国产/进口白卡纸白板纸

本产品有瑞典、巴西、美国、欧州等国家进口,适用于服装打版、打样、包装。 白板纸、白卡纸的克重有:250G-1500G,其质量等级分为ABC三级。白板纸、白卡纸分为平板纸和卷筒纸。平板纸尺寸为787*1092889*1194或按订货合同规定,偏差不超过正负3mm,偏斜不超过3mm;卷筒门幅按订货合同规定,偏差不超过正负5mm 本公司拥有从国外引进的复卷机、分切机、印花机可按客户要求任意加工,欢迎广大新老客户前来洽谈!

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供应重庆白板〓重庆不锈钢板〓重庆不锈钢材〓重庆不锈钢板厂 天津不锈钢板厂专业生产:304、304L、316、316L、310、310S、321不锈钢板材、不锈钢管材、不锈钢型材、不锈钢法兰、不锈钢阀门、无缝钢管为主的专业公司,资源充足,品种齐全,库存量大,价位特低,同时可定尺定做非标及先特殊钢种的不锈钢材,可根据客户的 要求定做各种不锈钢的设备,时间最快。价格以当日电询为准。另公司备有等离子切割机、锯床一台,所有材料可切割销售加工。 公司自成立以来,一直把产品质量作为企业生存的根本,把服务质量作为我们成功的桥梁我们衷心希望与广大客户建立业务联系,提供服务,同创业,共发展。 产品材质: 1Cr17Ni7(301)、0Cr18Ni9(304)、1Cr18Ni9Ti(321)、201、304、304LN、316、316L、316LN、321、309S、310S、 317L、904L、409L、 0Cr13、1Cr13、2Cr13、3Cr13不锈钢。 本公司时刻向顾客提供精心制作材质优良的产品,以满足顾客要求。 通过不断改进,创新,使我公司生产的产品的质量水平保持在国内同行业前列。 质量目标:产品一次交验合格率98%,以上产品一次交验合格率逐年提高0.2%,产品出厂合格率100%。 全国销售热线:13502091871 传真: www.9ddc.com www.59good.com 随勇经理及全体员工热诚还欢迎新老客户前来洽谈咨询

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石棉白板生产厂家,广西石棉白板,石棉白板型号,石棉白板用途1、石棉保温板是以石棉为主要材料, 掺入一定的粘结填充材料而制成的板状材料,适用于绝热、保温、隔音及一般电器绝缘之用,正常的规格为:长1000mm,宽1000mm,厚3-20mm   2、一般技术要求:   (1)烧失量不大于18%;水分不大于5%。 (2)1mm厚的板,1m2的重量应不超过1.3Kg。  (3)6mm以下的板,抗拉强度不低于1.4公斤/cm2。  (4)使用温度不大于1000℃时,导热系数为0.13-0.15千卡/米、小时、度。   (5)长度和宽度允许公差±1mm,厚度允许12 %。   3、包装、贮存要求: 本产品一般用木板条箱包装、内裹塑料布,每箱净重不超过100公斤,装卸时不能抛掷,应放于平坦、清洁、干燥的室内保管,严禁淋雨受潮。 本产品主要于钢厂,铝厂,隔热加层,锅炉隔层,隔热保温规格

该公司产品分类: 工艺品 水处理材料 石棉保温 塑料蜂窝斜管填料 曝气软管 聚苯颗粒 泡沫滤珠 活性白土 膨润土 淘土 离子交换树脂 硅酸钠水玻璃 石墨粉 铵明矾 明矾 滑石粉 锅炉除垢剂 工业盐酸 工业氯酸钠 工业硫酸铝 无铁硫酸铝 过滤罐 化工系列 聚合氯化铝 聚丙烯酰胺 鹅卵石 黑色卵石 五彩石

