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1866-38-2,3-氯肉桂酸报价

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试剂名称：3-氯肉桂酸

英文名称：ChlorocinnamicAcid

试剂CAS：1866-38-2

试剂包装：5g/25g/100g

试剂规格：98%

试剂产地：国产/进口

试剂用途：

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3-氯肉桂酸

3-氯肉桂酸应用领域本品为科研试剂，只对单位实验室学校等正规用途出售。产品资料

产品名称：3-氯肉桂酸

英文名称：3-Chlorocinnamic acid

CAS号：1866-38-2

规格：5g"

公司介绍

上海羽朵生物科技有限公司生产销售elisa试剂盒、动物血清、血浆、全血、抗原抗体、金标试剂盒检测卡、抗血清、生物试剂、培养基、实验室仪器耗材、化学试剂、生物制品、标准品、对照品、生化免疫制品、免疫亲和柱、菌株、质粒、室内质控品、细胞、冰袋、代理进口产品等量大从优！

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人血清（血浆，全血）（AB混合型）100ml，未灭菌，未经灭活

牛血清白蛋白（BSA）1kg 3000元，纯度为99%

可定做各种浓度的兔血红细胞，鸡血红细胞。

黄曲霉毒素B1标准品，以色列进口原装，纯度＞99%，1-100mg规格齐全，随货带防伪证书，送检测卡。

另出售环氧化苯并芘标准品，纯度≥99%，100mg,500mg,1g三种规格现货促销。。。

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真菌毒素类标准品： 3-4’苯并芘，环氧化苯并芘、黄曲霉毒素B1B2G1G2M1M2、脱氧雪腐镰刀菌烯酮（DON呕吐毒素）、3-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇（3-A-DON）、15-乙酰基脱氧雪腐镰刀菌烯醇（15-A-DON）、雪腐镰刀菌烯醇（NIV）、伏马毒素B1B2、赭曲霉毒素A、玉米赤霉烯酮、T2毒素、HT2毒素、桔青霉素/桔霉素、棒曲霉素/展青霉素、杂色曲霉素、黄曲霉毒素混标液体 (SIGMA)、黄曲霉毒素混标液体 (FERMENTEK)、黄曲霉毒素M1液体标品(10ug/ml)、黄曲霉毒素M1液体标品(0.5ug/ml)、赭曲霉毒素A液体标品、黄曲霉毒素B1液体标品

实验室常用试剂（免疫组化/分子试剂盒，生物缓冲液/染色液，核酸/蛋白质Marker，分离试剂）生物制品（核酸及其衍生物，氨基酸/蛋白质，酶/辅酶，维生素/抗生素/激素）

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3-氯肉桂酸 1866-38-2

应用领域本品为科研试剂，只对单位实验室学校等正规用途出售。产品资料

产品名称：3-氯肉桂酸英文名称：3-Chlorocinnamic acid CAS号：1866-38-2 规格：5g 纯度：98%

订购说明

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公司介绍

主营：黄曲霉毒素，环氧化苯并芘，毒素类标准品，elisa试剂盒，金标法试剂盒，检测卡，色谱试剂，血清，血浆，全血，抗原抗体，细胞等微信扫一扫：

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核桃源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒

货号： XY9507yP15

核桃源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒

产品及特点：

本试剂盒可用于检测食品或其他材料中是否有核桃的成分。现代食品加工工艺极大改变了食材原有的味道、气味、色泽、纹理和质地等特性，因此传统的感官鉴别技术已经无法对食材的真伪进行准确的鉴定。同时部分食材还有致敏性，因此基于基因检测的快速灵敏的食材来源检测技术将对食品监管和安全提供重要的保障。本产品就是为满足这一需求根据探针法 qPCR 原理开发的产品，它具有下列特点：

