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分子杂交炉LF-I LF-III

分子杂交炉是现代实验室采用杂交技术的理想设备，可替代塑料杂交袋和水浴摇床，并避免破损带来的污染危害。本机器采用微芯片控制和热风对流技术，提供急缺的温度控制和恒定的温度环境。炉内空气循环装置设计独特，升温速度快均匀。这使其成为Northern 和Southern 杂交实验理想杂交系统。它的底部还有一个摇动基座，同时还可适用于如放置杂交袋等其他严格要求的孵育实验。

特点

微电脑控制器提供精确的温度控制。

升温速度快

管式旋转，杂交管易装卸

内部使用防腐蚀、镜面不锈钢材料制造

双层玻璃门设计，有效防止辐射

型号	LF-I	LF-III
恒温范围	室温＋5℃—100℃	室温＋5℃—100℃
控温精度	±0.5℃	±0.5℃
温度均匀性误差	±0.03℃	±0.03℃
温度显示分辨率	0.1℃	0.1℃
温度平衡时间	＜20min	＜20min
旋转速度	6.5±0.5r/min	5-20r/min，转速可调
连续工作时间	24小时	24小时
杂交管容纳数	6个大管	6个大管
电源电压	220VAC，50HZ	220VAC，50HZ
底部摇动基座	无	有
频率	无	0-33HZ
振幅	无	0-1mm
外部尺寸	450390370mm	450390400mm
内部尺寸	340220210mm	340220220mm
随机杂交管	35*240mm	35*240mm
可选配杂交管	35150mm、35300mm	35150mm、35300mm

该公司产品分类：溶出度仪、溶出仪、溶出试验仪手消毒器金属浴/恒温金属浴/干式恒温器细胞计数器/细胞计数仪其它常用设备微生物检测系统/微生物快速检测系统水浴锅、恒温水浴锅制冰机、雪花制冰机细胞融合仪超声波探伤仪研磨机、研磨仪、粉碎机、球磨机冻干机、冷冻干燥机其它动物实验仪器核酸分子杂交仪基因导入仪、细胞融合仪分散机匀浆机存储均质器、均质机、乳化机洗瓶机/清洗机

1012-2,1004-2（迷你型）美国/SHELLAB 杂交炉

技术参数

型号：	1012-2	1004-2（迷你型）
瓶架容量：	12×300mm或12×225mm或12×150mm或24×75mm	6×300mm或6×225mm或6×150mm 或12×75mm
瓶架转速：	0～15转/分（可调）	7转/分（不可调）
温度范围	环境温度+5℃～80℃	环境温度+5℃～70℃
温度显示精度：	0.1℃	0.1℃
温度均匀性：	±0.25℃	±0.5℃
炉内尺寸：	370×305×370mm	375×230×270mm
外部尺寸：	445×476×520mm	530×400×350mm
功率：	750W	500W
电源：	220V/50HZ	220V/50HZ
重量：	33.5公斤	24公斤

分子杂交炉，核酸分子杂交，分子杂交仪价格

分子杂交仪，分子杂交炉，核酸分子杂交，分子杂交仪价格，分子杂交仪型号，多功能核酸分子杂交仪，dna分子杂交，分子杂交技术，分子杂交原理

一、用途特点：

此仪器是我厂与北京大学生物系、复旦大学遗传所等科研单位参照国外最新产品联合研制推出的国内首创产品。TC-3YY型多功能核酸分子快速杂交仪，本仪器的各项技术指标均达到国外同类产品水平。可替代进口杂交仪，本仪器采用独特的滚动式反应架装置，配套特制密封杂交管在水平轴上旋转，使杂交管内壁上的杂交反应膜各处能均匀地杂交液反复地接触，充分反应。可进行生物大分子DNA、RNA及蛋白质杂交反应。不仅比塑料袋或其它容器在水浴中进行分子杂交反应效果好，并且还能减少杂交液体积，提高杂交效率，而且也避免了加放射性同位素后封口或塑料袋破漏而造成同位素污染的危险。因此，本仪器广泛应用于生物大分子的杂交反应或其它长时间振摇的化学、生化及免疫学反应，是开展分子生物学技术不可缺少的仪器。

