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供广东厂家供应二甲醚检测仪对色谱柱系统的要求二甲醚检测仪价格

SP7890型号的二甲醚分析仪是赛谱分析仪器有限公司www.qixiangsepuyi.net专门为方便传统分析仪器检测液化气，繁琐而制造.全国唯一一款不用设定（已改以往传统分析仪的复杂程序，如：加热、衰减、桥流、设定等，现只需“一键式”开启便可正常分析工作），通过一次进样可以完成液化气中甲烷、乙烯、乙烷、乙炔、丙烯、丙烷、二甲醚、异丁烷、正丁烷、等十多种组份精确含量的分析。二甲醚分析仪在分析过程中对色谱柱系统有严格要求：

（1）、样品中的所有组份应能定量分离，并能在每周期内完成出柱。

（2）、柱子的分离即适用于正常的情况也要适用于不正常情况。

（3）、柱子必须防止不可逆或具有强吸附能力的组份进入主柱。

（4）、柱温要比室温高出20℃以上，以防干扰。

（5）、柱系统要尽量简单以便调整维护方便。

（6）、工业色谱柱的稳定性及寿命要高。

仪器配置，国内统一价（一千公里以上加维护费用），我们可承诺：安装调试好后，满意付款TEL150-6326-9830刘珊

该公司产品分类：气相色谱仪分析仪器

TY-HD2500定做微电影真三维虚拟抠像演播室 3D虚拟演播微课制作系统

本公司提供：校园智能录播教室方案，校园电视台方案，真三维虚拟演播室系统方案，全国可上门安装调试培训，

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虚拟演播室的基本原理

　　所谓虚拟演播室技术就是利用色键抠像技术更换视频背景，再用由计算机制作的二、三维场景替换被色键抠除的蓝箱背景，利用计算机三维图形技术和视频合成技术，根据前景摄像机的位置焦距等参数，使三维虚拟场景的关系与前景保持一致，通过色键器合成，使前景中的人物、道具看起来完全处于计算机生成的虚拟场景中，从而创造出逼真、立体的演播室效果。

虚拟演播室的构成

虚拟演播室系统组成按功能分为视频、音频、虚拟、通话、tally、蓝箱灯光等子系统。简单描述其工作流程为：在演播室搭建一个蓝箱替代实景演播区背景，进行高均匀度的布光。摄像机拍摄主持人在蓝箱上的前景视频信号，并输入到虚拟演播系统主机中。同时摄像机跟踪系统采集到的摄像机运动参数被送到虚拟场景生成系统中，系统根据这些参数实时生成相应的虚拟场景，使背景与前景的空间关系保持一致。将前景信号进行色键处理，把蓝箱换成电脑制作的虚拟场景，再与前景掩膜合成后形成节目输出。这样，制作人员就可以在一块场地、一台虚拟设备上分别制作多个不同风格的节目，且场景可以随时、任意的修改。

摄像机部分：

采用2到3机位的摄像系统实现演播室播报及访谈类节目的制作，演播室系统的基础建立在先进的数字摄像技术上，摄像机设备选择3套专业数字摄像机，配三角架（可以灵活移动位置，便于不同节目拍摄）。

音频部分

主要包括了主持人和嘉宾用的领夹式麦克、桌面麦克、还包括导播和主持人、摄像师之间的通话系统。

虚拟演播设备

采用天创真三维无轨虚拟演播系统是高性价比和综合的解决方案：现场可接入4路摄像机，8路通道，结合导播、字幕、台标、抠像、多达几十种的三维场景给现场直播带来富有视觉冲击力的虚拟演播系统。

后期视频非编设备

通过专业的非编系统可以将录制的节目进行进一步的编辑和剪辑。

网络直播点播平台（实现网络直播）

可以在制作节目的同时将信号进行编码后网络直播，也可以将节目录制下来进行点播观看。

演播室蓝箱

虚拟蓝箱是一个无直角，全是平滑均匀的弧形处理的开放式箱体，是虚拟演播室的一个必要组成部分，它的作用是做虚拟抠像使用，提供纯正的影视抠像背景色。

出镜人员或者物体在蓝箱中出镜拍摄，虚拟演播室通过色键抠像技术，会将纯色的背景色分离出来，从而达到将人或者物体添加到任意自定义三维场景里面，实现虚拟演播室的仿真包装效果。

演播室灯光系统设备：

1、整体灯光系统，整体灯光系统调节灯光的角度，使调光更灵活方便。因考虑房间的宽度较宽，所以配置四根固定轨，使调光灵活方便并且以后可自由升级。

2、采用环型布光法，其照度均匀，无明显交叉阴影和眩光，且发光面积大，使轮廓明显，画面有纵深感，人物立体感强，画面清晰自然，色彩绚丽。

3、背景光：采用三基色冷光灯做背景灯，将幕布均匀照亮，光效细腻，没有明显交叉阴影。

4、逆光：采用三基色冷光灯做逆光，使轮廓明显突出，人物更丰富自然，且立体感强。

5、主光：主持人前用三基色冷光灯做主光，使主持人面部光线均匀，画面清晰自然。并配置1m恒力铰链，使调光更灵活方便。

6、侧付光：主持人左右各有三基色冷光灯做侧付光，以柔化主光照不到的死角、阴角并柔化主持人颈部阴影。

从整体布光来说，背景、轮廓光强，使画面有纵深感，背景照度均无明显交叉阴影，利于节目制作，中心照度均匀，符合演播室的标准。

为满足节目制作的效果和延长光源寿命，三基色冷光灯管全部采用进口灯管（寿命10000小时。该灯管三年内包换，灯体二年内保修。

建筑声学设计内容主要包括如下一些方面：

根据演播厅、录音室的使用功能，确定室内声学设计音质指标，使各室均有较好的声学环境，避免一些常见的声学缺陷；

对演播厅、录音室及其控制室提出相应的建筑声学处理方案，主要包括围护构造隔声性能指标的确定，以及提高围护构造隔声能力的措施，具体包括隔声墙体、隔声吊顶的结构做法要求等。上述声学用房室内混响时间的计算、所需设置吸声材料的数量、构造和配置方式等；