LN多少钱,兔子层连蛋白板层素ELISA试剂盒供应商

         产品特点
 
产品名称:兔子层连蛋白/板层素(LN)elisa试剂盒
产品规格: 48T/96T
产品产地: 美国
品牌商标: RD/TSZ
价    格:(具体优惠价格请咨询业务员)
适用物种:大鼠,小鼠,人,等其他动物
供货数量:  150
最小起订: 1盒
应用范围: 科研Elisa检测
详细资料: 实验方法技术资料
供货所在地:上海
发货期限:至买家付款后1-2天发货,部分期货需要货期4周
了解更多:进入公司展台
使用范围:仅限科研使用,不能应用于临床 
产品储存:(2-8℃保存) 
产品选型
试剂盒选择
◎卫生部规定乙肝试剂,丙肝试剂,艾滋病试剂,梅毒试剂及血型试剂必须使用经卫生部生物制品检定所检定合格,并贴有防伪标签的产品,试剂应从灵敏度,特异性,精密度,稳定性,简便性,安全性及经济性作出全面的评价。
◎灵敏度:有二层含义,1)为试剂检出被检物质的最低量的能力;2)为试剂对人群或大量样品中阳性检出的能力(假阴性越少越好) ,取决于包被物的全面性。
◎特异性:指试剂正确检定不存在的被检物质的能力(无假阳性),取决于包被抗原(体)及标记抗原(体)
的纯度及特异性。
◎精密度:ELISA 试剂一般指其批内CV,其值应小于15%;定量试剂应同时考察线性范围试剂盒选择
◎稳定性:试剂在规定条件下能储存的时间,一般采用破坏性试验即将试剂存放于37℃保存,定期测定其灵敏度,特异性和精密度等指标,直到其质量指标开始下降为止,通常认为 37℃每稳定一天相当于4-10
℃保存一个半月。
◎简便性:指在不影响试剂的前三项指标的前题下,实验和测定步骤越少越好,在定性试验中结果判断简单明了,)定量试验结果计算也应简单。
◎安全性:指试剂对操作者和环境安全无害无传染性。
◎经济性:试剂在同等质量条件下通过大规模生产或技术进步降低成本而市场价格比较合理。
试剂盒评价
◎试剂评价需要有权威的血清考核盘( Panel)进行检测,一般实验室不易从生检所或临检中心取得,每进一次试剂评价一次也很麻烦。可以通过间接的信息对试剂进行选择。
◎根据该试剂生检所批批检定报告,了解其质量水平,按照质量计划选择灵敏度高的或特异性高的试剂;
◎通过询问试剂包被物的组成,如原料来源(基因工程或合成多肽),片段的组合(按比例混合或化学合成),片段的长短等判断试剂的优劣;
◎参考室间质评评价报告中对试剂的评价结果,这比较客观公正,因为统计数字均来自各参评医院,反映了试剂在某一地区的使用情况;
◎根据权威部门发布的试剂评价结果,了解市场上试剂的质量优劣。
仪器质控
为使仪器保持最佳工作状态应建立维护和校正仪器的标准操作程序(SOP),所要控制的仪器包括移液器(加样枪),水浴箱(温箱),洗板机和酶标仪。
◎移液器:ELISA 加样量小(5-100ul),其准确性直接影响实验结果,利用称重法检查:吸取刻度指示量的水,万分之一天平称重后计算吸量是否准确,一般应在±10%以内;
◎水浴箱 经常检查水浴箱温度计所示的温度和水中(或温箱内)实测温度是否一致,允许有±1℃的误差;
◎洗板机 每个厂家设置洗板后的残留液有各自的规定一般不超过2ul ,人工扣板时,垫纸不湿,定期检查管孔是否堵塞;
◎酶标仪 经常维护其光学部分,防止滤光片霉变,定期检测校正,使其保持良好的工作性能。
附1:酶标仪校正程序
◎滤光片波长精度检查:将不同波长的滤光片从酶标仪上卸下,用UV-2201 型紫外-可见分光光度计(波长精度±0.3nm)于可见光区对每个滤光片进行扫描,其检测值与标定值之差为滤光片波长精度。
◎通噵差与孔间差检测:通道差检测是取一只酶标板小孔杯(杯底须光滑,透明,无污染以酶标板架作载体,将其(内含200ul 甲基橙溶液吸光度调至0.500A 左右)置于8 个通道的相应位置,蒸溜水调零,1 于490nm处连续测三次 ,观察其不同通道的检测器测量结果的一致性,可用极差值来表示。孔间差的测量是选择同
一厂家,同一批号酶标2 板条(8 条共96 孔)分别加入 200ul 甲基橙溶液(吸光度调至0.100A 左右)先后置于同一通道,蒸溜水调零,于490nm 处检测,其误差大小用±1.96s 衡量。n 零点飘移(稳定性观察):取8 只小孔杯分别置于8 个通道的相应位置,均加入200ul 蒸溜水并调零,于490nm 处每隔30 分钟测一次,观察各个通道4 小时内吸光度的变化。
附 1:酶标仪校正程序
◎精密度评价:每个通道3 只小杯分别加入200ul 高中低3 种不同.浓度的甲基橙溶解,蒸溜水调零,于490nm作双份平行测定,每日测二次(上下午各一次),连续测定 20 天。分别计算其批内精密度,日内批精密度,日间精密度和总精密度及相应的CV 值。
◎线性测定:用电子天平精确称取甲基橙配制 5 个系列的溶液,于490nm 平行测8 次,取其均值。计算其回归方程,相关系数及标准估计误差 s,并用±1.96s 表示样品测量的误差范围.双波长测定评价:取一分甲基橙溶液,分别加入3 种不同浓度的溶血液(测定波长为 490nm,校正波长为585nm),先后于8 个通道
