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血液分析仪/血细胞分析仪型号wi311704

它具有以下特点：采用嵌入式操作系统对测量数据和图形自动进行运算、分析、处理测量、。 TFT LCD显示各种测量参数和直方图、全部中文（或英文）菜单显示。由中文打印机直接打印测量结果。还可外接打印机。仪器具有自检和维护功能，开、关机时自动清洗取样器和管路，在待机状态时自动定时清洗。具有自动和手动排堵方式，采用智能化瞬时高压电蚀和正压反冲双功能排堵，避免堵孔。仪器能够自动进样并进行白细胞和红细胞溶液的配制工作。仪器具有RS232接口、USB、PS2、并口接口。仪器可浏览前一次的测量脉冲情况。一、22项参数白细胞数目 WBC 淋巴细胞数目 LY# 中间细胞数目 MO# 粒细胞数目 GR# 淋巴细胞百分比 LY% 中间细胞百分比 MO% 粒细胞百分比 GR% 血红蛋白 HGB 红细胞数目 RBC 红细胞压积 HCT 平均红细胞体积 MCV 平均红细胞血红蛋白含量 MCH 平均红细胞血红蛋白浓度 MCHC 红细胞体积分布宽度变异系数 RDW—CV 红细胞体积分布宽度标准差 RDW—SD 血小板数目 PLT 血小板压积 PCT 平均血小板体积 MPV 血小板体积分布宽度 PDW 白细胞直方图红细胞直方图血小板直方图二、本底计数将稀释液作为样本计数，测量值应符合表1的规定。参数本底范围 WBC ≤0.3×109/L RBC ≤0.03×1012/L HGB ≤1g/L PLT ≤10×109/L 三、测量线性用稀释液将高值质控物减量稀释，测量值线性范围应符合表2的规定。表2 测量项目测量范围测量线性允差 WBC 0~6.0×109/L ±0.3×109/L 6.0~99.9×109/L ±5% RBC 0~0.99×1012/L ±0.05×1012/ L 1.0~9.99×1012/L ±5% HGB 0~99 g/L ±2g/L 100~300 g/L ±2% PLT 0~99×109/L ±10×109/L 100~999×109/L ±10% 四、测量重复性测量重复性误差应符合表3的规定。表3 测量项目测量重复性允差CV（％）　　　　　测量范围 WBC ≤2 7.0～15.0×109/L RBC 　≤0.5 3.5～6.0×1012/L HGB 　≤1.5 110～180g/L PLT 　≤4 150～500×109/L MCV 　≤0.5 80～110fL 五、携带污染率高浓度样本对低浓度样本的携带污染程度，WBC、RBC 、HGB应不大于0.5% ，PLT应不大于1%。六、性测量性测量应符合表4的规定。表4 检测项目测量允差 WBC ±6% RBC ±5% HGB ±4% PLT ±14% MCV ±5% 七、工作原理血细胞计数——电阻抗法血红蛋白——540nm光电比色法八、显示屏640×480分辨率、10.2寸TFT液晶显示。九、样品量末梢血20?l十、结果存储：自动存储20000份历史样本的完整信息十一、稀释比率 WBC/HGB1：500 RBC/PLT 1：50000十二、数据接口：RS232接口、USB、PS2、并口十三、报告打印：热敏中文打印，纸宽5.7cm、可外接针式打印机十四、配套试剂为南京普朗医用设备有限公司公司生产的HBM系列稀释液和溶血素。十五、测量速度：60样本/小时十六、连续工作时间：>8h十七、电源电压：AC220V±22V50Hz±1Hz 熔断器：BLX-1 50×20—2A十八、输入功率：≤150VA十九、分类按防电击类型分：本仪器为Ⅱ类设备按防电击的程度分：本仪器为B型设备按对有害进液的防护程度分：本仪器为普通设备按工作制分：本仪器为连续运行设备二十、使用条件：工作环境温度：+15℃～+30℃ 工作环境相对湿度：≤85% 仪器工作场所：水平放置在清洁、干燥、无尘、无腐蚀性气体、无阳光直射、无强磁场的工作台上。

美国贝克曼多功能细胞分析系统流式细胞仪

规格绝对计数性能精确度;士5% 重复性CV:<5% 浓度:3X 104到2X 106 荧光灵敏度:CV<3% 可测颗粒大小:利用标配的125nm的流动室可测3-40微米光学参数激发光汞灯366, 405和435nm 488nm二极管激光，2-22mW可调荧光检测器 3个高敏感的光电倍增管光路校正计算机白动校正滤片标配460BP, 525BP, 575BP, 670LP 参数电子体积，侧向散射光，时间，对数和线性的3种荧光并有FC/FSD可选软件 Cell Lab Quanta SC主机操作软件，数据采集和分析流动室规格专利的三角形流动室，标配125 um 上样速度每分钟4. 17 um到100 um125 um流动室传输系统真空泵/注射泵最大样本体积2m 1 最小样本休积150 ul 安装要求电压100V, 120V或220V, 50/60Hz 功率500瓦整个系统温度16-29℃ 主机体积55.9W X 67. 3L X 45. 7H cm 仪器重量34.9公斤

全自动血液细胞分析仪型号:M311729

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迈瑞全自动血细胞分析仪BC-2600价格实惠迈瑞血细胞分析仪优利特URIT-29

迈瑞公司是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂商，同时也是全球医疗设备的创新领导者之一。自1991年成立以来，迈瑞公司始终致力于面向临床医疗设备的研发和制造，产品涵盖生命信息与支持、临床检验及试剂、数字超声、放射影像四大领域，将性能与价格完美平衡的医疗电子产品带到世界每一角落。时至今日，迈瑞公司在全球范围内的销售已扩展至190多个国家和地区。

迈瑞公司总部位于中国深圳，在深圳、北京、南京、美国西雅图、新泽西设立有研发中心，并建成了与国际一流水准同步的研发管理平台。公司每年坚持将销售收入的10%投入研发，每年向市场推出7-9项新产品，均拥有完全自主的知识产权，截至2009年11月，累计申请专利900多项，其中160多项国际专利，保证了公司长远健康的发展。

目前，迈瑞在中国29个主要城市设立了销售分公司，在美国、加拿大、英国、荷兰、法国、德国、意大利、俄罗斯、土耳其、印度、墨西哥、巴西共12个国家设立了海外子公司，在世界各地建立了强大的分销和服务网络。

2006年9月迈瑞公司作为中国首家医疗设备企业在美国纽交所成功上市；同年10月，获国家批准正式挂牌成立“国家医用诊断仪器工程技术研究中心”。迈瑞公司作为行业龙头企业，在我国医疗体制改革、医疗器械产业化以及国际化发展推进中，将担当引领民族医疗设备发展之重任，正在向成为世界级优秀企业的宏伟目标而努力。

