产品别名:人系统性红斑狼疮(SLE)检测试剂盒,人系统性红斑狼疮(SLE)酶联免疫分析试剂盒
英文缩写:SLE Elisa Kit
规格96T/48T
存储条件:2-8℃ 避光储存
有效期:6个月(可接受预定)
待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
检测种属:人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
适用范围:此试剂盒仅用于科研实验,禁用于临床
人系统性红斑狼疮(SLE)elisa试剂盒等ELISA试剂盒操作技术相关的注意事项:
⑴ 严格按照人系统性红斑狼疮(SLE)elisa试剂盒说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30~60min。
⑵ 加样后及时放人孵箱。标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。
(3)封板温育时,各孔一定要封严,防止阳性标本的液体蒸发,产生周边现象从而导致“花板”的出现。
(4)用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后最好在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干:还要防止针口有纤维蛋白或异物,这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。
(5)合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。
(6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
(7)显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
(8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。
(9)应保证C清洁,整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至最低限度。从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。
人系统性红斑狼疮(SLE)elisa试剂盒实验数据处理方法:
如果是新的数据,你只要双击图表,把它输入到图表的数据中,就可以拟和曲线。根据曲线方程式,计算出浓度。
方法:
1、拟和曲线:
输入第一行: 浓度值, 如0 10 50 100 400
输入第二行:该浓度下的调整后的od值,如0 0.586 1.397 1.997 3.42
选择这些输入的数据,用插入里的图表按钮,进入图表向导,在“标准类型”中选择“xy散点图”;在“子图表类型”中选择“折线散点图”,按“下一步”;选择“系列产生在行”,按“下一步”;数据标志,可以填写:如数据y轴,OD值;数据x轴,浓度;按下一步,点击完成。可得曲线图。
单击曲线,按右键,选择“添加趋势线”,在类型中,选择多项式;在选项中,选择显示公式,选择显示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面说的方法: 双击图表,把它输入到图表的数据中,就可以拟和曲线。
2、计算浓度:
第一次实验:
标准曲线为:
y = -4E-05x2 + 0.026x
R2 = 0.9745
为例,已知OD值,计算浓度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x,所以可以得到:
4E-05x2 -0.026x +y=0
ax2 +bx +y=0
a=4E-05;b= -0.026;
x=(-b-(b*b-4ay)(平方根)) /(2*a)
代入a,b,和y值,得
x=(0.026-(0.026*0.026-0.00016*y)(平方根))/(2*0.00004)
在excel里可以用以下公式表示:
x=(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*y)/2))/(2*0.00004)
人系统性红斑狼疮(SLE)elisa试剂盒数据计算通用公式为:
x=(-b-EXP(LN(b*b-4ay)/2))/(2*a)
您可以应用excel的公式拷贝功能,计算所有浓度
气体管路系统
气路系统是实验室的重要组成部分,在设计及安装实验室气路时,应根据场地环境及不同气体的要求,设计选用合适的管道及气阀,满足实验室对气体安全及洁净度的需要。实验室内所用气管,必须具备防化、耐用以及不污染其气体的条件,无油铜管及不锈钢管是现时实验室气路通常采用的物料之一。
1) 气瓶间气源切换形式
单瓶无切换形式、双瓶手动切换形式、双瓶半自动切换形式、双瓶全自动切换形式
2) 管路配件
钢瓶接头
球阀:直通卡套球阀1/4〞3/8〞1/2〞、直通内螺纹球阀、直通外螺纹球阀、三通卡套球阀1/4〞3/8〞
针阀:直通卡套针阀1/4〞3/8〞1/2〞1/8〞、直通内螺纹针阀、直通外螺纹针阀、
3) 管材
不锈钢、铜、橡胶
不锈钢:
级别:EP级、BA级、AP级、MP级
规格:1/4〞3/8〞1/2〞1/8〞3/4〞
4) 气体减压器
5) 气体单向阀、安全阀、过滤器
6) VCR接头、快速接头
7) 卡套接头
8) 气体检测报警仪
9) 气体回火防止器
10)气体汇流排
适用气体:氧气O2、燃气C3H8 C2H2 H2.非燃气Ar He N2 CO2 Air高纯气体
切换形式:单侧式、双侧手动切换、双侧半自动切换式、双侧自动切换式
汇流排管路及材质:黄铜、不锈钢316L
当今,基于工业PC的现代控制系统正越来越多地被应用于自动化工程中。配以标准的操作系统,诸如Windows NT,这些控制系统在开放性和灵活性的软硬件平台方面所起的作用正日益增长。在熟悉的PC世界中,用户可谓是轻车熟路。 全PC集成的SINUMERIK 840Di数控系统为您提供了一个基于PC的新潮的控制概念。得益于此概念的主要用是那些以某种方式使用了PC的场合或者使用分布式驱动和I/O的自控方案。应用领域包括木制品,玻璃,制陶,包装,贴片机,冲压机,弯曲机,以及各种机床和类似机床的机械。除了高度的软、硬件开放性,SINUMERIK 840Di的显著特点是,CNC控制控制功能与HMI功能一起都在PC处理器上运行。也就是说,可以省略传统控制系统中所需的NC处理单元。这种控制系统包含大量的标准化部件:带接口卡的工业PC机,PROFIBUS-DP,Windows NT操作系统,OPC(用于过程控制的OLE)用接口和NC控制软件。
