S8001X VW-1燃烧箱 7*24服务热线:13296128359斯玄检测设备多年从事防火材料的阻燃试验设备的研发生产,现已与多家企业质检所合作,取得很不错的研究成果,希望更多企业给予合作的机会,我们会更加努力,创造仪器行业的蓝图!
此大型燃烧柜是严格按照UL1581 sect 1080.1~1080.14标准生产,完全符合VW-1 (Vertical-specimen)Flame Test燃烧试验标准。经济适用并大量被电线电缆行业广为使用。参数详细如下:
整个试验在一个体积为4.32立方米密封的试验室进行。试验方法:调节好火焰高度,将火焰顶端置于试件下,燃烧15秒,熄灭15秒,重复5次后检查试件被焚情形,可设定燃烧,熄灭时间及重复次数,并可自动操作。适用于UL1581、UL13、UL444、UL1655之VW-1以及CSA之FT-1、FT-2。
主要参考标准:本试验装置满足UL1581-2001第1060节(垂直燃烧和FT1试验)、1080节(VW-1燃烧试验)、1090节 (电器用线水平燃烧试验)、1100节(水平试样/FT2燃烧试验)要求。
试验箱体
(1)本试验箱体采用铝合金框架+电解板静电喷涂,具有外观美观、防
锈防腐等特点
(2)箱体顶部设有强力抽风排烟系统,在试验完成时,与送风系统同时
打开,能将废气排出到室外;试验过程中,此系统为封闭状态。
(3)箱体后侧面设有送风门。在试验完成时,抽风系统打开时,向箱内
送风,试验过程中,此封闭需关闭。
(4)箱体正面设有试验过程中可以密封的钢化玻璃观察窗,便于观察试
验情况。
(5)在玻璃观察窗下方开有一个可以将手和胳膊伸到试验箱的进行操作
的孔,此孔装有密封手套,操作者利用密封手套进行操作燃烧喷灯。
(6)试验箱体积规格:有效空间2.4m(长)*1m(宽)*1.8m(高),
容积:4.32m3。外形尺寸2.4m(长)*1m(宽)*2.5m(高)。
测温系统
(1)热传感器(铜制导管和热电偶)—导管结构应为传导率极高的电解
铜。长度为19.14±0.02mm
(2)K型热电耦,配0.5mm直径的不锈钢管做外套。
(3)数显台湾泰仕温度表和英国进口K型热电偶相匹配。读数大于1000℃。
(4)整过测试系统为:活动式,测温时将其置于试验箱内,进行测温。
(5)配备电子秒表:精确到0.1S(在测温校验时备用)
试验装置及试验夹具
(1)主要夹具:试验支架与燃烧喷灯
(2)试验支架:由不锈钢制作,分水平支架与垂直支架独立式,即FT1、FT2、
VW-1三种规格。垂直支架与喷灯所在平面与观察窗平面平行,便于观察与操作。
(3)燃烧喷灯(UL1581指定喷灯):满足ASTM D 5025-99要求,标准功率:垂直喷灯为500W,水平喷灯为225W,喷火口直径:0.90±0.03mm,喷口灯长度:1.60±0.05mm,喷口距空气进口高度为102mm;喷灯角度:水平为90度,垂直为20度(纵向轴线保持在垂直平面上且与垂直方向产生20°的夹角)
(4)楔形架:增加楔子,喷灯安要求安装在楔子上,并能方便移动,同时能精确移回到规定位置。
(5)配备可以测量水平和垂直燃烧时内、外焰的标尺一套。
(6)配备500mm精确到1mm的钢尺一把,以备试验用。
流量控制系统:
(1)主要包括:流量计、减压阀、背压力管
(2)流量计:流量量程1000ml/min
(3)燃烧减压阀:1个,可将气体流量调节器至10磅/立方英寸
(4)背压力管:水柱高度精度到5mm或以下
(5)背压力液体:为红油或绿油
计时系统与燃烧次数累计系统
本试验装置提供燃烧次数、燃烧计时、持燃烧计时与延燃计时三个计时系统,三个计时器的功能如下:
燃烧计时:当燃烧着了的喷灯到达规定位置时,自动记录喷火时间(按规定设定:如燃烧15S),试验员
通过观察所设定的时间,当喷火时间到达瞬间,手很快转动楔形架,移开喷灯。
持燃计时:当上述燃烧计时到达后,此计时器自动计时;如果在规定时间(如:停止供火15S),此过程
中,如果被燃烧的样品火焰熄灭,那么再进行第二次燃烧,重复第一步燃烧过程。