研发实验室

EMC(电磁兼容性)实验室是国际一流的，也是国内医疗行业唯一的电磁兼容实验室，为产品的优良质量和进军国际化市场奠定了坚实的基础。

主导产品

生命信息与支持

1.“生命信息与支持”家族的监护仪系列产品——信息监护仪、便携式多参数监护仪、基本生命体征监测仪、遥测、中央监护系统。

2.麻醉机系列——这是“生命信息与支持”的麻醉机系列产品，为纪念中国麻醉鼻祖华佗，麻醉机系列名叫WATO。

临床检验及试剂

这是检验家族的系列产品，有血球仪、生化仪、体外诊断试剂等。

数字超声

这是超声家族的系列产品，有彩超和黑白超等——黑白超声系列、彩色超声系列、超声影像管理系统。

放射影像

凭借在影像医学和数字超声领域的技术积累，2007年10月推出了放射领域的数字X线机（DR）。

企业售后服务相关情况介绍

“科技，让服务更有价值”，这是迈瑞始终奉行的服务核心理念，也是公司追求的服务目标。迈瑞依靠专业化的服务团队、先进的技术平台、强大的网络服务，为客户提供快捷、专业、高效的服务来实现公司的服务目标，追求客户满意度的最大化，让全球更多的用户以合理的价格享受到世界级水平的医疗设备与服务。

在中国，迈瑞拥有覆盖全国的三级服务架构，并率先引进业内领先的服务信息管理系统CSM，依靠先进的客户呼叫及管理平台，在全国医疗器械行业首创800电话服务系统，实行24小时客户响应，建立快速的反应通道。30个客服中心、260多家服务分包商，258位高素质工程师、252家合作伙伴、750余位合作人员保证对顾客提供全面及时的服务。在海外，通过设立在北美、欧洲等地区的服务机构，开展远程业务，为全球客户提供优质服务。

迈瑞针对客户需求设立了客户投诉处理中心、客户培训中心、技术支持中心、配件供应中心，拥有充足的备件和现代快速物流所构成的有效配件供应体系，同时为用户提供专业的临床应用、维修技术培训的增值服务，与用户共享维修技能和服务理念，增强用户在各自行业中的竞争力。2009年为800家三甲医院举办了监护仪集中培训，超过40000人次参加了培训。

为了提高顾客满意度，确保客户投诉得到解决和答复，迈瑞公司制定了《客户投诉处理程序》，对于所有接收到的投诉信息，包括口头传递的信息，都会录入到迈瑞公司客服系统数据库中。这些信息都是公司帮助顾客解决问题和改进产品质量的重要信息来源。通过客户投诉处理程序的实施，明确客户投诉处理的责任部门、人员及流程，确保客户投诉得到及时、有效的跟踪、解决和答复。

1.分公司工程师在接到客户投诉后第一时间安抚好客户并及时向总部项目组及部门领导反映，总部项目组接到投诉后及时提交纠正措施处理单，遇到紧急及重大投诉情况时用服项目组工程师除向质量管理部反映外则直接督促研发与生产部门给出客户端应急措施报告。

2.与呼叫中心紧密配合，呼叫中心接到产品投诉后及时与分公司联系，使分公司工程师最快时间掌握客户投诉，并能立刻与客户进行沟通解决。

3.落实主动走访制度，在走访过程中注意发现、解决一些已知问题，解答客户疑问，规范客户操作，将客户投诉消除在萌芽状态。

4.积极推动故障率较高产品的主动更改，使故障率较高问题能够一次解决，避免重复维修及多次投诉。

5.客户投诉涉及到公司的各个产品，各个部门，希望公司各个部门能从客户的角度出发，从一线的角度出发积极主动的解决客户投诉。

此外，迈瑞公司非常重视客户满意度和客户服务满意度两方面的测量评估。对于客户满意度，主要通过客户满意度调查报告获得。客户满意度调查针对公司有4个主要的产品线分别进行调查。调查项目主要从产品质量的总体感觉、产品功能、运行稳定性、操作及维护方便性、价格、服务及时性等多个方面对产品进行综合的调查；客户服务满意度则是呼叫中心通过服务后的电话回访进行满意度统计，通过对“服务及时性、技术水平、服务态度、机器使用情况、对本次服务的总体评价”5个维度不同权重的不同评分，计算出服务满意度。国内用户服务近3年的服务满意度都在85分以上，且处于稳中有升的趋势。

同时公司利用客户满意度数据，包括投诉与建议、客户需求等，用于产品开发、服务改善及业务机会开发等方面。对于产品开发：用服部相应产品线会对每月客户满意度数据，包括投诉与建议进行分析，有关产品趋势性故障或性能方面的问题通过《客户需求反馈表》第一时间反馈给研发产品负责人，同时针对重大问题或没有及时处理的问题用服产品代表会在公司产品线跨部门会议上再次提出，质管部会跟踪问题的解决及进度；对于服务改善：首先服务满意度作为部门及其所有员工绩效考核的主要指标，同时针对每月服务满意度数据中的不满意客户以及投诉和抱怨，由呼叫中心转给内控工程师，然后内控工程师逐一分析并要求责任分公司中心主任分析原因及拟采取的措施，内控工程师将负责跟进改善效果；对于业务机会开发：呼叫中心针对客户所有来电都有记录并进行分类，针对有关产品性能的建议会及时提交市场部进行需求分析，而针对任何商业信息会及时转给各对应分公司销售负责人，由他们负责跟进。

迈瑞公司以“快捷、专业、高效”的服务目标坚持对售后服务高追求，赢得了众多客户的肯定和信赖。2003年迈瑞获中国商业联合会中国国家认证认可监督管理委员会授予的“全国名优产品售后服务先进单位”，2008、2009连续两年蝉联《中国医院院长》和《中国医疗设备》联合颁发的“首届中国优秀医院服务商品牌‘金如意奖’”，分享了为中国医院提供更高价值服务的成功经验。

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

迈瑞公司是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂商，同时也是全球医疗设备的创新领导者之一。自1991年成立以来，迈瑞公司始终致力于面向临床医疗设备的研发和制造，产品涵盖生命信息与支持、临床检验及试剂、数字超声、放射影像四大领域，将性能与价格完美平衡的医疗电子产品带到世界每一角落。时至今日，迈瑞公司在全球范围内的销售已扩展至190多个国家和地区。

迈瑞公司总部位于中国深圳，在深圳、北京、南京、美国西雅图、新泽西设立有研发中心，并建成了与国际一流水准同步的研发管理平台。公司每年坚持将销售收入的10%投入研发，每年向市场推出7-9项新产品，均拥有完全自主的知识产权，截至2009年11月，累计申请专利900多项，其中160多项国际专利，保证了公司长远健康的发展。

