PRP100227IL10-重组人白介素10,his-标签Human IL-10 protein, His Tag
英文名称：Human IL-10 protein, His Tag
中文名称：【IL10】重组人白介素10,his-标签
产品类型：细胞因子
供应商：Abbkine
产品货号：PRP100227
产品规格：5ug/20ug/100ug
背景资料：白细胞介素，简称白介素，是指在白细胞或免疫细胞间相互作用的淋巴因子，它和血细胞生长因子同属细胞因子。两者相互协调，相互作用，共同完成造血和免疫调节功能。白细胞介素在传递信息，激活与调节免疫细胞，介导T、B细胞活化、增殖与分化及在炎症反应中起重要作用。
免疫原：氨基酸序列来源于：人源 IL10 (NP_000563.1)。(Ser 19-Asn 178)为表达的蛋白片段, with a N-terminal polyhistidine tag.
来源宿主：人源细胞
溶解建议：艾美捷温馨提示：开盖前，请先离心。厂家建议您，溶解冻干粉的重组人IL10, His Tag于无菌的ddH2O中，浓度不低于100ug/ml,便于您根据不同的实验需求，进行进一步的稀释。
保存建议：本产品为冻干粉形式，厂家建议：将冻干粉的【IL10】重组人白介素10,his-标签产品保存于-18℃以下的干燥环境中。本产品溶解之后,本产品可在4℃保存2-7天，长期使用请置于-18℃以下。为长期保存，厂家推荐您添加载体蛋白（0.1%HSA或者BSA），并酌情分装保存。 请注意避免反复冻融。
产品说明：点击：【IL10】重组人白介素10,his-标签查看更详细产品说明，更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-868垂询Abbkine中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论，请点击查看每日生物评论网站。
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相关标签抗体：IL10，Human IL-10 protein, His Tag，【IL10】重组人白介素10,his-标签
兔子白介素10(IL-10)ELISA试剂盒
兔子白介素10（IL-10）ELISA试剂盒
使用目的： 为定量（性）测定活化的目标浓度的血清，血浆，组织匀浆，细胞培养上清及其他生物液体。研究使用不是用于诊断或治疗程序。 如果你有任何问题，请联系上海义森生物科技有限公司。
兔子白介素10（IL-10）ELISA试剂盒
注意事项1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。6. 在储存和温育时避免强光直接照射。7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。9. 不能使用过期产品。10. 如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。 试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。1. 标准品复溶：试剂盒提供6管标准品，每管已标定浓度，并且冻干。实验前在每个标准品管中加入0.5mL样本稀释液，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动助其溶解，使其恢复为每个标准品管身标注的浓度。2. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
兔子白介素10（IL-10）ELISA试剂盒
操作步骤1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3. 样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4-5次（也可用洗板机洗板）。6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。 实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。
48T/96T小鼠白介素10(IL-10)elisa试剂盒
| 小鼠白介素10(IL-10)elisa试剂盒 |  | |
| 英文名称： | Mouse interleukin 10,IL-10 ELISA KIT | |
| 产品用途： | 仅用于科研实验，严禁用于临床诊断 | |
| 样本体积： | 50-100ul | |
| 保存条件： | 2-8℃下,可放置24-48小时.-70℃下,可放置6个月 | |
| 检测样本： | 血清、血浆细胞上清液、灌洗液。 | |
| 产地： | 中国·青岛 | 电子名片 |
三 、订购信息：
| 编号 | 产品名称 | 规格 | 保存条件 | 检测方法 | 产地 | 价格-优惠 |
| SJH-033004 | 小鼠白介素10(IL-10)elisa试剂盒 | 48T/96T | 2-8℃保存 | 双抗夹心法 | 国产/进口 | 点击咨询 |
三、蛋白图谱:暂无
四 、产品优势介绍: 1、本品采用天然抗体包被而成，具有特异性强、灵敏度高、操作简便等特点。 2、部分指标产品采用进口原装抗体包被，质量放心可靠。 3、可提供免费打代测服务，山东省内可上门取样。 4、一次购买十盒或一个月累计购买十盒可享受经销商提货价。 5、可为 自测可户提供全程技术支持。五、选购原则： 1·是检测抗体还是抗原。 2·检测的结果是定性还是定量。 3·是否需要检测特异抗体的类型。 4·所用抗体/单克隆抗体的亲和力/亲和力怎么样 [1]检测抗原最常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法，其次是竞争法，但竞争法 在具体 实验中有些困难;特别是检测微生物的抗原，因为其需标记抗原，对于 某些抗原很难做到甚至是不可能的。在竞争法中，没标记的抗原与标本直接混合 在一起，许多标本中含有酶抑制剂或蛋白A样物质（例如粪便），可影响elisa结[2]检测抗体 检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法，这个方法用于检测特异性 IgG,IgA盒IgM。这个方法的第一步是因相捕获的抗体是否是特异抗原的抗体。 间接elisa在家侧IgG时比较简单，但不适用于检测其他种类的抗体。六、产品组成：