延燃计时:如果在上一步规定时间内,未熄灭,用手动启动另一个延燃烧计时器,如在规定延燃时间内
熄灭,接着重复进行第一步燃烧试验,若在规定时间内未能熄灭,直接判定试验失败。
能自动记录燃烧次数,以免造成失误并设有相应的蜂鸣报警声(选配)。
主营产品:
电缆塑料燃烧类:VW-1燃烧箱电线电缆烟密度试验机,电线电缆产烟特性测试仪、热释放测定仪,电力干式变压器燃烧性能试验装置;阀门耐火试验机 胶管耐火试验机软管燃烧试验机,汽车内饰材料燃烧试验机;电线电缆燃烧试验室;电线电缆成束燃烧试验室;阀门耐火性燃烧试验机;汽车燃油管道表面燃烧耐久性试验机
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斯玄仪器承接各类非标检测设备订制
耐高温计算机电缆ZR-DJFPV DJFPV22 DJFPV32用来控制、监控回路、保护线路等场合使用具有耐高、低温,耐酸碱、耐油,不燃烧等优异性能。适用于冶金、电力、石油化工等重大基础建设项目高温及恶劣环境中作电器,仪表,自动化控制系统的传输线和工矿企业中交流额定电压450/750V及以下的电器仪表,配电装置的信号传输,控制和测量系统
执行标准:成品电缆的阻燃性能符合GB12666-90的规定。
用途:适用石油、化工、发电、冶金等工矿企业、在耐高温、低温和酸、碱、油、水及腐蚀气体的恶劣环境中作电器仪表和自动化控制系统的信号传输线。
使用特性:
工作温度:F46氟塑料绝缘不超过200℃;
额定电压:U0/U:450/750V及以下;
最低环境温度:固定敷设-60℃,非固定敷设-20℃;
最小弯曲半径:非铠装电缆应不小于电缆外径的10倍;
铠装电缆应不小于电缆外径的12倍。
关键词:YJV32电缆 YVFR电缆 YH焊把线 CEFR船用电缆 矿用细钢丝电缆
产品来自:http://www.tjsdlzcxsdlc-xm.com/tjxmdlxsb-Products-4438572/
气动球阀
气动球阀产品简介:
SQT24V8型气动球阀采用316不锈钢材料,耐腐蚀性强,适用于高压气体或较脏气体环境。SQT24V8型气动球阀带有动作反馈信号安装简便,体积小重量轻,结构紧凑,能以任意方向安装于管路的任意部位可适用于工作条件恶劣的介质,如氧气、过氧化氢、甲烷和乙烯等。气动球阀作为闭环控制系统的执行部件,是工业自动控制系统的最佳选择。具有开关迅速、阻力小、密封性强、寿命长等特点。
气动球阀规格参数:
l 型 号:SQT24V8型
l 适用介质:无冻结液体、气体
l 介质温度:-29℃~+350℃
l 反馈输出:4路开关量(2路常闭,2路常开)
l 工作电压:24V DC
l 接口尺寸:1/2”或Φ8可选
l 外形尺寸:125*180*240mm
l 重 量:1.6kg
l 安装方式:安装于竖直面
l 工作气压:不小于0.6 MPa
挥发性有机物是指沸点小于260℃的有特殊气味、有毒的或易燃易爆的有机物(TVOC)。是重要的污染物之一,主要存在于建筑材料、地毯、家具、粘合剂、油漆、清洗剂等中,部分挥发性有机物已被列为致癌物,如氯乙烯、苯、多环芳烃等。预防和控制民用建筑工程中建筑材料和装修材料产生的室内环境污染,是保障公众健康、维护公共利益一个重要部分。 TVOC检测专用气相色谱仪是由热解析仪、气相色谱仪(FID)、TVOC专用色谱柱、色谱工作站等组成。它采用专用恒流采样仪在要检测的地点500ml/min的流量通过Tenax管取样20分钟进行吸附,然后把此Tenax管放入解吸仪中进行解吸,解吸出来的样品进入色谱仪进行TVOC数据分析。具有定量准确、分析速度快,是环境检测的有效分析设备。
GB50325-2010《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 GB11737-89《居住区大气中苯、甲苯、二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法》, GB/T18883-2002《室内空气质量标准民用建筑工程室内环境污染控制规范》
