）
展 览：2012年6月7日—9日 撤 展：2012年6月9日下午
·上届展会概况 CMEH 2012
上届展会于2011年6月27日—29日圆满落下帷幕，总展出面积从2010年的12， 000平方米增加到2011年的16，000平方米；参展商数量由2010年的552家跃升到2011年的806家，创下了历史记录；观众数量从2010年的27，768人增加到2011年的31，236人。展览会的整体规模再次印证了其在中国医疗器械展会中的领先地位。组委会在展期展后对展商信息的调查表明：82％的参展商对本届展览会的展出效果表示满意， 80％的参展商有浓厚的兴趣表示再次参加下届展览会。70％的参展商认为同比其它展会本届展会有着更大的优势。 由中国医促会、中国医疗保健国际交流促进会、上海展亚展览服务有限公司共同筹办的”2012第十届中国（上海）国际医疗器械展览会于2012年6月7日—9日在中国•上海•世博会主题馆举行，预计本届展会面积将达20000平方米，标准展位1000个。
◆ 规模空前——总面积超20000平方米，宣传媒体过100家，专业观众将超过30，000人次
◆ 商机无限——聚焦上海，国内外采购商云集，国际强势将彰显，医疗行业国际平台
◆ 技术荟萃——国内外产品及成果荟萃，展会-论坛-经贸合作，是宣传及市场开拓的平台
·参展范围 CMEH 2012
●医疗器械：各类新型医疗仪器和医用配套仪器、心脏监护、医学影像、生化分析仪器、血压计及温度计等各类居家医疗器材。
●诊断治疗设备：X 线诊断检查设备、超声诊断、核医学、内窥镜系统、五官科治仪器、动态分析仪器、低温冷冻设备、透析治疗设备、急救器材等。
●病房护理设备及器具：各类病床、柜、手术椅、床等。
●辅助设备：消毒灭菌系列产品、制氧供氧设备、血库装备、医用数据及图像处理设备、康复器械、残疾人专用器材等。
●口腔医疗器械设备：牙科诊断医疗设备、牙科手术器械、牙科技工设备。
●医院远程医疗系统、医院医疗信息系统、医院办公自动化系统。
●医用敷料：医绷带、纱布、口罩、手术衣、医用橡皮膏、创口贴、棉球、医用手套、手术保护膜、医用透气胶带、胶粘剂、敷贴、一次性注射器、输液器
●医用磁共振设备
●手术室、急救室、诊疗室设备及器具
●医疗软件及信息处理系统医疗媒介及相关服务
·参展费用（注：双面开口展位加收20%费用）
| 展 台 类 型 | 国内企业 | 合资企业 | 境外企业 |
| 标 准 展 台 | ￥12800元/9m2 | ￥25800元/9m2 | USD4800元/9m2 |
| 豪华标准展台 | ￥15800元/9m2 | ￥28800元/9m2 | USD5280元/9m2 |
| 室内光地（36m2起租） | ￥1300元/m2 | ￥2600元/m2 | USD480元/m2 |
标准展位配置：提供三面围板、洽谈桌一张、 椅子两把、中英文楣板,二盏射灯、220V/5A电源插座一个、展位铺满地毯；）其他额外开支由展商承担。
空场地费用包括：展出场地、地毯、保安服务、展位清洁服务。
【会刊及其它广告】
| 封 面：￥36000元 | 封 底：￥30000元 | 封 二：￥20000元 | 封 三：￥15000元 |
| 扉 页：￥12000元 | 彩整版：￥8000元 | 黑整版：￥5000元 | 文字整版：￥3000元 |
| 拱 门：30000元/期 | 气 球：￥20000元/期 | 条幅：￥20000元/期 | 门票:￥30000元/5万张 |
| 钻石赞助商:500000元 | 赞助商:400000元 | 银牌赞助商:300000元 | 参展/参观证:￥50000元 |
【研讨会】研讨会： 国内企业36000元/场 境外企业元USD6800/场展览会期间主办单位将组织多场研讨会，以开展国际技术、经贸交流，宣传、介绍产品。各单位均可报名申请举办，请自定交流主题，并与参展报名表一并报于组织单位，以便及早安排交流场地和设施，并提供配备：会议室场地2小时、桌椅、1台投影仪、2个麦克风、1块幕布。
详细信息http://www.china-medicalfair.com
人血管生成素1(ANG-1)elisa试剂盒说明书
| 编号 | 中文名称 | 英文名称 | 规格 |
| F2304-A | 人血管生成素1(ANG-1)elisa试剂盒 | Human Angiopoietin 1,ANG-1 elisa Kit | 48T |
人血管生成素1(ANG-1)elisa试剂盒广泛应用在免疫学检验的各领域中，我们来介绍一下更简便的操作说明
1、人血管生成素1(ANG-1)elisa试剂盒操作方法一用于检测未知抗原的双抗体夹心法:（1）.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。 （2）.加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。 （3）.加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。 （4）.加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。 （5）.终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。 （6）.结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 
2、人血管生成素1(ANG-1)elisa试剂盒操作方法二：用于检测未知抗体的间接法： （1）.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。 （2）.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。（同时做空白、阴性及阳性孔对照）（3）.于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。 （4）.于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟 （5）.于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml （6）.可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。 ELISA是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素，以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测，既可以做定性试验也可以做定量分析等优点，已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。
