分析系统专场,分析系统商家多、资料全面第17组

KL-X1000型铸造金相数码图像分析系统

二、系统简介本系统是将精锐的光学显微镜技术、的光电转换技术、尖端的计算机图像处理技术地结合在一起而开发研制成功的一项高科技产品。可以在计算机显示器上很方便地观察金相图像，从而对金相图谱进行分析，评级等对图片进行输出、打印。

三、技术参数 ◆放大倍数：1250X ◆显微镜主体 ◆观察镜筒：三目镜筒 ◆物镜：10X，PC40X，100X（油） ◆大视场目镜：10X，12.5X ◆滤色片：蓝、黄、绿、毛玻片 ◆光源：6V20W钨卤素灯 ◆香柏油

四、系统组成电脑型金相显微镜（4XCE）: 1、金相显微镜 2、摄像器（CCD） 3、金相显光电转换器（含缩小镜） 4、计算机数码相机型金相显微镜（4XCZ）: 1、金相显微镜 2、适配镜（岩石镜） 3、数码相机（NIKON）

五、选购件金相试样抛光机（单盘、双盘）

该公司产品分类：光谱分析仪电弧燃烧炉天平红外碳硫分析仪碳硫联测分析仪高速碳硫分析仪微机碳硫分析仪金相显微镜系列金相图像分析仪布氏硬度计仪器配件里氏硬度计洛氏硬度计硬度计测温仪炉前铁水分析仪有色金属分析仪不锈钢分析仪分光光度计微机高速分析仪

KM9106E综合烟气分析系统

同时测量7种气体和3个温度及压力自动计算18个燃烧参数特别提示O2传感器寿命机器稳定度、电池容量等关键运行参数面向未来的模块化整体设计内置各种气体传感器独立的测量模块对传感器进行自动校准可自行添加测量更多参数、配置灵活易于升级

严密、的保护系统水收集器、尘过滤器和传感器滤膜三层过滤保护自动空气补偿功能可以定时将清洁空气抽入到仪器内部，保护了传感器和内部部件

针对现场操作人员的设计在现场不必移动主机，通过轻便的小型手操器和数据线便可遥控主机完成所有功能内置充电电池，满充电一次可连续工作8小时以上，电源交直流两用仪器可全封闭操作，操作员可自行设定采样、打印和数据采集周期，锁定仪器后可将 KM9106E作为无人职守的自动监测站手持控制器可存储多达2000组测试结果，不仅可供操作人员日后查询也可下载到计算机进行分析和报表

各种不同长度、耐温范围的烟气采样探针供用户选择，满足特殊工况的需要

的数据采集分析处理系统 --"FIREWORKS"通过软件和笔记本电脑，进行实时监控或数据下载。软件可对数据进行图形和动态模拟分析，并自动生成多组数据报表

内置烟气除水系统，将烟气中的冷凝水分离出来，从而避免了烟气中的冷凝水对测试结果的影响

校准便捷无须专门人员和专门设备，用户可自行利用标气就可完成

技术特性

	项目	分辨率	精度	范围
测量	O2	0.1%	+0.1%	0～21%
	CO	1ppm	+20ppm<400ppm，+5%<400ppm	0～10000ppm
	CO2	0.01%	+5%	0～20%
	SO2	1ppm	+5ppm<100ppm，+5%>100ppm	0～5000ppm
	NO	1ppm	+5ppm<100ppm，+5%>100ppm	0～5000ppm
	NO2	1ppm	+5ppm<100ppm，+5%>100ppm	0～1000ppm
	HC	1ppm	+5%	0～10000ppm
	烟气温度	0.1℃	+1℃	0～1200℃
	环境温度	0.1℃	+1℃	0～50℃
	压力	0.01mbar	+0.5%	0～150mbar
自动计算	NOx	1ppm	+5ppm<100ppm，+5%>100ppm	0～6000ppm
	净温度	0.1℃	+1℃	0～1200℃
	效率	0.1%	+1.0% 读数	0～99.9%
	过空系数	0.1%	+0.2%	0～2885.0%
	损失	0.1%	+0.2%	0～99.9%
	CO/CO2	0.0001	+0.01	0～0.9999
标准配置	主机 450mm x230mm x 300mm手持控制器220mm x 55mm x120mm标准探针 350mm 加长烟气探针1000mm尘水过滤器自动排水器自动空气补偿充电器操作手册FIREWORKS 图形数据分析系统

