人系统性红斑狼疮(SLE)elisa试剂盒 参数:
编号 | 中文名称 | 英文名称 | 规格 |
F2892-A | 人系统性红斑狼疮(SLE)elisa试剂盒 | Human systemic lupus erythematosus,SLE elisa Kit | 48T |
人系统性红斑狼疮(SLE)elisa试剂盒 技术流程ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性,酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性,又保留酶的活性。在测定时,受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,间接地放大了免疫反应的结果,使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。然而,影响Elisa试验结果的因素很多,故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。
主要优点1、简易操作、高效、灵敏、特异的抗体;2、稳定的重复性和可靠性;3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;5、节省实验经费。
使用方法1、 血清:操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、 血浆:EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液:1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。5、 保存:如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1:双抗体夹心法1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。操作步骤2:间接法1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜;2.次日洗涤3次;3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml;5.37℃孵育30-60分钟,洗涤;6.’最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
应用信息ELISA法是免疫诊断中的一项新技术,现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定,根据已经使用的结果,认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查,而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此,也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体,而且也可用于测定体液中的循环抗原,所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大,可概括四个方面:1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。2、研究抗酶抗体的合成。3、显现微量的免疫沉淀反应。4、定量检测体液中抗原或抗体成份。编辑本段进口分装进口分装:检测范围和灵敏度不同,用量少时,可使用分装,前期是它的长久性不是很好。试剂盒的标准曲线最高点OD 值均在2.0±0.2,零孔的OD 值都控制在0.10以下。试剂盒的标准曲线相关系数R≥0.99。试剂盒重复性好,板内、板间变异系数均小于9 %。试剂的组份都多给20%的富余量,确保完成48/96孔的检测,避免分次检测可能造成试剂量不足的情况。检测抗体及酶结合物的稀释度合适(均为1:30), 方便试验操作者准确地做稀释工作,保证实验结果的重复性。白介素6是一种细胞因子,已被证实为B细胞分化因子.它是一种抗体形成系统,它的生理特性,如肝细胞急性蛋白合成的诱导和基于和白介素3协同作用的生长刺激等,也备受关注. 并且已证实白介素-6与病理学存在稳定的相关关系.例如,报道多种疾病的生长因子为白介素-6, 骨髓瘤细胞能合成白介素-6并表达白介素-6受体.此外, 白介素6在多种炎性疾病和自身免疫疾病发挥重要的作用. 此试剂盒能高灵敏度的检测小鼠血清和细胞基质上清的白介素6 原理 此试剂盒运用了两种特异性抗体,洗板后加入TMB底物液显色,显色的强度与小鼠的白介素-6的量成正比. 检测范围 10.94 700 pg/mL [2]预期用途此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测试剂盒成分1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 13 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 15 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 16 显色剂: TMB底物液 15mL x 17 终止液: 1N硫酸 12mL x 18 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)[3]
