空气净化器净化效率检测仪 颗粒物pm2.5检测仪 pm2.5检测仪
大城市PM2.5颗粒物每天都爆表!!那我们家里超不超标?到底有多少可吸入颗粒物?空气净化器真的可以去除PM2.5可吸入颗粒物吗?现在您只需要一台PM2.5颗粒物检测仪。亲就可以实时掌握家里每个地方的pm2.5颗粒到底有多少!!

空气净化器净化效率检测仪pm2.5(CLH-2000型) 便捷式颗粒物检测仪pm2.5

该款空气净化机净化效率检测仪能同时对两个粒径档(0.3,2.5)进行检测分析,仪器默认测量设置为前,也就是此时用户将仪器拿到进风口处测量单位体积内尘埃粒子个数20秒后自动显示设置为后,用户此时就拿仪器到出风口处测量20秒,测量完后根据当前测量的进出气风口尘埃粒子个数自动计算出该款净化机的净化效率。该仪器具有测试精度高,性能稳定,多功能性强,操作简单方便,达到和超过了国际同类产品的所有性能指标. 其对空气净化器的针对性的净化效率检测,有效的反映了其净化效果。用户只需要用此仪器分别对空气净化器进风口和出风口进行测量,它便可准确实时反映其净化前后颗粒物个数,并计算出其净化效率百分比,因此,这款仪器非常实用于空气净化器净化效果分析检测。空气净化器净化效率检测仪主要是由国外引进的高灵敏度,高分辨率,高稳定性的尘埃粒子分析传感器及高精度采样泵为重要组成部分,通过采样泵采集数据,再经过传感器进行检测分析,再将分析的数据实时反映在LCD显示屏上。
主要技术指标:
测试粒子径:0.3μm、2.5μm
光源:激光二极管
流量:500ml
采样时间:20秒
测试方式:浓度(每升)
电源:Li-ion锂离子电池(7.4V/1000mAh)或AC/DC适配器(AC输入:100~240V,50/60Hz,DC输出:9V,1.5A)
电池工作时间:连续测试时间约为3小时
外形尺寸:93(W)×180(H)×46(D)mm
重量:约600g(含电池)
环境条件:工作环境:5~45℃,<90%RH 储藏环境:–20~50℃,<90%RH
标准附件:AC/DC适配器,便携式保护箱
附录:关于尘埃粒子计数器
空气粒子计数器是测试空气尘埃粒子颗粒的粒径及其分布的专用仪器,由显微镜发展而来,经历了显微镜、沉降管、沉降仪、离心沉降仪、颗粒计数器、激光空气粒子计数器、PCS纳米激光空气粒子计数器的过程,其中因激光空气粒子计数器测试速度快、动态分布宽、不受人为影响等各方面的优势,而成为近年来很多行业的主流产品。不同标准的分类1、按测试原理:光散乱法测试(白光、激光)、显微镜法测试、称重法测试、DMA法测试(粒径分析仪)、惯性法测试、扩散法测试、凝聚核法测试(CNC)等。2、按流量:小流量 0.1cfm(2.83L/min) 大流量 1cfm(28.3L/min)3、按形状、体积大小:手持式、台式4、按测试通道:单通道(只测某一种粒子径);双通道(测试某两种粒子径); 多通道(测试多种粒子径)5、其他:粒子计数器的应用领领。
联系人:周影 13776777756 QQ:1803118697公司网站:http://www.xuzhoujc.com 锦程仪器批发 真正的仪器厂家! 欢迎广大客户来厂参观考察!徐州锦程环保 关爱全国每个家庭成员身体健康!!
