流式细胞仪(Flow Cytometer 简称FCM)是一项集激光技术、电子物理技术、光电测量技术、计算机技术以及细胞荧光化学技术、单克隆抗体技术为一体的新型高科技仪器。概括来说,流式细胞术就是对于处在快速直线流动状态中的细胞或生物颗粒进行多参数的、快速的定量分析和分选的技术。随着各相关技术的迅速发展,FCM技术已经成为日益完善的细胞分析和流式细胞分选的工具。
流式细胞检测服务项目:
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项 目 | 参 数 |
振动信号频率响应 | 1 Hz ~10 kHz |
振动信号最高读时精度 | 1 μs |
振动信号最高读频精度 | 1 Hz |
振动信号读时一致性误差 | ≤0.5% |
振动信号读频一致性误差 | ≤0.5% |
瞬态采样速率 | 0~100kHz,自动切换; |
A/D转换器 | 16 bit |
数据存储 | 4 GB电子硬盘(可存60万条实测数据) |
端口 | 1个USB2.0(仅在地面使用) |
显示屏 | 3.5″TFT彩色液晶显示屏 |
电源 | 内置DC 6.0 V电池 |
连续工作时间 | 8小时以上 |
尺 寸 | 194㎜×156㎜×62㎜(长×宽×高) |
重 量 | 2Kg |
工作温度 | 0℃~+40℃ |
部 件 | 名称 | 数量 |
主机 | CMT6矿用锚杆锚索无损检测仪 | 1 |
配件 | 测试锚杆力传感器 | 1 |
测试锚杆加速度传感器 | 1 | |
2粒螺钉固定底座 | 1 | |
充电器 | 1 | |
USB/充电 Y型数据线 | 1 | |
软件 | 分析软件 | 1 |
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便携式绳索拉力仪|优质绳索拉力测试仪|绳索张力检测仪厂家技术参数:
SL—10T -5T | SL—20T | SL—30T | ||||||
索号 | 直径 | 标定量程(T) | 索号 | 直径 | 标定量程(T) | 索号 | 直径 | 标定量程(T) |
1 | Φ5-10 | 5 | 1 | φ≤16 | 10 | 1 | φ≤22 | 15 |
2 | φ12 | 5 | 2 | φ18 | 10 | 2 | φ24 | 15 |
3 | φ14 | 10 | 3 | φ20 | 15 | 3 | φ26 | 20 |
4 | φ16 | 10 | 4 | φ22 | 15 | 4 | φ28 | 20 |
5 | φ18 | 10 | 5 | φ24 | 20 | 5 | φ30 | 30 |
6 | φ20 | 10 | 6 | φ26 | 20 | 6 | φ32 | 30 |
7 | φ22 | 10 | 7 | φ28 | 20 | 7 | φ34-40 | 30 |
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(LC600)高效液相色谱法检测食品中的糖精钠-----云南环科仪器有限公司
1、主题内容与适用范围 GB/T 5009.28—1996, 本标准规定了食品中糖精钠的测定方法。 GB/T 5009.28—1996, 本标准适用于食品中糖精钠的测定。 检出量:液相色谱法取样量为10g,进样量为10µL时,检出量为1.5ng。 篇 液相色谱法(法)2、食品中糖精钠的测定 原理 样品加温除去二氧化碳和乙醇,调pH至近中性,过滤后进液相色谱仪,经反相色谱分离后,根据保留时间和峰面积进行定性和定量。取样量为10g,进样量为10?L时检出量为1.5ng。3、食品中糖精钠的测定 试剂3.1 甲醇:经滤膜(0.5µm)过滤。3.2 氨水(l+1):氨水加等体积水混合。3.3 乙酸铵溶液(0.02mol/L):称取1.54g乙酸铵,加水至1000mL溶解,经滤膜(0.45?m)过滤。3.4 糖精钠标准储备溶液:称取0.0851g经120℃烘干4h后的糖精钠(C6H4CONNaSO2·2H2O),加水溶解定容至100.0mL。糖精钠含量1.0mg/mL,作为储备溶液。3.5 糖精钠标准使用溶液:吸取糖精钠标准储备液10.0mL放入100mL容量瓶中,加水至刻度。经滤膜(0.45µm)过滤。