目前，迈瑞在中国29个主要城市设立了销售分公司，在美国、加拿大、英国、荷兰、法国、德国、意大利、俄罗斯、土耳其、印度、墨西哥、巴西共12个国家设立了海外子公司，在世界各地建立了强大的分销和服务网络。

2006年9月迈瑞公司作为中国首家医疗设备企业在美国纽交所成功上市；同年10月，获国家批准正式挂牌成立“国家医用诊断仪器工程技术研究中心”。迈瑞公司作为行业龙头企业，在我国医疗体制改革、医疗器械产业化以及国际化发展推进中，将担当引领民族医疗设备发展之重任，正在向成为世界级优秀企业的宏伟目标而努力。

研发实验室

EMC(电磁兼容性)实验室是国际一流的，也是国内医疗行业唯一的电磁兼容实验室，为产品的优良质量和进军国际化市场奠定了坚实的基础。

主导产品

生命信息与支持

1.“生命信息与支持”家族的监护仪系列产品——信息监护仪、便携式多参数监护仪、基本生命体征监测仪、遥测、中央监护系统。

2.麻醉机系列——这是“生命信息与支持”的麻醉机系列产品，为纪念中国麻醉鼻祖华佗，麻醉机系列名叫WATO。

临床检验及试剂

这是检验家族的系列产品，有血球仪、生化仪、体外诊断试剂等。

数字超声

这是超声家族的系列产品，有彩超和黑白超等——黑白超声系列、彩色超声系列、超声影像管理系统。

放射影像

凭借在影像医学和数字超声领域的技术积累，2007年10月推出了放射领域的数字X线机（DR）。

企业售后服务相关情况介绍

“科技，让服务更有价值”，这是迈瑞始终奉行的服务核心理念，也是公司追求的服务目标。迈瑞依靠专业化的服务团队、先进的技术平台、强大的网络服务，为客户提供快捷、专业、高效的服务来实现公司的服务目标，追求客户满意度的最大化，让全球更多的用户以合理的价格享受到世界级水平的医疗设备与服务。

在中国，迈瑞拥有覆盖全国的三级服务架构，并率先引进业内领先的服务信息管理系统CSM，依靠先进的客户呼叫及管理平台，在全国医疗器械行业首创800电话服务系统，实行24小时客户响应，建立快速的反应通道。30个客服中心、260多家服务分包商，258位高素质工程师、252家合作伙伴、750余位合作人员保证对顾客提供全面及时的服务。在海外，通过设立在北美、欧洲等地区的服务机构，开展远程业务，为全球客户提供优质服务。

迈瑞针对客户需求设立了客户投诉处理中心、客户培训中心、技术支持中心、配件供应中心，拥有充足的备件和现代快速物流所构成的有效配件供应体系，同时为用户提供专业的临床应用、维修技术培训的增值服务，与用户共享维修技能和服务理念，增强用户在各自行业中的竞争力。2009年为800家三甲医院举办了监护仪集中培训，超过40000人次参加了培训。

为了提高顾客满意度，确保客户投诉得到解决和答复，迈瑞公司制定了《客户投诉处理程序》，对于所有接收到的投诉信息，包括口头传递的信息，都会录入到迈瑞公司客服系统数据库中。这些信息都是公司帮助顾客解决问题和改进产品质量的重要信息来源。通过客户投诉处理程序的实施，明确客户投诉处理的责任部门、人员及流程，确保客户投诉得到及时、有效的跟踪、解决和答复。

1.分公司工程师在接到客户投诉后第一时间安抚好客户并及时向总部项目组及部门领导反映，总部项目组接到投诉后及时提交纠正措施处理单，遇到紧急及重大投诉情况时用服项目组工程师除向质量管理部反映外则直接督促研发与生产部门给出客户端应急措施报告。

2.与呼叫中心紧密配合，呼叫中心接到产品投诉后及时与分公司联系，使分公司工程师最快时间掌握客户投诉，并能立刻与客户进行沟通解决。

3.落实主动走访制度，在走访过程中注意发现、解决一些已知问题，解答客户疑问，规范客户操作，将客户投诉消除在萌芽状态。

4.积极推动故障率较高产品的主动更改，使故障率较高问题能够一次解决，避免重复维修及多次投诉。

5.客户投诉涉及到公司的各个产品，各个部门，希望公司各个部门能从客户的角度出发，从一线的角度出发积极主动的解决客户投诉。

此外，迈瑞公司非常重视客户满意度和客户服务满意度两方面的测量评估。对于客户满意度，主要通过客户满意度调查报告获得。客户满意度调查针对公司有4个主要的产品线分别进行调查。调查项目主要从产品质量的总体感觉、产品功能、运行稳定性、操作及维护方便性、价格、服务及时性等多个方面对产品进行综合的调查；客户服务满意度则是呼叫中心通过服务后的电话回访进行满意度统计，通过对“服务及时性、技术水平、服务态度、机器使用情况、对本次服务的总体评价”5个维度不同权重的不同评分，计算出服务满意度。国内用户服务近3年的服务满意度都在85分以上，且处于稳中有升的趋势。

同时公司利用客户满意度数据，包括投诉与建议、客户需求等，用于产品开发、服务改善及业务机会开发等方面。对于产品开发：用服部相应产品线会对每月客户满意度数据，包括投诉与建议进行分析，有关产品趋势性故障或性能方面的问题通过《客户需求反馈表》第一时间反馈给研发产品负责人，同时针对重大问题或没有及时处理的问题用服产品代表会在公司产品线跨部门会议上再次提出，质管部会跟踪问题的解决及进度；对于服务改善：首先服务满意度作为部门及其所有员工绩效考核的主要指标，同时针对每月服务满意度数据中的不满意客户以及投诉和抱怨，由呼叫中心转给内控工程师，然后内控工程师逐一分析并要求责任分公司中心主任分析原因及拟采取的措施，内控工程师将负责跟进改善效果；对于业务机会开发：呼叫中心针对客户所有来电都有记录并进行分类，针对有关产品性能的建议会及时提交市场部进行需求分析，而针对任何商业信息会及时转给各对应分公司销售负责人，由他们负责跟进。

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深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

迈瑞公司是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂商，同时也是全球医疗设备的创新领导者之一。自1991年成立以来，迈瑞公司始终致力于面向临床医疗设备的研发和制造，产品涵盖生命信息与支持、临床检验及试剂、数字超声、放射影像四大领域，将性能与价格完美平衡的医疗电子产品带到世界每一角落。时至今日，迈瑞公司在全球范围内的销售已扩展至190多个国家和地区。