气相色谱仪采用大液晶中文显示,操作直观,该仪器具有自诊断,断电保护,文件存储及调用,八阶程序升温等功能。●具有单独竖直加热式毛细管进样系统,最大限度地减少了汽化室对柱室的影响,提高了对各种不同注射器的适应性。●毛细系统具有尾吹可调,隔膜,清洗可调,分流比可调。
●具有六路独立控温区域,各汽化室、检测器及放大器均采用模块设计,安装更换方便简捷。●色谱柱箱容量大,可同时安装毛细管及填充柱,具有独立的三个进样器,根据分析要求,可安装气、液进样口,可简便地完成0.53宽口径毛细管柱的安装;也可以根据分析要求增加六通阀进样,转化炉装置等,并能实现检测器的串联和并联工作。主要技术指标温控指标※控温区域:色谱柱箱、进样器、检测器※控温范围:室温上5℃~450℃(增量1℃)※控温精度:优于±0.1℃※程序升温:八阶速率0.1℃~40℃/min(增量0.1℃)
气相色谱仪各检测器主要技术指标
检测器 指标 | 灵敏度 | 漂移 | 线性 |
氢 火 焰FID | M1 <5×10-12g/s(正十六烷) | <0.2mv/h | >106 |
热 导 池TCD | S>5000mv.ml/mg(正十六烷) | <20uv | >104 |
电子捕获ECD | M1 < 1 ×10-13g/ml(r-666) | <15uv | >106 |
氮 磷 NPD | N:M1<5×10-12g/s(偶氮苯) P:M1<2×10-12g/s(马拉硫磷) | <2×10-13A | >104 |
火焰光度FPD | M1<2×10-11g/s(噻吩中的S) M1<1×10-11g/s(甲基对硫磷中的P) | <满刻度3% | >103 |
定义VSV时,患者每次呼吸得压力支持,而且每一预置的潮气量都得到保证,为一种容量为目标的通气,等于PRVC,但又是一种自主通气模式,患者触发每一次呼吸。故VSV实际上为PRVC与PSV的联合应用。其基本通气模式为PSV,为保证PSV时的潮气量稳定,通气机根据每次呼吸所测定的顺应性和压力-容积关系,自动调节PS水平。VSV模式应用时,如PSV那样,患者触发每次通气,触发后的吸气量,呼吸比例由患者控制。又如PRVC模式,不断调节PS水平,以保证潮气量达到预置的VT。随着患者呼吸能力的增加,可自动降低PS水平,直到自动转换为自主呼吸。如呼吸暂停超过20秒,通气机自动从VSV转换为PRVC。(二)VSV的应用指征 VSV适用于呼吸肌群力量不足于产生恒定潮气量的患者,而患者又准备撤离通气机。目前只有Servo300通气机具VSV模式。[医学教育网整理发布](三)VSV的优缺点 VSV可看作为PSV的“精确”类型,故具备PSV的全部优点。PSV时,可确保最大吸气峰压,而VT则随着每次呼吸而有改变。而VSV,VT是保证的,而压力则随着肺顺应性和气道阻力的改变而不断变化。但与MMV模式不同,患者不能通过浅而速的呼吸来达到预先设定的每分钟呼出气量。由于患者能控制呼吸频率和吸气时间,自觉更为舒适。(四)VSV时的监护1.监测呼出气潮气量 保证患者获得预定的最小VT/每分钟呼出气量。如果患者的呼吸频率降低,则可获得潮气量将比预定VT大150%。2.监测PIP 同PRVC。3.在PRVC模式上所有参数都确保已设定 为万一发生呼吸暂停时的通气,准备好各种参数。4.监测患者的呼吸参数 如果患者的呼吸频率增至25次/分,每分钟呼出气量增加,应估计患者继续进行自主呼吸所需呼吸功的能力。由于所设定的每分钟呼出气量为最低的可接受水平,患者的每分钟呼出气量可能超过这一预定数值。故需设定每分钟呼出气量的报警上、下限。十五、成比例通气(Proportional Assist Ventilation,PAV)(一)定义 吸气时给患者提供与吸气气道压成比例的辅助压力,而不控制呼吸方式。PAV可改善呼吸力学和自主呼吸的能力的储备。患者通过增加自主呼吸用力,可成比例地增加通气机的通气辅助功,使通气机成为自主呼吸的扩展。呼吸衰竭需要机械通气治疗的患者,其自主呼吸的比例大多降低,即呼吸用力大小与吸入气量(或吸气产生的流速)的关系不正常。