人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa试剂盒
人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa试剂盒参数：
| 编号 | 中文名称 | 英文名称 | 规格 |
| F2839-A | 人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa试剂盒 | Human epstein-barr virus IgM,EBv IgM elisa Kit | 48T |
人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa试剂盒技术流程ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。
主要优点1、简易操作、高效、灵敏、特异的抗体；2、稳定的重复性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；5、节省实验经费。
使用方法1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1：双抗体夹心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。操作步骤2：间接法1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；2.次日洗涤3次；3.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；5.37℃孵育30-60分钟，洗涤；6.’最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
应用信息ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大，可概括四个方面：1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。2、研究抗酶抗体的合成。3、显现微量的免疫沉淀反应。4、定量检测体液中抗原或抗体成份。编辑本段进口分装进口分装：检测范围和灵敏度不同，用量少时，可使用分装，前期是它的长久性不是很好。试剂盒的标准曲线最高点OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。试剂盒的标准曲线相关系数R≥0.99。试剂盒重复性好，板内、板间变异系数均小于9 %。试剂的组份都多给20%的富余量，确保完成48/96孔的检测，避免分次检测可能造成试剂量不足的情况。检测抗体及酶结合物的稀释度合适(均为1:30), 方便试验操作者准确地做稀释工作，保证实验结果的重复性。白介素6是一种细胞因子,已被证实为B细胞分化因子.它是一种抗体形成系统,它的生理特性,如肝细胞急性蛋白合成的诱导和基于和白介素3协同作用的生长刺激等,也备受关注. 并且已证实白介素-6与病理学存在稳定的相关关系.例如,报道多种疾病的生长因子为白介素-6, 骨髓瘤细胞能合成白介素-6并表达白介素-6受体.此外, 白介素6在多种炎性疾病和自身免疫疾病发挥重要的作用. 此试剂盒能高灵敏度的检测小鼠血清和细胞基质上清的白介素6 原理 此试剂盒运用了两种特异性抗体,洗板后加入TMB底物液显色,显色的强度与小鼠的白介素-6的量成正比. 检测范围 10.94 700 pg/mL [2]预期用途此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测试剂盒成分1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 13 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 15 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 16 显色剂: TMB底物液 15mL x 17 终止液: 1N硫酸 12mL x 18 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)[3]
注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.保存条件及有效期：1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月
人EB病毒IgM(EBvIgM)ELISA试剂盒说明书
英文名称：Human epstein-barr virus IgM,EBv IgM ELISA试剂盒主要成分：酶标板,试剂,标准品等。规格：96T/孔、48T/孔检测范围：欢迎QQ或电话索取原版说明书。保存温度：低温保存，详情可来电。人EB病毒IgM(EBvIgM)ELISA试剂盒说明书ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试剂因素；③操作因素。ELISA检测试剂盒等公司产品满足于生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学等生物实验需求，不用于临床诊断。欢迎来电了解更多详情。中国老牌ELISA试剂盒供应商-江莱生物，期待您的来电。更多详情请登陆www.laibio.com，咨询我司专业技术人员。人EB病毒IgM(EBvIgM)ELISA试剂盒说明书为您精选同类产品：
人EB病毒IgM(EBv IgM)ELISA试剂盒
值得信赖的ELISA试剂盒供应商：人EB病毒IgM（EBv IgM）ELISA试剂盒
性状：盒装液体适应：科研实验保存温度: 2-8℃规格：96T/48T
人EB病毒IgM（EBv IgM）ELISA试剂盒 的特点如下：
1、原装进口抗体－－－－高效、灵敏、特异2、规范包被操作－－－－吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高3、先进的优化方案－－－－重复性高，可靠性强4、购买本公司的ELISA试剂盒，可免费代测5、技术服务要求：专业，规范，高效
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人EB病毒IgM ELISA试剂盒价格,现货人EBv IgM试剂盒开学特价
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人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa试剂盒
产品别名：人EB病毒IgM(EBv IgM)检测试剂盒，人EB病毒IgM(EBv IgM)酶联免疫分析试剂盒
英文缩写：EBv IgM Elisa Kit
规格96T/48T
存储条件：2-8℃ 避光储存
有效期：6个月（可接受预定）
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床
人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa试剂盒等ELISA试剂盒操作技术相关的注意事项：
⑴ 严格按照人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa试剂盒说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30～60min。
⑵ 加样后及时放人孵箱。标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。
(3)封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象从而导致“花板”的出现。
(4)用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后最好在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干：还要防止针口有纤维蛋白或异物，这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。