迈瑞公司总部位于中国深圳，在深圳、北京、南京、美国西雅图、新泽西设立有研发中心，并建成了与国际一流水准同步的研发管理平台。公司每年坚持将销售收入的10%投入研发，每年向市场推出7-9项新产品，均拥有完全自主的知识产权，截至2009年11月，累计申请专利900多项，其中160多项国际专利，保证了公司长远健康的发展。

目前，迈瑞在中国29个主要城市设立了销售分公司，在美国、加拿大、英国、荷兰、法国、德国、意大利、俄罗斯、土耳其、印度、墨西哥、巴西共12个国家设立了海外子公司，在世界各地建立了强大的分销和服务网络。

2006年9月迈瑞公司作为中国首家医疗设备企业在美国纽交所成功上市；同年10月，获国家批准正式挂牌成立“国家医用诊断仪器工程技术研究中心”。迈瑞公司作为行业龙头企业，在我国医疗体制改革、医疗器械产业化以及国际化发展推进中，将担当引领民族医疗设备发展之重任，正在向成为世界级优秀企业的宏伟目标而努力。

研发实验室

EMC(电磁兼容性)实验室是国际一流的，也是国内医疗行业唯一的电磁兼容实验室，为产品的优良质量和进军国际化市场奠定了坚实的基础。

主导产品

生命信息与支持

1.“生命信息与支持”家族的监护仪系列产品——信息监护仪、便携式多参数监护仪、基本生命体征监测仪、遥测、中央监护系统。

2.麻醉机系列——这是“生命信息与支持”的麻醉机系列产品，为纪念中国麻醉鼻祖华佗，麻醉机系列名叫WATO。

临床检验及试剂

这是检验家族的系列产品，有血球仪、生化仪、体外诊断试剂等。

数字超声

这是超声家族的系列产品，有彩超和黑白超等——黑白超声系列、彩色超声系列、超声影像管理系统。

放射影像

凭借在影像医学和数字超声领域的技术积累，2007年10月推出了放射领域的数字X线机（DR）。

企业售后服务相关情况介绍

“科技，让服务更有价值”，这是迈瑞始终奉行的服务核心理念，也是公司追求的服务目标。迈瑞依靠专业化的服务团队、先进的技术平台、强大的网络服务，为客户提供快捷、专业、高效的服务来实现公司的服务目标，追求客户满意度的最大化，让全球更多的用户以合理的价格享受到世界级水平的医疗设备与服务。

在中国，迈瑞拥有覆盖全国的三级服务架构，并率先引进业内领先的服务信息管理系统CSM，依靠先进的客户呼叫及管理平台，在全国医疗器械行业首创800电话服务系统，实行24小时客户响应，建立快速的反应通道。30个客服中心、260多家服务分包商，258位高素质工程师、252家合作伙伴、750余位合作人员保证对顾客提供全面及时的服务。在海外，通过设立在北美、欧洲等地区的服务机构，开展远程业务，为全球客户提供优质服务。

迈瑞针对客户需求设立了客户投诉处理中心、客户培训中心、技术支持中心、配件供应中心，拥有充足的备件和现代快速物流所构成的有效配件供应体系，同时为用户提供专业的临床应用、维修技术培训的增值服务，与用户共享维修技能和服务理念，增强用户在各自行业中的竞争力。2009年为800家三甲医院举办了监护仪集中培训，超过40000人次参加了培训。

为了提高顾客满意度，确保客户投诉得到解决和答复，迈瑞公司制定了《客户投诉处理程序》，对于所有接收到的投诉信息，包括口头传递的信息，都会录入到迈瑞公司客服系统数据库中。这些信息都是公司帮助顾客解决问题和改进产品质量的重要信息来源。通过客户投诉处理程序的实施，明确客户投诉处理的责任部门、人员及流程，确保客户投诉得到及时、有效的跟踪、解决和答复。

1.分公司工程师在接到客户投诉后第一时间安抚好客户并及时向总部项目组及部门领导反映，总部项目组接到投诉后及时提交纠正措施处理单，遇到紧急及重大投诉情况时用服项目组工程师除向质量管理部反映外则直接督促研发与生产部门给出客户端应急措施报告。

2.与呼叫中心紧密配合，呼叫中心接到产品投诉后及时与分公司联系，使分公司工程师最快时间掌握客户投诉，并能立刻与客户进行沟通解决。

3.落实主动走访制度，在走访过程中注意发现、解决一些已知问题，解答客户疑问，规范客户操作，将客户投诉消除在萌芽状态。

4.积极推动故障率较高产品的主动更改，使故障率较高问题能够一次解决，避免重复维修及多次投诉。

5.客户投诉涉及到公司的各个产品，各个部门，希望公司各个部门能从客户的角度出发，从一线的角度出发积极主动的解决客户投诉。

此外，迈瑞公司非常重视客户满意度和客户服务满意度两方面的测量评估。对于客户满意度，主要通过客户满意度调查报告获得。客户满意度调查针对公司有4个主要的产品线分别进行调查。调查项目主要从产品质量的总体感觉、产品功能、运行稳定性、操作及维护方便性、价格、服务及时性等多个方面对产品进行综合的调查；客户服务满意度则是呼叫中心通过服务后的电话回访进行满意度统计，通过对“服务及时性、技术水平、服务态度、机器使用情况、对本次服务的总体评价”5个维度不同权重的不同评分，计算出服务满意度。国内用户服务近3年的服务满意度都在85分以上，且处于稳中有升的趋势。

同时公司利用客户满意度数据，包括投诉与建议、客户需求等，用于产品开发、服务改善及业务机会开发等方面。对于产品开发：用服部相应产品线会对每月客户满意度数据，包括投诉与建议进行分析，有关产品趋势性故障或性能方面的问题通过《客户需求反馈表》第一时间反馈给研发产品负责人，同时针对重大问题或没有及时处理的问题用服产品代表会在公司产品线跨部门会议上再次提出，质管部会跟踪问题的解决及进度；对于服务改善：首先服务满意度作为部门及其所有员工绩效考核的主要指标，同时针对每月服务满意度数据中的不满意客户以及投诉和抱怨，由呼叫中心转给内控工程师，然后内控工程师逐一分析并要求责任分公司中心主任分析原因及拟采取的措施，内控工程师将负责跟进改善效果；对于业务机会开发：呼叫中心针对客户所有来电都有记录并进行分类，针对有关产品性能的建议会及时提交市场部进行需求分析，而针对任何商业信息会及时转给各对应分公司销售负责人，由他们负责跟进。

迈瑞公司以“快捷、专业、高效”的服务目标坚持对售后服务高追求，赢得了众多客户的肯定和信赖。2003年迈瑞获中国商业联合会中国国家认证认可监督管理委员会授予的“全国名优产品售后服务先进单位”，2008、2009连续两年蝉联《中国医院院长》和《中国医疗设备》联合颁发的“首届中国优秀医院服务商品牌‘金如意奖’”，分享了为中国医院提供更高价值服务的成功经验。