该溶液每毫升相当于0.10mg的糖精钠。4、食品中糖精钠的测定 仪器 液相色谱仪,紫外检测器。5、食品中糖精钠的测定 分析步骤5.1 样品处理5.1.1 汽水:称取5.00~10.00g,放入小烧杯中,微温搅拌除去二氧化碳,用氨水(1+1)调pH约7。加水定容至适当的体积,经滤膜(0.45?m)过滤。5.1.2 果汁类:称取5.00~10.00g,用氨水(1+1)调pH约7,加水定容至适当的体积,离心沉淀,上清液经滤膜(0.45µm)过滤。5.1.3 配制酒类:称取10.0g,放小烧杯中,水浴加热除去乙醇,用氨水(1+1)调pH约7,加水定容至20ml,经滤膜(0.45?m)过滤。5.2 液相色谱参考条件5.2.1 色谱柱:YWG-C184.6mm×250mm10µm不锈钢柱。5.2.2 流动相:甲醇:乙酸铵溶液(0.02mol/L)(5+95)。5.2.3 流速:1mL/min。5.2.4 检测器:紫外检测器,波长230nm,灵敏度0.2AUFS。5.3 测定 取样品处理液和标准使用液各10?L(或相同体积)注入液相色谱仪进行分离,以其标准溶液峰的保留时间为依据进行定性,以其峰面积求出样液中被测物质的含量,供计算。5.4 计算 式中:X1——样品中糖精钠含量,g/kg; m1——进样体积中糖精钠的质量,mg; V2——进样体积,mL; V1——样品稀释液总体积,mL; m2——样品质量,g。 结果的表述:报告算术平均值的三位小数。5.5 允许差 相对相差≤10%。5.6 其他 应用5.2的液相分离条件可以同时测定苯甲酸、山梨酸和糖精钠,色谱图如下: (图略)第二篇 薄层色谱法(第二法)6、食品中糖精钠的测定 原理 在酸性条件下,食品中的糖精钠用提取、浓缩、薄层色谱分离、显色后与标准比较,进行定性和半定量测定。7、食品中糖精钠的测定 试剂7.1 :不含过氧化物。7.2 无水硫酸钠。7.3 无水乙醇及乙醇(95%)。7.4 聚酰胺粉:200目。7.5 盐酸(1+1):取100mL盐酸,加水稀释至200mL。7.6 展开剂7.6.1 正丁醇+氨水+无水乙醇(7+1+2)。7.6.2 异丙醇+氨水+无水乙醇(7+1+2)。7.7 显色剂 溴甲酚紫溶液(0.4g/L):称取0.04g溴甲酚紫,用乙醇(50%)溶解,加氢氧化钠溶液(4g/L)1.1mL调节pH为8,定容至100mL。7.8 硫酸铜溶液(100g/L):称取10g硫酸铜(CuSO4·5H2O),用水溶解并稀释至100mL。7.9 氢氧化钠溶液(40g/L)。7.10 糖精钠标准溶液:称取0.0851g经120℃干燥4h后的糖精钠,加乙醇溶解,移入100mL容量瓶中,加乙醇(95%)稀释至刻度。此溶液每毫升相当于1mg糖精钠(C6H4CONNaSO2·2H2O)。8、食品中糖精钠的测定 仪器8.1 玻璃纸:生物制品透析袋纸或不含增白剂的市售玻璃纸。8.2 玻璃喷雾器。8.3 微量注射器。8.4 紫外光灯:波长253.7nm。8.5 薄层板:10cm×20cm或20cm×20cm。8.6 展开槽。9、食品中糖精钠的测定 分析步骤9.1 样品提取9.1.1 饮料、冰棍、汽水:取10.0mL均匀试样(如样品中含有二氧化碳,先加热除去。如样品中含有酒精,加4%氢氧化钠溶液使其呈碱性,在沸水浴中加热除去)置于100mL分液漏斗中,加2mL盐酸(1+1),用30,20,20mL提取三次,合并提取液,用5mL盐酸酸化的水洗涤一次,弃去水层。层通过无水硫酸钠脱水后,挥发,加2.0mL乙醇溶解残留物,密塞保存,备用。9.1.2 酱油、果汁、果酱等:称取20.0g或吸取20.0mL均匀试样,置于100mL容量瓶中,加水至约60mL,加20mL硫酸铜溶液(100g/L),混匀,再加4.4mL氢氧化钠溶液(40g/L),加水至刻度,混匀,静置30min,过滤,取50mL滤液置于150mL分液漏斗中,以下按9.1.1自“加2mL盐酸(1+1)”起依法操作。9.1.3 固体果汁粉等:称取20.0g磨碎的均匀试样,置于200mL容量瓶中,加100mL水,加温使溶解、放冷。以下按9.1.2自“加20mL硫酸铜溶液(100g/L)”起依法操作。9.1.4 糕点、饼干等蛋白、脂肪、淀粉多的食品:称取25.0g均匀试样,置于透析用玻璃纸中,放入大小适当的烧杯内,加50mL氢氧化钠溶液(0.8g/L),调成糊状,将玻璃纸口扎紧,放入盛有200mL氢氧化钠溶液(0.8g/L)的烧杯中,盖上表面皿,透析过夜。