SMART3000系列主要特点(共性)1、接口丰富 语音接口:FXO、FXS、公用电话、热线电话、磁石电话、2100载波磁石、ISDN-U接口、二线音频、四线音频、EM信令等。 数据接口:、RS232异步数据接口、RS485异步数据接口、64Kbps/G.703同向数据、64K/V.35数据接口、10BASE-T以太网数据接口、N×64K/V.35数据接口等。、2、可与国内外大多数交换机实现单端接入,俗称"单端悬挂"; 3、可内置光传输单元,容量为4个E1或8个E1; 4、配置灵活:各种类型接口兼容,并且可以混合装配(包括"双向放号");5、DI功能由软件完成,通过监控软件灵活设置,以适应不同用户类型的需要;6、维护方便,体积小,节省设备所需空间; 7、测试界面友好,功能完善,做到远端机房无人值守,并可测试用户外线参数(只适用于传统电话); 8、架构设计模块化,具有灵活的扩容能力; 9、电源供应模块互为热备份设计; 10、内置交叉连接单元,设备使用灵活、方便;11、监控信息内部传输,无需另加数据通道即可实现远程监控;12、与LonsynTM 公司的其它产品可纳入统一网管。
产品特性
SMART3000A | SMART3000B | SMART3000C | |
内置光传输单元 | √ | √ | √ |
内置HDSL |
| √ | |
E1接口数 | 2 | 2 | 1 |
系统容量 | 60ch | 30ch | 30ch |
内置音终单元 |
| √ |
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DI功能 | √ | √ | √ |
电源热备份(1+1) | √ | √ | √ |
内置UPS和蓄电池 |
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配置配线架和减震箱 |
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主要技术参数
SMART3000A | SMART3000B | SMART3000C | ||
E1接口ITU-TG.703 | 接口数量 | 2 | 2 | 1 |
比特率 | 2.048Mbps±50ppm | |||
阻抗 | 75Ω(同轴)/120Ω(绕接) | |||
码型 | HDB3 | |||
内置光单元 | 波长 | 标准:1.3μm可选;1.55μm单模; | ||
预筹 | (输出光功率与接受灵敏度之差)典型:20dB;可选:28dB,34dB | |||
电源 | 电压 | -48VDC | -48VDC | ±48VDC或220交流 |
功耗 | ≤30瓦 |
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工作环境 | 温度 | 0~50°C | ||
湿度 | 90%(非凝结) | |||
机箱 | 尺寸 | 482mm×345mm×178mm | ||
安装 |
| 机架式、台式 |
一、X荧光光谱仪工作原理 X射线发生器放出的X射线与样品中元素的原子相互作用,逐出原子内层电子。当外层电子补充内层电子时,会放射该原子所固有能量的X射线-特征X射线。根据受激后退激过程中所放出的特征X射线能量各不相同,依此进行定性分析;根据特征X射线强度大小,可进行定量分析。
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联系人:张莉 联系电话:13872666005
腾威不锈钢材料有限公司专业生产、销售不锈钢钢丝绳,光面绳;雾面绳;硬绳;软绳;PC;PE;PVC包胶绳等,不锈钢丝绳材质有1Cr18Ni9(SUS302)、0Cr18Ni9(SUS304)、1Cr18Ni12MozTi(SUS316)、316L、321、314、310S及其它特殊要求的材质。各种结构均能生产,直径从0.15mm-46mm。镀锌钢丝绳采用碳素结构钢,60# 65# 70#等,表面可热镀锌或电镀锌。根据用户需要,钢丝绳可以用“超声波清洗仪”进行去油污处理,使钢丝绳表面更加光亮清洁。有木轮包装、软卷包装。
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V-1100可见分光光度计
仪器特点
*采用单片微机控制,LED显示
*宽大的液晶显示器可显示多组数据
*较大的内存空间,可存储多组数据和曲线
*自动调0、调100%功能
*波长自动调节
*滤色片自动切换
*宽大样品池(5mm~100mm)
*配备通用并行打印接口,可打印测量数据
*配USB接口
大鼠可溶性白细胞分化抗原30配体elisa试剂盒参数:
编号 | 中文名称 | 英文名称 | 规格 |
F3965-B | 大鼠可溶性白细胞分化抗原30配体elisa试剂盒 | Rat Soluble Cluster of differentiation 30 ligand,sCD30L elisa Kit | 96T |
大鼠可溶性白细胞分化抗原30配体elisa试剂盒技术流程ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。然而,影响Elisa试验结果的因素很多,故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。
主要优点1、简易操作、高效、灵敏、特异的抗体;2、稳定的重复性和可靠性;3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;5、节省实验经费。
使用方法1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1:双抗体夹心法1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。操作步骤2:间接法1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜;2.次日洗涤3次;3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml;5.37℃孵育30-60分钟,洗涤;6.’最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
应用信息ELISA法是免疫诊断中的一项新技术,现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定,根据已经使用的结果,认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查,而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此,也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体,而且也可用于测定体液中的循环抗原,所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大,可概括四个方面:1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。2、研究抗酶抗体的合成。3、显现微量的免疫沉淀反应。4、定量检测体液中抗原或抗体成份。编辑本段进口分装进口分装:检测范围和灵敏度不同,用量少时,可使用分装,前期是它的长久性不是很好。试剂盒的标准曲线最高点OD 值均在2.0±0.2,零孔的OD 值都控制在0.10以下。试剂盒的标准曲线相关系数R≥0.99。试剂盒重复性好,板内、板间变异系数均小于9 %。试剂的组份都多给20%的富余量,确保完成48/96孔的检测,避免分次检测可能造成试剂量不足的情况。检测抗体及酶结合物的稀释度合适(均为1:30), 方便试验操作者准确地做稀释工作,保证实验结果的重复性。白介素6是一种细胞因子,已被证实为B细胞分化因子.它是一种抗体形成系统,它的生理特性,如肝细胞急性蛋白合成的诱导和基于和白介素3协同作用的生长刺激等,也备受关注. 并且已证实白介素-6与病理学存在稳定的相关关系.例如,报道多种疾病的生长因子为白介素-6, 骨髓瘤细胞能合成白介素-6并表达白介素-6受体.此外, 白介素6在多种炎性疾病和自身免疫疾病发挥重要的作用. 此试剂盒能高灵敏度的检测小鼠血清和细胞基质上清的白介素6 原理 此试剂盒运用了两种特异性抗体,洗板后加入TMB底物液显色,显色的强度与小鼠的白介素-6的量成正比. 检测范围 10.94 700 pg/mL [2]预期用途此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测试剂盒成分1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 13 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 15 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 16 显色剂: TMB底物液 15mL x 17 终止液: 1N硫酸 12mL x 18 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)[3]
注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.保存条件及有效期:1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6 个月
用途及特点本机适用于建筑科研单位和建筑公司及混凝土构件单位试验室,可搅拌普通混凝土和轻质混凝土,也可应用到其它行业试验室对不同物料进行搅拌。本机结构合理、操作方便、搅拌效率高,挽拌均匀,残余量少、密封性好、粉尘少、清洗方便,是较为理想的试验室用混凝土搅拌没备。主要技术参数1、进料容量 96 升2、出料容量 60 升3、最大出料容量 66 升4、搅拌均匀时间 ≤ 45 秒5、搅拌轴转速 42 转/分6、电动机功率 1.5千瓦7、电源电压 380 伏8、外形尺寸 1250×53O×1O60毫米9、重量 约380 公斤
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