迈瑞公司总部位于中国深圳，在深圳、北京、南京、美国西雅图、新泽西设立有研发中心，并建成了与国际一流水准同步的研发管理平台。公司每年坚持将销售收入的10%投入研发，每年向市场推出7-9项新产品，均拥有完全自主的知识产权，截至2009年11月，累计申请专利900多项，其中160多项国际专利，保证了公司长远健康的发展。

目前，迈瑞在中国29个主要城市设立了销售分公司，在美国、加拿大、英国、荷兰、法国、德国、意大利、俄罗斯、土耳其、印度、墨西哥、巴西共12个国家设立了海外子公司，在世界各地建立了强大的分销和服务网络。

2006年9月迈瑞公司作为中国首家医疗设备企业在美国纽交所成功上市；同年10月，获国家批准正式挂牌成立“国家医用诊断仪器工程技术研究中心”。迈瑞公司作为行业龙头企业，在我国医疗体制改革、医疗器械产业化以及国际化发展推进中，将担当引领民族医疗设备发展之重任，正在向成为世界级优秀企业的宏伟目标而努力。

该公司产品分类：中旗心电图机生物刺激反馈仪

美国贝克曼多功能细胞分析系统流式细胞仪

规格绝对计数性能精确度;士5% 重复性CV:<5% 浓度:3X 104到2X 106 荧光灵敏度:CV<3% 可测颗粒大小:利用标配的125nm的流动室可测3-40微米光学参数激发光汞灯366, 405和435nm 488nm二极管激光，2-22mW可调荧光检测器 3个高敏感的光电倍增管光路校正计算机白动校正滤片标配460BP, 525BP, 575BP, 670LP 参数电子体积，侧向散射光，时间，对数和线性的3种荧光并有FC/FSD可选软件 Cell Lab Quanta SC主机操作软件，数据采集和分析流动室规格专利的三角形流动室，标配125 um 上样速度每分钟4. 17 um到100 um125 um流动室传输系统真空泵/注射泵最大样本体积2m 1 最小样本休积150 ul 安装要求电压100V, 120V或220V, 50/60Hz 功率500瓦整个系统温度16-29℃ 主机体积55.9W X 67. 3L X 45. 7H cm 仪器重量34.9公斤

该公司产品分类：细胞破碎 ATS高压均质机

xCELLigence罗氏实时高通量细胞分析系统

制造商：Roche, 瑞士罗氏

目前，大部分细胞检测方法采用的仍是传统的终点法－－－－仅仅给实验定格了一个最终结果，而且经常需要标记和破坏细胞。这就是当前细胞分析方法的最大限制，因为细胞是活体，其生物学和细胞进程是动态而非静态的。因此，为了更充分的了解和测量生物学和细胞进程，应当使用一种非侵入性的系统，来记录细胞应答某些刺激（如药物处理或某种生长因子刺激）时所产生的动态变化。

作为无标记生物检测技术领域的一项创新，罗氏应用科学部的xCELLigence系统提供这样一种无需标记、同时又可对细胞进行实时监测的新型细胞分析平台。细胞接种在96微孔E-plate中，在每个孔的底部有嵌入的微电子感应器，微电极阻抗主要由点及周边的离子环境决定，当电场加在上面的时候可以测量到一个基线阻抗，细胞的有无以及贴壁程度的改变都会影响电极传感器表面电子和离子的通过。因此，细胞在检测板上的贴壁、黏附、生长等状况与传感器所测量得到的阻抗相对应。根据阻抗得到的指数，反映了细胞增殖、存活、凋亡、形态变化等细胞生物学状态。（图1）

图 1: E-plate 底部的交叉微电极工作原理示意图。贴壁生长的哺乳动物细胞与微电级间的相互作用产生的阻抗与孔内的细胞数量、细胞形态以及细胞黏附质量相关；阻抗的大小用细胞指数（CI）进行衡量。

传感器阻抗技术在细胞分析中的应用具有其特有的优势。个也是最重要的，细胞传感器阻抗为整个实验全程包括细胞粘附、增殖和融合提供了全程无损伤性的细胞监控。实时的监控为同一个实验中和不同实验间的细胞提供了的质量控制。另外，因为有了实时、连续显示的数据，就可以更自信地操作和处理细胞，而不是假定细胞处于合适的处理阶段。有了阻抗读数以及实时获取和显示的数据的特性，每一步处理结果都可以通过机理来预测。，因为读数是非损伤性的，传统的终点分析仍然可以继续结合阻抗读数来决定进行传统终点分析的时间点。

基于xCELLigence的技术优势，该系统无论是在药物开发研究还是基础生命科学领域都具有广泛的应用领域：

药物研发

● 药物毒理学分析	● 环境毒理学
● 抗肿瘤药物筛选和研制	● 抗肿瘤转移药物筛选和研究
● 抗肿瘤药物疗效观察	● 神经营养药物的筛选和研究
● 现代中药的开发和药理机制分析	● 基因诊断及药物疗效的基因学分析
● G-蛋白偶联受体相关疾病药物的筛选和研究

基础研究

● 细胞生长、分裂和死亡的机制研究	● 细胞生长、分化微环境研究
● 细胞表面受体配体结合研究	● 细胞生长因子的生物学功能研究
● 细胞质量控制	● 基因功能研究
● 细胞粘附和细胞伸展	● 受体介导的信号通路

为了展示xCELLigence系统在细胞分析方面的功能，以下就其几个方面的突出应用做简要介绍。

细胞增殖和毒性的动态监控利用多种癌症细胞系模型进行的细胞增殖分析是评估不同抗癌化合物的效能的基础分析方法之一。xCELLigence系统可用来定量和动态地检测细胞增殖和细胞毒性。每种细胞都有独特的增殖曲线，增殖曲线取决于接种密度。这个独特的生长曲线可作为细胞系质量控制的测量，来确保同一实验和不同实验间的一致性（图2）。