本仪器采用先进的单片计算机进行控制，人机界面采用点阵式液晶显示器（LCD），直观显示系统的运行状况。温度控制采用数字PID技术，输出采用PWM方式，控制精度高，稳定性好，并设有超温保护装置。仪器采用独特滚动式反应装置，每次可夹6根特制玻璃封管在水平轴旋转，旋转速度为每分钟0～16转/可调。TC-3YY型分子快速杂交箱内可放入96孔酶标板或试剂盘进行摆动，托盘摆动速度每分钟5～50次/可调。

二、技术指标：

1. 电源电压：AC220V±10％ 50Hz 350W

2. 使用环境：0℃～＋40℃，相对湿度：≤90%RH

3. 温控范围：环境温度＋5℃～100℃可调

4. 温度波动值：±1℃

5. 温度显示精度：0.1℃

6. 温度均匀性：±0.03℃

7. 瓶架转速：0～16转/分可调

8. 杂交管规格：Φ42×150mm或Φ42×200mm或Φ42×250mm 6只（任选）

9. 摇台摆动频率：5～50次/分可调

10. 加热室尺寸：270mm×270mm×260mm

仪器报价以上海领成公司网站为主相关链接：http://www.tocan.cn/category.php?id=17 公司地址：上海市翔殷路165号B区211室邮编：200433

联系电话：021-51863860、18917331948 QQ：278622785

邮箱：tech@tocan.cn 传　　真：021-55236681

上海领成生物科技有限公司提供专业的产品、专业的售前、售中、售后服务，将使您的工作能够收到事半功倍的效果。欢迎新老顾客来电咨询，领成将为您提供最优质的服务！

该公司产品分类：摇床组织研磨仪核酸提取仪分光光度计净化工作台酶标仪二氧化碳培养箱超声波破碎仪电子天平恒温混匀仪种子低温储存柜超声波显微镜分子杂交仪 pcr仪制冰机离心机紫外分析仪凝胶成像

Hybridiser HB_1D杂交炉

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技术参数

杂交管容量： 16支 P.I.D 微电脑控制：是温度范围：环境温度 + 10 ~ 100 ℃ 温度精度：0.1 ℃ 温度稳定性：箱内 ± 1 .5 ℃，管内 ±1 .0 ℃ 温度显示：LED， 3 位数显摇板转速：5 / 2 0 o pm or 15 / 60 o pm 升温速度：35 ( 16 ℃ ~ 70 ℃ ) 旋转速度：0,5 ~ 20 rpm 外型尺寸 D x W x H ( mm )：285 x 385 x 55 5 功率：750W 电源：220 ~ 240V , 50 / 60 Hz 净重：20 kg

高品质分子杂交炉价格|规格

联系我们时请告之工程师：分子杂交炉价格|规格库存号L0030934

Jonln将来精力打造高品质的分子杂交炉价格|规格产品，售前、售中。售后竭诚为客户提供满意的产品。欢迎来电咨询!

分子杂交炉价格|规格参数：

恒温范围：室温+5℃-100 ℃控温精度： ±0.5℃温度均匀性误差： ±0.03℃温度显示分辨率： 0.1℃温度平衡时间：＜20min旋转速度：LF-III 5-20r/min，数显连续可调 LF-I 6.5±0.5r/min连续工作时间： 24小时杂交管规格: ф35×220mm外型尺寸（长x宽x高）：420x380x380（mm）电源电压： 220VAC，50HZ功率：＜600VA净重： 21KG

分子杂交炉价格|规格产品说明：

分子杂交炉主要包括：LF-III和LF-I两种型号，其中LF-III是目前使用较为普遍的仪器。

该公司产品分类：大龙移液器广电通讯检测分析仪器类广电通讯磁性工具恒温/加热/制冷常用通风设备通风采暖照明气动工具热学分析仪器移液/分液防静电设备低压控制试剂及耗材静电/无尘电气及自动化电动工具测绘无损检测量具工具力学检测仪器

1013-2杂交炉

分子杂交炉是现代实验室采用杂交技术的理想设备，可替代塑料杂交袋和水浴摇床，并避免杂交袋破损带来污染的危险。杂交炉采用微处理器控制，温控精确，炉内空气循环装置设计独特，升温速度快。主要特点 ● 大功率齿轮马达、高质量、噪音低、寿命长。● 高精度电位计，调速重复性好。● 精密的耦合器和“Nitronic60”传动轴：运行阻力小，无金属表面剥落。● 采用前伸式超音速运输机链传动，免除重新校准转速的需要。● 本产品通过CSA认证和EMC认证。技术参数