| 试剂盒组成 | 96孔配置 | 48孔配置 | 保存条件 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | |
| 封板膜 | 2片（48） | 2片（96） | |
| 密封袋 | 1个 | 1个 | |
| 酶标包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
| 标准品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 标准品稀释液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 酶标试剂 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 样品稀释液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 显色B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 终止液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 浓缩洗涤液 | （20ml×20倍）×1瓶 | （20ml×30倍）×1瓶 | 2-8℃保存 |
八、试剂盒使用中的注意事项： 1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用 完，板条应装入密封袋中保存。 2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样 时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 3、请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样 本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定 ，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 5、底物请避光保存。 6、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 7、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 8、本试剂不同批号组分不得混用。七、绘制标准曲线图：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 
八、合作单位： 中国医科大学、复旦大学、北京大学、贵阳医学院、中国农业大学 天津疾控中心、江南大学、山东大学、青岛大学 、香港大学 云南省产品质量监督检验研究院上游产品 ：
下游产品：大鼠白介素10（IL-10)Elisa测试盒价格|Kit说明书
人白介素10(IL-10)Elisa试剂盒,进口原装
人白介素10（IL-10）Elisa试剂盒,进口原装，现货供应，质量可靠，任何质量问题可包退包换，提供技术支持，售后服务，提供免费代测服务。详情请来电咨询。
标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
人白介素10（IL-10）Elisa试剂盒,进口原装，计算
以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，
即为样品的实际浓度。
人白介素10（IL-10）Elisa试剂盒,进口原装，注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未
用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好
控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值
大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计
算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
部分相关试剂盒如下：
大鼠乙醛脱氢酶（ALDH）Elisa试剂盒
大鼠可溶性白细胞分化抗原14（sCD14）Elisa试剂盒
大鼠多巴胺D2受体（D2R）Elisa试剂盒
大鼠白细胞分化抗原44（CD44）Elisa试剂盒
大鼠凝血因子Ⅻ（FⅫ）Elisa试剂盒
大鼠凝血因子ⅩⅢ（FⅩⅢ）Elisa试剂盒
大鼠凝血因子Ⅲ（FⅢ）Elisa试剂盒
大鼠白介素2受体（IL-2R）Elisa试剂盒
大鼠β羟丁酸（βOHB）Elisa试剂盒
大鼠转化生长因子β2（TGFβ2）Elisa试剂盒
大鼠单核细胞趋化蛋白4（MCP-4/CCL13）Elisa试剂盒
大鼠网膜素（omentin）Elisa试剂盒
大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶（pERK）Elisa试剂盒
大鼠淋巴细胞因子Elisa试剂盒
大鼠信号转导分子（Smad1）Elisa试剂盒
大鼠信号转导分子7（Smad7）Elisa试剂盒
大鼠补体因子H（CFH）Elisa试剂盒
大鼠血小板衍生生长因子BB（PDGF-BB）Elisa试剂盒
大鼠CXC趋化因子配体16（CXCL16）Elisa试剂盒
大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子（TSGF）Elisa试剂盒
大鼠白介素27（IL-27）Elisa试剂盒
大鼠第八因子相关抗原（FⅧAg）Elisa试剂盒
大鼠P53（P53）Elisa试剂盒
大鼠环磷酸鸟苷（cGMP）Elisa试剂盒
大鼠心肌转录因子GATA4 Elisa试剂盒
大鼠干扰素诱导蛋白10（IP-10/CXCL10）Elisa试剂盒
大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1（sPECAM-1/sCD31）Elisa试剂盒
大鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类（MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ）Elisa试剂盒
大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类（MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ）Elisa试剂盒