图 2: NIH3T3 和 HT1080细胞的动力学增殖曲线：a. 细胞黏附和延展阶段 b. 每个细胞株特有的停滞阶段 c. 指数生 d.融合阶段

受体活性的功能监测G蛋白偶联受体（GPCR）是药物研发的重要靶点，市场上大约50%的药物都是针对GPCR的。已知GPCR会调节肌动蛋白细胞骨架，因此可以利用这个信息来作为GPCR活性的功能和生物相关的参照。如图3a所示，表达人H1组胺受体的CHO-K1细胞接种在E微孔板中，并用组胺刺激。组胺诱导产生了一个与肌动蛋白细胞骨架重排相关的瞬时的细胞信号（图3b）。对组胺浓度取对数与最大细胞反应做图，就产生了一个EC50值的剂量应答曲线（图3c）。xCELLigence系统对于GPCR分析最大的贡献有几部分：首先，因为读数是非损伤性的，细胞可以在多个时间点进行刺激评估脱敏作用和其他受体类型的干扰。第二，除了偶联Gq亚家族G蛋白的组胺受体，表达其他偶联Gs和Gi受体的细胞也可以用xCELLigence系统来监测。以前进行不同信号通路的GPCR分析需要几个不同的仪器。第三也是最重要的，表达内源GPCR的细胞包括原代细胞也可以用xCELLigence系统来分析，无需过表达外源GPCR或改造细胞表达多种GPCR。这样就可以真实评估生理条件适当的细胞类型的受体。除了GPCR，其他重要药物靶点的受体类型，比如酪氨酸激酶受体，也可以通过xCELLigence系统来进行细胞功能的分析。

图 3: GPCR活化的功能检测。（a）表达组蛋白H1受体的CHO-K1细胞接种到E-Plates上并持续观察。在所示的时间点加入100 nM组胺，使用xCELLigence监控细胞动力学响应。（b）表达组蛋白H1受体的CHO-K1接种到16孔板上，与（a）同样的时间点加入100nM组胺。细胞固定15分钟后，使用FITC-Phalloidin染色肌动蛋白细胞骨架，用荧光显微镜拍照。（c） xCELLigence检测到的组胺剂量与响应相关曲线。

细胞粘附与伸展细胞粘附是多个生理学和病理学进程的重要组成部分，例如伤口愈合、炎症、血管生成和癌症。细胞与不同生物表面的相互作用以及粘附是一个动态的综合的过程，需要特殊细胞表面受体、结构蛋白、信号蛋白和细胞内的细胞骨架的参与。为了展示xCELLigence系统在动态监测细胞粘附上的作用，E-plate孔中包被了浓度递增的胞外基质蛋白，纤连蛋白。另一些孔中包被了牛血清白蛋白（BSA）作为对照。将经过血清饥饿处理和温和胰酶处理的COS-7细胞加入这些包被过的孔中，用xCELLigence系统连续监测细胞粘附和细胞伸展的过程（图 4）。浓度递增的纤连蛋白使细胞指数增加，而BSA则不支持细胞的粘附与伸展。因此，xCELLigence系统可以用来评估细胞骨架药物、酶和信号蛋白抑制剂、生理上干扰或阻碍细胞粘附与伸展或干扰下游信号通路的药剂的功效。

图 4: 在嵌有微电级的E-plate上分别涂布0μg/ml到20 μg/ml浓度逐级升高的fibronectin，加入分离的血清饥饿处理NIH3T3，细胞的黏附及延展过程被xCELLigence系统记录。

以上一些关键的重要的观察数据的提供，展示了xCELLigence系统在定量的、非入侵性的、实时细胞分析上的作用。非标记技术、非损伤性的读数以及动力学的结合地获得高信息量和高内涵的数据，让使用者们对他们的分析以及分析数据的质量做出很好的判断。xCELLigence系统提供的时间分辨可以作为一个重要的工具来更好的完善分子实验譬如基因表达图谱，我们期待这些技术在未来的整合。

该公司产品分类：菌落计算仪

KD-400牛奶体细胞测定仪牛奶体细胞分析仪牛奶体细胞仪

前言

首先感谢您能够选择MINI5700体细胞计数仪，此设备可以广泛应用于牧场、奶站、实验室、乳品企业等领域，它能够非常高效、准确的测算出牛奶中的体细胞数量，您可以通过对自动生成数据进行判断，对奶牛身体状况、奶品质量等进行及时、准确的监控，从而给您的工作带来极大的帮助。

此设备使用简便，但仍需仔细阅读本操作手册。

此手册对MINI5700体细胞计数仪（以下简称计数仪）的外观，技术规格，使用方法和工作原理（其中包括技术规范，描述，操作说明）以及有关计数仪的技术养护和存储等进行了详细介绍，其目的是使操作人员能够更好的使用该设备，并能熟练掌握此项技术。

重要提示

仔细阅读此手册，并按照设备说明进行操作。

将设备放置在水平桌面上，避免桌面晃动和震动。

关闭设备开关后，需要等待1分钟以后再开机，以免对设备微控制器运行造成损害。

擦拭设备时，请关闭电源，防止水渗入设备内部，造成短路。

未经允许，不要拆开设备，以避免设备损坏。

吸取牛奶和吸取药剂的工具不可混用。

仪器的配件和附件.

在开箱后，请对以下配件进行核对。

序号	名称	数量
1	主机	1台
2	混匀瓶	1个
3	主机电源线	1根
4	搅拌器	1个
5	试剂配置瓶	1瓶
6	药剂（缓冲剂）	1瓶
7	试剂瓶	1瓶
8	天平	1台
9	温度计	1根
10	废液盒	1个
11	中文说明书	1本
12	注射器	2个
13	梨形橡胶球	1个
14	清洗剂	1袋

一．设备功能

1.1 MINI5700体细胞计数仪用于的牛奶中的体细胞数量。

1.2 此设备可以广泛应用于牧场、奶站、实验室、乳品企业等领域。对奶牛身体状况、奶品质量等进行及时、准确的监控。

1.3 可以储存20组数据。

1.4 内置热敏打印机，随时输出打印结果并存档。

二.设备外观示意图

前面板如图：

设备后面板如图：

三.设备技术参数

3.1 1ml牛奶中体细胞数量范围为1万-200万。

3.2 测定体细胞数量的相对误差范围为±5%。

3.3 检测结果单位为每毫升牛奶样品一千个体细胞单位。例如：结果显示202K，表示为每毫升20.2万个体细胞。

3.4 使用环境温度25℃。

3.5 对牛奶混合物单次分析时间不超过4分钟。

3.6 计数仪连续工作时间不得超过8小时。

3.7 计数仪电源为交流电，电压（220+22/-33）伏和频率（50±1）赫兹。

3.8 计数仪重量小于3千克。

3.9 平均使用寿命不少于10000小时。

3.10 计数仪平均总寿命不少于8年。

四.设备组成

（1）主机

（2）混匀瓶

（3）电源线

（4）光路数据采集系统

（5）打印机

五.设备工作原理

计数仪工作原理基于“Мастоприм”药剂水溶液和牛奶中体细胞的相互作用，导致牛奶粘稠度变化。计数仪通过计算牛奶混合物流经出样口的时间而得到牛奶中体细胞数量。

六.设备运行条件和保险措施

6.1 运行条件

项目

气温

°С

空气相对湿度%

气压千帕 (毫米标准水银柱)

使用工作条件

25

不超过80

84—106 (630—800)

6.2 被测牛奶的酸度为 (16-21)°Т.