型号	1013-2
瓶架容量	12×300mm（225、150mm）或24×75mm
瓶架转速	2～20转/分钟（可调）
温度范围	环境温度＋5℃～70℃
温度显示分辨率	0.1℃
温度均匀性	±0.25℃
炉内尺寸（W×D×H）	320×305 ×370mm
外部尺寸（W×D×H）	395 ×445 ×560mm
电源	220V/50Hz

配件：

杂交筒
杂交筒规格（长度）	75mm	150mm	225mm	300mm

该公司产品分类：英国Electrotek 德国Hermle 北京Senlong 北京英国分子生物成像系统广州聚能德国Implen 德国Think-lab 自主品牌美国SHELLAB TELSTAR TELSTAR超净工作台西班牙TELSTAR BIO II Advance二级生物安全柜

猪呼吸道冠状病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒

货号： XY930110yP18

猪呼吸道冠状病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒

Porcine Respiratory Coronavirus(PRCV)

产品及特点：它具有下列特点：

1. 即开即用，用户只需要提供样品 RNA 模板。

2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。

3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。

4. 特异性高，引物是根据猪呼吸道冠状病毒高度保守区设计，不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。

5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。

6. 本产品只能用于科研。

规格及成分：

编号	成分	规格
试剂一	探针法 qRT-PCR 缓冲液	500 μL（蓝盖）
试剂二	探针法 qRT-PCR 酶混合液	100 μL（红盖）
试剂三	荧光 PCR 专用模板稀释液	1 mL（黄盖）
试剂四	猪呼吸道冠状病毒探针法qRT-PCR引物混合液	100 μL（白盖）
试剂五	猪呼吸道冠状病毒 qRT-PCR 探针	50 μL（棕色管）
试剂六	猪呼吸道冠状病毒探针法qRT-PCR阳性对照(1×10E8 拷贝/μL)	50 μL（黄盖）
	使用手册	1 份

运输及保存：低温运输，-20℃保存，保存期限为 12 个月。

自备试剂：样品 RNA。

使用方法一、稀释标准曲线样品（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）。

由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的 DNA 片段作为阳性对照。

1. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。

2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 RT-PCR 专用模板稀释液，用带芯枪头，下同）。

3. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。

4. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。

5. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。

6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

二、样品 RNA 的制备：

7. 如果有 N 个样品，设置 N+2 个提取，多出的一个是 PC（样品制备阳性对照），一个是 NC（样品制备阴性对照）。可以用 10μL 阳性对照的 10000倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样，以此作为PC。另外用水作为 NC。

8. 用自选方法纯化样品的 RNA，本试剂盒跟市场上大多数病毒 RNA 提取试剂盒兼容。也可以选购本公司的柱式病毒 RNAout。

三、Probe qRT-PCR 反应（20μL 体系，在样品制备室进行）：

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复，则标记 N+9 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析，并且只做 1 次重复，则标记 N+4 个 PCR管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），1 个用于 PCR 阳性对照（用第 4 号管的阳性对照稀释液做模板）。下面只以定量分析为例描述操作步骤。10. 在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后加）：

成分	样品管 N+2 个	RT-PCR阴性对照管	标准曲线样品管（2-7 管）
探针法 qRT-PCR 缓冲液	各 10 μL	10 μL	各 10 μL
探针法 qRT-PCR 酶混合液	各 2 μL	2 μL	各 2 μL
猪呼吸道冠状病毒 qRT-PCR 探针	各 1 μL	1 μL	各 1 μL
猪呼吸道冠状病毒探针qRT-PCR引物混合液	各 2 μL	2 μL	各 2 μL
待测样品 RNA 模板	各 5 μL	--	--
超纯水	--	5 μL	--
第7步所得标准曲线样品稀释液（2-7 号）	不加	不加	各 5 μL（2 号样到 2 号管，3 号样到 3 号管…）

11. 盖上盖子后上机，按下面参数进行 qRT-PCR：

过程	温度	时间
逆转录	50℃	30 min
预变性	94℃	10 min
qRT-PCR反应（35 个循环）	94℃	15 sec
qRT-PCR反应（35 个循环）	60℃	1 min，（采集 FAM 通道的荧光信号）

四、数据处理：

12. 如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品RNA 浓度的 log 值，再推算出其浓度。