大鼠胰高血糖素样肽1（Glp-1）Elisa试剂盒
大鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽（CCK）Elisa试剂盒
大鼠脑肠肽（BGP/Gehrelin）Elisa试剂盒
保存条件及有效期
1．试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 个月
人白介素10（IL-10）Elisa试剂盒,进口原装，操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
1600 pmol/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液
800 pmol/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液
400 pmol/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液
200 pmol/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液
100 pmol/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、
待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样稀释液40μl，
然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此
重复5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后15 分钟以内进行。
欢迎前来咨询订购。
Y10066A人白介素10(IL-10)Elisa试剂盒
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| Y10070A | 人基质金属蛋白酶13（MMP-13）Elisa试剂盒 | Human Matrix metalloproteinase 13,MMP-13 ELISA kit |
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| Y10074A | 人巨噬细胞炎性蛋白3α（MIP-3α/CCL20）Elisa试剂盒 | Human Macrophage Inflammatory Protein-3α,MIP-3α ELISA kit |
| Y10075A | 人巨噬细胞炎性蛋白1β（MIP-1β/CCL4）Elisa试剂盒 | Human Macrophage Inflammatory Protein-1β,MIP-1β ELISA kit |
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| Y10079A | 人单核细胞趋化蛋白3（MCP-3/CCL7）Elisa试剂盒 | Human monocyte chemotactic protein 3,MCP-3 ELISA kit |
48T/96T鸭白介素10(IL-10)ELISA试剂盒说明书
鸭白介素10(IL-10)ELISA试剂盒说明书 提供免费代测服务，客户自己提供代测样本，七个工作日即可提供客户所需原始数据。从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。其他相关试剂：兔子白介素10(IL-10)elisa试剂盒@新闻资讯
兔子白介素10(IL-10)elisa试剂盒
本试剂仅供研究使用 标本：血清或血浆及相关液体
兔子白介素10(IL-10)elisa试剂盒试验原理：
兔子白介素10(IL-10)elisa试剂盒是采用夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）方法。
兔子白介素10(IL-10)elisa试剂盒内容及其配制
| 试剂盒成份（2-8℃保存） | 96孔配置 | 48孔配置 | 配制 |
| 96/48人份酶标板 | 1块板（96T） | 半块板（48T） | 即用型 |
| 塑料膜板盖 | 1块 | 半块 | 即用型 |
| 标准品：240ng/L | 1瓶（0.6ml） | 1瓶（0.3ml） | 按说明书进行稀稀 |
| 空白对照 | 1瓶（1.0ml） | 1瓶（0.5ml） | 即用型 |
| 标准品稀释缓冲液 | 1瓶（6ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 生物素标记的抗BA抗体 | 1瓶（6ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 亲和链酶素-HRP | 1瓶（6ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 洗涤缓冲液 | 1瓶（20ml） | 1瓶（20ml） | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 底物B | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 终止液 | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
| 标本稀释液 | 1瓶（6.0ml） | 1瓶（3.0ml） | 即用型 |
兔子白介素10(IL-10)elisa试剂盒自备材料
1． 蒸馏水。
2． 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3． 振荡器及磁力搅拌器等。
兔子白介素10(IL-10)elisa试剂盒安全性
1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
兔子白介素10(IL-10)elisa试剂盒操作注意事项
1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀释过后的标准品应丢弃，不可保存。
2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3． 不用的其它试剂，应包装好或盖好，不同批号的试剂不要混用，保质前使用。