隔声和吸声处理

为了满足录音/摄像和安静地需要，环境噪声的控制也是建声设计中必须考虑的一项重要课题。环境噪声来源于周围的空调机房（应采取防震措施）、环境噪杂声、空调出风口的噪声（应采用消声器）、安全指示灯、灯光系统和扩声系统的噪声。为此，隔墙必须采用至少240mm厚的双层隔声砖墙分隔；此外，在后墙等表面还需采取适当的吸声措施。

建声设计与装潢艺术达到完整、和谐的统一

建声设计为了满足厅堂的声学特性要求，往往在各墙面的处理上与装潢的艺术效果要求会发生矛盾。这种矛盾只有在室内装潢与建声设计处在同一承包单位时，通过承包单位的内部协调可获得统一解决。

防火、防霉、防蛀和无毒考虑

建声材料必须是无毒、防火、防霉、防蛀的材料。必须使用的木板材料其表面应涂上防火涂料，以确保安全。

天影视通虚拟演播室的优点：

1、虚拟系统本身自带几十种真三维虚拟场景、数百种3D元素，无须通过3D、MAYA等第三方3D制作软件，您便可以在虚拟软件里，利用已有的3D元素，自行搭建场景。

2、真正的3维虚拟，区别于市面上的2.5维和2维虚拟。在系统中实时植入的3D模型，可通过软件设置物体的移动轨迹，让3D模型按设定好的位置移动（上下，前后，左右，旋转）。

3、ThunderMatte高精度抠像技术，采用业内领先的拥有自主知识产权的抠像算法，可同时对3路摄像机信号做抠像处理，对烟雾、水、玻璃、透明体、头发丝等细节抠像效果清晰细腻，支持国内外多款外置色键器抠像和成处理。

4、高度系统集成，不但集成了多路高标清色键器、多通道视频输入输出接口，还集成了数字特技切换台、音频处理系统、字幕机、多画面处理器、硬盘录像机等。

天创华视虚拟演播室设计原则

先进性

以先进、成熟的视频技术进行合理搭配，支持数据、语音、视像等多媒体应用，用基于数字视频的技术替代传统的模拟视频的技术。

标准化和开放性　　

视频标准应遵循国际化标准，使用国内标准的PAL制，演播室按照国际化标准建造应用新的布线方法，根据现有的设备进行合理配套，使得新老设备均能正常使用，为了今后的发展事先预留出应用端口及软硬件的升级换代，提供开放性的解决方案。

可靠性和可用性

选用高可靠的产品和技术，充分考虑系统在程序运行时的应变能力和容错能力，确保整个系统的安全与可靠。选用质量、性能、价格、服务、优异的品牌。

灵活性和兼容性

选用符合国际发展潮流的国际标准的软硬件技术，设备选型考虑多用途。不同的视频设备（摄像机、一体机、非线性等）以及原有设备必须提供良好的兼容互连手段。

实用性和经济性

从实用性和经济性出发，着眼于近期目标和长期的发展，选用先进的设备，进行佳性能组合，利用有限的投资构造一个性能佳的视频操作系统。

安全性和保密性

在特殊使用的情况下，必须保证视频文件信息保存和各种应用系统的安全。

扩展性和升级能力

演播室应具有良好的扩展性和升级能力，选用具有良好升级能力和扩展性的设备。在以后对该演播室行升级和扩展时，必须能保护现有投资。应支持多种视频格式、多种接口设置和多媒体实际应用。

演播室设计图

通常将整个演播室分为两个区域，分别为演播区和播控区。

演播区：用于主持人和嘉宾以及摄像师进行和拍摄节目的区域；

播控区：用于导播人员在此区域通过专业的虚拟、导播、音频等设备将多个信号进行切换、抠像、叠加字幕、叠加角标、后期编辑等专业的制作，将丰富多彩的界面呈现给观众或者节目的观看者。

演播室部分案例

虚拟演播室建设北京天影视通科技有限公司

装修方面：我们有一流的施工团队、十几年的施工经验，确保声学、灯光、蓝箱装修质量。

播控设备设备方面：演播室虚拟核心部分：我们拥有自主产权、核心技术.

演播室后期剪辑设备：我们是EDIUS、传奇雷鸣金牌代理，并拥有自主研发产品.

演播室摄录设备：我们与索尼、松下、bmd紧密合作.

选择北京天影视通：演播室从施工到设备调试，您可以享受完美一站式服务，不用在为对接的问题烦恼，所有的问题交给我们。您只需在节目制作上花费精力即可。

该公司产品分类：虚拟演播室系统项目

电脑系统鞋子止滑性试验机-高拓检测仪器有限公司

测知鞋底摩擦系数，以判定鞋子的止滑性

该公司产品分类： 121 玩具类，鞋类，力学环境类，家具类，包装印刷类，自行车.童车类等检测仪器及耗材玩具类

CONE法国KIMO空调系统用CONE风量罩

CONE风量罩参数简介:

‧ 用于叶轮风速计的风量罩:K25; ‧ 风量量程:10~400m/h3;

‧ 用于热敏风速计的风量罩:K35,K75,K120,K150; ‧ 风量量程:10~1200m/h3;