(5)合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
(6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
(7)显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
(8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。
(9)应保证C清洁，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至最低限度。从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。
人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa试剂盒实验数据处理方法:
如果是新的数据，你只要双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和曲线。根据曲线方程式，计算出浓度。
方法：
1、拟和曲线：
输入第一行： 浓度值， 如0 10 50 100 400
输入第二行：该浓度下的调整后的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42
选择这些输入的数据，用插入里的图表按钮，进入图表向导，在“标准类型”中选择“xy散点图”；在“子图表类型”中选择“折线散点图”，按“下一步”；选择“系列产生在行”，按“下一步”；数据标志，可以填写：如数据y轴，OD值；数据x轴，浓度；按下一步，点击完成。可得曲线图。
单击曲线，按右键，选择“添加趋势线”，在类型中，选择多项式；在选项中，选择显示公式，选择显示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面说的方法： 双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和曲线。
2、计算浓度：
第一次实验：
标准曲线为：
y = -4E-05x2 + 0.026x
R2 = 0.9745
为例，已知OD值，计算浓度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x，所以可以得到：
4E-05x2 －0.026x ＋y＝0
ax2 ＋bx ＋y＝0
a＝4E-05；b＝ －0.026；
x＝（－b－（b*b－4ay）（平方根）） /(2*a)
代入a，b，和y值，得
x＝（0.026－（0.026*0.026-0.00016*y）(平方根）)/(2*0.00004）
在excel里可以用以下公式表示：
x＝(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*y)/2))/(2*0.00004)
人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa试剂盒数据计算通用公式为：
x＝（－b－EXP(LN（b*b－4ay）/2)）/(2*a)
您可以应用excel的公式拷贝功能，计算所有浓度
人EB病毒IgMelisa试剂盒
人EB病毒IgMelisa试剂盒参数：
| 编号 | 中文名称 | 英文名称 | 规格 |
| F2839-B | 人EB病毒IgMelisa试剂盒 | Human epstein-barr virus IgM,EBv IgM elisa Kit | 96T |
人EB病毒IgMelisa试剂盒技术流程ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。
主要优点1、简易操作、高效、灵敏、特异的抗体；2、稳定的重复性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；5、节省实验经费。
使用方法1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1：双抗体夹心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。操作步骤2：间接法1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；2.次日洗涤3次；3.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；5.37℃孵育30-60分钟，洗涤；6.’最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
应用信息ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大，可概括四个方面：1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。2、研究抗酶抗体的合成。3、显现微量的免疫沉淀反应。4、定量检测体液中抗原或抗体成份。编辑本段进口分装进口分装：检测范围和灵敏度不同，用量少时，可使用分装，前期是它的长久性不是很好。试剂盒的标准曲线最高点OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。试剂盒的标准曲线相关系数R≥0.99。试剂盒重复性好，板内、板间变异系数均小于9 %。试剂的组份都多给20%的富余量，确保完成48/96孔的检测，避免分次检测可能造成试剂量不足的情况。检测抗体及酶结合物的稀释度合适(均为1:30), 方便试验操作者准确地做稀释工作，保证实验结果的重复性。白介素6是一种细胞因子,已被证实为B细胞分化因子.它是一种抗体形成系统,它的生理特性,如肝细胞急性蛋白合成的诱导和基于和白介素3协同作用的生长刺激等,也备受关注. 并且已证实白介素-6与病理学存在稳定的相关关系.例如,报道多种疾病的生长因子为白介素-6, 骨髓瘤细胞能合成白介素-6并表达白介素-6受体.此外, 白介素6在多种炎性疾病和自身免疫疾病发挥重要的作用. 此试剂盒能高灵敏度的检测小鼠血清和细胞基质上清的白介素6 原理 此试剂盒运用了两种特异性抗体,洗板后加入TMB底物液显色,显色的强度与小鼠的白介素-6的量成正比. 检测范围 10.94 700 pg/mL [2]预期用途此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测试剂盒成分1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 13 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 15 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 16 显色剂: TMB底物液 15mL x 17 终止液: 1N硫酸 12mL x 18 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)[3]
注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.保存条件及有效期：1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月
人EB病毒IgM(EBv IgM)Elisa试剂盒
人EB病毒IgM（EBv IgM）Elisa试剂盒价格可提供免费代测服务，现货供应，款到当天可发货。更多优惠政策，详情可咨询我公司客服：Elisa试剂盒报价，Elisa试剂盒价格，Elisa试剂盒说明书，Elisa试剂盒技术，Elisa试剂盒售后，Elisa试剂盒免费代测,详情欢迎来电或咨询在线客服:Elisa试剂盒价格优惠，其样本包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。样本要求1、样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。组成：48孔/96孔