金属元素分析系统,全能元素分析仪器

金属元素分析系统的主要技术参数：

管式红外法法测碳、硫

1、测量范围：

碳：0.0050-10.0000％（可扩至99.999％）

硫：0.0005-0.3500％（可扩至99.999％）

2、测量时间：35秒左右（不含取样称样时间）

3、测量精度：碳符合ISO9556-97、硫符合ISO4935-97标准

光电比色分析法

1、量程范围：0-1.999A吸光度值，0-99.99%浓度值

2、测量精度：符合GB223-88标准

3、可测元素：硅、锰、磷、镍、铬、钼、铜、钛等

金属元素分析系统的主要特点：

1、该系统由PC机控制，可完成绝大多数金属材料中元素的含量测定，系统程序的编制采用目前时尚的可视化编程语言，因此系统的功能强大，界面友好。

2、系统在分析过程中，零点和满度自动跟踪，并由PC机进行辅助定标，了测量精度。系统的操作简单快捷。

3、实现了分析过程的碳、硫的不定量称样，提高了系统的分析速度。

4、仪器采用管式红外法进行C、S两元素的测量，使熔点提高可检测出多种难熔材料，测量精度高范围广。

5、系统建立了功能强大的数据库，用于分析结果数据及工作曲线的储存和查询，其数据的修改和曲线的增删均十分方便。

销售热线:,57307112

公司网站: http://www.njtpu.com

该公司产品分类：碳硅仪器碳硫分析仪器元素分析仪器分析仪器

IMSTAR法国IMSTAR染色体分析系统--值得称赞

法国IMSTAR染色体分析系统－－值得称赞

赫尔纳贸易(大连)有限公司，2013年创建，德国公司，专业德国代购，价格有优势。

赫尔纳德国总部Heilna Trade GmbH，2013年德国注册（德国自有房产）：

(1)德国公司：德国员工德国办公，向全欧洲厂家直接询价、代购。

(2)随母公司大连力迪流体的大货，每周从德国法兰克福空运大连。

(3)能保证：货源可靠、原装进口、价格低、货期短、有售后质保、技术支持。

(4)公司注册号：HRB 46967。税号：DE289560668。登记法院：奥芬巴赫市。

母公司大连力迪流体控制技术有限公司，1996年创建：

(1)7个欧洲高端阀门品牌：中国总代理，国内进口电磁阀专业代理商。

(2)国内进口木材干燥控制仪专业代理商。

(3) 21年历史，中国8个实体办事处（自有房产）、80名员工。赫尔纳欧洲工业品O2O跨境电商平台的线下支持。

IMSTAR染色体分析系统德国总部采购，原装进口，保证货期。

公司简介：

IMSTAR是一家高科技公司，总部位于法国巴黎。原子能委员会生命科学部门的分拆，由专家管理，属于私人公司。

通过辅助图像诊断的生命科学和临床使用的高内容细胞分析进行准确和定量表征的先驱，我们在过去20年中将超过30％的收入用于研发。

市场上的First Image Cytometer于2004年推出。今天，第三代Pathfinder™全自动读取器分析仪提供了许多独特的优势。

全球市场：~1200 +自动数字细胞学软件解决方案 - 病理学，生物标记物测试，分子细胞遗传学和遗传毒理学。超过50％安装在亚洲。

基于我们专有的Pathfinder细胞成像平台，我们开发先进的软件解决方案，使用创新概念来增加大规模评分细胞病理学，IVD准确性和成本效益，并促进转化医学和创新治疗方法，如干细胞疗法。

细胞生物标志物定量评估的持续创新，允许临床前细胞肿瘤标志物用于常规精准医学。

主要产品及关键词：

IMSTAR染色体分析系统

IMSTAR显微图像分析系统

IMSTAR剖面仪

IMSTAR轮廓仪

IMSTAR网址

IMSTAR性能

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如需进一步了解IMSTAR染色体分析系统请与我们联系

产品均为欧洲原装进口，提供报关单，发票(发货同时提供)，个别具体客户有需要，可提供原产地证明（须+手续费,欧洲厂家付给当地商会，手续较麻烦，会延误1周货期）

赫尔友道，融中纳德－－- 我们杜绝假货，我们价格低廉，我们品质保证

诚信公告：Heilna不是该产品的代理商，只是一个贸易商。我们亲自把德国产品以优廉价格进口到中国！此公告旨在维护中国工业品市场的良好交易环境。

该公司产品分类：压力传感器分离设备微泵实验室装备监控器测定仪阀门风管打磨机医疗技术粘合剂生物制药设备细胞仪移液器除颤器微孔板听力计缸筒封闭器灯管电接触系统硬度计

故障诊断系统，恩普特PDES轴承动平衡状态监测故障分析系统

故障诊断系统，恩普特PDES轴承动平衡状态监测故障分析系统简介：Normal07.8 磅02falsefalsefalseEN-USZH-CNX-NONE

PDES系列产品采用嵌入式WinCE/Linux操作系统、双CPU体系及数字信号处理技术，配备专门设计的数据平台，提供点检、巡检管理与基本分析功能，具备数据采集、分析处理和状态识别功能。具备2/4个全功能振动通道和一个键相通道，可直接从现场机组的在线振动监测和保护装置测量电涡流轴振信号。

故障诊断系统，恩普特PDES轴承动平衡状态监测故障分析系统

Normal07.8 磅02falsefalsefalseEN-USZH-CNX-NONE

PDES-E是一个用于设备状态检测与安全评价的产品，它是一款具有两路振动信号，一路转速信号的精密分析仪器，它是检测设备安全运行状态和分析诊断的有效工具。同时该仪器还为您配备了强大的后台管理系统：设备状态管理系统PICEMS(详情请参见后台系统的使用说明书)。本产品主要支持的功能如下：

　　(1)振动分析

　　用于壳体测量的宽频测量，可采集加速度信号、速度信号、位移信号，具有一次、二次积分功能，可使用同步采集或模拟键相采集，可进行振动数据分析。

　　(2)测温功能(PDES-E)