检测,每个通道测3 次,51 比较各组之间是否具有统计学差异,以考察双波长消除干扰组分的效果。
◎一般酶标仪无 585nm 滤光片,可选用550nm 或630nm 滤光片。450nm 滤光片的检定选用普鲁兰溶液(校正波长为630nm)
操作流程
兔子层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒http://www.tsz168.com/产品咨询网址产品操作步骤 
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
用于检测未知抗体的间接法:
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。
   ↓   
加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
   ↓   
于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,   37℃孵育30-60分钟,洗涤,最后一遍用DDW洗涤。
   ↓
加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。 
     ↓
终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
     ↓
结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
主要优点
客户须知
1、液体类标本(细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑脊液等);
2、样本保存:请尽早检测,2-8℃保存一天;需更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存。如需周期收集样本,请将样本及时分装标号后,置-20℃或-70℃保存;
3、请提前告诉我们:您样本的种属、样本数量、待测指标及其他特殊要求。
试剂盒报告内容及标准
1、ELISA标准曲线;
2、详细的实验步骤;
3、完整的实验报告(试剂耗材,实验方法,实验结果及结果说明);
4、实验进行阶段,我公司客服人员会及时向您汇报实验进程。
5、本产品是否开具增票普票请致电我司业务员。
产品结算方式:款到发货;(长期合作老客户可享受优先发货权) 
产品到货方式:物流、汽运、 EMS 、韵达、四通一达运输均可,款到当天发货,国内 2~4 天到货。
我司产品远销全国各地,欢迎来电咨询我司具体产品详情。
产品资料
结合物的制备
酶标记抗体的制备方法主要有两种,即戊二醛交联法和过碘酸盐氧化法。
( 1)戊二醛交联法:戊二醛是一种双功能团试剂,它可以使酶与蛋白质的氨基通过它而联结。碱性磷酸一般用此法进行标记。交联方法一步法、两步法两种。在一步法中戊二醛直接加入酶与抗体的混合物中,反应后即得酶标记抗体。ELISA 中常用的酶一般都用此法交联。它具有操作简便、有效(结合率达60%-70%)和重复性好等优点。缺点是交联反应是随机的,酶与抗体交联时分子间的比例不严格,结合物的大小也不均一,酶与酶,抗体与抗体之间也有可能交联,影响效果。在两步法中, 先将酶与戊二醛作用,透析除去多余的戊二醛后,再与抗体作用而形成酶标抗体。也可先将抗体与戊二醛作用,再与酶联结。两步法的产物中绝大部分的酶与蛋白质是以1:1 的比例结合的,较一步法的酶结合物更有助于本底的改善以提高敏感度,但其偶联的有效率较一步法低。
( 2)过碘酸盐氧化法:本法只适用于含糖量较高的酶。辣根过氧化物酶的标记常用此法。反应时,过碘酸钠将HRP 分子表面的多糖氧化为醛基很活泼,可与蛋白质上的氨基形成 Schiff 氏碱而结合。酶标记物按克分子比例联结,其最佳比例为:酶/抗体=1-2/1 。此法简便有效,一般认为是HRP 最可取的标记方法,但也有人认为所有试剂较为强烈,各批实验结果不易重演。
按以上方法制备的酶结合物一般都混有未结合物的酶和抗体。理论上,结合物中混有的游离酶一般不影响 ELISA 中最后的酶活性测定,因经过彻底洗涤,游离酶可被除去,并不影响最终的显色。但游离的抗体则不同,它会与酶标抗体竞争相应的固相抗原,从而减少了结合到固相上的酶标抗体的量。因此制备的酶结合物应予纯化,去除游离的酶和抗体后用于检测,效果更好。纯化的方法很多,分离大分子化合物的方法均可应用。硫酸铵盐析法最为简便,但效果并不理想,因为此法只能去除留在上清中的游离酶,但相当数量的游离抗体仍与酶结合物一起沉淀而不能分开。用离子交换层析或分子筛分离更为可取,高效液相层析法可将制备的结合物清晰地分成三个部分:游离酶、游离抗体和纯结合物而取得最佳的分离效果,但费用较贵。
结合物制得后,在用作 ELISA 试剂前尚需确定其适当的工作浓度。使用过浓的结合物,既不经济,又可使本底增高;结合物的浓度过低,则又影响检测的敏感性。所以必须对结合物的浓度予以选择。最适的工作浓度就是指结合物稀释至这一浓度时,能维护一个低的本底,并获得测定的最佳灵敏度,达到最合适