为维护适当的通气和氧合、达到一定的吸气量和吸气流速,患者必须增加吸气用力,从而增加呼吸负荷,增大呼吸功,导致呼吸窘迫和呼吸肌疲劳。如今常用的正压通气(容量、压力或时间切换)方法,虽能提供吸气气道正压和通气辅助功,但并不能纠正吸气用力和即时效果(产生的吸气量和吸气流速)间的不正常关系,因为提供的吸气压或吸气流速是预设的、非生理性的呼吸方式(如潮气量、呼/吸时比及流速方式)。例如,PAV为1∶1,就是说吸气气道压的产生有一半是由于呼吸肌的收缩,另一半为通气机是施加的压力,即无论什么时候和什么通气水平,自主呼吸肌和通气机各分担一半呼吸功。又如PAV为3∶1,即通气机作3/4功,自主呼吸肌作1/4功。患者通过改变自己的呼吸用力,也可相应改变通气机提高呼吸的大小,而呼吸功比率维持不变。PAV的实施,关键是如何感知自主呼吸肌的即时用力,然后通气机才能按比率给予PAV。(二)适应证 PAV也和PSV一样,只适用于呼吸中枢驱动正常或偏高的患者。PAV和PSV均为可调性部分通气支持,可根据需要以提供吸气正压的方式来提供不同水平的通气辅助功。它们也都没有控制患者的自主呼吸方式,如潮气量、呼吸时比、吸气流速等均由自主控制。两者不同之处是:PSV提供的吸气正压是恒定的,在吸气触发后气道压力迅速增加达峰值并维持一定时间,PSV的水平是预设的,与自主呼吸用力无关;而PAV时提供的气道压是变化的,取决于自主呼吸用力的大小。(三)优缺点 PAV的优点是:①应用PAV后,患者感觉舒适;②降低维持通气所需要的气道峰压;③减少过度通气的可能性;④改善呼吸力学和自主呼吸能力的储备,使通气机提供的辅助功成为自主呼吸肌力的扩展,因而可能避免气管插管,可能应用无创伤性通气的方式即能改善通气;⑤增加负压通气的有效性,降低麻醉剂和镇静剂的使用;⑧通气机调节方便。潜在的缺点:①需要有自主呼吸驱动,PAV压力的产生和大小由自主呼吸控制,如果自主呼吸驱动停止,则压力传送会停止。因此,PAV模式应用于危重患者或呼吸驱动障碍的患者需设置背景通气;②压力脱逸现象;③PAV只能在患者现有的呼吸形式控制下辅助呼吸,不能使呼吸正常化;④增加通气潜在的不稳定性,PAV能增加通气对化学刺激的反应,而增加通气和呼吸周期的不稳定性。总之,PAV为新式通气模式,临床应用时间不长,应用病例尚不多,有待进一步评价。十六、自动转换模式(Automode)(一)定义 自动转换模式是西门子公司近来推出的SV300A通气机中新设置的通气模式。其特点是,当患者的吸气用力可触发通气机时,通气机即从控制通气模式自动转换为支持通气模式,只要患者能保持触发能力,通气机就维持以支持模式来通气。但如果患者停止呼吸,或无力触发通气机,通气机即马上转换回控制转换模式。自动转换模式包括控制模式与支持模式的联合(表1)。表1 控制模式与支持模式的转换控制模式 ←— —→ 支持模式容积控制通气 ←— —→ 容积支持通气压力控制通气 ←— —→ 压力支持通气压力调节容积控制通气 ←— —→ 容积支持通气设计自动转换模式的目的,是为了让通气机去适应患者的自主呼吸,只要患者有中枢呼吸驱动和触发通气机的能力,通气机就自动提供(容积或压力)支持通气,这就意味着,只要患者开始第一次自主呼吸,就开始应用部分通气支持的模式,也就开始了撤离机械通气的过程。在通气过程中,自主呼吸和机械通气能很好协调,减少两者的对抗而使患者感觉舒适。可减少或避免应用镇静剂的需要,也可缩短患者应用机械通气的时间。此外,在应用支持通气模式的全过程,有控制模式作为后盾,从而可有效地保证患者的通气安全。因为,通气机是根据患者的病理生理状况自动提供通气支持的,这种高度智能化的现代通气模式可大大减少临床医师在床旁对患者的监控时间和避免频繁的通气机参数调整或重新设置。(二)实施步骤和方法 在SV300A通气机中,“自动转换模式”可以用“容积控制/支持”通气模式,此时的支持模式是“容积支持”;也可以用“压力控制/支持”模式,此时的支持模式是“压力支持”;或用“压力调节容积控制/支持”模式,此时的支持模式是“容积支持”。