　　集成红外温度传感器，可测量设备表面温度。

　　(3)转速测量

　　具有旋转机械测速功能。

　　(4)巡检功能

　　可下载巡检路线，可进行测振、测温、手抄量和观察量的录入功能。

　　(5)准在线功能(PDES-E)

　　提供一定时间长度的原始信号记录功能，记录的历史数据可用作对现场机器设备的详细分析之用。

　　(6)单/双面动平衡

　　支持单面动平衡，双面动平衡功能。

　　(7)数据通讯

　　提供基于以太网的机组、测点信息下载功能和检测结果数据上传功能。

　　(8)仪器设置

　　提供网络设置、时间设置、存储信息、屏幕校准、系统版本信息等查看修改功能。

　　(9)分析方法

　　支持时间波形、频谱、相位谱、功率谱、倒频谱、包络谱、全矢谱、坐标变换、相关分析、轴心轨迹(所需条件是：通过标准BNC线取得同一测点交叉安装互成为90度的双通道电涡流传感器信号)、轴心位置、综合评价等。

　　(10)历史数据

　　提供历史数据的查询，分析与删除功能。故障诊断系统，恩普特PDES轴承动平衡状态监测故障分析系统厂家介绍：Normal07.8 磅02falsefalsefalseEN-USZH-CNX-NONE

恩普特科技股份有限公司以“让设备在中国大地上安全、高效地运行”为使命，面向工业企业提供设备ETM全生命周期管理系统、PAMS点检管理系统、PDES精密分析系统、eM3000在线监测系统、RMDS3000远程诊断系统及FDS现场全责服务等业务，拥有产品全部自主知识产权和多项专利技术。承担过国务院重大办“八五”重大科技攻关项目、国家高新技术研究发展计划“863”计划，是郑州大学研究生创新实践基地。目前公司员工200多人中硕士及博士占20%，研发及技术人员占 60%。公司创始人韩捷教授。博士、博士生导师，享受国务院政府特殊津贴，河南省省管优秀专家。中国工程机械学会理事，中国振动工程学会理事，故障诊断专业委员会副理事长。主持获国家科技进步奖一项，河南省科技进步奖10项，化工部科技进步奖1项等。发表学术论文150余篇，其中SCI/EI收录40余篇。出版学术专著四部。现任公司董事长，郑州大学振动工程研究所所长，机械工程学院学术委员会主任。

该公司产品分类：点检软件点检仪点检管理系统全责服务远程状态监测设备故障诊断系统点巡检仪

GC-8860车用汽油色谱分析系统

车用汽油色谱分析系统

GC-8860 车用汽油色谱分析系统

意义和应用:

生产无铅汽油是为了改善汽车排放物中含铅物对环境的污染。在汽油中加入醚类和醇类和其他含氧化合物可以提高辛烷值及降低挥发性。所加含氧化合物的类型和浓度都有规定，并应加以调整，以便保证达到商品汽油的质量要求。驱动性、蒸气压、相分离，汽车尾气排放和挥发性汽车排放物都与燃料的含氧化合物有一定的关系。因此，含氧化合物的准确检测对于汽油质量等各方面都有重要的意义。另外，苯和甲苯的含量对于汽油质量也非常重要。

执行标准：

GB 17930-2006《车用汽油》 GB 18351-2004《车用乙醇汽油》 SH/T 0663-1998《汽油中醇类和醚类含量测定》 SH/T 0693-2000《汽油中芳烃含量测定》

方法概要：

◆含氧化合物分析：将内标乙二醇二甲基醚（DME）加入样品中，首先进入TCEP预切柱，放空轻烃，然后在甲基环戊烷和甲基叔丁基醚之间切换，让含氧化合物进入WCOT柱，待叔戊基甲基醚流出后，再反吹重烃组分。 ◆苯和甲苯分析：将内标2-己酮加入样品中，首先进入TCEP预切柱，放空C9和比C9轻的非芳烃，然后在苯流出之前切换，让苯、甲苯、2-己酮进入WCOT柱，待2-己酮流出后，再反吹剩余组分（C8和C8以上芳烃及C10和C10以上非芳烃）

系统配置:　

序号	系统组成	详细分类
1	GC-8860气相色谱仪	色谱主机
		毛细管分流或不分流进样系统
		双FID检测器检测与监控系统
		Valco自动十通阀反吹及复位系统
2	色谱柱	预切柱	TCEP,0.56m×0.38mm不锈钢柱 20％TCEP/Chromosorb P（AW）80-100目
		分析柱	WCOT,30m×0.53mm×2.6μm，交联甲基硅酮石英毛细管柱
3	标准样品	醇醚类标样	醇醚定性标样
			单组分醇醚校正标样
			混合醇醚校正标样
			醇醚内标
			醇醚切割标样
		苯甲苯标样	苯、甲苯定性标样
			苯、甲苯校正标样
			苯、甲苯内标
			苯、甲苯切割标样
4	色谱工作站
5	气源	高纯氮气
		高纯氢气
		压缩空气