的测定条件和测定费用的节省。就酶标抗体本身而言,它的有效工作浓度是指与其相应抗原包被的载体作试验时,能得到阳性反应的最高稀释度。例如某一 HRP:抗人IgG 制剂标明的工作浓度为1:5000,表示该制剂经1:5000 稀释后,在与人 IgG 包被的固相作ELISA试验时,将发生阳性反应。但在用于具体的ELISA检测中,酶标抗体的最适工作浓度受到固相载体的性质、包被抗原或抗体的纯度以及整个检测系统如标本、反应温度和时间等的影响,因此必须在实际测定条件下进行"滴配"选择能达到高敏感度的最大稀释度作为试剂盒中的工作浓度。
满足标准
兔子层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒http://www.tsz168.com/Products/T214335.html批发商网址组成
48孔配置 96孔配置 保存
说明书 1份 1份 
封板膜 2片(48) 2片(96) 
密封袋 1个 1个 
酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
标准品:13.5U/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标试剂 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
样品稀释液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 30ml×1瓶 2-8℃保存
产品样品收集、处理
1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
Elisa酶要求
用于ELISA的酶应符合以下要求:纯度高,催化反应的转化率高,专一性强,性质稳定,来源丰富,价格不贵,制备成酶结合物后仍继续保留它的活性部分和催化能力。最好在受检标本中不存在相同的酶。另外,它的相应底物易于制备和保存,价格低廉,有色产物易于测定等。
在 ELISA 中,常用的酶为辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase, HRP)和碱性磷酸酶(alkalinephosohatase, AP)。在少数商品ELISA 试剂中,应用的酶尚有葡萄糖氧化酶、β-D-半乳糖苷酶和脲酶等。
国产 ELISA 试剂一般都用HRP 制备结合物。HRP 是一种糖蛋白,含糖量约为18%,分子量为44000,是一种复合酶,由主酶( 酶蛋白)和辅基(亚铁血红素)结合而成,是一种卟啉蛋白质。主酶无色糖蛋白在275nm 波长处有最高吸收峰,辅基是深棕色的含铁卟啉环,在403nm 波长处有最高吸收峰。HRP 的纯度用RZ(Reinheit Zahl,德文,意为纯度数)表示,是403nm 的吸光度与280nm 吸光度之比,高纯度的HRP的RZ≥?.0。
HRP 除符合上述的ELISA 中标记酶的要求外,更有价格低廉和性质较稳定的特点。值得注意的是,在选用酶制剂时,除其纯度RZ 外,更应注意酶的活力。高纯度的酶如保存不当,活力也会降低。酶制剂的活力以所含的酶活力单位表示,可用对底物作用后生成产物量的测定进行试验。
国外很多 ELISA 试剂采用碱性磷酸酶(AP)作为标记酶。常用的AP 有两个来源,分别从大肠杆菌和小牛肠膜中提取。不同来源的酶生化特性特性略不相同,从大肠杆菌中提取的 AP 分子量为80000,酶作用的最适合pH 为8.0;用小牛肠膜中提取的AP 分子量为10 0000,最适pH 为9.6。在ELISA 中,AP 系统的敏感度一般高于HRP 系统,空白值也较低,但AP 价格昂贵,制备结合物所得率也较 HRP 低。
使用方法
试剂的准备
按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。 ELISA 中用的蒸馏水或去离子水,包括用于洗涤的,应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用pH 计测量较正。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。
试剂的准备之加样
在 ELISA 中一般有3 次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。加样时应将所加物加在LEISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可溅出,不可产生气泡。
加标本一般用微量加样器,按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴,以免发生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加样。有此测定(如间接法 ELISA)需用稀释的血清,可在试管中按规定的稀释度稀释后再加样。也可在板孔中加入稀释液,再在其中加入血清标本,然后在微型震荡器上震荡 1 分钟以保证混和。加酶结合物应用液和底物应用液时可用定量多道加液器,使加液过程迅速完成。