如果在控制模式时患者能触发通气机和维持自主呼吸,通气机就自动从控制模式转换为支持模式,同时“支持”钮旁的黄灯闪亮。如果患者不能维持自主呼吸,则在患者停止呼吸12秒后,通气机即自动从支持模式转换回控制模式。和PRVC和VS一样,应用自动转换模式时的吸气压力水平在PEEP水平与气道压力上限以下0.49kPa(5cmH20)水平范围内自动调节,如果气道压力上限设置过低,则可能导致实际潮气量小于预设潮气量而发生通气不足。“自动转换模式”是机械通气模式自动化、智能化的新尝试,理论上确有许多优点但应用于脑床的时间尚短,真正的临床应用价值尚待今后更多的实践才能确切评价。十七、适应性支持通气(Adaptive Support Ventilation,ASV)(一)定义 适应性支持通气(ASV)是瑞士Galileo“伽利略”最新一代通气机所特有的机械通气模式。ASV为一种正压通气模式,ASV模式是一种目标选择性通气。如果患者有吸气触发,则通气机可与患者的每一次呼吸相同步。临床上应用ASV模式时需设置:①体重(BodyWt):用于在ASV模式时计算每分钟通气量和潮气量的限值;②每分钟通气量(%Minvol):用于调节通气机释出的每分钟通气量。成人总的目标每分钟通气量,可按每公斤体重100ml计算;③流量触发/压力触发(flow trigger/pressure trigger);④压力斜坡(Pramp):在压力控制或支持通气中可决定所释出压力的上升时间;⑤呼气触发灵敏度(ETS):在压力支持的自主呼吸中决定呼出气的标准。在ASV模式通气时,呼吸频率和潮气量是由理想体重、以及达到预置目标通气所测得患者的肺部机能来决定的。目标通气从患者的理想体重和所设置的每分钟通气量百分比计算而得。患者如无自主呼吸,此时ASV实际上等于控制通气,吸气压力(Pcontrol)由释放出的潮气量和最佳呼吸频率所调节。通常释出的最大吸气压力(Pmax),低于实际设置的高压警报限制数值10cmH2O。如果患者能部分触发呼吸,其自主呼吸将得到最小压力(Pmin=PEEP十5cmH2O)所支持。压力支持(Psupport)根据生理潮气量来调节。实际自主呼吸频率和计算所得的呼吸频率之间的差值由通气机的强制通气进行补偿。完全自主呼吸的患者,其压力支持水平由通气机自动调节,使患者保证获得最佳的呼吸频率和潮气量。临床上应用ASV模式时,可以通过增加或降低%每分钟通气量(%minvol)来增加或减少呼吸频率和潮气量。(二)适应证 ASV可应用机械通气的各个阶段,以辅助患者的通气治疗。ASV能自动适应患者的通气需要,从完全支持通气(控制通气)到CPAP。ASV模式通气时,通气机以下述四个步骤进行工作:①首先评价患者的肺部机能,ASV通过连续五次试验性通气来测定患者的肺部动态顺应性,呼出气时间常数;②计算最佳通气方式,潮气量和呼吸频率是根据最低作功的原则计算:如测得呼吸频率高于目标频率,则强制性通气的频率降低,反之亦然;如测得的潮气量大于目标潮气量,则降低气道压,反之亦然;③实现最佳通气方式;④维持最佳通气方式。(三)ASV的优点1.ASV可自动调节适应患者的通气需要。2.避免患者发生压力伤、容量伤、防止窒息和呼吸频速,预防内源性PEEP(PEEPi)的发生。3.可提供安全的最低每分钟通气量。4.ASV可用作自动撤机支持系统。总之,ASV是第一个真正适应患者呼吸状态及能力的通气模式,ASV从开始工作的瞬间状态就自动地引导患者走向脱机,该通气模式可用于自主呼吸到强制通气,如果患者发生呼吸停止,ASV可自动进入强制通气。患者的自主呼吸恢复后,ASV自动进入支持通气阶段。临床应用证明,ASV可以最低的气道压力、最佳的呼吸频率,来满足患者的通气需要,从而避免气道压力伤、容量伤、呼吸频速及PEEPi。十八、双水平正压通气模式(BiLevel Ventilation,BiLevel)当前在普通的机械通气机上,压力控制通气是一种常用的模式,这也是现在通气策略所决定的。