SINUMERIK 840Di可提供给您的还很多。特别有利的是其在SINUMERIK家庭中的地位。例如,SINUMERIK 840D与SINUMERIK 840Di的NC和PLC功能,操作者功能和机床数据是兼容的。相应的NC程序和PLC程序在这两个系统上都可运行。而且由于系统高度开放,软件应用可同样适用于两个系统。SINUMERIK 840Di是SIMATIC和SIMODRIVE自动化控制环境的一部分。
利用PROFIBUS-DP实现分步式配置。如今系统朝着分布式方向发展的趋势是十分明显的。而SINUMERIK 840Di的另一个重要特点就是带有位置控制的PROFIBUS-DP。這是一种用于驱动和I/O的统一的现场总线。它允许速个系统实现分布式配置。
SIMATIC ProTool/Pro配置工具加上附属的"SINUMERIK ProTool/Pro选件"为您提供了特殊便利。即,用户可利用其来生成自己专用的用户界面而不必掌握额外的软件工程技能。
全部功能集于同一模块,实现通讯。MCI板是一块PCI式的插板。该模块包含了集成的SIMATIC S7 315-2 DP PLC-CPU及用于MPI多接口和PROFIBUS DP接口接和I/O。可连接SIMODRIVE611通用型驱动装置。SIMATIC DP ET200模块则可作为I/O。
·CCGZ127-1集中抄表系统
EFM113B静电监测系统 EFM113B Static Field Monitoring System |
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订购编号: |
EFM 113B-ASP: SGG连接盒+电源控制器+UAC110转换器+EFM113B探测头 |
+连接线+软件 |
EFM 113B-SGG: SGG设置器+SGG连接盒+电源控制器+UAC100转换器 |
+EFM113B探测头+连接线+软件 |
品牌: 科纳沃茨特(Kleinwächter) |
产地: 德国 |
【产品名称】:SYD-0728沥青弯曲蠕变试验系统
人系统性红斑狼疮elisa试剂盒 参数:
编号 | 中文名称 | 英文名称 | 规格 |
F2892-B | 人系统性红斑狼疮elisa试剂盒 | Human systemic lupus erythematosus,SLE elisa Kit | 96T |
编号 | 中文名称 | 英文名称 | 规格 |
F2892-B | 人系统性红斑狼疮elisa试剂盒 | Human systemic lupus erythematosus,SLE elisa Kit | 96T |
人系统性红斑狼疮elisa试剂盒 广泛应用在免疫学检验的各领域中,我们来介绍一下更简便的操作说明,编号:F2892-B,英文名称Human systemic lupus erythematosus,SLE elisa Kit
1、人系统性红斑狼疮elisa试剂盒 操作方法一用于检测未知抗原的双抗体夹心法:(1).包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。 (2).加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。 (3).加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。 (4).加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 (5).终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。 (6).结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
2、人系统性红斑狼疮elisa试剂盒 操作方法二:用于检测未知抗体的间接法: (1).用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。 (2).加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)(3).于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。 (4).于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟 (5).于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml (6).可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。 ELISA是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素,以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测,既可以做定性试验也可以做定量分析等优点,已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。
3、临床标本的收集和保存 用于ELISA测定的临床标本最为常用的是血清(浆),有时因为特定的检测目的,也用到唾液、脑脊液、尿液、粪便等标本。目前临床上使用血清标本测定的标志物一般有传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物、激素、特种蛋白、细胞因子和治疗药物等。对用于激素和治疗药物测定的血清标本的收集,要注意收集时间甚或体位有可能会对测定结果产生影响。如可的松在早晨4~6点之间,会有一峰值出现:生长激素、促黄体激素(LH)和促卵泡激素(FSH)均以阵发性方式释放,因此,在测定此类激素时,有必要在密切相连的时间间隔内采取数份血样本,以其中间值为测定值。又如当从卧位变为站立位时,血清中肾素活性将出现明显增高。再如治疗药物的检测,应根据药代动力学选择服药后的最适时间抽血检测。用于传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物和特种蛋白等的检测的血清标本的收集则没有时间和体位方面的影响,只是在处理和保存方面要考虑。