Elisa酶的底物
1 HRP 的底物
HRP 催化过氧化物的氧化反应,最具代表性的过氧化物为H2O2,其反应式如下:
DH2+ H2O2 D+ H2O上式中,DH2 为供氧体,H2O2 为受氢体。在ELISA 中,DH2 一般为无色化合物,经酶作用后成为有色的产物,以便作比色测定。常用的供氢体有邻苯二胺(O- phenylenediamine, OPD)、四甲基联苯胺(3,3',5,5'-tetramethylbenzidine, TMB)和ABTS[2,2'-azino-di-(3- ethylbenziazobine sulfonate-6)]。OPD 氧化后的产物呈橙红色,用酸终止酶反应后,在492nm 处有最高吸收峰,灵敏度高,比色方便,是HRP 结合物最常用的底物。OPD 本身难溶于水,OPD·2HCL 为水溶性。曾有报道OPD 有致异变性,操作时应予注意。OPD 见光易变质,与过氧化氢混合成底物应用液后更不稳定,须现配置现用。在试剂盒中,OPD 和H 2O2 一般分成二组分,OPD 可制成一定量的粉剂或片剂形式,片剂中含有发泡助溶剂,使用更为方便。过氧化氢则配入底物缓冲液中,有制成易保存的浓缩液,使用时用蒸馏水稀释。先进的ELISA试剂盒中则直接配成含保护剂的工作浓度为0.02% H2O2 的应用液,只需加入OPD 后即可作为底物应用液。TMB 经HRP 作用后共产物显蓝色,目视对比鲜明。TMB 性质较稳定,可配成溶液试剂,只需与H2O2溶液混和即成应用液,可直接作底物使用。另外,TMB 又有无致癌性等优点,因此在ELISA 中应用日趋广泛。酶反应用HCL 或H 2SO4 终止后,TMB 产物由蓝色呈黄色,可在比色计中定量,最适吸收波长为405nm。
ABTS 虽不如OPD 和TMB 敏感,但空白值极低,也为一些试剂盒所采用。
另一种 HRP 的底物为3-(4-羟基)苯丙酸[3-(4-hydroxy)phenly propionic acid,HPPA],经HRP 作用后,产物显荧光,可用荧光光度计测量。用于ELISA 的优点为可加宽定量测定的线性范围。
HRP 对氢受体的专一性很高,仅作用于H2O2、小分醇的过氧化物和尿素过氧化物(urea peroxide)。H2O2应用最多,但尿素过氧化物为固体,作为试剂较H2O2 方便、稳定。试剂盒供应尿素过氧化物片剂,用蒸馏水溶解后,在底物缓冲液中密闭、低温(2~8℃)可稳定1 年。
2 AP的底物
AP 为磷酸酯酶,一般采用对硝基苯磷酸酯(p-nitrophenyl phosphate,p-NPP)作为底物,可制成片剂,使用方便。产物为黄色的对硝基酚,在405nm 波长处有吸收峰。用Na OH 终止酶反应后,黄色可稳定一时间。
AP 也有发荧光底物(磷酸4-甲基伞酮),可用于ELISA 作荧光测定,敏感度较高于用显色底物的比色法。
3 洗涤液
在板式ELISA 中,常用的稀释液为含0.05%吐温20 磷酸缓冲盐水。
4 酶反应终止液
常用的 HRP 反应终止液为硫酸,其浓度按加量及比色液的最终体积而异,在板式ELISA 中一般采用2mol/L。应用案例
试剂的准备之结果判断
实验原理:
结合在固相载体表面的抗原或抗体与受检标本(抗原或抗体)起反应。用洗涤的方法洗去未结合的抗原或抗体。再加入酶标记的抗原或抗体,也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后,底物被酶催化成为有色产物,产物的量与标本中受检物质的量直接相关,根据呈色的深浅进行定性或定量分析。根据实际的应用方法,可以分成以下几种:
双抗夹心 ELISA:将捕获抗体包被在固相载体上,封闭后加入待检抗原,温育后加入酶标检测抗体,捕获抗体和检测抗体可以是针对不同表位的两种单抗,也可以是针对同一抗原的一种单抗与一种多抗,但是检测抗体需要经过酶标。
竞争ELISA:用待检抗原或抗体去干扰已经预先设计好的体系,最终显色的结果与待检抗原或抗体的干扰程度成负相关。主要应用于只有一个抗原表位的蛋白检测。
多因子ELISA检测技术:多重ELISA芯片技术通过在96孔板的每个孔中以阵列的形式植入1~25种捕获抗体,随后像ELISA一样操作,通过化学发光(HRP酶)和荧光燃料(红外)来检测。
受刺激的细胞产生的细胞因子是短暂的,并且不同细胞因子基因表达的动力学是变化的。通过ELISA实验只能检测到的免疫反应性的细胞因子蛋白的含量,而这并不能完全代表细胞因子的生物活性的水平。例如,使用抗细胞因子抗体的一种ELISA不能区别如TGF-β1的细胞因子蛋白是无活性的前体形式还是有活性的成熟蛋白。此外,一种ELISA可以检测部分降解的细胞因子蛋白,它们仍有免疫反应性(例如至少可识别两个表位),当时它可能却丧失了它们的生物学活性。
 