分析流程图：

测定组分：

组分类别	组分名称
醇类	甲醇	乙醇	异丙醇
	叔丁醇	正丙醇	仲丁醇
	异丁醇	叔戊醇	正丁醇
醚类	甲基叔丁基醚	二异丙醚	叔戊基甲醚
其他	苯	甲苯

汽油中含氧化合物标准样品图汽油中含氧化合物样品图

汽油中苯、甲苯标准样品图汽油中苯、甲苯样品图

8860仪器性能简介：

GC-8860 Ⅲ型网络化气相色谱仪秉承了Ⅱ型机型的外观大气、结构合理的设计，同时加载了我公司自主研发的彩屏显示技术、气体电子流量控制技术。使其的自动化水平和整体性能得到了大幅提高。特别是气体电子流量控制技术的研发成功并应用，缩短了国产机型与进口机型的差距，加之本仪器独特的网络远程传输及控制功能，使仪器在无人值守、分散监测、集中控制成为现实。

主要技术指标：

●操作显示：５.７寸点阵汉化彩色液晶（可配备触摸屏） ●温控区域：6路 ●温控范围：室温以上8℃～450℃，增量： 1℃，精度：±0.1℃ ●程序升温阶数：16阶 ●程升速率：0.1～39℃/min（普通型）；0.1～80℃/min（高速型） ●气体控制：机械阀控制方式、电子流量压力控制方式任选 ●EPC、EFC工作模式：三种；横流模式、恒压模式、分流模式 ●EPC、EFC工作气体：五种；氮气、氢气、空气、氦气、氩气 ●EPC、EFC程升：4阶 ●外部事件：4路；辅助控制输出4路 ●进样器种类：填充柱进样、毛细管进样、六通阀气体进样、自动顶空进样任选 ●检测器数目：3个（最多）；FID、TCD、ECD、FPD和NPD任选 ●启动进样：手动、自动任选 ●通信接口：以太网：IEEE802.3

检测器技术指标：

氢火焰离子化检测器（FID）： ●检测限：Mt≤3×10-12g/s （正十六烷）； ●噪音：≤5×10-14A ●漂移：≤1×10-13A/30min ●线性范围： ≥106 ●最高使用温度：≤450℃

热导检测器（TCD）： ●灵敏度：S≥4000mV•ml/mg（正十六烷）（放大1、2、4、8倍任选） ●噪声：≤10μV ●基线漂移：≤30μv/30min

电子捕获检测器（ECD）： ●检测限：≤1×10-14g/s ●线性范围：104 ●放射源：63Ni

火焰光度检测器（FPD）： ●检测限：（P）≤5×10-13g/s；（S）≤8×10-12g/s ●线性范围：105（P） 103（S）

氮磷检测器（NPD）： ●检测限：（N）≤5×10-12g/s；（S）≤5×10-12g/s

该公司产品分类：其他常用试剂标准试剂色谱溶剂非玻璃器皿与耗材玻璃器皿与耗材干燥箱培养箱旋转蒸发仪微波进样处理系统陶瓷纤维马弗炉超纯水器超声波清洗器移液器 OHAUS天平电极自动滴定仪水质多参数分析仪溶解氧分析仪电导率仪离子计

V2.0水质中石油类和动植物油专用分析系统

常规用户用红外分光光度计根据国标“GB/T16488-1996水质石油类和动植物油”测试，需要以四氯化碳为溶剂，分别配制100mg/L正十六烷、100mg/L姥鲛烷和400ml/L甲苯溶液。用四氯化碳作参比溶液，使用1cm比色皿，分别测量正十六烷、姥鲛烷和甲苯三种溶液在2930cm^-1、2960cm^-1、3030cm^-1处的吸光度A₂₉₃₀、A₂₉₆₀和A₃₀₃₀_并计算相应的校正系数X、Y、Z和F，并做校验系数，并通过公式计算出水质石油类和动植物油的含量，计算非常繁杂，并且运算很容易出错。

国内也有厂家开发了红外测油仪器，专门用来检测水中油，但该仪器只能测试水中油的分析，不能用于其他定性分析满足其他试验的要求。

结合以上几点，我们公司隆重推出“水质中石油类和动植物油专用分析系统”（水中油份红外光谱测试系统）”，用户利用现有的红外光谱仪即可满足实验室各种常规样品的定性分析，也可以非常简便的完成水质中石油类和动植物油分析，具有操作简便快捷的优点。该系统和国内外各种型号光谱仪可配套使用，系统可以直接读取不同格式的谱图文件。

水质中石油类和动植物油专用分析系统的应用

主要应用领域		执行标准
环境监测站	地表水、地下水、生活污水和工业废水的测定饮食业油烟排放测定	GB8978-1996污水综合排放标准
		GB18483-2001 饮食业油烟排放标准
市政排水监测站/水质净化中心以及污水处理厂		GB18918-2002 城镇污水处理厂污染物排放标准以及其他标准
城镇供水公司或者自来水公司		GB3838-2002 地表水环境质量标准
石油石化、海洋石油开发外排水监测		GB3551-83 石油炼制工业水污染物排放标准以及其他标准
铁路环境监测站		GB5469-85铁路货车洗刷废水排放标准以及其他标准
火力发电厂环境监测站		GB8978-1996污水综合排放标准以及其他标准
冶炼行业废水监测		GB13456-92 钢铁工业水污染物排放标准以及其他标准
农产品质量监督检验测试中心、农业林业环境监测站		GB5084-92农田灌溉水质标准 GB4284-84农用污泥中污染物控制标准值以及其他标准
水文环境监测站		GB3838-2002地表水环境质量标准以及其他标准
海洋渔业水质监测		GB3097-82海水水质标准GB11607-89 渔业水质标准
科研教学

