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培养基的主要成分都需要有水，碳源，氮源，盐类微量元素。对不同的对象有不同的培养基。
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【试剂盒名称】 GN增菌液试剂盒
【试剂盒规格】 50mL
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现货：根据库存变动
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GN增菌液/格蓝氏阴性杆菌增菌液
相关知识：指抗原与相应抗体之间所发生的特异性结合反应。这种反应即可在机体内进行，也可以在机体外进行。标准物质并不是要求直接溯源至国家基准，标准物质溯源源头的正确选用取决于所溯源的参考标准是否。对于化学测量，量值溯源链的建立中还常常包括校准用纯物质（包括纯物质的溶液），应尽量选用具有溯源性的有证标准物质，使量值溯源到有证标准物质。抗原是一类能刺激机体免疫系统使之产生特异性免疫应答，并能与相应免疫应答产物（抗体或抗原受体）在体内外发生特异性结合的物质。 在细胞融合和单克隆的选择过程中，就是在少量的或单个细胞的基础上使其生长繁殖成群体，因此在这一过程中必须使用饲养细胞。许多种类的动物细胞都可以做饲养细胞，如正常的脾细胞、胸腺细胞、腹腔渗出细胞等，常选用腹腔渗出细胞，其中主要是巨噬细胞和淋巴细胞。
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产品名称： 250g,GN增菌液,培养基
英文名称： Gram Negative Enrichment Broth
品 牌： 捷世康
产品编号： PYJ-010583
规 格： 250g
用 途： 主要用于志贺氏菌的增菌培养，亦可用于沙门氏菌的增菌培养（GB标准）
保存方式： 常温保存
有 效 期： 二十四个月
产 地： 中国/美国/德国
用 途： 仅用于科研实验
订购说明 250g,GN增菌液,培养基1、报价含普票、运费。2、科研院所常用标准品货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。因时间问题将于次日发货。5、如需代为检测(或植物提取物定制)，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样6、产品发票随快递一同递送。为什么选择青岛捷世康？1、万余种产品库存，现货供应，避免万事俱备只差试剂的尴尬局面。2、专业的客服人员解答，消除您心中对实验试剂选择的各种不确定。3、完善的售后服务，解除您的后顾之忧。4、杜绝暴利，节约您的每一分科研经费！捷世康代理品牌：250g,GN增菌液,培养基试剂类：SIGMA、AMERSCO、TCI血 清：GIBCO、HYCLONE、四季青、MRC抗 体：ABCAM、SANTA、CST
使用250g,GN增菌液,培养基的合作单位
复旦大学、北京大学、江南大学、贵州大学、潍坊医学院、香港大学、青岛大学
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人elisa试剂盒 ,植物elisa试剂盒,植物标准品,中检所标准品,
抗体,土壤elisa试剂盒,鱼elisa试剂盒,裸鼠elisa试剂盒,
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中文名称：GN增菌液
英文名称：Gram Negative Enrichment Broth
产品规格：250g
用途
用于志贺氏菌的增菌培养，亦可用于沙门氏菌增菌培养。
成分（g/L）
胰蛋白胨 20.0g
葡萄糖 1.0g
磷酸二氢钾 1.5g
磷酸氢二钾 4.0g
甘露醇 2.0g
枸椽酸钠 5.0g
去氧胆酸钠 0.5g
氯化钠 5.0g
PH值 7.0±0.1
用 法
称取本品 39 克, 加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，115℃高压灭菌15分钟备用。
| *煌绿琼脂 | 沙门氏菌分离培养 | 250克 |
| *煌绿增菌液 | 蛋与蛋制品中沙门氏菌检验 | 250克 |
| *GN增菌液 | 用于沙门氏菌和志贺菌的增菌培养 | 250克 |
| *WS琼脂 | 分离沙门氏菌和志贺氏菌用 | 250克 |
| *5%乳糖发酵管 | 乳糖迟发酵菌种的鉴别 | 250克 |
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| *Elek氏培养基 | 致泻大肠艾希氏菌毒素测定用 | 250克 |
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| *改良CAMP-BAP氏琼脂基 | 弯曲杆菌选择性分离培养 | 250克 |
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| *改良SKIRROW氏琼脂基础 | 用于空肠弯曲菌的分离培养 | 250克 |
若本产品出现质量问题，本司无条件退货换货。
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GN增菌液
培养基（Medium）是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。有的培养基还含有抗菌素和色素，用于单种微生物培养和鉴定。
GN增菌液 都经过质量检测，100%保证质量，如果有个别万一出现质量问题，无条件退货、换货。您的需求就是我们的追求。敬请来电咨询购买！
GN增菌液 其它优质试剂：
CAS:767-00-0,4-羟基苯甲腈,纯度：98%,规格：50gE-0214，香豆素,标准品，coumarin，≥98%CAS:105-13-5，对甲氧基苯甲醇，英文名称：4-Methoxybenzylalcohol多聚甲醛,50gCAS:121-57-3,对氨基苯磺酸,纯度：98%,规格：250gCAS:135564-61-3,2-氟-5-甲基苯甲酰氯,纯度：97%,规格：250mg55408-11-2|5-氯甲基四氮唑，产品名称：5-氯甲基四氮唑 Cas No.：55408-11-2 含量：98%1-N-BOC-高哌嗪-5-酮，产品名称：1-N-BOC-高哌嗪-5-酮 含量：98%61820-95-9|4-甲基-2（对磺酰基）苯乙酮，产品名称：4-甲基-2（对磺酰基）苯乙酮 Cas No.：61820-95-9 含量：98%CAS:3069-40-7，辛基三甲氧基硅烷，英文名称：Trimethoxy（octyl）silaneCAS:24083-19-0,4-正癸氧基苯甲醛,纯度：98%,规格：5g小鼠可溶性血管内皮细胞蛋白C受体（sEPCR）Elisa试剂盒说明书|价格，Mouse soluble endothelial protein C receptor,sEPCR ELISA试剂盒，96T/48T三氧化二铁CAS:1309-37-1,Ferricsesquioxid,密封保存。分析试剂,催化剂,着色玻璃滤片（绿色），铁氧体。抛光剂。颜料配制,CP二硫化碳,规格型号:AR500MLCAS:1941-30-6,四丙基溴化铵,纯度：98%,规格：25g纤维素DE-52价格,产地:Whatman,规格：100gL-谷氨酰胺价格,L-Glutamine,产地:Japan,规格:25g黄化精Y,规格及包装:AR,25g现货,小鼠骨形成蛋白Elisa试剂盒价格|保质量,Mouse bone morphogenetic proteins,BMPs ELISA试剂盒,96T/48T,编号:bs-2410R,雄激素结合蛋白抗体,Anti-ABP/（rogenBindingProtein）,规格:0.1ml/0.2ml,CAS:500912-12-9,2-氟-6-甲氧基苯甲酰氯,纯度：98%,规格：250mg
GN增菌液美国RD原装进口，美国RD中国代理商“上海恒远生物科技有限公司”竭诚为您服务规 格：50mL操作步骤：用于检测未知抗原的双抗体夹心法1. 包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
elisa产品范围: 人,小大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽,自身抗体 ,血栓与止血, 骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌,自身抗体科研ELISA检测试剂盒待检样本：体液，血清，血浆，细胞培养上清液，尿液，组织匀浆,心房水标本等等。保存条件：2-8℃
试验原理： 试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中的浓度呈比例关系。自备材料：1． 蒸馏水。2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3． 振荡器及磁力搅拌器等。 安全性1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项：1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8． 加入试剂的顺序应一致，以所有反应板孔温育的时间一样。9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。