 
 
该公司产品分类: 猴elisa试剂盒 鹅酶联免疫试剂盒 鸭elisa试剂盒 鱼酶联免疫试剂盒 分子学类 生化学类 酶联免疫学类 代理品牌 犬ELISA试剂盒 多克隆抗体 单克隆抗体 进口对照品 中检所标准品 USP标准品 ABCAM抗体 进口标准品 其他生物试剂 表面活性试剂 缓冲剂试剂 维生素试剂

BDL4930QT飞利浦电子白板30QT系列

电子白板会议电子白板产品亮点前置多种接口多环境使用真红外6点触摸及书写一键节能/单独独听前置拾音器面框采用一次性冲压成型支持手机、平板、电脑多屏同步互动一键开关机控制前置高清摄像头前置菜单按钮全金属真空烤漆

行业应用:快餐连锁:现在的快餐连锁企业,菜单等信息需要频繁的更换。传统的广 告牌印刷需要时间,也无法显示多媒体内容,PHILIPS QD商用显示器不仅可显示各种多媒体内容,图文并茂,动态展示各类讯息,更生动便捷,还可以为企业节省制作更换传统广告内容的成本。

商场大楼:现代商场大楼需要向客户和业主展示大楼指路显示、大楼信息介绍、商场铺位信息,商场产品广告,甚至是各类紧急通知,所有的这些,PHILIPS QD    商用显示器都可以完美的实现应用。

地铁PLCS显示应用:地铁是大都市人群最常用的出行工具,地铁的乘客信息系统也是乘客最常接触的显示应用。由于地铁同样的特殊需求,显示器可能需要长时间显示固定画面、并且可能需要较密封安装等PHILIPS商用显示器即是为些开发,35QD系列产品是满足严苛要求高性价比的首先。

服装行业:服装行业除了展示各类服饰,还需要展示的装着和搭配的效果。传统的消费者试穿,不仅耗费时间,而且会增加服饰的展示损耗和清洁成本。有了PHILIPS QD商用显示器,消费者可以很方便的看到各类服饰的穿着搭配效果,商家也能更快速的向消费者展示和传达各类服饰广告及服饰品牌理念,是新世纪服饰行业的必备设备。 

该公司产品分类: 一体机 显示器

美能达CM2500C色差仪维修换灯泡白板

 分光测色计/便携式CM-2500c分光测色计

具备45/0°光学系统的CM-2500c是一部手持便携式分光测色计,旨在测量、匹配和控制微小、不规则表面及具备粒状、纹理或方向特征之基质的色彩。

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 类型

反射色的测量

主要用途

对于电子产品外部塑胶和树脂,车辆喷漆,纺织品,皮革制品等的颜色控制来说非常理想。

 

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产品介绍“最先进”的45/0光学系统便携式分光测色计

“最先进”的45/0光学系统便携式仪器进一步完备了便携式分光测色计系列。

CM-2500c在因携带方便、精确度高而备受好评的CM-2600d/2500d上增加45/0光学系统,操作性、精确度及易用性与CM-2600d/2500d系列如出一辙。新型号具备建议使用或标准规定需使用45/0光学系统的各种应用的所有硬件及软件功能。其应用范围包括汽车内饰的塑料及织物部分、固态喷涂、卷材涂料、高可见度衣物、印刷及包装等领域。

CM-2500c机身轻巧,可在大多数情况下方便操作。它的一个显著特点就是配备了大型显示屏,并完全摒弃了以往仪器上为数众多的操作按钮。该型号仅装备了两个按钮:独特的“导航滚轮”(通过操作菜单方便地进行导航,有如电脑鼠标一样简单易用)及执行测量的测量按钮。

创新的光学系统

CM-2500c光学设计的目标是实现最高的实际测量再现性及稳定性。另外,该设计还力求减少多次测量色彩时的重复测量误差并提高精确度。与传统系统相比,混合箱(内置半球体)和照明裂隙灯所营造的环形光源可实现更加均匀的照明和改良的45/0光学系统。附加准直镜可提供高度平行的照明/受光光线(实现区域照明均匀)。较大的样品接触面积可获得紧密和稳定的接触,确保更轻松地测量汽车零部件或软质物品等曲面样品。

 

与以往的45/0光学系统分光测色计相比,这种精密光学系统显著改善了测量任意表面的重复性,消除了测量方向限制,并减少了测量位置、仪器转动、样品位置、样品倾斜等因素对测量结果造成的影响。从而最大限度地提高了测量稳定度。

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机身轻便、操作简单

CM-2500c采用人体工程学设计,重量仅为670g(不含电池),特别适合实验室及现场测量中的任何应用。水平及垂直测量简单、方便。小型、易用的测量口径可以让用户测量任何形状或大小的样品。独特的“导航滚轮”和测量按钮符合人体工程学原理。导航滚轮可“引导”用户前后浏览所有菜单选项,就像使用计算机鼠标一样轻松。如果您正在寻找一种简单、便捷地测量仪器,新型CM-2500c正是您的不二之选!