量取125mL透析液(相当12.5g样品),加约0.4mL盐酸(1+1)使成中性,加20mL硫酸铜溶液(100g/L),混匀,再加4.4mL氢氧化钠溶液(40g/L),混匀,静置30min,过滤。取120mL(相当10g样品),置于250mL分液漏斗中,以下按9.1.1自“加2mL盐酸(1+1)”起依法操作。9.2 薄层板的制备 称取1.6g聚酰胺粉,加0.4g可溶性淀粉,加约7.0mL水,研磨3~5min,立即涂成0.25~0.30mm厚的10cm×20cm的薄层板,室温干燥后,在80℃下干燥1h。置于干燥器中保存。9.3 点样 在薄层板下端2cm处,用微量注射器点10?L和20?L的样液二个点,同时点3.0,5.0,7.0,10.0µL糖精钠标准溶液,各点间距1.5cm。9.4 展开与显色 将点好的薄层板放入盛有展开剂(7.6.1或7.6.2)的展开槽中,展开剂液层约0.5cm,并预先已达到饱和状态。展开至10cm,取出薄层板,挥干,喷显色剂,斑点显黄色,根椐样品点和标准点的比移值进行定性,根据斑点颜色深浅进行半定量测定。9.5 计算 式中:X2——样品中糖精钠的含量,g/kg或g/L; m3——测定用样液中糖精钠的质量,mg; m4——样品质量(体积),g(mL); V3——样品提取液残留物加入乙醇的体积,mL; V4——点板液体积,mL。第三篇 离子选择电极测定方法(第三法)10、食品中糖精钠的测定 原理 糖精选择电极是以季铵盐所制PVC薄膜为感应膜的电极,它和作为参比电极的饱和甘汞电极配合使用以测定食品中糖精钠的含量。当测定温度、溶液总离子强度和溶液接界电位条件一致时,测得的电位遵守能斯特方程式,电位差随溶液中糖精离子的活度(或浓度)改变而变化。 被测溶液中糖精钠含量在0.02~1mg/mL范围内。电极值与糖精离子浓度的负对数成直线关系。11、食品中糖精钠的测定 试剂11.1 :使用前用盐酸(6mol/L)饱和。11.2 无水硫酸钠。11.3 盐酸(6mol/L):取100mL盐酸,加水稀释至200mL,使用前以饱和。11.4 氢氧化钠溶液(0.06mol/L):取2.4g氢氧化钠加水溶解并稀释至1000mL。11.5 硫酸铜溶液(100g/L):称取硫酸铜(CuSO4·5H2O)10g溶于100mL水中。11.6 氢氧化钠溶液(40g/L)。
11.7 氢氧化钠溶液(0.02mol/L):将11.4稀释而成。11.8 磷酸二氢钠[c(NaH2PO4·2H2O)=1mol/L]溶液:取78g磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)溶解后于500mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。11.9 磷酸氢二钠[c(Na2HPO4·12H2O)=1mol/L]:取89.5g磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)于250mL容量瓶中溶解后,加水稀释至刻度,摇匀。11.10 总离子强度调节缓冲液:87.7mL磷酸二氢钠溶液(1mol/L)与12.3mL磷酸氢二钠溶液(1mol/L)混合即得。11.11 糖精钠标准溶液:称取0.0851g经120℃干燥4h后的糖精钠结晶移入100mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀备用。此溶液每毫升相当于1.0mg糖精钠(C6H4CONNaSO2·2H2O)。12、食品中糖精钠的测定 仪器12.1 精密级酸度计或离子活度计或其他精密级电位计,到±1mV。12.2 糖精选择电极。12.3 217型甘汞电极:具双盐桥式甘汞电极,下面的盐桥内装入含1%琼脂的溶液(3mol/L)。12.4 磁力搅拌器。12.5 透析用玻璃纸。12.6 半对数纸。13、食品中糖精钠的测定 分析步骤13.1 样品提取13.1.1 液体样品:浓缩果汁、饮料、汽水、汽酒、配制酒等。