该公司产品分类：传感器温度记录仪温湿度记录仪巡检仪超声波流量计无纸记录仪

SF6、O2在线监测报警系统

LD6000型室内SF₆、O₂在线监测报警系统

LD6000型室内SF6、O2在线监测报警系统是根据当前电力系统强调安全生产的形势，为在安装有SF6设备的配电装置室的工作人员提供人身健康安全保护而设计、开发的智能型在线监测系统。它主要检测环境空气中SF6气体含量和氧气含量，当环境中SF6气体含量超标或缺氧，能实时进行报警，同时自动开启通风机进行通风，并具有温湿度检测、工作状态语音提示、远传报警、历史数据查询等诸多丰富功能。它独有的微量SF6气体检测技术，能检测到1000ppm浓度的SF6气体，不仅可以达到保障人身安全的目的，而且还能确保设备正常运行；进口高稳定的氧传感器，可以为现场工作人员提供更多一层保护。

产品特点：

◇ 空气中氧气含量检测功能。

◇ 环境中SF₆气体含量检测功能。

◇ 环境中温、湿度检测显示功能。

◇ 缺氧报警功能。

◇ SF₆气体含量超标报警功能。

◇ 缺氧或SF₆含量超标，强制排风功能。

◇ 定时排风功能。

◇ 人工强制排风功能。

◇ 上次排风显示功能。

◇ 实时显示各种参数功能。

◇ 历史资料查询功能。

◇ 显示比较稳定，很好地解决了数据漂移的问题。

系统原理图

技术参数：

SF₆气体浓度报警范围：	50～1500PPM（报警点可自行设置，国家规定1000PPM）
SF₆气体检测灵敏度：	±5%设置值
氧气浓度报警点：	18%
氧气测量精度：	<0.4%，O₂在21%时
温度显示范围：	-50～99℃
湿度显示范围：	0～99%RH
输入电源：	185～265V AC
报警输出点电源：	2A
风机输出触点电源：	16A
风机通风时间设定：	20min/次或用户任意设定
数据记录容量：	10000条
通讯：	RS-485标准协议
显示器特性：	彩显、亮度、对比度调节

STEM Integrity 10STEM Integrity 10 Reaction Station多管反应系统

Electrothermal

STEM Integrity 10 Reaction Station多管反应系统是

大多数实验室的筛选工具，它具有：

>一个模块中有10个独立的反应池

>每个池具有独立温度和搅拌速度控制

>温度范围-30°C至150°C

>搅拌速度 350 rpm - 1200 rpm

>池工作体积 2ml - 25ml

>可选附属装置用于回流，和在真空及惰性气体下工作

>可选多重红外探头用于溶解性/结晶研究

>触摸屏操作，全自动微处理器控制

可以在广泛领域应用，包括石油化工，化工，制药和食品处理工业。实际上，几乎所有实验室都有可能使用这种的筛选工具。

STEM Integrity10 多管反应工作站

您可以利用STEM integrity 10 多管反应工作站，在同一系统中同时管理10个不同反应，每个反应在独立反应池中，各自独立的温度控制和搅拌速度。

如果必要，可以选择快速加热和冷却，变温速度可以在0.1°C/min至5°C/min之间选择。还有一种急速变温功能最适合动力学检测。可以很好的温度精度，温度稳定性为± 0.5°C，而设定温度点的温度过冲只有0.5°C。温度控制可以采用热块本身或反应池内温度探头两种方式。

温度精度在宽至-30°C 至150°C温度范围都可保持，采用精确而且各自独立的温度控制程序。同样的，样品的混合速度也能在350rpm至1200rpm范围内精确控制，采用磁力搅拌方式。工作体积可在2ml至25ml之间选择。对大多数实验室来说，STEM Integrity10多管反应工作站是一个理想的筛选工具，同时也有助于寻找理想的反应条件。

STEM Integrity 10多管反应工作站是一种非常的化学反应管理工具，使化学探索加速十倍。化学反

应，包括合成化学物及天然物质，都跟热相关，STEM Integrity 10多管反应工作站可以让您将温度和搅拌速度对反应的影响结合在一起使用。

STEM Integrity 10的实现了灵活性和精确性的结合: 你可以在一个系统里同时运行10个不同实验，他

们的温度和搅拌速度您可以独立并精确控制。你可以为每个独立实验设计不同的温度程序并记录下来；所有的

结果也可以自动扑捉和记录，在STEM Integrity 10工作时，您可以去从事其他工作（甚至休息）。

您可以为系统增加更多附属装置使其能力更强，比如增加回流冷凝器以保持样品体积。PTFE的气体输出/

输入管可以使系统工作在真空或惰性气体环境（氮气或氩气等）。新的附件还在不断开发，我们开发的

Clarity System（清晰度系统）可用于溶解度和结晶研究。

除了在化学研究和药物开发实验室作为一种的筛选反应手段，它也可以应用于过程监控实验室。

STEM Integrity 10也可应用于工业化学过程，帮助建立理想的反应条件，也可以作为问题的发现者，找到生产过程的温度因素。

它节约时间，空间和电力消耗，而且清洁容易。因为每个反应池的反应液体积在2至25ml之间，试剂使用

的经济性也非常好。

即使是作为一种复杂的工具，STEM Integrity 10本身或作为完整清晰度系统的一部分，使用起来是简单而愉悦，操作者不需要正规培训。它的设计目的是“开箱”后10分钟内即可开始使用。

集成的微处理器控制通过一个用户友好的145毫米的触摸屏来执行，操作大大简化，反应的每个关键参数快速设定，“一目了然”。每一个池内的反应过程都可以通过此触摸屏监控，使趋势分析（如使用浊度测量的溶解度测试）无需连接到电脑即可完成。而且，在您需要时，所有的数据都可以通过USB端口下载通到PC、USB存储设备或SD卡。