6.3 请勿使用例行检查期限之外或检查结果不良的设备。

6.4 请勿使用带有机械损伤的设备

6.5 计数仪使用人员需经过计数仪安全使用技术培训。

6.6 使用计数仪时必须遵守本说明书的要求。

七.设备使用前准备

7.1 取出计数仪时要确保其包装完好，有无缺失组件。检查计数仪外观，确保其没有机械损伤。

7.2 使用前，应该阅读此手册，并了解各操纵部件的位置和功能。

7.3 计数仪安装于工作地点后，将计数仪成套设备中的废液盘放于仪器下方。

将混匀瓶放入仪器架上。混匀瓶应触及塑料固定底座：从底部用手托住搅拌组件，轻轻按压，同时转动混匀瓶，这样可以很容易地将混匀瓶穿过固定座。混匀瓶应当下降到支架处（3mm）。

用温水将混匀瓶洗几次，然后用梨形橡胶球将混匀瓶和出样口吹通。

检查混匀瓶是否正确固定到机械臂上，确认无误后方可进行下一步操作。

八. 牛奶样品的检验

8.1 检测试剂的配置

用以下方式准备50ml或100ml“Мастоприм”药剂的溶液：

配置100ml药剂方法：3.5g 试剂：100ml蒸馏水

注意：我们要求蒸馏水的温度35-40℃，充分搅拌混合液后，冷却并保持25℃。待完全溶解后方可检测。配置好的混合液请尽快用完。保质期为24小时。

8.2 启动计数仪。按设备后面电源开关打开机器，显示屏将出现：

并伴随蜂鸣器响动一下，进入如下界面，表示仪器开机正常。

通过字面意思，我们很容易明确菜单的用途。

8.3 按下显示屏上面的“检测”键，显示屏出现

此时机械臂摆动到水平位置，并允许加入试剂和奶样。进行如下操作。

8.4 用容积为5ml的注射器，取5ml配好的“Мастоприм”检测试剂，并加入混匀瓶中。

8.5 将牛奶样品经过4层纱布过滤并搅拌均匀。务必确保被测牛奶温度应当为20-25℃。

8.6 用容积为10ml的移液管将10ml的牛奶样品滴入混匀瓶。为了避免产生泡沫，牛奶样品沿混匀瓶内壁注入。

8.7 当加入样品完成后，再次按下“加入样品”键后。计数仪自动将混合后的液体进行混匀。计数仪的机械臂摇动10次。。

8.8机械臂摇动过程结束后，机械臂垂直，混合液流出出样口，流动时伴有蜂鸣声。

8.9当混合液流干净后。显示屏显示出牛奶体细胞数量。

8.10 蜂鸣声停止后显示屏显示

九.混匀瓶的清洗

为避免牛奶中脂肪、矿物质等物质附着混匀瓶内壁，请按照如下步骤进行清洗工作。如果清洗不彻底，会导致检测结果不准确。

提示：测量牛奶样品20次，请用清洗剂对混匀瓶进行清洗，并用梨形橡胶球吹通4-5次。

提示：如果同一个样品，检测值差别过大，将混匀瓶和排液口仔细清洗，并重新测量牛奶混合物。

清洗包括仪器表面的清洁和仪器管路的清洗。当进行表面的清洁时，请注意先要断电，然后进行擦拭，期间禁止有水渗入仪器内部。仪器混匀瓶的清洗，是用专用清洗剂进行冲洗，每执行一次清洗需10次循环，共约2分钟。彻底清洗掉混匀瓶壁上的牛奶附着物质。

9.1清洗剂的配制：

1%溶液配制方法：

A. 称量100克固体粉末

B. 取容积至少为10升的容器，注入1L水

C. 小心添加100克粉末到水中。

D. 然后继续注入水至10升。

E.将清洗剂和蒸馏水进行混合。待完全溶解后使用。

9.2清洗流程：

主界面如下：

加入15-20ml配置好的清洗剂，点击清洗按钮，开始清洗，显示如下界面：

然后单击确定键。直到清洗结束。

十．设备维护

10.1 设备保存于温度为25℃，相对空气湿度不超过80%，周围环境无腐蚀物的通风密闭室内。

10.2 为确保设备的工作能力，在维修期限内由设备的使用人员对设备进行技术养护。

10.3 技术养护包括:

1) 检查设备的成套性;

2) 检查设备的外部状况;

3) 检查设备的工作性能。

10.4 设备的成套性检查通过和出厂时核对设备各组件是否完备来完成。

10.5 每三个月和修理后检测一次设备的外观状况：检测电子组件各紧固件是否松动，电源开关和按键的准确性，表面漆和电镀层状况，电源线完好性。

10.6 检查完毕用纱布拭去出样口附近的剩水。

售后服务承诺单

产品保修期

年月日－－－－- 年月日

1.在产品保修期间内，除以下四种情况不保外，其他的均进行免费保修。

a.仪器因为不进行正常清洗，导致管路堵塞。

b.表面有明显的磕碰痕迹；

c.擅自打开机箱

d.保修单丢失

机身编号：

客户签字：调试人员签字:

维修日期	故障	修理员

该公司产品分类：牛奶体细胞计数仪

BTN90309红细胞裂解液B型(流式细胞分析用)现货供应

名称：红细胞裂解液B型(流式细胞分析用)现货供应产地：国产|进口编号：BTN90309品牌：百奥莱博规格：100mL英文名：Red Cell Lysis Solution,Type B产品简介:本产品是基于氯化铵的10×红细胞裂解液,经过过滤灭菌处理,主要用于流式细胞分析时,裂解哺乳动物血液和组织中的红细胞。也可以用于核酸纯化时裂解红细胞。运输及保存:常温运输,4℃保存,有效期一年。红细胞裂解液B型(流式细胞分析用)现货供应极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：亚油酸 L-Homophenylalanine 60-33-3F020209 兔抗小鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Mouse IgG磷酸二酯酶Ⅱ TAPS sodium salt 9068-54-6ARB13327 马β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)elisa测定使用说明书 Equine amyloid beta Peptide 1-40,aβ1-40 ELISA KITARB10126 人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)定量分析 Human n-acetyl-β-d-glucosaminidase,nag ELISA KIT9003-98-9 (Dnase Ⅰ)DeoxyribonueleaseⅠE0102 抗凝新生牛血(无菌袋装)HC0339 雷勃大容量电动移液器ARB13135 小鼠前心钠肽(Pro-ANP)尿液中含量检测 Mouse pro atrial natriuretic Peptide,pro-anp ELISA KITF030610 FITC标记山羊抗小鼠IgM抗体 Goat Anti-Mouse IgM*FITCSJ0855 猪血清F040310 小鼠IgG3抗原 Mouse IgG3ARB11657 人蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体(PR3-ANCA)酶联免疫定量检测 Human proteinase-antineutrophil cytoplasmic antibody,pr3-anca ELISA KITBTN81201 酵母电转感受态细胞制备试剂盒 Yeast Electro Competent Cell Preparation Kit红细胞裂解液B型(流式细胞分析用)现货供应关键词：红细胞裂解液B型(流式细胞分析用),BTN90309,百奥莱博ARB10360 人心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)酶联免疫定量检测 Human heart fatty acid binding protein,h-fabp ELISA KIT非那西汀 Magnesium L-lactate hydrate 62-44-2ARB12429 大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)血清中含量检测 Rat bone morphogenetic protein 2,bmp-2 ELISA KITBL0637 羧甲基-琼脂糖凝胶FF CM Sepharose FFARB12754 小鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)Elisa定量检测 Mouse cxc-chemokine ligand 16,cxcl16 ELISA KITARB12952 小鼠血管内皮生长因子(VEGF)血清中含量检测 Mouse vascular endothelial growth factor ELISA KITA9016-32 兔血清Rabbit SerumCYB164011 羊抗人IgG(1：500～2000)-HRP54010-71-8 葡萄糖-6-磷酸一钠 D-Glucose6-phosphate Sodium sslt9005-84-9 可溶性淀粉 Starch potato solubleARB10167 人TU3A蛋白(TU3A)ELISA代测服务 Human tu3a protein ELISA KITTaq plus酶 TryptamineBL1219 中性红染色液(0.33% 过滤除菌，活细胞染色)红细胞裂解液B型(流式细胞分析用)现货供应关键词：红细胞裂解液B型(流式细胞分析用),BTN90309,百奥莱博NF-211 羊抗人C3C血清ARB12152 大鼠白介素17(IL-17)酶联免疫定量检测 Rat interleukin 17,IL-17 ELISA KITH0601 马血浆(去红细胞、无菌过滤)F030634 FITC标记山羊抗人IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG*FITCARB14102 羊激素敏感脂肪酶(HSL)含量测试 ARB12791 小鼠β干扰素(IFN-β/IFNB)Elisa定量检测 Mouse interferon β,ifn-β/ifnb ELISA KITARB12400 大鼠孤腓肽(OFQ/N)Elisa分析 Rat orphanin fq/nociceptin,ofq/n ELISA KITARB13796 豚鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA检测服务 Guinea pig immunoglobulin a,IgA ELISA KITα-淀粉酶(枯草杆菌) SDS-PAGE Molecular low weight markers for proteins 9000-90-2ARB10381 人本周蛋白(BJP)elisa检测说明书 Human bence-jones protein,bjp ELISA KITARB10340 人水蛭素(HRD)Elisa方法检测 Human hirudin,hrd ELISA KIT十五烷酸 2,4-Dihydroxy-6-methylbenzoic acid 1002-84-2BL0862 羊抗人IgM免疫血清红细胞裂解液B型(流式细胞分析用)现货供应

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XFA6100B型血液细胞分析仪

XFA6100B型血液细胞分析仪三分类双通道二十二项密闭穿刺进样功能全部中文（或英文）菜单显示成熟稳定的管路设计，精确的丝杆传动方式

一、XFA6100B特点：1、采用嵌入式、触屏式双操作系统对测量数据和图形自动进行运算、分析、处理测量、。2、开放进样和密闭穿刺进样功能，生物安全性高，避免交叉感染。3、TFT 显示各种测量参数和直方图、全部中文（或英文）菜单显示。4、由中文打印机直接打印测量结果，八种报告单打印模式。还可外接打印机。5、仪器具有自检和维护功能，开、关机时自动清洗取样器和管路，在待机状态时自动定时清洗。6、具有自动和手动排堵方式，采用智能化瞬时高压电蚀和正压反冲双功能排堵，避免堵孔。7、采用时间计数和的波形分析技术，配合高速数据采集和强大的数据处理系统，测量8、成熟稳定的管路设计结合的扫流技术，，精确的丝杆传动方式，系统的稳定和9、浮动界标算法和异常提示功能，可帮助用户识别和筛选异常血样10、系统可进行通用、成男、成女、儿童和新生儿参考值设定和编辑11、仪器具有RS232接口、USB、PS2、并口接口。仪器可浏览前一次的测量脉冲情况。二、技术性能1、工作原理血细胞计数——电阻抗法（双通道计数，RBC孔径70μm；WBC孔径100μm）血红蛋白——540nm光电比色法2、显示屏：600×800高分辨率、8.0寸TFT彩色液晶显示屏。3、样品量：全血13μl、预稀释血20μl4、稀释比率 WBC/HGB1：500 RBC/PLT 1：50005、数据接口：RS232接口、USB、PS2、并口6、报告打印：热敏中文打印，纸宽5.7cm、可外接针式打印机7、配套试剂为南京普朗医用设备有限公司公司生产的PL-6A系列稀释液和溶血素8、测量速度：60样本/小时9、连续工作时间：>8h10、结果存储：自动存储10000份历史样本的完整信息11、电源电压：AC98 V—264V 47Hz—63Hz 12、输入功率：≤150VA13、分类按防电击类型分：本仪器为Ⅱ类设备按防电击的程度分：本仪器为B型设备按对有害进液的防护程度分：本仪器为普通设备按工作制分：本仪器为连续运行设备14、使用条件：工作环境温度：+10℃～+35℃工作环境相对湿度：≤85%仪器工作场所：水平放置在清洁、干燥、无尘、无腐蚀性气体、无阳光直射、无强磁场的工作台上。三、检测项目（三分类二十二项）白细胞总数WBC淋巴细胞数目LY＃单核细胞数目MO＃粒细胞数目GR＃淋巴细胞百分比LY％单核细胞百分比MO％粒细胞百分比GR％红细胞总数RBC血红蛋白HGB红细胞压积HCT平均红细胞体积MCV平均红细胞血红蛋白含量MCH平均红细胞血红蛋白浓度MCHC红细胞分布宽度变异系数RDW－CV红细胞分布宽度标准差RDW－SD 血小板总数PLT平均血小板体积MPV血小板压积PCT血小板体积分布宽度PDW（另提供白细胞、红细胞和血小板直方图参数）

该公司产品分类：美国BD DIFCO培养基氮吹仪干式恒温器灭菌器耗材/配件动物实验仪器美国麦迪卡电解质分析仪德国美创血凝仪深视力检测仪紫外可见分光光度计血凝仪/电解质分析仪菌株/菌种进口/国产血液分析仪进口/国产生化分析仪手术器械/耗材进口/国产离心机进口/国产洗板机进口/国产酶标仪进口/国产抗体 Elisa试剂盒