13. 如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照 Ct 必须大于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct 值应该小于或等于 30。对待测样品，如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性，如果小于或等于 35 则为阳性。如果在 35-40 之间，则重复一次。重复实验的 Ct值如果大于或等于 40 则为阴性，如果小于 40，则为阳性。

仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。

该公司产品分类：免疫组化试剂盒细胞免疫组化试剂盒其它细胞株大鼠细胞株小鼠细胞株人细胞株免疫学试剂细胞生化试剂盒生化试剂盒 PCR试剂盒其它原代细胞重组蛋白细胞专用培养基细胞专用培养基细胞培养基牛Elisa试剂盒马Elisa试剂盒猴Elisa试剂盒

分子杂交炉1台

分子杂交炉1台原理及特点本产品是浓度为 1 mM 的 Biotin-11-dUTP 。分子式： C28H41N6O17P3SNa3，分子量：927.6。分子结构式图如下：

Biotin-11-dUTP 常用于 PCR、缺口平移、cDNA 合成、随机引物标记和引物延伸等方法标记 DNA。分子杂交炉1台使用方法:

一：清除水溶性溶液（如水、Tris、MOPS、氯化铯等）中的EB

1. 用水将溶液稀释使其EB浓度低于0.5mg/mL(如果EB浓度已经低于

1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。

2. 按溶液A:溶液B:被污染溶液=1:2:100的比例将溶液A和溶液B先后加入到溶液中(由于溶液混合初期会产生少量有害气体，所以整个操作必须在化学通风橱中小心操作)。

3. 搅拌五分钟，室温静置20小时。

4. 用自备的饱和碳酸氢钠溶液中和使其pH变为中性。

5. 检查清除程度。

6. 弃废液。

分子杂交炉1台二：清除氯化铯饱和的异丙醇中的EB

1. 用水将氯化铯饱和的异丙醇溶液稀释使其EB浓度低于1mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。

2. 按氯化铯饱和的异丙醇溶液:EB Erasol工作液=1:4的比例加入新鲜配制的EB Erasol工作液(配制方法见五)，室温搅拌20小时。

3. 用自备的饱和碳酸氢钠溶液中和，使溶液pH为中性。

4. 倒弃废液。

三：清除异戊醇和丁醇中的EB

1. 用水将溶液稀释使其EB浓度低于1mg/mL(如果EB浓度已经低于

1mg/mL则可以直接进行下一步操作)。

2. 按溶液:EB Erasol工作液=1:4的比例加入新鲜配制的EB Erasol工作液(配制方法见五)，溶液分成两相，室温搅拌72小时。

3. 2克活性炭/100 mL混合液的比例加入自备活性炭，再搅拌30分钟。

4. 过滤去活性炭。

5. 用饱和碳酸氢钠中和液体混合液体使pH变为中性。

6. 倒弃废液。

RNF170环指蛋白170抗体

RNF185环指蛋白185抗体

RHOGRHOG抗体

RPS27ARPS27A抗体

RANK核转录因子NF-κB受体抗体(核因子kB受体活化因子)

ROR alpha维甲酸相关孤儿受体α抗体

RSV Nucleoprotein呼吸道合胞病毒核蛋白抗体

RSK3核糖体蛋白S6激酶家族RSK3抗体

RCCD1RCCD1蛋白抗体

phospho-RAD9(Ser328)磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体

phospho-REC8(Ser251)磷酸化减数分裂重组蛋白家族REC8抗体

RENT1+hUPF1ATP依赖解旋酶RENT1抗体

RERGRas相关雌激素调节生长抑制蛋白

RUBISCO核酮糖1,5二磷酸羧化酶抗体

RUNX1急性髓细胞白血病1蛋白抗体

RET指状蛋白RET抗体

RNF39环指蛋白39抗体

RAB40BRAS癌基因家族蛋白RAB40B抗体

phospho-RKIP (Ser153)磷酸化Raf激酶抑制蛋白抗体

RERE肌萎缩相关蛋白1抗体

RAB40ARAS癌基因家族蛋白RAB40A抗体

RAB40CRAS癌基因家族蛋白RAB40C抗体

Relaxin 3松弛素3抗体

Rheumatoid Factor类风湿因子抗体

RPE65视网膜色素上皮细胞特异性蛋白65抗体

Rho BRhoB蛋白抗体

Relaxin 3 receptor 1G蛋白偶联受体135/松弛素受体3抗体

CHEK2丝氨酸蛋白激酶1抗体

RNF41环指蛋白41抗体

RAD21核基质蛋白21抗体

RAB6CRAS癌基因相关蛋白Rab6C抗体

RAP1GAPRAP1GAP酶激活蛋白抗体

Ret原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体RET/多发性内分泌腺瘤和甲状腺髓样癌蛋白抗体

phospho-Ret(Tyr1062)磷酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体RET抗体