吸取25mL均匀试样(汽水、汽酒等需先除去二氧化碳后取样),置于250mL分液漏斗中,加2mL盐酸(6mol/L),用20,20,10mL提取三次,合并提取液,用5mL经盐酸酸化的水洗涤一次,弃去水层,层转移至50mL容量瓶,用少量洗涤原分液漏斗合并入容量瓶,并用定容至刻度,必要时加入少许无水硫酸钠,摇匀,脱水备用。13.1.2 含蛋白质、脂肪、淀粉量高的食品:糕点、饼干、酱菜、豆制品、油炸食品,称取20.00g切碎样品,置透析用玻璃纸中,加50mL氢氧化钠溶液(0.02mol/L),调匀后将玻璃纸口扎紧,放入盛有200mL氢氧化钠溶液(0.02mol/L)的烧杯中,盖上表面皿,透析24h,并不时搅动浸泡液。量取125mL透析液,加约0.4mL盐酸(6mol/L)使成中性,加20mL硫酸铜溶液混匀,再加4.4mL氢氧化钠溶液(40g/L),混匀。静置30min,过滤。取100mL滤液于250mL分液漏斗中,以下按13.1.1自“加2mL盐酸(6mol/L)”起依法操作。13.1.3 蜜饯类:称取10.00g切碎的均匀样品,置透析用玻璃纸中,加50mL氢氧化钠溶液(0.06mol/L),调匀后将玻璃纸扎紧,放入盛有200mL氢氧化钠溶液(0.06mol/L)的烧杯中,透析、沉淀、提取按13.1.2操作。13.1.4 糯米制食品:称取25.00g切成米粒状的小块均匀样品,按13.1.2操作。13.2 测定13.2.1 标准曲线的绘制:吸取0,0.5,1.0,2.5,5.0,10.0mL糖精钠标准溶液(相当于0,0.5,1.0,2.5,5.0,10.0mg糖精钠),分别置于50mL容量瓶中,各加5mL总离子强度调节缓冲液,加水至刻度,摇匀。 将糖精选择电极和甘汞电极分别与测量仪器的负端和正端相连接,将电极插入盛有水的烧杯中,按其仪器的使用说明书调节至使用状态,在搅拌下用水洗至电极起始电位(例如某些电极起始电位达—320mV)。取出电极用滤纸吸干。将上述标准系列溶液按低浓度到高浓度逐个测定,得其在搅拌时的平衡电位值(-mV)。 在半对数纸上以毫升(毫克)为纵坐标;电位值(-mV)为横坐标绘制标准曲线。13.2.2样品的测定:吸取20mL 13.1条下的提取液置于50mL烧杯中,挥发至干残渣,加5mL总离子强度调节缓冲液。小心转动,振摇烧杯使残渣溶解,将烧杯内容物全部定量转移入50mL容量瓶中,原烧杯用少量水多次漂洗后,并入容量瓶中,加水至刻度摇匀。依法测定其电位值(-mV),查标准曲线求得测定液中糖精钠毫克数。13.3 计算 式中:X3——样品中糖精钠的含量,g/kg或g/L; m5——测定液中糖精钠的质量,mg; V5——提取液的体积,mL; V6——分取提取液的体积,mL; m6——样品的质量或体积,g或mL。 结果的表述:同5.4。13.4 干扰 本法对苯甲酸钠的浓度在200~1000mg/kg时无干扰;山梨酸的浓度在50~500mg/kg,糖精钠的含量在100~150mg/kg范围内,约有3%~10%的正误差,水杨酸及对羟基苯甲酸酯等对本法的测定有严重干扰。
附加说明: GB/T 5009.28—1996 (食品标准) 本标准由卫生监督司提出。 本标准法由天津市食品卫生监督检验所、辽宁省食品卫生监督检验所、武汉市卫生防疫站、浙江省卫生防疫站、四川省卫生防疫站负责起草;第二法由食品卫生监督检验所负责起草;第三法由上海市食品卫生监督检验所、扬州市卫生防疫站、上海市南市区卫生防疫站、广西壮族自治区卫生防疫站、太原市卫生防疫站负责起草。本标准由委托技术归口单位食品卫生监督检验所负责解释。
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联系人:陈良 (小姐)
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(LC600)液相色谱法检测食品中的糖精钠
酸度(pH)、氧化还原电位(ORP)、温度技术指标 | |||||
pH | 量程 | -2.0 to 20.0;-2.00 to 20.00;-2.000 to 20.000 pH | |||
解析度 | 0.1;0.01;0.001 pH | ||||
精度 | ±0.01;±0.002 pH | ||||
氧化还原电位 mV | 量程 | ±2000 mV | |||
解析度 | 0.1 mV | ||||
精度 | ±0.2 mV | ||||