4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液，使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7． 底物A易挥发，避免长时间打开盖子，底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒，实验完成后应立即读取OD值。
8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
兔子白介素10(IL-10)elisa试剂盒样品收集、处理及保存方法
1、 血 清－－－－-操作过程中避免任何细胞刺激，使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、 血 浆－－－－EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测，1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液－－1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆－－－将组织加入适量生理盐水捣碎，1000×g离心10分钟，取上清液。
5、 保 存－－－－如果样品不立即使用，应将其分成小部分-80 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血，如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤，不要在37℃或更高的温度加热解冻，应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
兔子白介素10(IL-10)elisa试剂盒试剂的准备
1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存，稀释前将标准品振荡混匀，稀释比例按说明书要求进行。
2． 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。
兔子白介素10(IL-10)elisa试剂盒操作步骤
1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，每个标准品和空白孔建议做复孔，每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体，盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次，如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5． 每孔加入50ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次，如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。
兔子白介素10(IL-10)elisa试剂盒性能
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。
2.批内与批间应分别小于9%和11%
兔子白介素10(IL-10)elisa试剂盒保存条件及有效期：
1. 试剂盒保存：2-8℃
2. 有效期：6个月
3. 产品运输：专用冷藏包，优先顺丰快运，确保产品安全送达。
问：兔子白介素10(IL-10)elisa试剂盒48T/96T分别可以检测多少个样本？
答：96T检测85个样本，剩余 的11个孔为高低浓度标准孔加1个空白对照孔。
48T检测37个样本，剩余 的11个孔为高低浓度标准孔加1个空白对照孔。
问：兔子白介素10(IL-10)elisa试剂盒售后服务是怎么样的？
答：武汉赛培生产的试剂盒，有专门的生物技术售后团队，实验中需要技术指导的话，可拨打公司技术专线，有一对一的咨询解答服务。
问：兔子白介素10(IL-10)elisa试剂盒代测寄样本有什么要求？答：单纯血清血浆，可以用泡沫盒子加冰袋快递运输，若冻存的样本，用干冰运输更好。
问：兔子白介素10(IL-10)elisa试剂盒样本保存期限多久？
答：2-8℃≤1周； -20℃1周＜t≤30天； -80℃＞30天。
问：兔子白介素10(IL-10)elisa试剂盒实验设置复孔有什么好处？
答：实验设复孔个人认为有以下几个优点：1.试验中的随机性比较大，设多个复孔可以去处部分偏差大的数据减少检测的误差；2.设置多个复孔具有统计学意义，否则很难说明数据是偶然的还是真实的；3.设置复孔可以避免由于主观因素造成的误差；总的来说是为了，你得到的数据更接近与真实值，避免试验客观和主观误差。
问：武汉赛培生物生产的试剂盒与其它厂家的优势在哪里？
答：武汉赛培生物的试剂盒变异系数小，试剂盒稳定性更高，批间和批内重复性偏差CV值都会控制在7%以下；上万种ELISA试剂盒指标齐全，客户下单后交货迅速（大部分产品在一周以内交货）；实验室提供免费代测服务，为您节省实验时间；公司有专门技术部门提供一对一的售后服务，为您的实验保驾护航；产品免费包邮，优先选择顺丰快运，保证货物安全送达。 武汉赛培生物科技有限公司，高品质ELISA试剂盒供应商，大量现货供应，厂家直销，品质卓越，价格实惠，售后完善，提供免费代测服务，是您值得信赖的合作伙伴；ELISA检测试剂盒价格，产品说明书等资料欢迎您来电免费索取。 武汉赛培生物科技有限公司 网站：www.spbio.cn QQ:16558017
人白介素10(IL-10)elisa检测试剂盒
elisa试剂盒适用范围：(酶联免疫吸附测定试剂盒)用于测定血清、血浆及相关液体样本中的含量,严格按照说明书的操作进行，试剂不同批号组分不得混用。
elisa法测定试剂盒参数规格：
中文名称：人白介素10(IL-10)elisa检测试剂盒
规格：96T/48T
性状：液体
存储：4℃保存6个月
运输方式：快递发货
检测标本：血清，血浆，尿液，胸腹水，脑脊液，细胞培养上清，组织匀浆等
检测方法：双抗夹心法
欢迎访问我们的网站，请给我们电话或留言，告诉我您的需要，并留下您宝贵的建议和意见。如需更多elisa法测定试剂盒产品请点击这里。
上海岚派生物elisa试剂盒厂家主营如下：（产品选型）
试剂盒：大鼠elisa试剂盒，小鼠elisa试剂盒，人elisa试剂盒，犬elisa试剂盒，鱼elisa试剂盒，鸡elisa试剂盒，牛elisa试剂盒、其他动物类elisa试剂盒、植物elisa试剂盒、分子生物学试剂盒、 免疫组化试剂盒、金标检测试剂盒、生化试剂盒、细胞凋亡试剂盒。