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产品特点产品介绍

CM-2500c是一台配备45/0光学系统的分光测色计,精度高、便于携性,与之前大受好评的CM-2600d/2500d如出一辙。45/0光学照明方式与物体的视觉感密切相关。该创新光学系统可确保优异的环形照明方式,以实现最佳的重复性和稳定性。

主要用途

本测量仪最适合进行汽车内饰部件、卷材涂料、塑料制品、涂料、包装及原材料等样品的色彩测量。

产品特点

· 创新的45/0光学系统 

· 同类产品中重量最轻、体积最小、最坚固耐用 

· 360-740nm波长范围、10nm分辨精度 

· 借助“导航滚轮”,单手即可完成操作 

· 电源选择灵活:AC适配器或AA电池 

· 采用创新的45/0光学系统,可实现前所未有的精确度和稳定性 

规格

主要规格

型号

分光测色计CM-2500c

照明/受光系统

45/0方式(45°环形照明、垂直受光)

受光素子

两对40素子硅光电二极管阵列

分光手段

平面绕射光栅

波长范围

360nm~740nm

测量波长间隔

10nm

半带宽

约10nm

反射率测定范围

0~175%;分解能力: 0.01%

测量用光源

二个脉冲氙弧灯

测量时间

约1.5秒

测量最小间隔

4秒

可测量次数

碱性锌锰电池:约1000次(23°C)

测量口径/照明口径

Φ7mm/Φ11mm

重复性

色度值:标准偏差ΔE*ab 0.05以内 (测量条件:白色校正后,将白色校正板以10秒间隔测定30次)

仪表误差

E﹡ad 0.25以内(BCRA系列IItile 12色的平均值,对比主机测量值,23°C)

测量模式

单次测量/多次测量自动取平均值(自动模式:3、5、8次/手动模式)

接口

RS-232C标准

观察条件

2°/10°视野(CIE 1931/2°、CIE 1964/10°)

观察光源

A、C、D50、D65、F2、F6、F7、F8、F10、F11、F12(可在两种光源下同时评价)

显示数据

分光值、分光表、色度值、色差值、色差表、PASS/FAIL(合格/不合格)结果、评估(不包括日本型号)

色度图/表色值

L*a*b*、L*C*h、CMC(1:1)、CMC(2:1)、CIE94、搜寻器Lab、Yxy、胡塞尔、XYZ、MI、WI(ASTM E313)、WI(CIE)、YI(ASTM E313/ASTM D1925)、ISO亮度(ISO 2470)、浓度状况A/T、WI/Tint(CIE)、CIE00

保存数据数量

700

合格/不合格判定

色差的临界值(可设定箱型/椭圆型临界值)

电源

4节AA电池或AC适配器

尺寸

(W × H × D) 69 × 96 × 193 mm

重量

约670 g(不含电池)

使用温度/湿度范围

5°C~40°C,相对湿度80%以下(35°C)、不可结露

保管温度/湿度范围

0°C~45°C,相对湿度80%以下(35°C)、不可结露

 

该公司产品分类: 水质分析仪/多参数水质分析仪 照度计 光泽度计 分光仪 色差计 分光仪 色差仪 密度计 色差仪配件 色差仪维修 对色灯箱 爱色丽 美能达

NH色差仪校正白板

 

内置白板的色差仪端盖(NH300 NH310配件)

品牌:3nh三恩驰  型号:NH-A-1808 

 

产品用途

NH300 NH310不使用时,盖上端盖,既能用于色差仪的防尘,因为内置标准白板,开机时,3nh 色差仪就能自动完成白板的校验。

 产品说明自动白板校正创新专利介绍:

一种操作方便、简单快速的测色仪在开机过程中自动白板校正的技术,避免了传统繁琐的手动黑白板校正。客户反馈:我在开机的过程中,就不知不觉完成了黑白板的校验,真的太方便了!以前的旧款色差仪我要操作数次之后,才能慢慢进入测量。

NH-A-1808色差仪校正白板应用在NH系列色差仪当中,是迄今为止唯一采用端盖内置式的校正用白板。

更多NH色差仪的配件敬请登录www.sannh.com或www.3nh.com 进行查询。

该公司产品分类: 其他产品 屏幕彩印机校色 i1 测色配色软件 品控 更多常用仪器 印刷密度仪 适性仪 涂层测厚仪 膜厚仪 旋转粘度计 熔体流速仪 圆盘取样器 百格刀天平 铅笔硬度计 刮板细度计 推拉力计 纽扣拉力机 纺织品测试及耗材 光泽度仪 色温照度计 测光仪 白度仪 黄度计 亮度计 灰度仪 叶绿素仪MINOLTA 美国潘通PANTONE 德国劳尔RAL色卡 日本DIC色卡 瑞士NCS色卡