空气净化器净化效率检测仪 颗粒物pm2.5检测仪 pm2.5检测仪
GJM-501C催化剂装卸压力检测系统可自动和手动检测催化剂装卸情况,大大提高了工作效率和工作准确度。催化剂装卸装置参数:
1. 检测催化剂装卸时的压力波动,人机交互界面可方便设置压力波动百分比,实现压力的自动记录
2. 配置手动记录开关盒,手动一次记录一次数据,方便客户手动记录
3. 配置记录功能,可同时记录合格数据和报警数据
4. 压力探头带显示,方便检测现场人员实时检测压力变化
5. 带USB转存功能,可将数据实时的转存
6. 采用4通道存储,4通道独立,可同时检测4通道催化剂装卸情况
7. 每通道可存储2万条数据,4通道可存储8万条数据,2万条报警数据。
8. 采用24V供电,方便现场供电且安全可靠
9. 采用箱体式结构,方便携带
催化剂装卸装置参数:
1. 检测催化剂装卸时的压力波动,人机交互界面可方便设置压力波动百分比,实现压力的自动记录
2. 配置手动记录开关盒,手动一次记录一次数据,方便客户手动记录
3. 配置记录功能,可同时记录合格数据和报警数据
4. 压力探头带显示,方便检测现场人员实时检测压力变化
5. 带USB转存功能,可将数据实时的转存
6. 采用4通道存储,4通道独立,可同时检测4通道催化剂装卸情况
7. 每通道可存储2万条数据,4通道可存储8万条数据,2万条报警数据。
8. 采用24V供电,方便现场供电且安全可靠
9. 采用箱体式结构,方便携带
催化剂装卸装置参数:
1. 检测催化剂装卸时的压力波动,人机交互界面可方便设置压力波动百分比,实现压力的自动记录
2. 配置手动记录开关盒,手动一次记录一次数据,方便客户手动记录
3. 配置记录功能,可同时记录合格数据和报警数据
4. 压力探头带显示,方便检测现场人员实时检测压力变化
5. 带USB转存功能,可将数据实时的转存
6. 采用4通道存储,4通道独立,可同时检测4通道催化剂装卸情况
7. 每通道可存储2万条数据,4通道可存储8万条数据,2万条报警数据。
8. 采用24V供电,方便现场供电且安全可靠
9. 采用箱体式结构,方便携带
重组链球菌蛋白G检测试剂盒
使用说明书
一、试剂盒组成
| 名称 | 体积 | 描述 | 储存 |
| 10×样品稀释剂 | 30 ml | 使用前用蒸馏水稀释10倍,用于样品稀释和洗板 |
避光 2 ~ 8℃ |
| TMB显色液A液 | 6 ml | 使用前A液和B液1:1混合,现配现用,避光,2 ~ 8℃保存。用于显色反应 | |
| TMB显色液B液 | 6 ml | ||
| 终止液 | 6 ml | 用于终止显色反应 | |
| 人免疫球蛋白(IgG) | 300 μl | 50 mg/ml,非SPG柱纯化获得,用于标准曲线制作 | |
| 重组蛋白G(SPG) | 20 μl | 1 mg/ml,用于标准曲线制作 | |
| 酶标板 | 1 块 | 已包被抗体 | |
| HRP标记抗体 | 30 μl | 二抗,25 μl用稀释剂稀释至10 ml | -20℃ |
二、简介
链球菌G蛋白(简称SPG)是G、C型链球菌细胞壁中的一种蛋白质,能特异性的同免疫球蛋白IgG分子的Fc段结合。广泛用于单克隆和多克隆抗体的纯化。
随着人们对免疫球蛋白质量越来越高,在使用SPG柱纯化免疫球蛋白时,从柱上脱落的SPG可能成为污染物。所以对洗脱样品进行脱落的SPG检测是有必要的。
在Elisa检测过程中,样品中脱落的SPG会与抗体形成SPG-IgG复合物,这种复合物使定量检测变得非常复杂,因此解除这种复合物的影响是准确测定SPG的关键。
本方法使用沸水浴处理样品,解除这种复合的影响,经过多项试验测试,煮沸后SPG不会沉淀,而IgG会产生大量沉淀失活,IgG沉淀会吸附少量SPG,所以样品煮沸后需要将沉淀打散均匀再离心,以释放少量被吸附的SPG,同时用含已知浓度IgG的SPG制作标准曲线,与样品相同处理,可以排除沉淀微量吸附SPG引起的误差。
本方法是利用“三层夹心”原理,已将一个SPG检测特制抗体包被在酶标板,在SPG结合后,用辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗体结合SPG,再用TMB显色底物显色。TMB在HRP的催化下发生转化为蓝色,并在酸的终止作用下最终转化为黄色,在一定的SPG浓度范围内,其颜色深浅与样品中SPG含量呈正比。用酶标仪在450 nm波长下测定吸光度(OD值)。根据SPG浓度标准曲线计算出样品中含有SPG的量。
三、实验步骤
所有试剂使用前应先在室温(18 ~ 30℃)平衡30 min以上,恢复至室温。
3.1 样品稀释
样品需在pH 6 ~ 9的缓冲液中,或者用1×样品稀释剂适当稀释后pH应在此范围内。稀释后的抗体浓度应该小于5 mg/ml。
3.2 标准品稀释