触摸屏菜单非常直观，清楚的图标减少了犯代价高昂的错误的可能。预编程配置文件可以被设置为常规测量，也可手动控制设置程序各“点”和单个进程的变温速度，如果需要的话。

根据您的需要，可以选择两种规格的STEM Integrity10反应工作站：

选择 1， STEM Integrity 10反应工作站本身，可应用于一系列温度主导的反应和过程，各种行业都可能涉及。

包括石油化工，化工，制药和工业过程。

可以选择多种附件加到每个反应池上，比如回流管可以降低液体挥发，PTFE盖用于保持惰性气体环境，大大扩

展了STEM Integrity 10反应工作站的应用范围。

另一种可选附件是特别设计应用于STEM Integrity 10的多波长红外探头，浸入式或非浸入式。探头可以检测红外透过率，通过浊度测量可以用于溶液的溶解度研究。这也就是选择2，清晰度系统。

选择 2，清晰度系统，一种制药、石油化工和食品工业特殊应用研究的绝佳工具。本系统是和辉瑞公司、伊利诺伊理工学院共同开发，STEM Integrity 10结合内置的软件成为溶解度和结晶研究的强力工具。精确的加热，从一系列反应条件下收集的1 0个平行反应池内的反应数据，提供了一个快速测量溶解度的方法，结合独立的红外透过率检测器，可以为浊度/溶解度测量提供一个标准化的终点。

设想中，清晰度系统会是一个强大的工具，检测药物溶解度，油的生物降解性和可可脂的结晶特点这只是其中一些可能的应用。

部件号	描述
PS20000x6	Integrity 10, 10个独立控制反应池，230V，EU Plug
ATS20000	Integrity 10 回流冷凝系统
ATS10377	PTFE盖，带有阀和探头插口（10个/包）
ATS10075	玻璃反应管24/150mm（10个/包）
AZ4206	磁搅拌子10/6mm（10个/包）
AZ4235	磁搅拌子12/4.5mm （10个/包）
ATS10001	Multi-Temp10 多重温控模块
ATS10027	温度探头（6个/包）
ATS11005	Integrity 软件
ATS10360-1	非浸入式红外探头
ATS10230	浸入式红外探头，不锈钢
ATS10230H	浸入式红外探头，哈氏合金（镍基合金，高防腐性）
ATS10232	多波长红外盒

技术指标

反应池的数量	10
池腔体直径	25.5mm
容器需要体	2- 25ml
温度范围	-30°C 至 150°C
两池之间温度差异	180°C
温度阀值	0.1°C
最大加热/制冷速率	5°C/min
变温速度	0.1°C/min 至5°C/min , 0.1°C/min步进
磁搅拌速度	350 – 1200 rpm
最大粘度甘油，	25°C
建议的搅拌子	12/4.5mm （条状）或10/6mm （椭圆形）
温度范围	-40°C 至 160°C
分辨率	0.01°C
精度	±0.5°C
速度范围	350 – 1200 rpm
分辨率	1 rpm/min
精度	±10 rpm/min

***温度主要取决于冷却液的温度，给定的范围是基于冷却液温度在5 ℃ ，流速≥2.5L/min，制冷能力1100W。

***磁搅拌性能只在使用推荐搅拌子时

Electrothermal多管平行反应器其他产品可选

STEM Omni 1025反应工作站

10位反应工作站，使用触摸板控制，工作体积2-25ml，最多可同时运行10个反应。使用冷却系统，反应温度范围可以扩展至-30℃~200℃

STEM Omni 6050, 6100, 6250反应工作站

6位反应工作站，使用触摸板控制，最多可同时运行6个反应，工作体积5- 50ml（OS6050）, 50- 100ml （OS6100）ａnd 100- 250ml （OS6250）。使用冷却系统，反应温度范围可以扩展至-30℃~220℃

STEM RS600反应工作站

6位反应工作站，工作体积2 5 0ml （ R S 6 0 0 ），操作温度室温~ 1 5 0℃，可选高温型号RS600H，温度可高至300℃。

STEM RS900反应工作站

10位反应工作站，工作体积10~30ml，操作温度室温~150℃

STEM RS1000反应工作站

1 0 位反应工作站，工作体积1 0 ~ 3 0 m l ，操作温度室温~ 1 5 0 ℃ ，可选高温型号RS1000H，温度可高至300℃。

STEM RS2500反应工作站

2 5 位反应工作站，工作体积1 0 ~ 3 0 m l ，操作温度室温~ 1 5 0 ℃ ，可选高温型号RS2500H，温度可高至300℃。

STEM RS5000反应工作站

50位反应工作站，工作体积10~30ml，操作温度室温~150℃。

该公司产品分类：培养箱、干燥箱其他加热板干浴水浴熔点仪摇床、振荡、混匀、涡旋、磁力搅拌核酸蛋白分析仪电化学仪器样品浓缩仪、旋转蒸发仪加热、恒温、低温基因扩增仪 PCR仪

RVLM德国微生物快速检系统

为了能及时回复您的留言欢迎进入我们企业网站留言！或者在线咨询！免费销售热线4000300048 更多信息请登录深圳菲特立官网！www.szfitly.com

联系人：高经理

电话：18902479711

QQ：5119033

RVLM微生物检测仪

检测范围：

活细菌总数

大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等

肠道杆菌科

金黄色葡萄球菌

铜绿假单胞菌；绿脓杆菌

沙门氏菌

李斯特菌

肠球菌

曲霉属真菌；曲霉菌属

酵母菌

乳酸杆菌

应用范围：

卫生控制：

-食品（HACCP）

-厨房、工具、表面（HACCP）

-水质

-（CDC）疾病控制、进出口检验检疫

-药品及化妆品

与我们的生活息息相关，例如：

咖啡馆、餐厅

水源检测、制水厂

分析实验室和HACCP诊断

农产品及相关加工公司

药厂、药房、化妆品厂

环境监测机构

水配送公司

消费者保护团体、工商管理机构

室内空调调节公司

微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测

集传统检验方法优点于一身:

-培养皿法

-酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析）

-免疫法（抗原搜寻）

-基因法（基因搜寻）

检验样本无需任何前处理

-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理

定性和定量分析

-搭配检测机：100%的定量分析

-肉眼判读：定性或半定量分析

简单便捷

-简单的三个步骤得到检测结果

检验迅速

-是传统检验方法速度的2～5倍

高灵敏性

-可以检测到1目标微生物（理论极值）

高特异性

-特异性高达99.999%（理论极值）

检测瓶就是实验室

-微生物检测瓶随时可用

-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测

使用后安全丢弃

-和过期药物同样处理

检测步骤:

（简单三个步骤得到100%定量检测结果）

第一步：放入样本

-打开瓶盖，加入11ml无菌水

-放入液态（固态/表面）样本0.1~1.0ml（0.1~1.0g）

-盖紧瓶盖

第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合

（充分溶解或混合如右图所示）

-若使用振荡器，需时20秒左右；

或用手用力摇，需时2~3分钟左右。

第三步：在适当时间判读结果（请查右表）

-使用RVLM微生物检测仪：

-充分溶解混合后立即放入检测仪

-得到100%定量分析结果

*若没有RVLM微生物检测仪：

-待充分溶解混合后，放入恒温器孵育

（在适当温度下孵育适当时间，请查下表）

-肉眼判读定性或半定量分析结果

以大肠菌群为例：

若菌落数＞10⁸CFU/ml：2小时内颜色即变成黄色；

若菌落数＜10²CFU/ml：14小时内颜色不会变成黄色；

若菌落不存在：18小时后颜色仍保持开始颜色

或其他中间色（不变成黄色）

使用后无菌处理

-按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方

-放心安全丢弃（与过期药物同样处理）

微生物快速诊断 RVL@产品 Q&A

1. 微生物检测瓶除可以检测活菌外，死菌可以检测么？

答：不能检测死菌。

2. 微生物检测瓶可以检测厌氧菌么？

答：检测瓶的检测范围即包括厌氧菌（亚硫酸盐梭状芽胞杆菌 Sulphite reducing Clostridia，产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens），也包括需氧菌。

检测不同种微类生物的检测瓶中试剂不同。对于厌氧菌，我们有特殊的试剂，如检测产气荚膜杆菌 Clostridium perfrigens。

3. 检测瓶的检测原理都分别用到了哪些检测方法？

答：培养皿法、酶法、免疫法、基因法。

4. 对于第 3 题，你能简要叙述这些方法的优劣势么？

答：与传统的培养基法、胶体金、酶免法和 PCR 法不同，德国皇家微生物检测仪是多种方法的集合。单独使用一种检测方法都有自己的缺点：比如，

PCR 法需要专业技术人员和昂贵设备；

培养基法操作复杂；

胶体金法灵敏度低；

酶免法特异性捕捉不充分。

德国皇家微生物检测瓶快速检测系列产品是以上多种方法的综合运用，吸收了每种方法的优点，弥补了各种方法的不足。

5. 用微生物检测瓶进行微生物检测时，第一步是先放样本还是无菌水？

答：都可以。

6. 对样本进行微生物接种时，需要在无菌环境下进行么？

答：检测瓶是通过捕捉特异性，结合多种检测法进行分析。无菌环境与否均可（临检的场所大都是非无菌环境）。

7. 检测瓶可以检测表面样本和固态样本么？

答：可以检测固态、液态、表面样本（用所配棉棒沾湿无菌水后涂抹表面）。纸浆等膏状、糊状、粘稠状昂本都可以检测。

8. 检测瓶在检测固态样本时需要对进行研磨、稀释等前处理过程么？

答：直接将样本放入检测瓶，无需任何前处理。

9. 每次检测的无菌水用量是多少？

答：一般是 11ml。如果是检测液态样本或水样本，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。

10. 放入样本和无菌水后，“摇匀使其充分溶解和混合”这一操作步骤，无论定性分析还是定量分析，都是必要的步骤么？

答：是的，摇匀无论是定性还是定量分析都是必要步骤。

11. 不同的微生物对应的孵育温度是一样的么?请举例说明。

答：不一样。37 摄氏度居多：活菌总数、沙门氏菌、李斯特菌等，大肠杆菌 44 摄氏度等，详细请参考对照表。

12. 若是检测冷菜或者冰欺凌这样的样本，孵育是否应该低温进行？

答：对检测样本自身的温度没有限制，检测样本中微生物，请严格遵照所检测微生物对应的孵育温度，依然根据对照表。

13. 如果想加快检测时间，孵育温度可以调至高于所检测微生物对应的孵育温度？

答：不可以，严格遵照对照表。

14. 操作手册规定放入的样本量为多少？

答：0.1g‐1.0g 或 0.1ml‐1.0ml。

15. 若放入的样本量高于规定的样本量，检测结果会不同，或者检测结果（定量时）增加么？

答：样本量多一些或少一些，定量分析结果不会有变化。

原因：传统的微生物学检测方法，包括官方参考方法，即基于固体选择性培养基的菌落计数法内在的统计分散度（统计名词，也称为统计变异，是变量或概率分布蔓延，常见的例子是方差，标准差和四分位距。）大于 50%。很多实验室已经证实皇家生物检测法与其他检测方法比统计分散度低，可信度高。但不管怎样，25‐30%的统计分散度还是有的。另外，由采样产生的统计分散度同样应该考虑在

内，尤其是微生物经常容易繁殖的固态的肉制品类。

因此，加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的（和其他任何方法获得的结果相等）。

16. 对于面粉这类低密度的散装样本，可以照常检测么？

答：可以。

17. 对于酱油这样的深色样本，会影响定性检测结果的判读么？您有什么好的建议？

答：如果搭配检测仪进行定量分析，不存在这个问题；如果只是通过肉眼观察变色进行定性分析，深色样本如果担心肉眼不能够清晰的辨认，建议进行稀释后再进行检测。还记得第 15 题得答案么？加样是 0.5g 或 1.5g 所得的结果在统计上是等价的和其他任何方法获得的结果相等）。稀释同样的道理。