临床通气治疗时,常常希望患者能在机械通气时保留自主呼吸,使患者的自主呼吸能成为总的通气量的一部分,因而能减少对机械通气的依赖程度。但是机械通气的常规通气模式对提供患者自主呼吸的能力有限。传统的机械通气模式中,为了使患者与通气机相配合,常需应用镇静剂和肌松剂以抑制患者的呼吸驱动力,使通气机与患者的自主呼吸相配合。目前新一代的通气机上推出了一种新模式BiLevel,正是为适应当前通气策略进展的需要。(一)定义 双水平正压通气(BiLevel)是正压通气的一种增强模式,允许患者在通气周期的任何时刻都能进行不受限制的自主呼气,因而能使患者与通气机之间得到较为满意的同步化。BiLevel这一通气模式使患者有可能在两个不同水平的PEEP上进行自主呼吸。其压力波形如同压力控制通气模式(PCV),但差别在于这种模式能让患者在高水平压力和低水平压力上都能作自主呼吸。在两个PEEP水平之间转换的通气支持所产生的潮气量,以及患者的自主呼吸共同组成了每分钟通气量。容量监护仪能显示:患者在两个PEEP水平上的自主呼吸量、以及在PEEPH(高压力水平上的PEEP)到PEEPL(低压力水平上的PEEP)的呼出气容量。(二)BiLevel的两种通气策略 BiLevel模式中的两种不同通气策略,其差别在于低水平PEEP(PEEPL)时所需时间不同。1.常规I∶E比例 BiLevel不受特殊的TH∶TL(高水平PEEP时间到低水平PEEP时间)比例的限制。如果高水平和较低水平PEEP上所消耗的时间都足够地长,且允许在这二个水平上都能进行自主呼吸,则常常称之为Biphasic或BiPAP(见前述)。如设置完好,则患者的自主呼吸能在二个PEEP水平上都能得到压力支持。2.气道压力释放通气(APRV) 气道压力释放通气是另一种通气策略。APRV时,因为所有的自主呼吸均发生在高水平PEEP上,故APRV表示一种TL时间方式(低水平PEEP时间)。在较低的PEEP水平所“释放”的压力,其时间只允许肺容量能降低,随后立即回到高水平的PEEP。肺容量的降低而不是肺容量的增加,这一原则可将APRV与其他类型的压力支持模式区别开来。APRV应用于肺部顺应性降低的患者,有其明显的优点。APRV除有CPAP所具备的能改善肺部力学和氧合作用之外,还能增加患者的肺泡通气。(三)BiLevel的优点 BiLevel为Puritan-Bennett840通气机上所特有的模式,使患者能在各个设置压力水平上所设定的吸气时期内进行不受限制的自主呼吸。故BiLevel明显地优于压力支持和压力控制模式,尤其对有自主呼吸的患者更具有明显优越性:1.在PEEP不同水平与患者自主呼吸之间同步转换。增加患者舒适程度,进一步减少呼吸功。2.只要有1.5cmH2O的压力支持,则可在二个PEEP水平上增强所有的自主呼吸。3.在二个PEEP水平上,监护所有的自主呼吸。4.此外,BiLevel能扩大压力支持通气的能力。在较低的PEEP水平上,如时间设置足够长则也能允许进行自主呼吸,进行压力支持(PS)。在较高的PEEP水平上,如果PS水平设置足够高,也能实现压力支持通气。5.降低机械通气时的镇静水平,在通气治疗时间所有时相内,患者都能进行自主呼吸,在各个压力水平间进行同步转换,患者的镇静水平可得到降低。因而可以减少镇静剂对其他脏器的影响,加强患者自身对并发症的识别能力,或者能自主活动、保留咳嗽反射和有利于分泌物排出。6.BiLevel将BiPAP和PSV的概念结合在一起,可通过面罩进行无创伤通气。BiLevel将两种通气模式结为一种模式,通过将APRV的应用原理转换其他控制通气模式,以增加各个水平上的通气,BiLevel适用于患者的整个通气治疗的过程。(四)BiLevel通气在常规TH∶TL比例时的应用指南 BiLevel通气时,最初设置高和低的PEEP压力水平,可以根据在容量通气时所设置的PEEP和平台压力来调节。设置高和低的PEEP所需时间,可将TH∶TL比例调节为1∶1,与容量通气相类似。较低的PEEP水平可调节至能获得适当的氧合作用,而较高的PEEP水平通常调至12~16cmH2O,高于较低PEEP水平,这取决于患者肺部的顺应性,目的是达到适当的潮气量。