附：

中华人民共和国国家标准 GB/T 16488—1996

水质石油类和动植物油的测定——红外光度法

1996-08-01发布 1997-01-01实施

国家环境保护局，国家技术监督局发布

第一篇红外分光光度法

1范围

1．1主题内容：本标准规定了测定水中石油类和动植物油的红外分光光度法。

1．2适用范围：本标准适用于地面水、地下水、生活污水和工业废水中石油类和动植物油

的测定。

试料体积为500ml，使用光程为4cm的比色皿时，方法的检出限为0.1mg/L；

试料体积为5L，通过富集后其检出限为0.01mg/L。

2定义：本标准采用下列定义。

2．1石油类：在本标准规定的条件下，用四氯化碳萃取、不被硅酸镁吸附、并且在波数2930cm^-1

2960cm^-1和3030cm^-1全部或部分谱带处有特征吸收的物质。

注：当使用其它溶剂（如三氯三氟乙烷等）或吸附剂（如三氧化二铝，5Å分子筛等）时，需进行测定值的校正。

2．2动植物油：在本标准规定的条件下，用四氯化碳萃取、并且被硅酸镁吸附的物质。当

萃取物中含有非动植物油的极性物质时，应在测试报告中加以说明。

3原理：用四氯化碳萃取水中的油类物质，测定总萃取物，然后将萃取液用硅酸镁吸附，

经脱除动植物油等极性物质后，测定石油类。

总萃取物和石油类的含量均由波数分别为2930cm^-1（CH₂基团中C-H键的伸缩振动）、2960cm^-1（CH₃基团中C-H键的伸缩振动）和3030cm^-1（芳香环中C-H键的伸缩振动）

谱带处的吸光度A₂₉₃₀、A₂₉₆₀和A₃₀₃₀进行计算。动植物油的含量按总萃取物与石油类

含量之差计算。

4试剂和材料：除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂和蒸馏水或等纯

度的水。

4．1四氯化碳（CCl₄）：在2600cm^-1~3300cm^-1之间扫描，其吸光度应不超过0.03（1cm比

色皿、空气池作参比）。

注：四氯化碳有毒，操作时要谨慎小心，并在通风橱内进行。

4．2硅酸镁：60~100目。取硅酸镁于瓷蒸发皿中，置高温炉内500°C加热2h，在炉内冷

至约200°C后，移入干燥器中冷至室温，于磨口玻璃瓶内保存。使用时，称取适量的

干燥硅酸镁于磨口玻璃瓶中，根据干燥硅酸镁的重量，按6%（m/m）的比例加适量的

蒸馏水，密塞并充分振荡数分钟，放置约12h后使用。

4．3吸附柱：内径10mm、长约200mm的玻璃层析柱，出口处填塞少量用萃取溶剂浸泡

并凉干后的玻璃棉，将已处理好的硅酸镁（4.2）缓缓倒入玻璃层析柱中，边倒边轻轻敲打, 填充高度为80mm。

4．4无水硫酸钠（Na₂SO₄）：在高温炉内300°C加热2h，冷却后装入磨口玻璃瓶中，干燥器内保存。

4．5氯化钠（NaCl）。

4．6盐酸（HCl）：ρ=1.18g/ml。

4．7盐酸溶液：1+5

4．8氢氧化钠（NaOH）溶液：50g/L。

4．9硫酸铝（Al₂（SO₄）₃.˙18H₂O）溶液：130g/L。

4．10正十六烷（CH₃（CH₂）₁₄CH₃）

4．11姥鲛烷（2.6.10.14-四甲基十五烷）。

4．12甲苯（C₆H₅CH₃）

5仪器和设备

5．1仪器：红外分光光度计，能在3400cm^-1至2400 cm^-1之间进行扫描操作，并配1cm和4cm带盖石英比色皿。

5．2分液漏斗：1000ml，活塞上不得使用油性润滑剂。

5．3容量瓶：50ml、100ml和1000ml。

5．4玻璃砂芯漏斗：G-1型40ml。

5．5采样瓶：玻璃瓶。

6采样和样品保存

6．1采样：油类物质要单独采样，不允许在实验室内再分样。采样时，应连同表面水一并采集，并在样品瓶上作一标记，用以确定样品体积。当只测定水中乳化状态和溶解性油类物质时，应避开漂浮在水体表面的油膜层，在水面下20~50cm处取样。当需要报告一段时间内油类物质的平均浓度时，应在规定的时间间隔分别采样而后分别测定。

6．2样品保存：样品如不能在24h内测定，采样后应加盐酸酸化至Ph≤2，并于2~5°C下冷藏保存。

7. 测定步骤

7．1 萃取

7．1．1直接萃取

将一定体积的水样全部倾入分液漏斗中，加盐酸酸化至pH≤2，用20ml四氯化碳洗涤采样瓶后移入分液漏斗中，加约20g氯化钠，充分振荡2min，并经常开启活塞排气。静置分层后，将萃取液经已放置约10mm厚度无水硫酸钠（4.4）的玻璃砂芯漏斗流入容量瓶内。用20ml四氯化碳重复萃取一次。取适量的四氯化碳洗涤玻璃砂芯漏斗，洗涤液一并流入容量瓶。加四氯化碳稀释至标线定容，并摇匀。