(1)要注意避免出现严重溶血。血红蛋白中含有血红素基团,其有类似过氧化物的活性,因此,在以HRP为标记酶的ELISA测定中,如血清标本中血红蛋白浓度较高,则其就很容易在温育过程中吸附于固相,从而与后面加入的HRP底物反应显色。(2)样本的采集及血清分离中要注意尽量避免细菌污染,一则细菌的生长,其所分泌的一些酶可能会对抗原抗体等蛋白产生分解作用;二则一些细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶本身会对用相应酶作标记的测定方法产生非特异性干扰。(3)血清标本如是以无菌操作分离,则可以在2~8℃下保存一周,如为有菌操作,则建议冰冻保存。样本的长时间保存,应在-70℃以下。(4)冰冻保存的血清标本须注意避免因停电等造成的反复冻融。标本的反复冻融所产生的机械剪切力将对标本中的蛋白等分子产生破坏作用,从而引起假阴性结果。此外,冻融标本的混匀亦应注意,不要进行剧烈振荡,反复颠倒混匀即可。(5)标本在保存中如出现细菌污染所致的混浊或絮状物时,应离心沉淀后取上清检测。
4、试剂准备 在临床实验室,对试剂准备一般不太注意,通常的做法是,在实验时将试剂从冰箱中拿出来即用,而忽略了这种做法有可能影响后面温育时间不够的问题,其直接的后果是对一些弱阳性标本的检测出现假阴性。因此在ELISA测定中试剂的准备最为关键的是,在实验开始前,将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20分钟以上后,再进行测定,以使试剂盒在使用前与室温平衡。这样做的目的,主要是为了在后面的温育反应步骤中,能使反应微孔内的温度能较快地达到所要求的高度,以满足测定要求。其次,目前的商品ELISA试剂盒中的洗板液均需在实验室使用时对所提供的浓缩液稀释配制,因此稀释时所用的蒸馏水或去离子水应保证质量。此外,当试剂盒以OPD为底物时,则底物溶液应在反应显色前临时配制。
在现在的ELISA商品试剂盒中,血清样本的加入几乎是唯一的要使用微量加样器加入样本的步骤。使用微量加样器加样必须注意的关键点是:加样不可太快,要避免加在孔壁上部,不可溅出和产生气泡。加样太快,无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区,易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加,除了要注意滴加的角度外,滴加的速度也很重要,滴加太快,很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象,这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附,从而引起非特异显色。所以,有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性,下次测定为阴性,往往就是上述加样及试剂的错误所致。
四、温育温育是ELISA测定中影响测定成败最为关键的一个因素。ELISA作为一种固相免疫测定,抗原抗体的结合反应在固相上进行,要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原完全结合,必须在一定的温度条件下反应一定的时间。温育所需时间与温度成反比,即温度越高,则所需时间相对较短。最为常用的温育温度有37℃和室温,其次是43℃和2~8℃。温育这一步是临床ELISA测定中最容易出现问题的步骤。通常目前国内ELISA商品试剂盒的反应温育时间为37℃ 30分钟~1小时,进口ELISA试剂盒则通常为37℃ 1~2小时才能有较完全的结合,低于1小时,可能会影响测定下限。因此,关于温育,在实际测定操作中一定要注意以下几点:要保证在设定的温度下有足够的反应时间。一般来说,加完样本和/或反应试剂后,将微孔板从室温拿至水浴箱或温箱中时,孔内温度从室温升至37℃,需要一定的时间,尤其是在室温比较低以及非水浴的状态下,这段升温时间可能还比较长,而在临床实验室中,很少有人注意这个问题,通常是将微孔板一放入温箱即开始计时,这样就很容易造成实际测定中温育时间不够,弱阳性样本测不出来的问题。曾有一地处南方的血站同行提出了一个问题,就是在每一年的冬季总有那么一个多月的时间,在做HBsAg测定的室内质控中,测定由卫生部临床检验中心供应的1 ng/ml弱阳性样本时,总是测不出来,不知原因为何?这可能就与南方冬天室内温度较低有关,此时微孔板转入温箱后37℃温育时间不够,以致弱阳性样本测定为阴性。因此,为保证37℃下足够的温育时间,临床实验室可自行确定本实验室不同季节(不同室温下)微孔板从室温拿至温箱后需要多长时间孔内温度才能达到37℃,从而适当延长板条在温箱中的放置时间。具体的做法是,用一小温度计放置板孔反应溶液中测量观察即可。
MIC-2000 基于PC_BASED的模块化数据采集系统 MIC-2000/b槽/11槽 8或11槽模块化工业控制计算机 MIC-2120 软驱模块 MIC-2130 硬盘载板 MIC-2352 集成VGA/LAN/SSD的一体化低功耗Pentium MMX 266 CPU模块 MIC-2352F 集成VGA/LAN/SSD的一体化低功耗Pentium MMX 266 CPU模块 MIC-2718 16通道模拟量输入模块 MIC-2728 4通道隔离模拟量输出模块 MIC-2610 隔离的双RS-422/RS-485端口模块 MIC-2630 隔离的双CAN端口接口模块 MIC-2718 16通道模拟量输入模块 MIC-2728 4通道隔离模拟量输出模块 MIC-2730 16通道隔离数字量输入模块 MIC-2732 32通道隔离数字量输入模块 MIC-2750 16通道隔离数字量输出模块 MIC-2752 32通道隔离数字量输出模块 MIC-2760 10通道继电器输出模块