PS水平的设置为辅助患者在高和低PEEP时的自主呼吸。(五)BiLevel通气在APRV时的应用指南 最初设置的频率(释放)与在常规机械通气时所设定的频率相似(能达到理想的肺泡通气的频率)。高PEEP水平(通常为10到30cmH20)由肺部顺应性来决定,调节到理想的平均呼吸道压力(MAP)和每分钟通气量,在此水平的PEEP,能增强自主呼吸。较低水平的PEEP最初设置在3cmH20,调节至能释放出适当的容量。“释放”时间较短,约为1~1.5秒。如“释放”时间超过2秒,气体交换可能恶化。呼气时间的设定原则为,使内源性PEEP(PEEPi)保留在低水平,但能防止低顺应性肺单元的肺泡塌陷。随后再调节呼吸频率和高压水平,以维持理想的PaC02和PH。各种可使MAP增加的通气治疗设置调节措施,都能增加氧合作用,例如,增加较高或较低的压力水平,延长TH,或增加Fi02。如应APRV脱机,与IMV相似,随着自主呼吸增强,逐渐降低PEEPH和频率,直到通气单用CPAP维持。临床应用APRV时应注意其相对禁忌证,凡是气道阻力增加的病人(COPD和哮喘等),临床上如听诊发现患者有呼气相的喘鸣音或呼气时间延长,由于不能在2秒钟内将肺泡排空,故不适合应用ARPV。总之,ARPV能应用于ARDS病人,可支持ARDS的治疗,并以最佳状态与自主呼吸同步。BiLevel在常规TH∶TL比例通气时,能从控制通气模式简单地转换到自主呼吸,而不需改变通气模式。十九、允许性高碳酸血症(permissive hypercapnia,PHC)允许性高碳酸血症(PHC)实际上为一种通气策略,而不是通气模式,其目的是为了降低由高吸气压力所致的气压伤发生率。通过应用较小的潮气量,通常小于10~15ml/kg的传统机械通气支持所应用的VT,而使气道压力降低,从而也避免了肺泡的过度膨胀,由于允许PaC02逐渐由6.7kPa(50mmHg)上升到13.3kPa(100mmHg),故可以应用较小的通气量进行机械通气治疗PaC02的升高。然而允许性高碳酸血症在以下情况为反指征:①存在着颅内压的增加;②原先已有代谢性酸中毒。(一)PHC的基本应用 PHC时,一般采用4~7ml/kg的潮气量进行通气治疗,允许存在一定程度的高碳酸血症,PaC02<13.3~16kPa(100~120mmHg);采用较小的VT可防止肺泡过度扩张和跨壁压过高,防止与通气机有关的肺损伤发生。应用PHC时,气道压力降低,可导致氧合作用的下降,患者有不同程度的低氧。对此可以:①适当增加PEEP;②延长吸气时间,必要时采用反比通气;③增加Fi02;④适度增加VT。另外高碳酸血症比较严重时可应用:①给予镇静剂、应用肌松剂,降温;②限制葡萄糖摄人,减少C02的生成;③使用碳酸氢钠纠正细胞外液过低的pH值,改善呼吸窘迫;④通过导管向气管内吹气冲洗解剖死腔中的C02。(二)PHC的缺点 ①高碳酸血症可引起呼吸性酸中毒,引起脑血管扩张和脑水肿及颅内压升高;②引起外周血管扩张、心肌收缩力降低、心搏出量减少和血压下降;③清醒患者难以耐受PCH。
产品别称:绝缘油测试仪、油耐压测试仪、绝缘油耐压测试仪、油介电强度测试仪、绝缘油介电强度自动测试仪、绝缘油耐压自动测试仪、全自动绝缘油耐压测试仪、微电脑全自动绝缘油测试仪、自动试油机、全自动试油器、便携式油耐压试验装置
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设备名称:绝缘油介电强度测试仪
型 号:HKJJC/80kV 液晶显示,旋转鼠标
数 量:1台套
生产厂家:武汉华电科仪电气有限公司
一、产品概述:
HKJJC/80kV型绝缘油介电强度测试仪是根据国家标准GB-86《绝缘油介电强度测定法》研制而成,仪器LCD显示屏可以实现试验过程和结果显示,内置EEPROM存储器可以保存100最多组试验数据和结果,所有的人机交互操作都由旋转鼠标完成,实验过程具有自动升压、自动检测、搅拌可选、自动处理、自动打印等功能,且测试精度高,操作简单,功能强大,稳定,抗干扰能力极强,试验过程中无死机现象发生。
