· 五色荧光检测,应用更广泛全面,包括:基因表达分析,病原体绝对定量分析,SNP基因型分析以及以阳性内对照为基础的阳性/阴性结果判定· 新型光路设计支持更多的荧光标记检测,包括:FAM™/SYBR® Green I, VIC®/JOE, NED™/ TAMRA™/ Cy3®, ROX™/Texas Red®,和Cy5®; 更好的激发光源设计使长波长红色荧光的检测灵敏度大大提高· 强大而灵活的反应板设置指南软件使反应板设置非常方便,先进的实验结果显示与自动分析工具使实验数据的分析处理更简单直观· 最新型半导体热循环系统支持96孔板和单一0.2ml反应管。· 将来可以升级至超速定量PCR反应模式,大大缩短定量PCR反应时间· 体积小,采用手提电脑或台式电脑,适用于任何空间的实验室。 产品简介:7500型实时定量PCR仪是特异性靶基因检测与定量的一体化平台。7500将PCR热循环,荧光检测和各种应用分析软件结合在一起,可以动态观察PCR每一循环各反应管中PCR扩增产物逐渐增加的情况。PCR实验结束后可以马上得到定量结果,无需凝胶电泳分析,无需纯化PCR产物,无需进行任何实验操作。7500型实时荧光定量PCR仪采用96孔反应板或单个及8联管,反应体积25-100微升,实验可以在不到2小时内结束。与其他人工基因定量分析方法如Northern blotting or RNase-protection assays相比,7500型实时荧光定量PCR系统具有时间省,灵敏度高,准确性好和线性范围宽等优点。7500型实时荧光定量PCR系统由全球实时定量PCR技术的领导者—美国应用生物系统公司于2004年1月最新推出,它质量优异,实验结果准确可信,性能价格比极其优越。实时定量PCR的主要应用:实时定量PCR应用广泛,包括基于相对定量分析的基因表达分析,以标准曲线为基础的病原体绝对定量分析,定性的PCR扩增后核酸序列的SNP基因型分析,以及以阳性内对照为基础的阳性/阴性结果判定快速热循环7500型实时荧光定量PCR系统的标准模式采用25-100微升反应体积,可以采用96孔板或单管/8联管进行实验反应。另外7500还可以升级为快速热循环样品基座,该升级为选购件,由AB公司工程师负责安装。快速热循环样品基座采用新型96孔反应板,这种反应板的管内液体上方的空间较小,可以支持5-30微升反应体积的实验。采用样品基座升级后的7500,新型96孔反应板和新型快速热循环定量PCR预混试剂,实时定量PCR实验可以在40分钟内完成,实验效果与标准2小时模式完全一致。.实时定量PCR系统分析软件:7500型实时荧光定量PCR系统软件采用Windows XP®操作系统,进行仪器控制,数据收集和数据分析,软件功能强大,界面友好,包括如下特色:*反应板设置指南,使实验设计非常简单,即使是复杂的多重定量实验也是如此。 *扩增反应曲线的实时监测 *自动设定荧光基线,自动计算荧光阈值使实验结果分析大大简化 *采用标准曲线进行靶基因的绝对定量 *基因表达相对定量软件提供强大的结果分析显示,可以自动将多达10块96孔板基因表达实验的数据同时分析,并自动去除无关项数据,该软件为选购件 *自动SNP分型软件以直观的图表输出分型结果并自动进行分型质量评分 *解离曲线数据采集操作简单观察方便,可以在仪器运行时观察解离曲线数据 *观察实时扩增曲线时可以非常方便的标定所对应的样品孔位置 *光源使用时间监测及仪器系统自我诊断程序 荧光信号检测:7500型实时荧光定量PCR系统的全部96个样品孔采用同一卤钨灯作为光源,卤钨灯光通过五色光源滤光片后激发每一个分析样品。卤钨灯光源增加光源滤光片后改善了长波长红色荧光标记的激发效果,可以大大提高红色荧光检测的灵敏度和定量分析的准确性。激发后的荧光再通过五色荧光滤光片到达CCD照相机检测信号。五色荧光滤光片能够有效地分辨包括:FAM™/SYBR® Green I, VIC®/JOE, NED™/TAMRA™/ Cy3®, ROX™/Texas Red®和Cy5®在内的多种荧光染料。