注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.保存条件及有效期:1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6 个月
中文名称:人系统性红斑狼疮(SLE)elisa试剂盒英文名称:Human systemic lupus erythematosus,SLE ELISA kit规格:48T/96T种类:进口分装与原装、国产ELISA试剂盒均有现货,保证最新批次。使用说明:用于血清、血浆、组织及相关液体样本中的定量与定性检测,不用于临床诊断。江莱生物主营产品包含Elisa试剂盒、生物试剂、化学试剂、标准品对照品、培养基、抗体、医药中间体、原料药、血清、免疫组化试剂盒人系统性红斑狼疮(SLE)ELISA试剂盒 江莱生物ELISA试剂盒提供免费代测服务,您只需自己提供代测样本,七个工作日即可提供您所需原始数据 。我司长期代理各种种属的elisa试剂盒(酶联免疫法)同时还经营各种一线品牌产品:sigma,amresco(大量现货),Abcam,OXOID,Axygen试剂盒,Santa,invitrogen等知名品牌,货期稳定!我司从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导,欢迎来电索取产品说明书及价格等信息。人系统性红斑狼疮(SLE)ELISA试剂盒 量大更优惠,部分产品特价热销中:
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硫酸鸟嘌呤二水合物,10333-92-3,>98.0%(LC)(N),25G| G0168-25G
CAS:27-63-9,亚甲基 1mL 100 μg/mL in MeOH Room temperature ALR-133S
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试剂盒组成 | 48 孔配置 | 96 孔配置保存 |
说明书 | 1份 |
|
封板膜 | 2 片(48) | 2 片(96) |
密封袋 | 1个 | 1个 |
酶标包被板 | 1×48 | 1×96 |
标准品 | 225nmol/L 0.5ml×1 瓶 | 0.5ml×1 瓶 |
标准品稀释液 | 1.5ml×1 瓶 | 1.5ml×1 瓶 |
酶标试剂 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 |
样品稀释液 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 |
显色剂A液 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 |
显色剂B液 | 3 ml×1 瓶 | 6 ml×1 瓶 |
终止液 | 3ml×1 瓶 | 6ml×1 瓶 |
浓缩洗涤液 | (20ml×20 倍)×1 瓶 | (20ml×30 倍)×1 瓶 |
人系统性红斑狼疮(SLE)ELISA试剂盒 间接法简单操作步骤:
(1)、将特异性抗原与固相载体联结,形成固相抗原;
(2)、加稀释的受检血清,保温反应。血清中的特异抗体与固相抗原结合,形成固相抗原抗-体复合物;
(3)、加酶标抗抗体;
(4)、加入酶促反应底物,发生显色反应,显色的深浅与待测抗体的量成正比。
ELISA试剂盒操作技术相关的注意事项:
⑴ 严格按照人系统性红斑狼疮(SLE)ELISA试剂盒 说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30~60min。
⑵ 加样后及时放人孵箱。标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。
(3)封板温育时,各孔一定要封严,防止阳性标本的液体蒸发,产生周边现象从而导致“花板”的出现。
(4)用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干:还要防止针口有纤维蛋白或异物,这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。
(5)合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。
(6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
(7)显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
(8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。
(9)应保证C清洁,整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至限度。从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。
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岚派生物所生产销售的各种ELISA试剂盒均采用的是定量夹心酶联免疫技术。抗体具体为FGF6已经被预先涂到微孔板。标准和样品吸入井和任何FGF6目前被绑定的固定化抗体。生物素共轭的抗体特异性FGF6除去任何未结合的物质后,加入到孔中。抗生物素蛋白共轭的辣根过氧化物酶(HRP)的洗涤后,加入到孔中。经过洗涤,以除去任何未结合的抗生物素蛋白的酶试剂,底物溶液加入到孔中,显色成比例的量的初始步骤中的约束的FGF6。彩色显影被停止并测量的颜色的强度。