18. 如果是检测水样，还需要加入无菌水么？加多少？

答：建议加水样 1ml，无菌水 10ml。

19. 不同的微生物对应的开始颜色和呈阳性的颜色都相同么？请举例说明。

答：不同。

例如，沙门氏菌孵育 10 分钟左右出现的开始颜色为红色，阳性颜色为黄色；李斯特菌，开始颜色为蓝色，阳性颜色为黄色。具体请参考对照表。

20．微生物检测仪兼备孵育机的功能么？

答：是的。将检测瓶充分摇匀后立即放入检测仪，在软件上进行检测菌类设置后。

检测仪会自动进行孵育，并自动给出定量分析检测报告。

21. 微生物检测仪兼备振荡器的功能么？

答：不具备。需用手用力摇 2‐3 分钟，或振荡器摇 20 秒左右，直至充分溶解或混合。

22. 微生物检测仪的判读原理是什么？

答：微生物检测仪是一款精密的光学判读仪。通过光学原理精密探测检测瓶中的颜色变化，并给出精确的定量分析检测报告。

23. 微生物检测仪是外接电源，还是自带充电电池？

答：外接电源。

24. 微生物检测仪可以同时、独立地检测多少个检测瓶？

答：8 个。同时、独立的探测，并分别给出定量分析报告。

25. 微生物检测仪定量分析，需要在电脑上安装分析软件么？

答：需要按照配套分析软件。

26. 怎样的计算机操作系统对该分析软件兼容？

答：XP, Vista, Windows 7

27. 如果检测仪是初次开机，接通电源后需要稍等多少时间再进行下一步操作？

答：若初次开机，开机后停留 40 秒左右继续操作为宜。

28. 检测仪进行定量分析时，充分混合后的检测瓶是应该立即放入检测仪，还是稍等片刻后再放入？

答：充分混合后立即放入检测仪。

29. 检测瓶放入检测仪后，在检测仪分析软件点击开始，软件界面上对应检测孔的灯会变成什么颜色？

答：在所检测检测瓶对应的操作界面上点击“Start”（开始），对应孔的指示灯由绿色变为红色。表明检测开始并进行中。

30. 当检测结束后，分析软件界面对应孔的灯光会恢复为什么颜色，说明检测结束，可以放入新样本?

答：在检测进行时，指示灯为红色。当检测结束后，指示灯变为绿色。此时在对应的检测仪检测孔放入新的检测瓶开始下一轮检测是可以的。检测时间由细菌的存在量决定（当微生物含量较高时），或由对照表对应的检测时长决定（当微生物含量很低时，应超过对照表中检测 1CFU 对应的检测时间）。

31. 微生物检测瓶的分析时间和检测瓶中微生物含量之间是什么关系？

答：反比关系。即微生物含量越多，对应的检测时间越短；微生物含量越少，对应的检测时间越长。如果样本中微生物含量过高，几分钟甚至几秒钟内检测仪的定量分析结果就会显著变动；如果微生物含量很低，（由于 RVLM 是非常精密灵敏的仪器）有经验的使用中可以通过几小时甚至几分钟的数据变化初步判断微生物目标含量是否达到规定要求。

32. 分析检测前是否应该有明确的实验目的以确定你要检测的微生物含量（根据国家标准规定微生物的存在量。）？

答：这样是最好的。

例如，根据国家 GB 标准，或根据国际 EC 标准等，都有明确（或部分明确）地注明微生物在不同家禽、畜牧物种中的允许最大存在量。

具体地说，在进行微生物检测时，我们首先要明确检测目的。如、国际 EC 2073:2005标准中规定，大肠杆菌在鲜肉中允许的最大存在量为 CFU 10^2/g，即每克鲜肉中大肠杆菌的含量不允许超过 CFU 10^2。此时我们根据对招表，找到大肠杆菌所在列，查 log CFU 10^2=2，即在大肠杆菌行中找到数字 2 所对应第一列的数字为 14。无论是肉眼进行定性分析，还是检测仪进行定量分析，要检测样本中大肠杆菌含量是否超过 CFU 10^2，最长在 14 小时即可得到严格精准的分析结果。

如果是检测瓶进行定量分析，有经验的实验员会在很短时间内（譬如十几分钟）根据定量分析数据的动态变化情况，初步判断出检测瓶中的微生物含量。

33. 明确要检测微生物含量的目的是什么，对照表起到什么作用？

答：是确定所检测微生物对应的孵育温度、开始颜色、分析时间、阳性颜色的标准对照的依据。具体的使用方法请参考上一题答案。

34. 什么是 CFU?

答：colony‐forming unit,菌落形成单位。

经培养所得菌簇形成单位的英文缩写。

细菌（可见）和真菌的测量单位。CFU:colony‐forming unit,菌落形成单位，将稀释后的一定量的菌液通过浇注或涂布的方法，让其内的微生物单细胞一一分散在琼脂平板上，待培养后，每一活细胞就形成一个菌落。与常规利用显微镜对微生物数量进行测量不同，主要是对可见（即多数情况下形成菌落）的细菌数量进行测量的单位。意思就是每毫升菌液中含有多少单细胞！传统上就叫“个”。但是，我们知道，一个菌落并不一定是一个细菌所生成，也可能是由一簇细菌（一个细菌团）所生成，这时候再叫“个”就不太准确啦，准确的叫法就是“菌落形成单位”，英文缩写“CFU”。就像“公斤”和“千克”，只是叫法不同，数量上没有变化。

CFU 代表“colony forming units”。CFU/mL 指的是每毫升样品中含有的细菌群落总数，也有用 CFU/g 即对应固体培养基。

35. 假如我要检测样本中大肠菌群的菌落含量不得超过 10⁶CFU/g 或 10⁶CFU/ml，

用肉眼观察瓶中颜色变化进行定性分析，请对照“孵育温度和比色对照表”详细叙述检测步骤。

答：第一步：放入样本

放入所要检测的样本（0.1‐1.0g，或 0.1‐1.0ml），加入 11ml 无菌水（根据检测物情况，若为液体，建议加样 1ml，加无菌水 10ml。差别不大），盖紧瓶盖。