仪器技术指标
热循环系统 | 新型半导体,96个样品孔,可以升级到96孔快速热循环样品基座 | |
光学系统 | 5色激发光源,5色荧光滤光片和超低温CCD成像系统 | |
Run Variables | 标准运行模式 | 快速运行模式 |
定量PCR运行时间 | 2 小时 | <40分钟 |
样品管类型 | 96孔板或0.2-mL单管 | 96孔板 |
反应体积 | 25–100 微升 | 5–30微升 |
电脑技术指标:美国应用生物系统公司为7500型实时荧光定量PCR系统提供配套的Dell™商用系列电脑(客户可以选择手提电脑或台式电脑),有关电脑的最新配置,请访问我公司网站:www.appliedbiosystems.com.安装技术指标:在使用TaqMan®的RNA合成酶P仪器安装板的情况下,7500型实时荧光定量PCR系统能够区分5,000和10,000模板拷贝数,其置信度高达99.7%仪器性能:7500型实时荧光定量PCR系统经过验证可以达到如下性能目标:· 9个数量级的线性范围· 可以检测50ul反应体积单一报告荧光TaqMan实验中仅10个起始拷贝数的模板,其置信度高达99.7%试剂与消耗品:7500型实时荧光定量PCR系统可使用全套定量PCR试剂与消耗品,包括:TaqMan® PCR通用预混试剂, SYBR® Green I预混试剂,96孔反应板及0.2ml反应管 TaqMan® Assays-on-Demand™ and TaqMan® Assays-by-Design™应用试剂盒:美国应用生物系统公司为7500型实时荧光定量PCR系统提供各种配套的TaqMan定量PCR应用试剂盒,这些试剂盒均经过严格的质量控制,可以拿来直接使用。试剂盒内容 具体应用目的 试剂盒类型基因表达试剂盒 SNP基因分型试剂盒TaqMan® Assays by Design™ Products(代客设计合成) 有 有TaqMan® Assays-on-Demand™ Products(成套标准试剂) 有 有基因组类型 试剂盒的种类总数 人基因 >21,500种 >156,500种小鼠基因 >13,000种 N/A大鼠基因 >3,500种 N/A订货网址 www.allgenes.com/ www.allsnps.com/仪器主机和电脑的大小重量:大小 7500 主机 手提式电脑 台式电脑 宽 34 cm (13.39 in.) 32 cm (12.4 in.) 18 cm (7.1 in.)深 45 cm (17.72 in.) 26 cm (10.1 in.) 45 cm (17.6 in.)高 49 cm (19.29 in.) 3 cm (1.2 in. closed)42 cm (16.7 in.)重量 34 kg (75 lb) 2.1 kg (4.7 lb) 32 kg (70 lb)售后维修与免费保修期:7500型实时荧光定量PCR系统的免费保修期为一年。客户可以选择常规安装仪器,或选购公司的安装试剂包由公司专家进行现场实验测试和仪器校正。 应用技术支持:公司技术应用专家和科学家为全球客户提供应用技术支持服务
图形化编程界面,直观简便
占地面积小极其灵活的通用模块
- flat 模块设计,可放置 1-4 块载玻片- 图形化程序编辑,直观简便,中文操作界面- 具 E-mail 提醒功能- 一台 Mastercycler nexus flat 可连接两台 eco 经济型 PCR 仪- USB 接口可连接鼠标、U盘和打印机等,方便仪器操作、数据传输和程序扩展- 可选配 USB 加密狗,对半导体元件进行快速检测- 体积小巧、低能耗、超静音运行- 2 年保修