将萃取液分成两份，一份直接用于测定总萃取物，另一份经硅酸镁吸附后，用于测定石油类。

7．1．2絮凝富集萃取

水样中石油类和动植物油的含量较低时，采用絮凝富集萃取法。

往一定体积的水样中加25ml硫酸铝溶液（4.9）并搅匀，然后边搅拌边逐滴加入25ml氢氧化钠溶液（4.8），待形成絮状沉淀后沉降30min，虹吸法弃去上层清液，加适量的盐酸溶液（4.7）溶解沉淀。以下步骤按7.1.1进行。

7．2吸附

取适量的萃取液（7.1）通过硅酸镁吸附柱（4.3）,弃去前约5ml的滤出液，余下部分接入玻璃瓶，用于测定石油类。如萃取液需要稀释，应在吸附前进行。也可采用振荡吸附法，步骤见附录A（标准的附录）。

注：经硅酸镁吸附剂处理后，由极性分子构成的动植物油被吸附，而非极性的石油类不被吸附。某些非动植物油的极性物质（如含有—C=O、—OH基团的极性化学品等）同时也被吸附。当水样中明显含有此类物质时，可在测试报告中加以说明。

7．3测定

7．3．1样品测定

以四氯化碳作参比溶液，使用适当光程的比色皿，在3400cm^-1至2400 cm^-1之间分别对萃取液（7.1）和硅酸镁吸附后滤出液（7.2）进行扫描，于3300 cm^-1至2600 cm^-1之间划一直线作基线，在2930 cm^-1、2960 cm^-1和3030 cm^-1处分别测量萃取液（7.1）和硅酸镁吸附后滤出液（7.2）的吸光度A₂₉₃₀、A₂₉₆₀和A₃₀₃₀，并分别计算总萃取物和石油类的含量，按总萃取物与石油类含量之差计算动植物油的含量。

7．3．2校正系数测定

以四氯化碳为溶剂，分别配制100mg/L正十六烷、100mg/L姥鲛烷和400ml/L甲苯溶液。用四氯化碳作参比溶液，使用1cm比色皿，分别测量正十六烷、姥鲛烷和甲苯三种溶液在2930cm^-1、2960cm^-1、3030cm^-1处的吸光度A₂₉₃₀、A₂₉₆₀和A₃₀₃₀。

正十六烷、姥鲛烷和甲苯三种溶液在上述波数处的吸光度均服从于通用式（1），由此得出的联立方程式经求解后，可分别得到相应的校正系数X、Y、Z和F。

C=X˙A₂₉₃₀+Y˙A₂₉₆₀+Z˙（A₃₀₃₀—A₂₉₃₀/ F ） ¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼ （1）

式中：C——萃取溶剂中化合物的含量，mg/L；

A₂₉₃₀、A₂₉₆₀、A₃₀₃₀_————各对应波数下测得的吸光度；

X、Y、Z——与各种C—H键吸光度相对应的系数；

F——脂肪烃对芳香烃影响的校正因子。即正十六烷在2930cm^-1和3030cm^-1处的吸光度之比。

对于正十六烷（H）和姥鲛烷（P），由于其芳香烃含量为零，

即 A₃₀₃₀—A₂₉₃₀/ F=0 则有：

F= A₂₉₃₀（H）/ A₃₀₃₀（H）¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（2）

C（H）=X˙A₂₉₃₀（H）+Y˙A₂₉₆₀（H）¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（3）

C（P）=X˙A₂₉₃₀（P）+ Y˙A₂₉₆₀（P）¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（4）

由式（2）可得F值，由式（3）和（4）可得X和Y值，其中C（H）和C（P）

分别为测定条件下正十六烷和姥鲛烷的浓度（mg/L）。

对于甲苯（T），则有：

C（T）=X˙A₂₉₃₀（T）+Y˙A₂₉₆₀（T）+Z˙[ A₃₀₃₀（T）—A₂₉₃₀（T）/F ]¼¼（5）

由式（5）可得Z值，其中C（T）为测定条件下甲苯的浓度（mg/L）。

可采用异辛烷代替姥鲛烷、苯代替甲苯，以相同方法测定校正系数。两系列物质，在同一仪器相同波数下的吸光度不一定完全一致，但测得的校正系数变化不大。

7．3．3校正系数检验

7．3．3．1分别准确量取纯正十六烷、姥鲛烷和甲苯，按5 ：3 ：1（V / V）的比例配成混合烃。使用时根据所需浓度，准确称取适量的混合烃，以四氯化碳为溶剂配成适当浓度范围（如5mg/L、40mg/L、80mg/L等）的混合烃系列溶液。

7．3．3．2按7.3.1在2930cm^-1、2960cm^-1和3030cm^-1处分别测量混合烃系列溶液的吸光度A₂₉₃₀、A₂₉₆₀和A₃₀₃₀，按式（1）计算混合烃系列溶液的浓度，并与配制值进行比较，如混合烃系列溶液浓度测定值的回收率在90% ~ 110%范围内，则校正系数可采用，否则应重新测定校正系数并检验，直至符合条件为止。