保存稳定：2-8℃
主要用途：科研检测，不得用于临床诊断。
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检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA原理操作步骤：具体请参照说明书的技术服务：从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导
实验准备等注意事项部分归列如下，更多可致电：
1. 试剂准备：所有试剂都必须在使用前达到室温，使用后请立即按照说明书要求保存试剂。 实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。
2. 加样：加样或加试剂时，请注意在吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时，个孔与一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的 “预孵育"时间，从而明显地影响到测量值的性及重复性。一次加样时间（包括标准品及所有样品）控制在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。
3. 孵育：为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，以避免液体蒸发；洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4. 洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响的酶标仪读数。
5. 试剂配制：Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请精确配置标准品及工作液，尽量不要微量配置（如吸取检测溶液A时，一次不要小于10μl），以避免由于不稀释而造成的浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
6. 反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化（比如，每隔10分钟），如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7. 底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。
建议检测样品时均设双孔测定，以检测结果的性。
如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请乘以稀释倍数。人EB病毒IgM（EBv IgM）Elisa试剂盒现货直销，供应，同类产品目录：YJ-10685A 人抗中性粒细胞核周抗体（pANCA）elisa科研专用96T48T检测试剂盒 Human Perinuclear anti-neutrophil cytoplasmic antibody,pANCA ELISA KitYJ-10686A 人抗中性粒细胞胞浆抗体（cANCA）elisa科研专用96T48T检测试剂盒 human anti-neutrophil cytoplasmic antibody,cANCA ELISA KitYJ-10687A 人抗凝血素抗体（aPT1/aPT2）elisa科研专用96T48T检测试剂盒 Human anti-prothrombins antibodies,aPT1/aPT2 ELISA KitYJ-10688A 人磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM（PI Ab-IgG/IgM）elisa科研专用96T48T检测试剂盒 human phosphatidylinositol antibody IgG/IgM,PI Ab-IgG/IgM ELISA KitYJ-10689A 人组织蛋白酶抗体（Cath Ab）elisa科研专用96T48T检测试剂盒 Human Cathepsin Antibodies,Cath Ab ELISA KitYJ-10690A 人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白抗体IgG（LF/LTF Ab-Ig）elisa科研专用96T48T检测试剂盒 Human Lactoferrin antibody IgG,LF/LTF Ab-IgG ELISA kitYJ-10691A 人抗杀菌通透性增高蛋白抗体（BPI-Ab）elisa科研专用96T48T检测试剂盒 Human anti-Bactericidal permeability increasing protein antibody,BPI-Ab ELISA KitYJ-10692A 人抗肾小球基底膜抗体（GBM）elisa科研专用96T48T检测试剂盒 Human glomerular basement membrane antibogy,GBM ELISA KitYJ-10693A 人髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG（MPO-ANCA IgG）elisa科研专用96T48T检测试剂盒 Human Mouse myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody IgG,MPO-ANCA IgG ELISA kitYJ-10694A 人抗蛋白酶3抗体IgG（PR3 Ab-IgG）elisa科研专用96T48T检测试剂盒 Human Anti-proteinase 3 antibody IgG,PR3 Ab-IgG ELISA KitYJ-10695A 人抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA（α-Fodrin IgG/IgA）elisa科研专用96T48T检测试剂盒 Human anti-alpha-Fodrin IgG/IgA,α-Fodrin IgG/IgA ELISA Kit YJ-10696A 人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体（ssDNA）elisa科研专用96T48T检测试剂盒 human single stranded DNA Antibody,ssDNA ELISA KitYJ-10697A 人抗SS-A/Ro抗体elisa科研专用96T48T检测试剂盒 Human SS-A/Ro antibody ELISA KitYJ-10698A 人抗组蛋白（H2A-H2B）-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体elisa科研专用96T48T检测试剂盒 Human histone H2A-H2B-DNA autoantibody ELISA KitYJ-10699A 人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体（dsDNA）elisa科研专用96T48T检测试剂盒 Human anti-double stranded DNA,dsDNA ELISA KITRSA0013 L-精氨酸丁酸钡盐/L-精氨基丁二酸钡盐/L-精氨酸琥珀酸钡盐 98% 1克 Amresco RTRSA0014 2149-70-4 N-硝基-L-精氨酸/L-硝基精氨酸/NG-硝基-L-精氨酸/L-NNA BR，98% 5克 Amresco RT 25克 Amresco RSA0015 51298-62-5 N-硝基-L-精氨酸甲酯/N＇-硝基-L-精氨酸甲酯盐酸盐/NG-硝基-L-精酸甲酯盐酸盐/NG-硝基-L-精氨酸甲基酯盐酸盐/L-NAME BR，98% 1克 Amresco 保存：-20℃ 5克 Amresco RSA0016 372-75-8 L-瓜氨酸/L（+）-2-氨基-5-脲戊酸/脲氨基戊酸/N5-氨基羰基-L-乌氨酸/L-（+）-瓜氨酸/氨甲酰鸟氨酸/瓜胺酸/L-Citrulline BR，99% 25克 Amresco RT 100克 Amresco 1公斤 Amresco RSA0018 3184-13-2 L-鸟氨酸盐酸盐/L-2,5-二氨基戊酸盐酸盐/L-氢氯鸟氨酸/L-盐酸鸟氨酸/L-鸟粪氨基酸盐酸盐/L-Ornithine HCL BR，99% 25克 Amresco RT 100克 Amresco 1公斤 Amresco RSA0019 16682-12-5 D-鸟氨酸盐酸盐/（R）-2,5-二氨基戊酸单盐酸盐/D-氢氯鸟氨酸/D-Ornithine HCL BR，98% 1克 Amresco RT 5克 Amresco 25克 Amresco 1公斤 Amresco RSA0020 1069-31-4 DL-鸟氨酸盐酸盐/DL-2,5-二氨基戊酸单盐酸盐/DL-氢氯鸟氨酸/DL-Ornithine HCL BR，99% 1克 Amresco RT 5克 Amresco 25克 Amresco 100克 Amresco