型号:共 2 款Mastercycler® nexus flat PCR 仪Mastercycler® nexus flat eco* PCR 仪
*仪器需要连接一台带有控制面板的 Mastercycler nexus PCR 仪(包括 flat,X1 系列)
产品特性
图形化编程界面,直观简便
占地面积小
极其灵活的通用模块
可连接 2 台 Mastercycler nexus eco PCR 仪
带有梯度功能
E-mail 提醒功能
自动调节高度的 flexlid 热盖,适用不同耗材
荧光定量PCR仪灯泡L6420-F 12V75W美国ABI 7300/7500日本富士能VP-4400电子胃镜灯泡HLX64634 15V150Wolympus奥林巴斯胃镜灯泡15V150W MD-151 JCM 15V-150W FPBOSHIN JCR 7.5V48W LM-EB50-B专用灯泡PHILIPS胃镜灯泡6423FO 15V150WOSRAM胃镜灯泡64634HLX 15V150WOLYMPUS显微镜专用灯泡 6V30W 5761美国哈希1720E/1720D低量程浊度仪专用灯泡美国哈希1900C/2100P浊度仪专用灯泡美国哈希2100Q/2100N/2100AN浊度仪专用灯泡美国哈希DR2800/DR2700/DR5000分光光度计专用钨灯美国哈希DR5000分光光度计专用氘灯OSRAM荧光显微镜灯泡HBO 100W/2 HBO 100W/2OLYMPUS倒置显微镜灯泡 LS-30尼康 Nikon 20533 显微镜灯泡 jcr 6V20W灯杯 棱杯 MR11奥林巴斯OLYMPUS,CK,LSM/N/P显微镜灯泡6V 2A GB-4,3-6V2A GB-4Leica/Leitz显微镜灯泡 型号如下,灯泡型号:ZEISS蔡司显微镜灯泡HLWS5-A 6V 25W,NARVA 55147金属片米泡光源尼康NIKON,LEITZ,LEICA显微镜用6V 15W卡口灯泡,优秀USHIO 8018JENA蔡司ZEISS生物医学显微镜灯泡ASL 55147带金属片6V 25W光源LEICA莱卡384-643 手术显微镜灯泡384643 12V50W 徕卡HLX4643 OSRAM荧光显微镜灯泡HBO 103W/2 HBO 103W/2OSRAM 荧光显微镜灯泡HBO 50W AC HBO 50W/AC宾德内窥镜专用(横插)用灯泡21V150W原装富士能FUJI EFN 12V75W Fujinon88胃镜内窥镜灯泡瑞士HS900-930裂隙灯眼科灯泡OP2366 6V4.5A Japan奥林巴斯olympus CHK-220V20WSB 显微镜灯泡OLYMPUS奥林巴斯纤维喉镜,支气管插管镜灯泡MAJ-525,2.5V0.7AOLYMPUS奥林巴斯LS-30,6V30W倒置显微镜灯泡OLYMPUS老式显微镜灯泡6V5A TB-1,6-8V5A模拟定位机及KOWA检眼镜SL5用1030K1001,HOSOBUCHI的12V 20W灯泡豪斯瓷HOSOBUCHI光学灯泡OP2105 6V 2A,BA15D双触点钨丝灯Kenswick 22.8V120W手术无影灯灯泡(东莞市毅迈光源照明有限公司 李小姐 13652554836 13538334922 QQ:932502495 321202867)
Blend Taq 价格 PCR酶 货号:BTQ-101 北京 生物试剂
规格:250u 保存温度:-20
保证质量 专售科研试剂,价格更优惠!
北京绿源博德生物公司是国家重点实验室及国内各大院校长期指定供应商,公司产品物美价廉,主营Toyobo品牌产品、ELISA试剂盒、进口国产血清、标准品、培养基、潮霉素B、医药中间体等优质试剂产品。欢迎来电咨询及订购!
