48T/96T人白介素10(IL-10)ELISA KIT
人白介素10（IL-10）ELISA KIT
仅供研究使用 一、试剂组成 1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶标偶合液EnzymeConjugate12.0ml 3、标准品Standard5x1.0ml4、呈色剂A、SubstrateA6.0ml 5、呈色剂B、SubstrateB6.0ml6、终止液StopSolution6.0ml 7、浓缩洗涤液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍样品稀释液dilution15.0m 二、注意事项 1.此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。 2.使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。 3.保存于2-8℃，请勿冷冻，期请见盒内标示。 4.浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟 三、操作步骤 1.每孔分别加入已稀释的样品、标准品各100ul。 2.将板置于37℃温育30分钟。 3.甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。 4.每孔加入酶标偶合液100ul。 5.将板置于37℃温育30分钟。 6.甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。 7.每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒温箱反应15分钟。 8．每孔加终止液50ul，于450nm波长读O.D.值。
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人白介素10(IL-10)elisa试剂盒
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小鼠白介素10(IL-10)ELISA检测试剂盒
小鼠白介素10(IL-10)ELISA检测试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中待测物质的浓度呈比例关系。
小鼠白介素10(IL-10)ELISA检测试剂盒试剂盒内容及其配制
小鼠白介素10(IL-10)ELISA检测试剂盒自备材料1）蒸馏水。2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3）振荡器及磁力搅拌器等。
小鼠白介素10(IL-10)ELISA检测试剂盒安全性1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
小鼠白介素10(IL-10)ELISA检测试剂盒操作注意事项1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
小鼠白介素10(IL-10)ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法1）血清－－－－-操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2）血浆－－－－-EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3）细胞上清液－－-1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4）组织匀浆－－－－-将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5）保存－－－－－－如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
白介素10,人白介素10ELISA试剂盒
abcam现货供应IL-10 抗体,白介素10抗体
KH-E10155人白介素10(IL-10)ELISA试剂盒
| KH-E10155 | 人白介素10(IL-10)elisa试剂盒 |
96T/48T产品资料:
检测范围： 96T
12ng/L-480ng/L
应用领域：
本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量。
工作原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的人肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α（TNF-α），再与HRP标记的肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α（TNF-α）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人肿瘤坏死因子α（TNF-α）浓度。 
KH-E10001 人原钙黏素1(PCDH1)elisa试剂盒 96T/48T 试剂盒组成
| 1 | 30倍浓缩洗涤液 | 20ml×1瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1瓶 |
| 2 | 酶标试剂 | 6ml×1瓶 | 8 | 标准品（720ng/L） | 0.5ml×1瓶 |
| 3 | 酶标包被板 | 12孔×8条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 |
| 4 | 样品稀释液 | 6ml×1瓶 | 10 | 说明书 | 1份 |
| 5 | 显色剂A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2张 |
| 6 | 显色剂B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1个 |
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
KH-E10001 人原钙黏素1(PCDH1)elisa试剂盒 96T/48T 操作流程:
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
| 360ng/L | 5号标准品 | 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 180ng/L | 4号标准品 | 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 90ng/L | 3号标准品 | 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 45ng/L | 2号标准品 | 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 |
| 22.5ng/L | 1号标准品 | 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 |
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
操作程序总结：
计算
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
KH-E10001 人原钙黏素1(PCDH1)elisa试剂盒 96T/48T 注意事项:
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
公司介绍: 上海森雅生物技术有限公司是一家专业经营生物试剂、仪器耗材的公司，经过多年不懈的努力，已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一，自主研发的elisa试剂盒更是具有国内顶尖的技术水平。公司的服务和业务网络遍及全国，在同行获得一致好评。 特别是生物试剂和细胞产品更是种类齐全、价格实惠，美国原装进口原代细胞，专业培养基，常用传统培养基，细胞培养用的相关试剂，对照品标准品,科研抗体抗原，生化试剂产品品种齐全，试剂耗材种类繁多。并代理国内外许多著名品牌等等。 公司的规模和产品种类日益扩大和更新，我们一直秉承着代理优质品牌的产品，服务好每一位顾客，将最新的科学技术和方法推荐顾客的服务宗旨为广大客户提供各类服务，产品、技术咨询、国际国内信息，每年组织大批员工出国学习，掌握国际先进的技术和信息。 公司的宗旨是：为客户提供质量的产品,的技术服务!