采用异辛烷代替姥鲛烷、苯代替甲苯测定校正系数时，用正十六烷、异辛烷和苯65 ：25 ：10（V / V）的比例配制混合烃，然后按相同方法检验校正系数。

7．4空白试验

以水代替试料，加入与测定时相同体积的试剂，并使用相同光程的比色皿，按7.3.1中有关步骤进行空白试验。

8结果表示

8．1总萃取物量：

水样中总萃取物量C₁（mg/L）按式（6）计算

C₁=[ X˙A₂₉₃₀+Y˙A₂₉₆₀+Z˙（A₃₀₃₀—A₂₉₃₀/ F ）] ˙（ V_O˙D˙l / V_W˙L）¼¼¼（6）

式中： X、Y、Z、F——校正系数；

A₂₉₃₀、A₂₉₆₀、A₃₀₃₀——各对应波数下测得萃取液的吸光度；

V_O——萃取溶剂定容体积，ml；

V_W——水样体积，ml；

D——萃取液稀释倍数；

l——测定校正系数时所用比色皿的光程，cm；

L——测定水样时所用比色皿的光程，cm；

8．2石油类含量：

水样中石油类的含量C₂（mg/L）按式（7）计算：

C₂=[ X˙A₂₉₃₀+Y˙A₂₉₆₀+Z˙（A₃₀₃₀—A₂₉₃₀/ F ）] ˙（ V_O˙D˙l / V_W˙L）¼¼¼（7）

式中： A₂₉₃₀、A₂₉₆₀、A₃₀₃₀——各对应波数下测得硅酸镁吸附后滤出液的吸光度；

其它符号意义同前。

8．3动植物油含量：

水样中动植物油的含量C₃（mg/L）按式（8）计算：

C₃= C₁— C₂¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（8）

9精密度和准确度

9．1精密度：

两个实验室测定石油类含量为1.44 ~ 92.6mg/L的炼油及石油化工废水，相对标准偏差为1.36% ~ 9.04% 。

单个实验室测定石油类和动植物油含量分别为0.43mg/L和2.17mg/L的城市生活污水，相对标准偏差分别为14.6%和7.80% ；测定石油类和动植物油含量分别为4.35mg/L和19.3mg/L的食品工业废水，相对标准偏差分别为8.50%和1.07% 。

9．2准确度：

单个实验室测定100 ~ 300mg/L的炼油厂污油，回收率为72% ~ 88%；

测定100 ~ 300mg/L的成品油，回收率为75% ~ 90%；

测定80 ~ 320mg/L的混合烃，回收率为95% ~ 101%；

测定石油类含量为50.0mg/L的人工水样，当动植物油（猪油、牛油、豆油和芝麻油）的加标量为30.2 ~ 43.0mg/L时，回收率为94% ~ 107%。

第二篇非分散红外光度法

10范围

10．1主题内容：

本标准规定了测定水中石油类和动植物油的非分散红外光度法。

10．2适用范围：

本标准适用于地面水、地下水、生活污水和工业废水中石油类和动植物油的测定。水样体积为0.5 ~ 5L时，测定范围为0.02 ~ 1000mg/L。

当水样中含有大量芳香烃及其衍生物时，需和红外分光光度计进行对比试验。

11定义：同2。

12原理：本方法利用油类物质的甲基（—CH₃）和亚甲基（—CH₂）在近红外区（2930 cm^-1或3.4 μm）的特征吸收进行测定。

13 试剂和材料

除非另有说明，分析中均使用符合国家标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。

13．1 标准油：污染源油（受污染地点水样的溶剂萃取物）；或将正十六烷、异辛烷和苯按规定65：25：10（V/V）的比例配制。

13．2 标准油贮备液，1000mg/L；准确称取0.1000g标准油（13.1），溶于适量的四氯化碳中，移入100ml 容量瓶，用四氯化碳稀释至标线。

13．3标准油使用液，根据测定范围的要求，取适量的标准油贮备液（13.2）, 用四氯化碳稀释成所需浓度。

13．4 其它试剂和材料同，4.1 ~ 4.9

14 仪器和设备

14．1 仪器

红外分光光度计：能在3200cm^-1至2700cm^-1之间进行扫描操作，并配合适当光程的带盖石英比色皿。

非分散红外测油仪：能在3.4μm的近红外区进行操作、测定。

14．2 其它仪器和设备同5.2 ~ 5.5。

15 采样和样品保存

同 6。

16 测定步骤

16．1 萃取

同7.1。

16．2 吸附

同 7.2。

16．3 测定

16．3．1 红外分光光度计

以四氯化碳作参比溶液，使用适当光程的比色皿。从3200cm^-1至2700cm^-1分别对标准油使用液、萃取液（7.1）和硅酸镁吸附后滤出液（7.2）进行扫描。在扫描区域内划一直线作基线。测量在2930 cm^-1处的最大吸收峰值。并用此吸光度减去该点基线的吸光度。以标准油使用液的吸光度为纵坐标、浓度为横坐标、绘制校准曲准。从校准曲线上分别查得萃取液（7.1）和硅酸镁吸附后滤出液（7.2）中总萃取物和石油类的含量，按总萃取物与石油类含量之差计算动植物油的含量。

16．3．2非分散红外测油仪

按仪器规定调整和校正仪器。根据仪器的测量步骤，分别测定萃取液（7.1）和硅酸镁吸附后的滤出液（7.2）中总萃取物和石油类的含量，按总萃取物与石油类含量之差计算动植物油的含量。