标准品:取10 μl 1 mg/ml SPG标准品,用90 μl 1×样品稀释剂稀释10倍,为100 μg/ml;然后取50 μl 100 μl/ml SPG,加450 μl 1×样品稀释剂稀释10倍,为10 μg/ml;按此法逐步稀释为500 μl 100 ng/ml;然后再稀释至20、15、10、5、2、1、0.5 ng/ml,每样500 μl。
人IgG:取250 μl 50 μg/ml IgG溶液,加2.25 ml 1×样品稀释剂稀释10倍,为5 mg/ml;然后取2 ml 5 mg/ml IgG,加3 ml 1×样品稀释剂稀释至2 mg/ml。
混合:分别取20、15、10、5、2、1、0.5、0 ng/ml SPG标准品250 μl,与250 μl 2 mg/ml 人IgG混合。即为含1 mg/ml人IgG的10、7.5、5、2.5、1、0.5、0.25、0 ng/ml SPG标准品500 μl。
3.3 沸水浴预处理
将稀释好的样品和标准品在沸水浴中煮沸1 h(水应为沸腾状态),然后冷却,将沉淀打散,再12000 rpm离心2 min去除沉淀。根据需要,使用1×样品稀释剂稀释煮沸过的样品,做不同稀释度检测,稀释后的SPG应在试剂盒的检测范围(0.1 ~ 10 ng/ml,柱洗脱样品SPG残留一般为1 ~ 20 ng/mg)。
3.4 加样
样品和标准品每孔加100 μl,根据需要设置重复孔数,一般2个重复以上。加样时注意将样品加于酶标板孔底部,不要有气泡,加样尽量不触及孔壁。酶标板加上覆膜(或盖子,本试剂盒未提供),37℃湿盒温育1 h,用1×样品稀释剂洗板3次,拍干。
3.5 加HRP标记抗体
将HRP标记抗体用1×样品稀释剂稀释400倍,每孔加100 μl,需新鲜配置。酶标板加上覆膜,37℃湿盒温育1 h ,用洗涤液洗涤6次,拍干。
3.6 显色
将A液和B液1:1混合,现配现用,各孔加混合好TMB底物液100 μl,室温避光反应10 min。
3.7 终止
每孔加50 μl终止液终止反应。
3.8 读数
用酶标仪在450 nm波长处测定OD值。
四、结果结算
4.1 计算重复样的平均OD值。
4.2 以OD值为纵坐标,SPG浓度为横坐标,绘制标准曲线,获得线性公式。
以下数据仅做参考。每一次实验都应做一个标准曲线用于计算样品的值。
| SPG(ng/ml) | 0 | 0.25 | 0.5 | 1 | 2.5 | 5 | 7.5 | 10 |
| OD450nm | 0.064 | 0.079 | 0.0855 | 0.1165 | 0.2535 | 0.412 | 0.55 | 0.666 |
4.3 未知样品SPG浓度可由标准曲线查得,或根据计算公式计算(ng/ml)。
4.4 根据样品稀释度和抗体浓度计算每mg抗体中SPG的含量(ng/mg)。
检测毒性气体。
专为各种荧光定量PCR药盒终点法测定设计,具有良好的特异性、敏感性、灵敏度及快速性特点,可适应达安FQ-PCR系列基因诊断试剂盒的检测及相类似测试,用于直接探测PCR扩增并杂交成功的荧光探针信号的变化。仪器采用专利技术解决常规PCR药盒定量及二次开盖污染等问题,光源、接收器等部分采用进口器件,测量系统灵敏度、信噪比高,测定重复性好,用户可不作光源灯更换,维护少、性能,操作简便,是实施PCR病原体检测技术的。
●直接接受200μl PCR样品管进行隔管测定,无须开盖堵皆污染途径,安全。●可满足40μl药盒测定达到微量省试剂要求。●选配专用定性/定量软件包,联接PC后可进行复杂的数据及图谱处理,用户可打印总汇式病例检验报告;或选配定性/定量软件包B,除可进行复杂的数据及图谱处理外,可打印含医师签字的由PC输入各种数据与主机测试数据经编辑后的个例病例检验报告。
波长范围:激发波长487nm ±2nm(干涉滤光片)发射波长范围340-950nm (±2nm)波长度:±2 nm(365-580nm)发射单色器带宽:6nm ±1nm激发带宽:10nm (±1nm)重复性:≤5%灵敏度:﹥20.0线性误差:±10%(10-200测量示值范围内)零线漂移:≤0.3 (5min)接口: RS232串行口打印: 串行打印机标准外接喷墨打印机(软件包用户选配)
色温仪 订货号:KY97
产品描述 色温仪精确测量节能灯、白炽灯、LED灯等各种光源灯具的色温及光源表面亮度。技术特性 液晶中英文显示测量参数; 色温限时范围:1500k-25000k; 分辨率:1k; 度:0.5%F.S; 色品坐标 (x,y,u,v); 相对亮度测量功能;
| 本机特点: |
| |
| 本机与YG631型汗渍色牢度仪配套使用,进行耐汗渍、耐海水等色牢度试验。 | ||
| 适用标准: GB /T3922 | ||
| 主要技术指标: | ||
| 温度范围及精度:室温 -70℃~±1℃ | ||
| 工作室尺寸:325mm ×300mm ×300mm | ||
| 电源:AC220V±10% 50HZ | 净体积:540mm ×510mm ×530mm | |
| 功率:300W | 净重:25.66kg | |
| 包装尺寸:591mm ×581mm ×571mm |