抗体：一抗、二抗、进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体；免疫组化抗体、免疫细胞化学抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体。抗体：一抗、二抗、进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体；免疫组化抗体、免疫细胞化学抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体。
动物血清：内皮细胞专用血清、GIBCO胎牛清、HyClone。动物血清：内皮细胞专用血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
细胞：原装进口细胞、正常细胞、肿瘤细胞、肿瘤耐药细胞。细胞：原装进口细胞、正常细胞、肿瘤细胞、肿瘤耐药细胞。
酶联免疫吸附测定enzyme linked immunosorbent assay（简写ELISA）指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。酶联免疫吸附测定（ELISA）为免疫学中的经典实验。
酶联免疫吸附测定试剂盒工作原理：
1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。这一方法的基本原理是：①使抗原或抗体结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗体与某种酶连接成酶标抗原或抗体，这种酶标抗原或抗体既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅刊物定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。
酶联免疫吸附测定试剂盒检测方法:（操作流程）
夹心法
夹心法常用于检测大分子抗原，一般之操作步骤为：
1、将具有专一性之抗体固著（coating）于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体；
2、加入待测检体，检体中若含有待测之抗原，则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结；
3、洗去多余待测检体，加入另一种对抗原专一之一次抗体，与待测抗原进行键结；
4、洗去多余未键结一次抗体，加入带有酵素之二次抗体，与一次抗体键结；
5、洗去多余未键结二次抗体，加入酵素受质使酵素呈色，以肉眼或仪器读取呈色结果。
间接法
间接法常用于检测抗体，一般之操作步骤为：
1、将已知之抗原固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余之抗原；
2、加入待测检体，检体中若含有待测之一次抗体，则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结；
3、洗去多余待测检体，加入带有酵素之二次抗体，与待测之一次抗体键结；
4、洗去多余未键结二次抗体，加入酵素受质使酵素呈色，藉仪器（elisa reader）测定塑胶盘中的吸光值（OD值），以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法
竞争法是一种较少用到的elisa检测机制，一般用于检测小分子抗原，其操作步骤为：
1、将具有专一性之抗体固著于塑胶孔盘上，完成后洗去多余抗体；
2、加入待测检体，使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结；
3、加入带有酵素之抗原，此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结，由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限，因此当检体中抗原的量越多，则带有酵素之抗原可键结的固著抗体就越少，亦即，两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结，即所谓竞争法之由来；
4、洗去检体与带有酵素之抗原，加入酵素受质使酵素呈色，当检体中抗原量越多，代表塑胶孔盘内留下之带有酵素的抗原越少，显色也就越浅。
当需要侦测无法获得两种以上单一性抗体的抗原，或是不易得到足够的纯化抗体以固著于孔盘上时，一般会考虑使用竞争法elisa。
酶联免疫吸附测定试剂盒测试报告：
定性测定
定性测定的结果判断是对受检标本中是否含有待测抗原或抗体作出"有"或"无"的简单回答，分别用"阳性"、"阴性"表示。"阳性"表示该标本在该测定系统中有反应。"阴性"则为无反应。用定性判断法也可得到半定量结果，即用滴度来表示反应的强度，其实质仍是一个定性试验。在这种半定量测定中，将标本作一系列稀释后进行试验，呈阳性反应的最高稀释度即为滴度。根据滴度的高低，可以判断标本反应性的强弱，这比观察不稀释标本呈色的深浅判断为强阳性、弱阳性更具定量意义。
在间接法和夹心法elisa中，阳性孔呈色深于阴性孔。在竞争法ELISA中则相反，阴性孔呈色深于阳性孔。
定量测定
elisa操作步骤复杂，影响反应因素较多，特别是固相载体的包被难达到各个体之间的一致，因此在定量测定中，每批测试均须用一系列不同浓度的参考标准品在相同的条件下制作标准曲线。测定大分子量物质的夹心法elisa，标准曲线的范围一般较宽，曲线最高点的吸光度可接近2.0，绘制时常用半对数纸，以检测物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点连接，所得曲线一般呈S形，其头、尾部曲线趋于平坦，中央较呈直线的部分是最理想的检测区域。
测定小分子量物质常用竞争法，其标准曲线中吸光度与受检物质的浓度呈负相关。标准曲线的形状因试剂盒所用模式的差别而略有不同。elisa测定的标准曲线注意图中横坐标为对数关系，这更有利于测定系统的表达。
岚派凭借国内外先进的科学技术水平以及新老客户长期以来对我们的支持，在生物科研领域取得了长足的发展。 现在订购岚派elisa试剂盒享有更多优惠活动，欢迎新老客户咨询订购：人白介素elisa试剂盒、人白介素10(IL-10)elisa检测试剂盒。
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