RAB21G蛋白家族RAB21蛋白抗体

SQSTM1泛素结合蛋白P62抗体

分子杂交炉1台Rap2ARap2A抗体

Reg3 gamma胰岛β细胞生长因子Reg IIIγ抗体

Reg3 beta胰岛β细胞生长因子Reg IIIα 抗体

RIMKLA核糖体蛋白S6修饰样蛋白A抗体

RFTN2RFTN2蛋白抗体

RNF213环指蛋白213

RIP3受体结合丝氨酸苏氨酸激酶3抗体

RIP5受体结合丝氨酸苏氨酸激酶5抗体

RBM15RNA结合蛋白15抗体

RNF47环指蛋白47抗体

ROM1视网膜感光细胞外节膜蛋白1抗体

RMND5BRMND5B蛋白抗体

RNF133环指蛋白133抗体

RHBDD3垂体瘤细胞凋亡抗体

RNF122环指蛋白122抗体

RRAGCRAS相关GTP结合蛋白C抗体

RNF36环指蛋白36抗体

RIP1受体相互作用蛋白激酶1抗体

RNF7环指蛋白7抗体

RPS3核糖体蛋白S3抗体

RRAS原癌基因R-Ras抗体

Phospho-Ret (Tyr905)磷酸化指状蛋白RET抗体

RCC2染色体浓缩调节蛋白2抗体

RACGAP1Rho GTP酶激活蛋白GAP抗体

该公司产品分类：表面活性剂类色素类维生素类抗生素类脂类酶类蛋白质类蛋白质类碳水化合物类碳水化合物类氨基酸及衍生物类氨基酸及衍生物类生化试剂蛋白质研究克隆及表达核酸扩增探针标记及检测核酸电泳及回收 DNA纯化 RNA纯化生物分子学试剂其它细菌检测培养基分枝杆菌

分子杂交炉1台包装

分子杂交炉1台包装特点

1.离心柱法；

2.快速：30min内即可完成全部操作；

3.得率高：无需裂解红细胞，直接从全血中提取DNA，可从0.2 mL健康人类全血中提取得到不低于3μg DNA；

4.操作简便：无需水浴，全部提取操作可在室温下进行；

5.高质量：所提取的DNA纯度高、得率高，可直接用于PCR、酶切、杂交等下游实验。分子杂交炉1台包装详细介绍：

分子杂交炉1台包装公司的产品目前有下面10个系列，5000余种产品

1、RNA纯化系列产品

2、DNA纯化系列产品

3、电泳及回收系列产品

4、探针标记及检测系列产品

5、核酸扩增系列产品

6、克隆表达系列产品

7、基因组研究系列产品

8、蛋白质研究系列产品

9、细胞生物学研究系列产品

10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等

柱式DNA提取系列产品

2 柱式RNA提取系列（包括动物，血液，植物，细菌RNA提取）

3 5分钟超快DNA电泳液

4 一步式质粒DNA提取系列产品

5 “绿如蓝”DNA染料

6 固相RNase清除剂分子杂交炉1台包装操作步骤:

1. 匀浆处理:a.组织将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。

b.单层培养细胞直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。

c．细胞悬液离心收集细胞，每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。

2．将匀浆样品在室温（15-30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。

3．可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2-8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。