供应人白介素10(IL-10）elisa试剂盒
产品别名：人白介素10(IL-10）定量检测试剂盒，人白介素10(IL-10）酶联免疫分析试剂盒
英文缩写：IL-10 Elisa Kit
规格96T/48T
存储条件：2-8℃
有效期：6个月
特异性:本ELISA检测试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床
供应人白介素10(IL-10）elisa试剂盒等ELISA试剂盒操作技术相关的注意事项：
⑴ 严格按照供应人白介素10(IL-10）elisa试剂盒说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30～60min。
⑵ 加样后及时放人孵箱。标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。
(3)封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象从而导致“花板”的出现。
(4)用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后最好在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干：还要防止针口有纤维蛋白或异物，这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。
(5)合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
(6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
(7)显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
(8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。
(9)应保证C清洁，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至最低限度。从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。
供应人白介素10(IL-10）elisa试剂盒等润裕生物ELISA试剂盒产品，原装ELISA试剂盒以及各类国产ELISA试剂盒产品8折优惠热销中，欢迎广大科研学者前来选购：
| RY-(elisa)-03544 | 人血小板相关免疫球蛋白(PAIg)ELISA试剂盒 | Human platelet-associated immunoglobulins,PAIg ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03545 | 人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒 | Human Platelet-Derived Growth Factor AB,PDGF-AB ELISA kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03546 | 人血小板衍生生长因子受体(PDGFR)ELISA试剂盒 | Human Platelet-Derived Growth Factor Receptor α,PDGFR-α ELISA kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03547 | 人血血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒 | Human Platelet-Derived Growth Factor Soluble Receptor α,PDGFsR-α ELISA kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03548 | 人血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒 | Human platelet-derived growth factor,PDGF ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03549 | 人血小板衍化生长因子-BB（PDGF-BB） | Human platelet-derived growth factor-BB,PDGF-BB ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03550 | 人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)ELISA试剂盒 | Human Platelet-Derived Growth Factor-BB,PDGF-BB ELISA kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03551 | 人多效生长因子(PTN)ELISA试剂盒 | Human pleiotrophin,PTN ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03552 | 人足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒 | Human Podocalyxin,PCX ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03553 | 人Podocin ELISA Kit | Human podocin ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03554 | 人美洲商陆素(PWM)ELISA试剂盒 | Human pokeweed mitogen,PWM ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03555 | 人脊髓灰质炎病毒IgG(PV-IgG)ELISA试剂盒 | Human Poliomyelitis Virus,PV-IgG ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03556 | 人抗副流感病毒IgG抗体(anti-PIV IgG )ELISA试剂盒 | Human Poliomyelitis Virus,PV-IgG ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03557 | 人多聚ADP核糖聚合酶(PARP)ELISA试剂盒 | Human Poly ADP ribose polymerase,PARP ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03558 | 人多聚血清蛋白(PHSA)ELISA试剂盒 | Human Poly Serium Antigen,PHSA ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03559 | 人多形核白细胞弹性蛋白酶(PMN Elastase)ELISA试剂盒 | Human Polymorphonuclear Elastase,PMN Elastase ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03560 | 人抗多发性肌炎硬皮病抗体(PM-Scl/PM-1)ELISA试剂盒 | Human polymyositis-sclerosis antibody,PM-Scl/PM-1 ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03561 | 人前白蛋白(PA)ELISA试剂盒 | Human prealbumin,PA ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03562 | 人泼尼松龙(PS)ELISA试剂盒 | Human