3、临床标本的收集和保存 用于ELISA测定的临床标本最为常用的是血清（浆），有时因为特定的检测目的，也用到唾液、脑脊液、尿液、粪便等标本。目前临床上使用血清标本测定的标志物一般有传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物、激素、特种蛋白、细胞因子和治疗药物等。对用于激素和治疗药物测定的血清标本的收集，要注意收集时间甚或体位有可能会对测定结果产生影响。如可的松在早晨4～6点之间，会有一峰值出现：生长激素、促黄体激素（LH）和促卵泡激素（FSH）均以阵发性方式释放，因此，在测定此类激素时，有必要在密切相连的时间间隔内采取数份血样本，以其中间值为测定值。又如当从卧位变为站立位时，血清中肾素活性将出现明显增高。再如治疗药物的检测，应根据药代动力学选择服药后的最适时间抽血检测。用于传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物和特种蛋白等的检测的血清标本的收集则没有时间和体位方面的影响，只是在处理和保存方面要考虑。
（1）要注意避免出现严重溶血。血红蛋白中含有血红素基团，其有类似过氧化物的活性，因此，在以HRP为标记酶的ELISA测定中，如血清标本中血红蛋白浓度较高，则其就很容易在温育过程中吸附于固相，从而与后面加入的HRP底物反应显色。（2）样本的采集及血清分离中要注意尽量避免细菌污染，一则细菌的生长，其所分泌的一些酶可能会对抗原抗体等蛋白产生分解作用；二则一些细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶本身会对用相应酶作标记的测定方法产生非特异性干扰。（3）血清标本如是以无菌操作分离，则可以在2～8℃下保存一周，如为有菌操作，则建议冰冻保存。样本的长时间保存，应在-70℃以下。（4）冰冻保存的血清标本须注意避免因停电等造成的反复冻融。标本的反复冻融所产生的机械剪切力将对标本中的蛋白等分子产生破坏作用，从而引起假阴性结果。此外，冻融标本的混匀亦应注意，不要进行剧烈振荡，反复颠倒混匀即可。（5）标本在保存中如出现细菌污染所致的混浊或絮状物时，应离心沉淀后取上清检测。
4、试剂准备 在临床实验室，对试剂准备一般不太注意，通常的做法是，在实验时将试剂从冰箱中拿出来即用，而忽略了这种做法有可能影响后面温育时间不够的问题，其直接的后果是对一些弱阳性标本的检测出现假阴性。因此在ELISA测定中试剂的准备最为关键的是，在实验开始前，将试剂盒先从冰箱中拿出来，在室温下放置20分钟以上后，再进行测定，以使试剂盒在使用前与室温平衡。这样做的目的，主要是为了在后面的温育反应步骤中，能使反应微孔内的温度能较快地达到所要求的高度，以满足测定要求。其次，目前的商品ELISA试剂盒中的洗板液均需在实验室使用时对所提供的浓缩液稀释配制，因此稀释时所用的蒸馏水或去离子水应保证质量。此外，当试剂盒以OPD为底物时，则底物溶液应在反应显色前临时配制。
在现在的ELISA商品试剂盒中，血清样本的加入几乎是唯一的要使用微量加样器加入样本的步骤。使用微量加样器加样必须注意的关键点是：加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡。加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区，易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象，这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附，从而引起非特异显色。所以，有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。
四、温育温育是ELISA测定中影响测定成败最为关键的一个因素。ELISA作为一种固相免疫测定，抗原抗体的结合反应在固相上进行，要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原完全结合，必须在一定的温度条件下反应一定的时间。温育所需时间与温度成反比，即温度越高，则所需时间相对较短。最为常用的温育温度有37℃和室温，其次是43℃和2～8℃。温育这一步是临床ELISA测定中最容易出现问题的步骤。通常目前国内ELISA商品试剂盒的反应温育时间为37℃ 30分钟～1小时，进口ELISA试剂盒则通常为37℃ 1～2小时才能有较完全的结合，低于1小时，可能会影响测定下限。因此，关于温育，在实际测定操作中一定要注意以下几点：要保证在设定的温度下有足够的反应时间。一般来说，加完样本和/或反应试剂后，将微孔板从室温拿至水浴箱或温箱中时，孔内温度从室温升至37℃，需要一定的时间，尤其是在室温比较低以及非水浴的状态下，这段升温时间可能还比较长，而在临床实验室中，很少有人注意这个问题，通常是将微孔板一放入温箱即开始计时，这样就很容易造成实际测定中温育时间不够，弱阳性样本测不出来的问题。曾有一地处南方的血站同行提出了一个问题，就是在每一年的冬季总有那么一个多月的时间，在做HBsAg测定的室内质控中，测定由卫生部临床检验中心供应的1 ng/ml弱阳性样本时，总是测不出来，不知原因为何？这可能就与南方冬天室内温度较低有关，此时微孔板转入温箱后37℃温育时间不够，以致弱阳性样本测定为阴性。因此，为保证37℃下足够的温育时间，临床实验室可自行确定本实验室不同季节（不同室温下）微孔板从室温拿至温箱后需要多长时间孔内温度才能达到37℃，从而适当延长板条在温箱中的放置时间。具体的做法是，用一小温度计放置板孔反应溶液中测量观察即可。