5. 每使用1ml TRIzol加入0.2m，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。

6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。

7. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。

8. 2-8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。

9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。

10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。

shgoy-073L-α-氨基-β-羟基丁酸L-ThreonineBR，99%M8173210克

shgoy-074D-α-氨基-β-羟基丁酸D-TheronineBR，99%M817335克

shgoy-075DL-α-氨基-β-羟基丁酸DL-TheronineBR，99%M8173410g

shgoy-076N-叔丁氧羰基-L-苏氨酸BOC-L-ThreonineBR，99%M817355克

shgoy-077N-苄氧羰基-L-苏氨酸CBZ-L-ThreonineBR，99%M8173625克

shgoy-078L-胰化蛋白氨基酸L-TryptophanBR，99%M8173710克

shgoy-079D-胰化蛋白氨基酸D-TrytophanBR，99%M817385克

shgoy-080DL-胰化蛋白氨基酸DL-TrytophanBR，99%M8173910克

shgoy-081N-叔丁氧羰基-L-色氨酸BOC-L-TryptophanBR，99%M8174010克

shgoy-0825-羟基胰化蛋白氨基酸DL-5-HTP特纯，99%M817411克

shgoy-083L-β-对羟基苯基丙氨酸L-TyrosineBR，99%M8174210克

shgoy-084D-β-对羟基苯基丙氨酸D-TyrosineBR，99%M817435克

shgoy-085DL-β-对羟基苯基丙氨酸DL-TyrosineBR，99%M8174410克

shgoy-086二溴酪氨酸3,5-Dibromo-L-TyrosineBR，97%M817451克

shgoy-0873,5-二碘酪氨酸3,5-Diiodo-L-tyrosine dihydrateBR，98%M8174610克

shgoy-088L-酪氨酸二钠盐L-Tyrosine disodium salt昆虫细胞培养级，98%M8174725克

shgoy-089L-α-氨基异戊酸L-ValineBR，99%M8174810克

shgoy-090D-2-氨基-3-甲基戊酸D-ValineBR，99%M817495克

shgoy-091DL-α-氨基异戊酸DL-ValineBR，99%M8175025克

shgoy-092芴甲氧羰基-L-缬氨酸Fmoc-L-valineBR，99%M8175125克

RAB6BRAS癌基因相关蛋白RAB6B抗体

RABGAP1Rab蛋白GTP酶激活蛋白1抗体

RELM beta结肠癌相关基因蛋白抗体（resistin-like β）

phospho-Ron(Tyr1238)磷酸化原癌基因c-Met相关酪氨酸激酶抗体

RNF6环指蛋白6抗体

Ribonuclease 6核糖核酸酶6抗体

Phospho-RASGRF1 (Ser929)磷酸化Ras特异性鸟嘌呤核苷酸释放因子1

phospho-RAD9(Ser380)磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体

phospho-RAD9(Ser387)磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体

phospho-RAD9(Tyr28)磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体

phospho-c-Raf(Ser301)磷酸化原癌基因c-Raf抗体

phospho-c-Raf(Ser494)磷酸化原癌基因c-Raf抗体

phospho-c-Raf(Ser43)磷酸化原癌基因c-Raf抗体

phospho-c-Raf(Ser471)磷酸化原癌基因c-Raf抗体

p分子杂交炉1台包装hospho-c-Raf(Tyr341)磷酸化原癌基因c-Raf抗体

phospho-c-Raf(Thr269)磷酸化原癌基因c-Raf抗体

phospho-c-Raf(Ser339)磷酸化原癌基因c-Raf抗体

Phospho-Rb (Ser612)磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体

Phospho-P105 RB (Ser788)磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体

phospho-RPS6KB1(Ser417)磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体

phospho-RPS6KB1(Ser427)磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体

Phospho-Rb (Ser795)磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体

Phospho-Rb (Thr826)磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体

分子杂交炉1台包装技术优势

1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如：真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。

2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并大限度的降低RNA污染。

3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物

4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。

5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。

该公司产品分类：缓冲液常规完全培养基培养基一抗蛋白/抗体光合作用系列维生素系列糖原系列糖异生系列蛋白含量测定系列其它系列土壤系列离子系列海藻糖系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代谢系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循环系列

分子杂交炉1台价格

分子杂交炉1台价格公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列，5000余种产品

1、RNA纯化系列产品

2、DNA纯化系列产品

3、电泳及回收系列产品

4、探针标记及检测系列产品

5、核酸扩增系列产品

6、克隆表达系列产品

7、基因组研究系列产品

8、蛋白质研究系列产品

9、细胞生物学研究系列产品

10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等

分子杂交炉1台价格服务流程：

1）客户提供材料

2）提取基因组RNA/DNA并确定其品质。

客户提供：

新鲜材料或正确保存条件下材料（组织、细胞、细菌等）

4℃保存一周，-20℃保存一个月，-80℃保存一年血液样品（EDTA，肝素，柠檬酸钠抗凝）

详细的背景资料：来源、特点、类型等

我们提供：基因组RNA/DNA提取、实验报告

质量保证：高纯度RNA/DNA、完整货期：3-5个工作日分子杂交炉1台价格详细介绍：

分子杂交炉1台价格技术优势

1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如：真细菌孢子（eubacterial spores）、内芽孢（endospores）、格兰仕阳性菌（gram positive bacteria）、酵母（yeast）、线虫（nematodes）、海藻（algea）、真菌（fungi）等。