1. 即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板。

2. 引物和探针经过优化，灵敏性高。

3. 提供阳性对照，便于区分假阴性样品。

4. 特异性高，引物是根据核桃源性成分高度保守区设计，不会跟其他病毒 DNA发生交叉反应。

5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 PCR 反应。

6. 本产品只能用于科研。

规格及成分：

编号	成分	规格
试剂一	2×Probe qPCR MagicMix	500 μL（本色盖）
试剂二	荧光PCR专用模板稀释液	1 mL（黄盖）
试剂三	核桃源性成分qPCR引物混合液	100 μL（白盖）
试剂四	核桃源性成分qPCR探针	50 μL（棕色管）
试剂五	核桃源性成分探针法qPCR阳性对照 (1×10E8拷贝/μL)	50 μL（红盖）
	使用手册	1 份

运输及保存：低温运输，-20℃保存，保存期限为 12 个月。

自备试剂：样品 RNA。

使用方法一、稀释标准曲线样品（以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例）。

由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体样品做阳性对照，只提供无传染性的 DNA 片段作为阳性对照。

1. 标记 6 个离心管，分别为 7，6，5，4，3，2。

2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 专用模板稀释液，用带芯枪头，下同）。

3. 在 7 号管中加入 5 μL 1×10E8 拷贝/μL 的阳性对照(试剂盒提供)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。

4. 换枪头，在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。

5. 换枪头，在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。

二、样品 RNA 的制备：

7. 如果有 N 个样品，设置 N+2 个提取，多出的一个是 PC（样品制备阳性对照），一个是 NC（样品制备阴性对照）。可以用 10μL 阳性对照的 10000倍稀释液再加上一定量的水使总体积跟每次制备要求的体积一样，以此作为PC。另外用水作为 NC。

8. 用自选方法纯化样品的 DNA，本试剂盒跟市场上大多数 DNA 提取试剂盒兼容。

三、Probe qRT-PCR 反应（20μL 体系，在样品制备室进行）：

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复，则标记 N+9 个 PCR 管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），6个用于标准曲线。如果做定性分析，并且只做 1 次重复，则标记 N+4 个 PCR管，其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品，1 个用于 PCR 阴性对照（用水做模板），1 个用于 PCR 阳性对照（用第 4 号管的阳性对照稀释液做模板）。下面只以定量分析为例描述操作步骤。

10. 在标记管中按下表加入各成分（本表只列出一次重复。样品管和阴性对照设置完毕后才设置阳性对照，并且阳性对照样品要等所有管子盖上盖子储存好后加）：

成份	N+2 个样品管	PCR 阴性对照管	标准曲线样品管（2-7管）
2×Probe qPCR MagicMix	10μL	10μL	各10μL
核桃源性成分qPCR探针	1μL	1μL	各1μL
核桃源性成分探针法 qPCR引物混合液	2μL	2μL	各2μL
N+2个待测DNA模板	7μL	--	--
超纯水	--	7μL	--
第7步所得标准曲线样品稀释液（2-7号）	--	--	各7μL（2号样到2号管，3号样到3号管…）

11.盖上盖子后上机，按下面参数进行PCR：

过程	温度	时间
预变性	95℃	3 min
PCR 反应（40 个循环）	95℃	15 sec
PCR 反应（40 个循环）	60℃	1 min（采集FAM通道的荧光信号）

四、数据处理：

12. 如果把本试剂盒用于定量检测，则以阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品的 Ct 值从标准曲线上推算出样品 RNA浓度的 log 值，再推算出其浓度。

13. 如果把本试剂盒用于定性检测，只判断阳性或阴性，则阴性对照 Ct 必须大于或等于 40。阳性对照必须有荧光对数增长，有典型扩增曲线，Ct 值应该小于或等于 30。对待测样品，如果其 Ct 大于或等于 40 则为阴性，如果小于或等于 35 则为阳性。如果在 35-40 之间，则重复一次。若重复结果 Ct值小于 40，扩增曲线有明显起峰，该样本判断为阳性，否则为阴性。

仅用于科研，不能用于临床诊断！所有产品仅供科研使用，不得用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务。

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