第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合。

如果用手需有力摇 2‐3 分钟左右；或用振荡器摇，需时 20 秒左右。

第三步：在适当时间判读检测结果

（1）若肉眼定性分析。根据对照表确定大肠菌群对应的孵育温度、开始颜色、检测时间、阳性颜色等信息。

孵育温度：根据对照表为 37℃；

开始颜色：即摇匀后放入 37℃恒温箱孵育 10 分钟左右会呈现的颜色。根据对照表为红色；

检测时间：我们要检测标准为大肠菌群含量不超过 10⁶CFU/g 或 10⁶CFU/ml。根据对照表，对应列log 106=6，找数字 6 对应行的数字为 6，即检测时间为 6 小时。即，观察时间确定为 6 小时。

阳性颜色：根据对照表，大肠菌群的阳性颜色为黄色。

确定了以下信息后，我们把充分混合后的检测瓶放入 37℃恒温箱，这样一直放置。孵育 10 分钟左右，我们观察会发现检测瓶会呈现检测大肠菌群对应的开始颜色——红色。继续放置，到 6 个小时的时候进行观察，如果颜色变为黄色，说明样本中大肠菌群含量超过 10⁶CFU/g 或 10⁶CFU/ml，样本为不合格品；若没有变为黄色，而是始终保持开始颜色红色，或其他中间颜色，说明样本中大肠菌群含量未超过 10⁶CFU/g 或 10⁶CFU/ml，样本为合格品。

（2）若检测仪进行定量分析

此步骤请参见下一题。

第四步：无菌处理

最后别忘记按下检测瓶的瓶盖上方对检测瓶进行灭菌处理。按下瓶盖后摇一摇，好了，可以安全丢弃了。

注意：在进行实验操作时，不要碰到检测瓶的瓶盖顶部，以免在不当的时候进行了无菌处理，影响试验结果。

36. 若第 34 题搭配检测仪进行精确的定量分析，请详述操作步骤。

答：（2）若检测仪进行定量分析

将充分混合后的检测瓶立即放入检测仪。

启动检测仪软件，点击“Station”（状态）录入相关信息（包括：检验员姓名、检测、检测样本所属客户、检测时间等信息）；在软件操作界面“analysis type”（检测种类）下拉菜单中勾选所检测的微生物种类，点击 ok，点击开始，指示灯变红，

开始进入分析状态。观察检测仪的定量分析数据变化，进行判断。

37. 为什么在检测结束之前，不能按下检测瓶的瓶盖？

答：无菌处理。瓶盖中还有无菌处理物质，按下瓶盖，瓶盖中的无菌处理物进入瓶内，与瓶内溶剂进行反应，完成无菌处理。因此，实验过程中请不要轻易触碰检测瓶的瓶盖。

技术人员选答题，销售人员必答题：

1. 检测瓶可以检测多少种微生物，分别是什么？

答：活菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠道杆菌科、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙门氏菌、李斯特菌、肠球菌、亚硫酸盐还原梭状芽孢杆菌、产气荚膜梭菌、曲霉属真菌、曲霉菌、酵母菌。

以后还有陆续有其他微生物菌种的检测瓶相继面世。包括军团菌等。

2. 检测瓶在检测大肠杆菌时，可以检测到所有的大肠杆菌菌株么（包括目前流行的 EHEC?）

答：是的，可以检测到全部的大肠杆菌菌株，包括 EHEC 肠出血性大肠杆菌（E.coli O104, O111, O157 等）

3. 检测瓶的应用范围有哪些？

答：卫生控制：食品（HACCP），厨房、工具、表面（HACCP），水质，（CDC）疾病控制、进出口检验检疫、药品及化妆品。

与我们生活息息相关的：环境监测机构，农产品及相关加工公司，水源检测和制水厂，水配送公司，药厂、药房、化妆品厂，分析实验室和 HACCP 诊断，奶制品厂，咖啡馆、餐厅，消费者保护团体、工商管理机构，室内空调调节公司，尤其能应用于军事、大型展会等的食品快速检测。

4. 你认为大肠杆菌检测瓶、李斯特菌检测瓶、沙门氏菌检测瓶除了是用于食品安全检测外，适用于医疗么？

答：大肠杆菌（EHEC）、李斯特菌、沙门氏菌，这三款检测瓶可用于体外临床检测。

Royal 微生物检测瓶系列的全球定位依然是食品安全。在欧洲，对人体进行微生物的临床体外检测是非常少的，欧洲的各方面安全控制的很好。然而，在发展中国家，以上三款微生物的人体体外临床检测经常发生。而以上三款检测瓶用于体外临床检测的安全性和准确度都可以保证。

4 合 1 试纸片和检测瓶市场定位的区别

1）4 合 1 试纸片和检测瓶比较

4 合 1 试纸片配合其分析仪，一台分析仪可以同时检测 48 个试纸片。因此，从经济成本的角度考量，最好一开机就是 48 片同时检查。对于医院，攒够 48个粪便样本后，一次性进行分析。

检测瓶，一个样本就可以进行检查。而且更大的优势在于，这款产品会非常受医生的欢迎。因为医生可以不用接触样本，这是目前大多数的医院检测无法做到的。把瓶子给病人，让病人自己将粪便样本放入后送回给医生。医生拿到检测瓶，在医院的振荡器上摇匀后，放入孵育机，等待结果判读即可。

2）检测瓶与医院目前传统检测法的比较

Ÿ目前医院的检测方式依然是培养皿法居多。这种方法最令医生反感的地方是医生要接触样本。如果医生处于怀孕期，接触到李斯特菌的后果就是流产。如果检测台没有处理干净，也容易导致微生物的传播。