2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸，并最大限度的降低RNA污染。

3. 基于硅珠的纯化方法，可有效地去除腐植酸、多元酚等PCR抑制物

4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。

5. 对腐植酸含量特别高的样品，附加额外的处理方法。

分子杂交炉1台价格实验步骤

(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀

(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次

(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)

(7)10,000rpm,4℃离心20min

(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃离心20 min

(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC处理水溶解

(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量

(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)

40652鉴别检查140652-200401甘露聚糖肽100mg

140653分子量测定140653-200802核糖核酸酶 A1mg/支

140654分子量测定140654-200802人胰岛素

140655分子量测定140655-200802胸腺肽 α1

140656分子量测定140656-200802人生长激素释放抑制因子

140657甲酰化人生长激素鉴别140657-200301甲酰化人生长激素2mg

140658HPLC法含量测定140658-200501腺苷钴胺100mg

140659HPLC法含量测定140659-200702前列地尔10mg

140660鉴别140660-200401氟尿苷10mg

140661HPLC法含量测定140661-200903次黄嘌呤20mg

140662检查140662-200301黄嘌呤20mg

140664HPLC法含量测定140664-200501科博肽5mg

T02062-脱氧-2,2-二氟-D-赤型-1-呋喃酮糖-3,5-二苯甲酰酯/2-脱氧-2,2-二氟戊呋喃糖-1-酮-3,5-二安息香酸盐；2,2-二氟-3,5-二苯甲酰氧基呋喃内酯；2-脱氧-2,2-二氟-D-赤型-呋喃戊糖-1-酮-3,5-二苯甲酰酯；-脱氧-2,2-二氟-D-赤式-1-呋喃酮糖-3,5-二苯甲酸酯/2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate

中文名称： 2-脱氧-2,2-二氟-D-赤型-1-呋喃酮糖-3,5-二苯甲酰酯

其他中文名称： 2-脱氧-2,2-二氟戊呋喃糖-1-酮-3,5-二安息香酸盐；2,2-二氟-3,5-二苯甲酰氧基呋喃内酯；2-脱氧-2,2-二氟-D-赤型-呋喃戊糖-1-酮-3,5-二苯甲酰酯；-脱氧-2,2-二氟-D-赤式-1-呋喃酮糖-3,5-二苯甲酸酯

英文名称： 2-Deoxy-2,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-1-ulose-3,5-dibenzoate

产品规格： BR

包装：1克/5克

CAS号：122111-01-7

分子杂交炉1台价格C19H14F2O6=376.31

级别：BR

含量：≥98%

性状：黄色粉末。

用途：本品仅供科研，不得用于其它用途。

保存：RT

分子杂交炉1台价格注意事项

1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程，建议样品在染色后1小时之内进行分析。

2) 对于贴壁细胞，消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞，需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作，尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短，细胞需要用力吹打才能脱落，容易造成细胞膜的损伤，PI摄入过多；消化时间过长，细胞膜同样易造成损伤，甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后，轻摇时胰酶与细胞充分接触，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段时间，待细胞间空隙增大，瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA，EDTA会影响Annexin V与PS的结合。

3) 实验中如需要固定细胞，比如在检测凋亡的同时检测细胞周期，只能选用Annexin V-FITC，而不能选用Annexin V-EGFP，因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育，并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片，可以和Annexin V结合，对结果产生干扰。

4) 如果样品来源于血液，请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS，能与Annexin V结合，从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。

5) 试剂在开盖前请短暂离心，将盖内壁上的液体甩至管底，避免开盖时液体洒落。

6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质，在操作时请注意避光。

该公司产品分类：其它类培养基药典培养基即用型平板培养基系列大肠杆菌种培养基显色培养基颗粒培养基培养基其它生化试剂其它化学试剂植物激素及核酸类维生素类碳水化合物类色素类培养基类酶类抗生素类缓冲剂类分离材料及耗材类蛋白质类表面活性剂类