Prednisolone,PS ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03563 | 人妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)ELISA试剂盒 | Human pregnancy associated plasma protein A,PAPP-A ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03564 | 人妊娠特异性β1糖蛋白(SP1/PSβ1-G)ELISA试剂盒 | Human Pregnancy Specificβ1Glycoprotein,SP1/PSβ1-G ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03565 | 人preptin ELISA Kit | Human preptin ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03566 | 人早老素2(PS-2)ELISA试剂盒 | Human Presenilin 2,PS-2 ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03567 | 人肝癌抗原(PHC)ELISA试剂盒 | Human primary hepatic carcinoma,PHC ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03568 | 人前心钠肽(Pro-ANP)ELISA试剂盒 | Human Pro Atrial Natriuretic Peptide,Pro-ANP ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03569 | 人降钙素原(PCT)ELISA试剂盒 | Human Procalcitonin,PCT ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03570 | 人前降钙素(PCT)ELISA试剂盒 | Human Procalcitonin,PCT ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03571 | 人Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)ELISA试剂盒 | Human procollagen Ⅰ N-terminal peptide,PⅠNP ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03572 | 人Ⅰ型前胶原羧基端肽(PⅠCP)ELISA试剂盒 | Human procollagen Ⅲ N-terminal peptide,PⅢNT ELISA Kit | 规格:96T/48T |
| RY-(elisa)-03573 | 人胃泌素释放肽前体(ProGRP)ELISA试剂盒 | Human pro-gastrin-releasing peptide, ProGRP ELISA Kit | 规格:96T/48T |
人白介素10(IL-10)ELISA试剂盒代测
Elisa 厂家现货供应大鼠白介素10(IL-10)试剂盒
大鼠白介素10（IL-10）试剂盒 上海一基实业科技有限公司主要从事实验室设备，免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。并代理销售多个国外知名品牌，致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务。欢迎来电咨询
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大鼠白介素10（IL-10）试剂盒
大鼠白介素10(IL-10)elisa试剂盒
大鼠白介素10(IL-10)elisa试剂盒 参数：
| 编号 | 中文名称 | 英文名称 | 规格 |
| F4039-A | 大鼠白介素10(IL-10)elisa试剂盒 | Rat Interleukin 10,IL-10 elisa KIT | 48T |
大鼠白介素10(IL-10)elisa试剂盒 技术流程ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。
主要优点1、简易操作、高效、灵敏、特异的抗体；2、稳定的重复性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；5、节省实验经费。
使用方法1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1：双抗体夹心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。操作步骤2：间接法1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；2.次日洗涤3次；3.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；5.37℃孵育30-60分钟，洗涤；6.’最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
应用信息ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大，可概括四个方面：1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。2、研究抗酶抗体的合成。3、显现微量的免疫沉淀反应。4、定量检测体液中抗原或抗体成份。编辑本段进口分装进口分装：检测范围和灵敏度不同，用量少时，可使用分装，前期是它的长久性不是很好。试剂盒的标准曲线最高点OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。试剂盒的标准曲线相关系数R≥0.99。试剂盒重复性好，板内、板间变异系数均小于9 %。试剂的组份都多给20%的富余量，确保完成48/96孔的检测，避免分次检测可能造成试剂量不足的情况。检测抗体及酶结合物的稀释度合适(均为1:30), 方便试验操作者准确地做稀释工作，保证实验结果的重复性。白介素6是一种细胞因子,已被证实为B细胞分化因子.它是一种抗体形成系统,它的生理特性,如肝细胞急性蛋白合成的诱导和基于和白介素3协同作用的生长刺激等,也备受关注. 并且已证实白介素-6与病理学存在稳定的相关关系.例如,报道多种疾病的生长因子为白介素-6, 骨髓瘤细胞能合成白介素-6并表达白介素-6受体.此外, 白介素6在多种炎性疾病和自身免疫疾病发挥重要的作用. 此试剂盒能高灵敏度的检测小鼠血清和细胞基质上清的白介素6 原理 此试剂盒运用了两种特异性抗体,洗板后加入TMB底物液显色,显色的强度与小鼠的白介素-6的量成正比. 检测范围 10.94 700 pg/mL [2]预期用途此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测试剂盒成分1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 13 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 15 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 16 显色剂: TMB底物液 15mL x 17 终止液: 1N硫酸 12mL x 18 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)[3]
注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.保存条件及有效期：1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月
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