此种方法ELISA试剂盒,具有较高的灵敏度和特异性好,检测鼠标FGF6。观察鼠标FGF6和类似物之间无显著交叉反应或干扰。
岚派免疫学第三方检测中心专业提供人系统性红斑狼疮(SLE)ELISA试剂盒 及其他各种Elisa试剂盒产品,相应广大客户产品需求,岚派生物有进口RD、TSZ品牌试剂盒,国产ELISA试剂盒齐全供应。
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PTH601采用扩散硅压阻芯体或陶瓷压阻芯体,316全不锈钢结构,主要适用于河流、地下水位、水库、水塔及容器等的液位测量 与控制。
量 程: 100mmH2O~100mH2O、500mmH2O~500mH2O (水位高/深度) 综合精度: 0.2%FS、0.5%FS、1.0%FS 输出信号: 4~20mA(二线制)、0~5V、1~5V、0~10V(三线制) 供电电压: 24DCV(12~36DCV) 介质温度: 0~85℃ 环境温度: 常温(-20~85℃) 负载电阻: 电流输出型:最大800Ω;电压输出型:大于50KΩ 绝缘电阻: 大于2000MΩ (100VDC 密封等级: IP68 稳定性能: 0.1%FS/年 振动影响: 在机械振动频率20Hz~1000Hz内,输出变化小于0.1%FS 电气接口(信号接口): 紧线防水螺母与五芯通气电缆连接。机械连接(螺纹接口): 投入式
TH-16温湿度自动校准系统是由福建省计量科学研究院从事热工计量测试工作的工程师根据国家校准规范《JJF 1101-2003环境试验设备温度、湿度校准规范》开发的一套自动检定/校准系统,主要有以下几个特点: TH-16温湿度自动校准系统用户手册下载:http://u.115.com/file/f658b43a7
1、符合现场校准操作习惯,显示界面友好,内容丰富,信息量大; 2、提供快捷的传感器连接方式,方便现场检测的布线和收线,提高工作效率。 3、测量的温湿度范围宽,覆盖了温度(-90℃~1280℃),湿度(0%~100%)的温度湿度范围。 4、可同时对多达16个通道温湿度进行测量,各个通道可灵活设置成四线制热电阻、热电偶或湿度,热电偶冷端自动补偿。 5、自动采集温度、湿度,以曲线,表格的形式显示测得值,不同通道曲线采用不同的颜色显示,可随时对曲线颜色进行修改; 6、曲线图可记录也可无极缩放,平移,方便观察被测对象的温度、湿度的变化情况。 7、传感器布局方案可保存,以方便下次调用。 8、具备数据导入和导出功能,方便与其他软件交换数据; 9、数据回溯功能:用户随时可查询到历史记录的任意时刻测量数据; 能自动计算温度、湿度的偏差、均匀度和波动度,并自动生成符合国家实验室要求的校准原始记录。 10、数据裁剪功能:无需等到温湿度稳定后再记录数据,可先全程记录实时数据,事后再对采集的全部数据进行可视化裁剪,按裁剪的区域重新生成15组校准数据; 11、主机设计有U盘专用接口,可将采集数据先保存在U盘再导入电脑,裁剪后生成原始记录。 12、具有较强的数据库管理功能,保存历年的检测数据。周期检测无须重新输入样品信息,即可进行自动检测。 13、选用进口的高度的湿度传感器测量湿度,克服传统的干湿球法测量湿度操作麻烦的弊病。
国家对于环境空气质量监控,传统采用的是固定站+便携式的模式。由于价格昂贵导致铺设的站点非常的稀松,基本一级城市最多也就是每个区一个站点,每个市另外配备5套便携式设备。已北京市为例,已经算全国监测设备最贵,站点设置最密集的城市。长期在线监测的站房总共是24个,备用站房是12个。采用的检测方法大多数都是红外、紫外、化学发光法等,建站费用将近100万/站点,维护费用高达10万/年,平均每3天就要进行一次人工校准所浪费的人力就无法估算了。即便如此,能覆盖到的地方也是微乎其微,平均每个站点能监测到的也最多不过直径2公里以内的气体污染情况,如此计算下来24个站点也就最多覆盖了48公里的监测范围。并且每个站点的参数都是标准6参数。按照国家颁布的要求,网格化监测部署HJ 664—2013标准,的是每500米-4公里设立一个小型监测探头。北京市总共16410.54平方公里,单按一个站点覆盖2公里计算那么都需要8205台仪器。对于工业城市污染特征气体、无组织排放气体(如垃圾填埋场的VOC、恶臭等)监测不足。发布的时效性较差,都是检测后人工整理数据后再发布。数据真实性无法追溯,因为数据从仪器导出后的数据是可进行人工修改的。对于国家环保执行标准无人监管,导致数据是否超标无能力过问。
构建地理信息系统的空气环境质量监测、预警、预报平台。实现网格化、大面积联防联控,大气污染溯源通量解析。搭建工业园区环境安全一体化监控平台。促进环境污染大数据监测。需要低成本、小型化多参数的在线环境空气质量监测仪作为现有国控点的补充。需要结合云计算,为管理部门和公众提供实时的环境空气质量发布服务。需要结合大数据,推演无监测点的数据及预测数据。需要结合大数据,分析工厂排污特征,实现在线远程监管污染偷排。
应用领域1. 城市环境监测:
城市空气环境质量评测系统、垃圾填埋、垃圾场监测、气象站配套监测、家庭空气质量监测。
2. 工业及厂界监测:工业园区厂界监测、工业厂区常规排放有毒气体监测、发电厂、油田、石化厂、矿业、废旧垃圾再加厂区监控、污水处理厂、点源污染监测、机场、港口、在建建筑工地。
3. 其他空间监测:林业环境评价监测、农业臭氧杀虫、消毒监测、养殖场饲养环境监测、实验室分析、坑道、下水道、管道等检测。