检测瓶，医生完全不用接触样本。样本放入检测瓶的的这个过程交给病人在卫生间去操作就可以。医生要做的就是简单的摇匀和放入孵育器孵育（振荡器和孵育器都是医院的常规设备）。

5. 无论固态、液态还是表面样本，在检测时是否都无需进行前处理？

答：是的

6. 检测仪的特异性是多少？

答：99.999%（理论极限值）

7. 检测仪的灵敏度是多少？

答：可以检测到 1 个活菌的理论极限值。

8. 做定性分析时，检测需要几步，分别是什么？

答：三步：加样；摇动瓶子直到充分溶解和混合；在适当时间判读结果（根据对照表）。最后不要忘记按下瓶盖上方进行无菌处理。

9. 做定量分析时，检测需要几步，分别是什么？

答：同上。具体请参考检测仪操作文档。

10. 检测后按下检测瓶瓶盖的目的是什么？

答：无菌处理，请参考上第 45 题。

11. 检测瓶的储存温度是多少？

答：在 20℃-25℃左右既可以储存，这个温度下很方便运输，对于临检来说是有利的。但随着大气温室效应，夏天时还是要注意储存温度不要超过 25℃，负责会影响检测瓶检测的灵敏度。然而，如果可以放到 4℃进行储存，保质期可以延长近一倍。

12. 如果预延长检测瓶的有效期，储存温度最好为多少？

答：4℃，具体见下表。

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该公司产品分类：微生物自动分析仪空气微生物检测仪微生物检测系统/微生物快速检测系统食品安全快速检测仪 ATP荧光检测仪密度计手持式蓝绿藻浓度快速检测仪成套产品和现场检测仪器类成套产品和现场检测仪器类 ATP荧光检测黄曲霉毒素快速测定仪食品细菌快速检测仪乳品专用仪器微生物快速检测系统瑞典MIRIS 凝胶成像系统乳品检测试剂流变仪粘度计水质分析仪乳制品行业专用仪器

6000英国FRASER离子管，输送系统除静电，静电消除器

FRASER离子风管，管型静电消除器，气力输送系统除静电，管道静电消除器

1.完美适用于气力输送系统静电消除－－针对气力输送系统设计；

2.强除静电性能－－结构由不锈钢管及多个离子棒组成，且离子棒可单独更换；

3.能显著减少输送系统的静电积聚，防止堵塞、火灾、卸料不畅等问题。

FRASER管型静电消除器，用于气力输送系统，中和气力输送过程中产生的静电。

特点及优势

* 静电在气力输送系统中会造成大量问题，包括堵塞、火灾、旋风分离以及在卸料端产品的高静电。

* 6000离子管门设计用于气力输送系统中产品静电的消除。

* 中和静电由安装在离子管外壳上封闭的1250离子棒产生。1250离子棒的数量由离子管的规格和长度决定。每个1250离子棒单独与供电器连接，这样如果1个离子棒有故障则只需更换那个离子棒，无须更换整个系统。

* 标准的6000 Iontubes使用1m长雅各（Jacob）不锈钢管。

应用

静电是在输送系统中，产品、空气和输送物体与内壁相互作用下产生的。通常塑料和干燥产品容易产生静电。塑料管会比金属管产生更多静电，被输送产品的自然属性决定了静电问题的严重性。

在输送过程中，静电产生是个连续的过程——所以6000离子管的安装位置非常重要，应安装在静电产生之的位置，以防止产品再次产生静电。

6000离子管能够显著提高旋风分离器灰尘和产品的分离效率。可以减少卸料端料斗和收集系统静电的聚积，防止系统的堵塞和操作问题。

技术参数

结构：离子管包括不锈钢管以及装配在环绕不锈钢管，焊接装配孔上的Fraser1250离子棒。

尺寸：Fraser提供标准DIN管外径为：50mm, 80mm,100mm, 150mm, 200mm, 250mm。

不同尺寸或客户指定管件也可定制，满足客户系统要求。

离子棒电缆：标准为2m HT电缆，可以定制。由离子管和电源的距离决定。

高压电源：使用Fraser电源，将电压转变为5.5kV。电流为5mA，非常安全。

该公司产品分类：软管连续性测量仪自校验静电接地夹钳车载静电接地与联锁系统静电接地指示器与联锁系统吨袋静电接地与联锁系统罐车静电接地与联锁系统静电接地绕线盘静电接地夹钳静电接地设备头盔干燥除尘静电消除器离子风机离子风枪静电消除棒静电发生器无源式静电消除静电测量仪

人系统性红斑狼疮(SLE)ELISA试剂盒技术文章

elisa试剂盒试验原理：

ELISA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)。已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将已知浓度的标准品和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。

ELISA试剂盒操作注意事项：

试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀释过后的标准品应丢弃，不可保存。

实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。

不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。

使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。

洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。

底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。

加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。

按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法：

血清

操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g 离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

血浆

EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。

细胞上清液

1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

组织匀浆

将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。

保存

如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

该公司产品分类： ELISA试剂盒其它ELISA检测试剂盒植物ELISA检测试剂盒仓鼠ELISA检测试剂盒猴ELISA检测试剂盒鸡ELISA检测试剂盒牛ELISA检测试剂盒犬ELISA检测试剂盒兔ELISA检测试剂盒豚鼠ELISA检测试剂盒鸭ELISA检测试剂盒羊ELISA检测试剂盒鱼ELISA检测试剂盒猪ELISA检测试剂盒小鼠ELISA检测试剂盒大鼠ELISA试剂盒人ELISA检测试剂盒进口血清优质标准品植物激素及核酸

气动量仪系统

气动量仪系统的组成：

电子柱显示仪（放大器）
气动测头
校对规
连接器
附件