亚克力乳白板 光源面板 led灯箱面板, 德固赛乳白板

产品介绍:亚克力乳白板应用非常广泛,其中常与光源相结合使用的有:DF板 ——也叫匀光板或光扩散板,属于挤出板,双面磨砂,透光效果达82%,板材内部含有光扩散粒子,使光均匀的分布。主要用于超薄灯箱、标牌、指示牌、灯罩、光源盖、展台布置、照明广告等。主要案例:北京国家博物馆光源面板。WH10 DC ——双面磨砂板,透光效果73%,常用规格3050*2030*6mmWHO2 SC ——单面磨砂板,透光效果49%,常用规格3050*2030*5mm产品特点:非常的抗老化和耐候性(户外质保10年);高透明度;色彩鲜艳,抗破裂;易于加工等产品规格:3050*2030mm、3050*2050mm普通乳白板与德固赛乳白板比较:国产普通乳白板使用一段时间之后容易出现变形、发黄、开裂、变脆等情况,而德固赛的乳白板在同样的环境下使用,可以在10内不会出现上述情况!注:本产品十年质保,有质保认证书!

联系人:汪金林(QQ:4 1 5 7 9 5 5 0 5)

手机:1 5 2 1 6 8 6 2 4 4 8

电话:0 2 1-6 0 7 3 1 8 4 5 传真:

公司网站:www.magic-pmma.com.cn

地址:上海市天目中路585号8A

夏普70寸多功能教学用触摸电子白板一体机

 夏普/SHARP70寸多功能教学用触摸电子白板一体机(尺寸规格:70",全高清解像度感应精确的轻触功能)配备超过一百万次点击寿命的高性能电阻触摸屏,只需轻轻用手指或笔点击或划过屏幕就可以实现电脑的所有操作,让电脑更加轻松使用.采用国际上先进的红外触摸技术,世界领先的书写屏技术。与Windows 7完美结合,实现了多点触摸和多种手势动作识别,可以本能地自然地进行缩放、旋转和批注等操作,使触摸更加轻快、流畅,并且结合液晶显示器优异的超大显示功能,同时集成手写功能。通过先进的电子白板软件、多媒体制作工具,将文字,图像,动画、高清晰视频,音频,电子文件,Internet信息等多媒体资料生动地一体地展现给公众,将触摸体验提升到一个全新的高度,充分体现了人机交互的独特魅力。

 

 

 

 

产品结构优势

 

1、夏普独有的液晶屏及显像技术(X-GEN超晶面板、四色技术); 

2、采用LED背光灯,亮度均匀、色彩艳丽、节能环保、结构轻薄,保证10万小时的使用寿命; 

3、简约实用的工业级标准设计(支持7*24小时); 

4、一体机结构设计,3C认证、节能环保认证; 

5、提供多种端口完美融合设备的关联统一性(高清设备连接); 

 

 

产品参数:

 

重量 70kg  

耗电量 240W 

运行温度 5oC至35oC  

运行湿度 20%至80%(无凝露)  

最高亮度 300cd/m2 

对比度 3000:1  

像素间距(H×V) 0.802×0.802mm  

最高色彩 约1064百万色  

最大解像度(像素) 1920×1080  

可视角度 1600/1600(CR≥10)  

响应时间(平均) 6ms(灰阶,平均)  

屏幕尺寸(对角线) 1538.9×865.5mm

附件: 触摸笔,触摸笔电池(AAA),笔尖(触摸笔用)×2,擦除器,托盘,电源线,遥控器,电池(AA×2),CD-ROM,安装手册,端子标签,Sharp商标标贴,线夹×2,USB线,托盘安装配件×2,托盘安装螺丝×6  

 

选购件: PN-ZS701(PN-L702B支架), PN-ZB01(端子扩展板) 

教学用触摸白板一体机=电脑主机+触摸显示器+电子白板软件

 

五创“教学用触摸白板一体机”针对多媒体教学的特点

 

 

多媒体功能:

 

一、人性化操作

 

教师可以保存每一堂课的所有板书内容和录制教学流程

该系列产品可数字化书写和多媒体编辑、演示环境取代黑板,方便教师课件教学。 

教师授课的内容可以作为资料进行重新编辑和保存。

集成手写功能及计算机网络技术,功能更多更实用 

融合先进的多媒体制作工具,文字,图像,动画、高清晰视频,音频,电子文件,Internet信息等多媒体资料生动地展现给公众 

 

二、完美体验

触摸精度高、触摸无延迟、响应灵敏、抗光干扰 

通过任意物体触摸,包括手指或笔等点击触摸屏,即可在屏幕上控制所有应用程序 

手写文字、绘图、加注标识等功能轻松实现,方便快捷真正高清  

低辐射,不耀眼,抗干扰; 

高分辨率,色彩无限。

电子白板,让老师学生不再“受粉笔灰之祸”。

控制功能:完全替代鼠标,具备鼠标左右键功能,能通过白板笔的按键实现上下翻页功能,方便教学。

 

 

 

 

 

 

该公司产品分类: 液晶广告机 交互式触摸电子白板 专业液晶显示器 超窄边液晶拼接屏 触摸查询一体机

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