温度 | 量程 | -20.0 to 120.0 °C (-4.0 to 248.0°F) | |||
解析度 | 0.1°C (0.1°F) | ||||
精度 | ±0.4°C (±0.8°F) | ||||
电导率,电阻率,TDS,盐度技术指标 | |||||
电导率 | 量程 | 0 to 400mS/cm (实际电导率1000 mS/cm)自动选择量程 0.001 to 9.999 μS/cm;10.00 to 99.99 μS/cm;100.0 to 999.9 μS/cm; 0.000 to 9.999 mS/cm;10.00 to 99.99 mS/cm;100.0 to 1000.0 mS/cm | |||
解析度 | 0.001 μS/cm;0.01 μS/cm;0.1 μS/cm;0.001 mS/cm;0.01 mS/cm;0.1 mS/cm | ||||
精度 | 读数的±1% (±0.01 μS/cm 或1个字,较大者) | ||||
电阻率 | 量程 | 1 to 999.9 Ohm•cm;1.000 to 9.999 kOhm•cm;10.00 to 99.99 kOhm•cm;100.0 to 999.9 kOhm•cm;1.0 to 100.0 MOhm•cm 自动选择量程 | |||
解析度 | 0.1 Ohm•cm; 0.001 kOhm•cm;0.01 kOhm•cm;0.1 kOhm•cm; 0.1 MOhm•cm | ||||
精度 | 读数的±2% (±1 Ohm•cm或1个字, 较大者) | ||||
TDS | 量程 | 0.00 to 99.99 ppm;100.0 to 999.9 ppm;1.000 to 9.999 g/L;10.00 to 99.99 g/L;100.0 to 400.0 g/L自动选择量程 | |||
解析度 | 0.01 ppm;0.1 ppm;0.001 g/L;0.01 g/L;0.1 g/L | ||||
精度 | 读数的±1% (±0.05 ppm或1个字,较大者) | ||||
盐度 | 量程 | 百分比盐度:0.0 to 400.0%;海水盐度:0.00 to 80.00(PSU);实际盐度:0.01 to 42.00 | |||
解析度 | 0.1%;0.01 | ||||
精度 | 读数的±1% | ||||
溶解氧、压强技术指标 | |||||
溶解氧 | 量程 | 0.00 to 50.00 ppm;0.0 to 600.0 % | |||
解析度 | 0.01 ppm;0.1% | ||||
精度 | 0 to 300%:读数的±1.5%或±1.0%,取较大者;300 to 600%:读数的±3%;0 to 30 mg/L:读数的±1.5%或0.10 mg/L,30 mg/L to 50 mg/L:读数的±3% | ||||
压强 | 量程 | 450 to 850 mmHg | |||
解析度 | 1 mm Hg | ||||
精度 | ± 3 mmHg (温度距校准点温度±15°C) | ||||
其他参数 | |||||
数据接口 | USB数据接口(选购HI92000软件及对应数据线) | ||||
配套电池 | 电池组 | ||||
自动关机 | 用户选择:5,10,30,60分钟后关机或者不关机 | ||||
其他功能 | 具有防水功能,IP67 |
三、 真核转录组测序是针对真核生物特定组织或细胞在某个特定时期转录出来的所有RNA进行测序。即可研究已知基因又可发掘新基因,全面快速的获得mRNA序列和丰度信息。真核转录组测序可以分为,有参考转录组测序、无参考转录组测序、链特异性转录组测序。
四、 RNA甲基化m6A免疫富集测序(MeRIP-seq)
与DNA的表观遗传学修饰相比,RNA分子的遗传修饰更为普遍,且其在诸多的生物学修饰过程中起到关键的调控作用。据文献报道,胞内RNA的修饰多达140种,其中腺苷酸N6位的甲基化修饰(m6A),在mRNA和IncRNA最为常见。m6A的修饰在真核生物钟非常保守,从酵母、植物到高等动物中都广泛存在,甚至在某些病毒的RNA中也有发现。MeRIP通过m6A特异性富集和测序,用于研究RNA的腺苷甲基化修饰。
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