二、功能特点
主要特点有:为全自动测量方式,连续测量并自动求平均值,通过面板打印机打印出每次测量数据及平均数。
三、性能指标
1 输入电压:AC 220V
2 输出电压:AC 0~80KV
3 升压速率:2KV/s±10%
4 精度等级:3级
5 连续试验次数:1-9次
6 搅拌时间:0~99秒
7 静置时间:0-9分59秒
8 可存储100组数据
9 限压设定: 20KV----70KV
10 耐压时间: 1分钟-----10分钟
11 环境温度:5-40℃
12 相对湿度≤80%RH
13 体积:420×380×410
14 重量:28kg
四、服务质量要求
1、资料要求
提供完整的技术资料,仪器配置清单,说明书齐全(如英文版的要提供相应的中文说明书),并带电子版说明书,试验报告。各种证件齐全,包括产品合格证、保修卡。
2、售后服务
质保期为一年、终生维护,质保期内若出现质量、技术问题,供方应及时(接到需方的正式通知后72小时内)到需方免费进行维修,质保期满后的维修应按照供方的售后服务方式进行处理,满足供方的维修需求,但供方应对需方提出的疑难问题提供技术指导。
3、培训
供方免费对需方人员定期进行技术培训,培训内容包括:设备的正确使用和操作、软件功能的应用、设备的日常维护和一般故障的排除等,使操作人员对设备的性能有一个的认识,熟练操作整套设备及软件,并能对一般故障进行处理,为参与培训的人员提供必要的技术指导。
4、验收标准和方式
对设备的验收采取现场运行方式进行,供方派技术人员到现场进行试验、培训,设备运行指标合格,需方需配合。
嘉腾自动化有限公司经专业技术人员多年的不懈努力研制开发成功这一系列精度高、性能稳定、可靠性好的电容式变送器。从创业伊始,嘉腾走品牌路线开发生产、适用于广大客户需求的产品,公司还根据不同用户的需要,开发不同层面的产品,如采用模拟放大器的普通型产品,采用按键调整和微处理器的数字型产品,以及采用HART协诡计通讯的智能型产品。
·输出电压:0-6KV/15KV/25KV
·电压显示:指针式
·报警显示:电磁式
·测试频率:50HZ
·电极形式:珠链式,符合UL1581标准
·测试模式:手动/自动
·自动检漏恢复时间:<600mA
· 输出电流:4mA电阻性,40mA电容性
· 允许最高线速度:350m/min
· 输出触点250V 2A
主要技术参数-
工频火花机ST-6KV型号规格输出电压测试线径电极长度净重外形尺寸ST-6KV0KV-6KV0.1mm-2mm200mm25KG500mm*200mm*1100mm
郑州市山峰科技有限公司
联系方式:
联系人:李先生18037892121
电话:
传真:
地址:郑州市二七区大学南路8号
抗IV型胶原抗体
克隆类型 polyclonal 交叉反应 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, 产品类型 一抗 研究领域 肿瘤 蛋白分子量 predicted molecular weight: 184kDa 性 状 Lyophilized or Liquid 免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Collagen IV C-terminus 亚 型 IgG 纯化方法 affinity purified by Protein A 储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide 产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 (石蜡切片需做抗原修复) not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user. 保存条件 Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.