17结果表示

17．1总萃取物量：水样中总萃取物量C_{1 （mg/L）按式（9）计算：}

C₁=Ca ˙V₀ ˙D / V_W¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（9）

式中：Ca——萃取溶剂中总萃取物量，mg/L；

V₀——萃取溶剂定容体积，ml；

V_W——水样体积，ml；

D——萃取液稀释倍数。

17．2石油类含量：水样中石油类的含量C₂（mg/L）按式（10）计算：

C₂=C_b˙V₀ ˙D / V_W¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（10）

式中：C_b——硅酸镁吸附后滤出液中石油类含量，mg/L；

其它符号意义同前。

17．3动植物油含量：水样中动植物油的含量C₃（mg/L）按式（11）计算：

C₃ = C₁ — C₂¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼¼（11）

18精密度和准确度

七个实验室对石油类含量为6.13~101.6mg/L的七个统一样品进行测定，方法的精密度试验结果见表1。

振荡吸附法

A1使用条件：振荡吸附法只适合在与过柱吸附法测得的结果基本一致的条件下采用。振荡吸附法适合大批量样品的测量。

A2步骤

A2.1称取3g硅酸镁吸附剂（4.2），倒入50mL磨口三角瓶。加约30mL萃取液（7.1），密塞。将三角瓶置于康氏振荡器上，以不小于200次/min的速度连续振荡20min。

A2.2将振荡吸附后的萃取液经玻璃砂芯漏斗过滤，滤出液接入玻璃瓶用于测定石油类。如萃取液需要稀释，应在吸附前进行。

附加说明：

本标准由国家环保局科技标准司提出并归口。

本标准由中国石油化工总公司环境监测总站负责起草。

本标准主要起草人：林大泉、申开莲、文志明、刘振庄。

本标准委托中国环境监测总站负责解释。

表1 方法的精密度

统一样品	参加实验室数目	删除实验室数目	测定平均值	重复性标准偏差	重复性相对标准偏差	再现性标准偏差	再现性相对标准偏差
	个	个	mg/L	mg/L	%	mg/L	%
1	7	0	6.13	0.156	2.54	1.50	24.5
2	7	1	15.1	0.222	1.47	0.236	1.56
3	7	1	26.6	0.654	2.46	2.50	9.40
4	7	0	42.3	0.338	0.80	3.55	8.39
5	7	0	57.5	0.542	0.94	5.14	8.94
6	7	2	79.2	1.19	1.50	1.87	2.36
7	7	1	101.6	1.61	1.58	8.93	8.79

单个实验室测定3~20mg/L的混合烃，平均回收率为93%。

该公司产品分类：实验室常用设备化学分析仪器

HK-15A机械振动在线检测仪/机械振动信号采集仪/振动信号分析系统

一、概述

HK-15A机械振动在线检测仪采用压电材料，采集机械振动信号，进行人工或智能分析；对机械是否正常运行，进行监测评估；具有听诊和振动波成像功能。适用各类机械、中央空调的监测，也适用各类电机生产厂商用于电机品质的检测。

二、技术参数

电源：3.7VDC（可充电锂电池）

电流：15ｍA

灵敏度：4ｍV/Pａ

频率响应：0.1-30、1-300、10-600、60-3KHz

音量：32级可调节

采样频率：1K、2K、4KHz

采样精度：10bit

该公司产品分类：医用传感器

Mias2000-P1(基本型)病理影像分析系统

l Mias系列病理图像分析系统是在Windows2000下开发的的集病理分析、显微照像、统计、存档、打印于一体的新一代高度智能化的医疗软件，性能稳定、安全。该系统采集图像清晰逼真、测量方法科学，图像分析专业智能，报告输出精美，并具有灵活的扩展功能。其具体型号配置如下：

l Mias2000-P1(基本型)

硬件配置

l 系统主机（品牌机）

l 显示器（17寸彩色纯平）

l 彩色摄像机（日本JVC 752X582）

l 美国高分辨率图像捕获卡（720x576）

l 显微镜摄像接口（日本奥林巴斯U-TVIX,U-CMAD）

l 彩色喷墨打印机（ESPON STYLUSM PHOTO830.5760dpi）

l 系统加密狗

l 视频连接线

l 显微镜

l 日本OLYMAPUS 选配：CX31 CX41 BX43 BX53

软件配置

l 图像捕获功能

l 病理图文报告管理功能

l 病理图文报告查询统计功能

l 病理图文报告模版编辑功能

l 病理数据库自动备份与恢复功能

l 图像编辑、存储与显示功能

l 图像增强功能

l 彩色及黑白图像分割功能

l 形态参数测量功能

l 细胞DNA含量测定功能

l 免疫组化分析功能

l 图像压缩功能

l 照片打印功能

l 数据库查询与浏览功能

l 杀毒软件

l 系统使用手册

l 系统安装盘

该公司产品分类：大体标本成像载玻片耗材晾片柜蜡块柜组织切片档案柜档案柜摊片烘片烤片机病理设备摊片烘片烤片机医疗器械组织染色机染色机组织包埋机包埋机组织脱水机脱水机组织切片机切片机组织染色机

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