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注： 1. 用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。 2. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。 3. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。 4. 未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液、或辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。 5. 建议检测样品时均设双孔测定，以检测结果的性。本公司一直于食品安全与医疗诊断领域的研究开发，各种进口原装试剂盒，分装试剂盒，指标齐全，种属多，灵敏度高，其生产的兽药残留快速检测试剂盒主要有氯霉素、克伦特罗、莱克多巴胺、恩诺沙星、磺胺总量、链霉素、已烯雌酚、黄曲霉毒素、磺胺喹 啉、硝基呋喃类、贝类毒素等，详情电询。产品特点： 度高，灵敏度高，特异性强 检测时间短 操作简便 安全ELISA试剂盒价格产品说明及用途:尿样、组织、肝脏、饲料食品、饲料、尿样、粪便、组织、胆汁、血清、毛发、脉络膜/视网膜产品规格：48T/96T保存条件：2-8°c 上海裕平生物科技有限公司主要经营各种品牌档次的ELISA试剂盒，品质，售后服务完善。并提供免费代检测。服务于高校及免疫学科研单位。技术人员更好的为您服务。（注：本试剂只用于科研，欢迎来电咨询!）如需要订购请联系24小时为您服务。
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人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa测定试剂盒
| 中文名称 | 人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa测定试剂盒 | ||
| 英文简称 | EBv IgM ELISA Kit | ||
| ELISA试剂盒价格 | 面议 | 种属 | 人 |
| 产品规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗夹心法、间接法 | ||
| 样本类型 | 体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等 | ||
| 使用范围 | 仅限科研使用，不能应用于临床 | ||
| 保存与运输 | 保存与运输 | ||
注：48T可以检测37个样本，10个标准品孔，1个空白。
96T标准的可以检测85个样本，10个标准品孔，1个空白。
科研ELISA试剂盒实验在实际操作中，除了选择优良试剂外，必须严格按照人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa测定试剂盒说明书操作步骤进行操作，同时作好室内质控、室间质评，以严谨的工作作风检测每一份标本，才能保证检测质量。现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪，这对于实现ELISA标准化检测、提高检测质量起到了积极重要的作用。
| 中文名称 | 英文名称 | 规格 | 保存 |
| ELISA酶标板（可拆卸） | Micro ELISA Plate(Dismountable) | 96T/48T | 4℃/-20℃ # |
| 冻干标准品 | Reference Standard | 2/1 支 | 4℃/-20℃ # |
| 标准品&样品稀释液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL/12mL | 4℃ |
| 浓缩生物素化抗体 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL/70μL | 4℃ |
| 生物素化抗体稀释液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 浓缩HRP酶结合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL/70μL | 4℃(避光) |
| 酶结合物稀释液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 浓缩洗涤液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | Concentrated Wash Buffer (25×) | 4℃ |
| 底物溶液（TMB） | Substrate Reagent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃(避光) |
| 反应终止液 | Stop Solution | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 2 张 |
|
| 产品说明书 | Product Description | 1 份 |
|
| 特别说明： *: [96T/48T]（打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整） #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. | |||
人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa测定试剂盒操作步骤：
1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过一夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2.加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3.加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4.加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5.终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6.结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
人EB病毒IgM(EBv IgM)elisa测定试剂盒上海润裕生物科技有限公司针对不同行业的需求，我司不断完善、更新技术和方法。在实验室应用的比较广泛，被业内众多的科研人士认可和推广。公司以优质，齐全的产品和优质的技术团队得到了国家各大实验高校及科研单位的认可和赞誉，拥有很好的知名度和口碑。如需要更多科研ELISA试剂盒说明书及报价等相关信息，请来电咨询。