Blend Taq 价格 PCR酶 货号:BTQ-101 北京 生物试剂
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Blend Taq 价格 PCR酶 货号:BTQ-101 生物试剂
北京绿源博德生物科技有限公司是一家高科技生物技术企业,长期供应常规生化试剂,血清,培养基,大量现货。 公司在保证质量同时,以价格优、到货快、服务周到、诚信交易为宗旨与理念,致力于各种生物试剂、抗体、血清、Elisa试剂盒、细胞因子的销售推广及服务工作。欢迎来电咨询及订购!
型号规格 Model | DTC-4 (96 +) |
样品台容量 Block Capacity | 0.2ml x 96+ 0.5ml x 77、12×8联排管、96微孔板、 原位板 (选购件) |
温控范围 Temperature Control Range | 0-99℃ |
升温速度 Heating rate | 3℃/Sec |
降温速度 Cooling rate | 2℃/ Sec |
*控温精度度和均匀度 Temperature Accuracy | ±0.1℃ |
热盖温度 Hot Cover Temperature | 105℃ |
可记忆程序数目 No. of Programs | 99个 |
温 阶 Temperature step | 1-30个 |
保温时间 Set Time | 1 sec.-99minutes 59sec. |
单文件内可设置多个循环 More than one repetitions | 多文件连接 More than one documents connect. |
产品外形尺寸 Size (W*D*H) | 27cm x 23cm x 24cm |
产品重量 Weight | 6kg |
使用环境 Operating Environment | 温度5-40℃,相对湿度≤80% Temp. 5-40℃, Relative Humidity ≤80% |
* 宽电压工作范围 Power Supply | AC170-270V, |
* 保修年限 Warranty period | 2年 2Year |
选配 choice | HBV、HCV、HIV、TB、HPV、CT、NG、UU、YMDD等荧光和各种电泳PCR试剂 |
北京RT-PCR实验代做支持技术售后服务-北京冬歌生物
RT-PCR实验有三步:抽提RNA,RT,PCR。
PCR:
1、参照基因 PCR
参照基因一般选择看家基因(长表达、高表达量 的基因),常用18S、β-actin、bubulin、GAPDH,其中ACTIN最为普遍;
参照基因与目的基因在同一个管子内进行PCR反应的情况下,称之为内参;
参照基因与目的基因在不同管子内反应成为外参;
由于内参可能与目的基因竞争模板及酶,或造成其它干扰,外参的应用较为普遍。
2、目的基因PCR
典型的引物18到24个核苷长,引物需要足够长,保证序列独特性,并降低序列存在于非目的序列位点的可能性。
RT-PCR实例:
1、实验材料:拟南芥野生型Ws及突变体m1、m2花序
2、实验目的:分析m1、m2与野生型花序中G1基因的表达的差异
3、实验步骤:设计ACTIN及G1基因的引物;分别抽取野生型Ws及突变体m1、m2花序RNA,DNase I处理,以尽量去除基因组DNA;电泳检测,估计RNA总量;取1ug左右的RNA进行反转录;
取反转录好的cDNA总量的1/10(10ul反转录体积则取1ul),稀释10倍(稀释至10ul),取1/10(1ul)为模板,用ACTIN引物、普通PCR体系、20-25个循环、以基因组DNA为对照(因为引物跨内含子,所以基因组DNA扩增出的条带大小与cDNA扩增出的条带大小不同,以去除残留的基因组DNA的影响)做PCR;
取等量产物电泳,根据电泳条带的亮度调整模板量(如m1的亮度为Ws的2倍,则下次PCR时m1的模板为0.5ul),直到电泳亮度基本一致,可认为此时所取的不同体积的野生型Ws及突变体m1、m2模板里RNA的含量基本相同。
以G1基因引物,按调好的模板体积做PCR,电泳。
根据电泳条带的亮度比较野生型Ws及突变体m1、m2中G1基因的表达差异。
如有需要欢迎来电咨询 QQ: 电话: 400--1113