本公司供应的DNA洗脱液,适用于分子生物学，可进行点突变和等位基因分析,基因表达定量分析,DNA甲基化检测,传染性疾病定量分析等。
产品名称：DNA洗脱液
产品编号：70705-10
产品规格：10 mL
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数量：大量规格：10mL
我准备按照你提供的基本程序尝试一次。DNA洗脱液2.0还需要问的问题是：
1.洗涤包含体，实际上就是洗涤细胞裂解液离心后的沉淀，对吗？我将沉淀-20度保存，应该没有什么影响吧？另外，我看到有的包含体洗涤液配方中含有PMSF，是蛋白酶抑制剂，它是否对目的蛋白有影响呢？
2.尿素洗涤包含体，洗涤上清和沉淀分别进行SDS-PAGE，得到一个收率和纯度最佳的尿素浓度。DNA洗脱液2.0洗涤上清和沉淀是指用尿素洗涤细胞裂解沉淀的吗？但不溶的沉淀能跑SDS-PAGE吗？这个收率和纯度是指洗涤后溶液里面浸出的目的蛋白吗？
3.我表达的目的蛋白是分解底物释放无机磷酸盐的一种水解酶，不适合用含有磷酸盐的PBS溶液来洗涤和缓冲，而是用Tris-HCl来洗涤和缓冲的。那我用Tris-HCl来配8M尿素，对复性有影响吗？
不知道你能否提供相应的参考文献或者书目给我，我再仔细看看。
DNA洗脱液2.0技术回答：
1）包含体在-20度或-70度保存较好，包含体状态的蛋白稳定性好，一但复性成功，溶液状态的蛋白容易被降解。PMSF，是蛋白酶抑制剂，应该对目的蛋白影响不大。我原来做实验时一般不加PMSF，加与不加看你的蛋白的稳定性。
2）洗涤上清和沉淀是指用尿素洗涤细胞裂解产物离心后的沉淀，用tip挑一点沉淀后用1倍的loading buffer重悬，与其他样品一起煮后电泳。从洗涤上清和沉淀的电泳情况可以看出目的蛋白的损失情况和杂蛋白的去除情况，DNA洗脱液2.0选择一个合适的洗涤条件有时对纯化和得率很重要。
3）用Tris配尿素，OK!
51206-500 Taq DNA聚合酶 500U
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90501-250 Tth DNA聚合酶 250U
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51207-100 Pfu DNA聚合酶 100U
101002KOD DNA聚合酶
70909-0.1 PCR级绿如蓝染料 0.1ml
70909-1 PCR级绿如蓝染料 1ml
51208-0.5 dNTP溶液，10mM 0.5ml
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100844-6 Taq DNA聚合酶缓冲液套装 1套
90302-6 PCR级MgCl2 即将推出
70905-1.5 PCR级明胶溶液，2% 即将推出
80205-1.5 PCR级DMSO 即将推出
RT及RT-PCR
60905-10000 MMLV逆转录酶 10000U
60905-50000 MMLV逆转录酶 50000U
90502-200 AMV逆转录酶 200U
核酸纯化类：DNA洗脱液
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核酸纯化类规格：10 mL
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