人C肽Elisa试剂盒Elisa试剂盒

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该公司产品分类: 一抗系列 二抗系列 抗原蛋白多肽系列 科研抗体抗原 原代细胞株 传代细胞株 科研细胞株 细胞培养基 干燥培养基 培养基系列 金标试剂盒 放免试剂盒 比色法试剂盒 科研试剂盒 国产仪器耗材 进口仪器耗材耗材 科研仪器耗材 兔Elisa试剂盒系列 人Elisa试剂盒系列 小鼠Elisa试剂盒系列

人C肽ELISA试剂盒 人C肽(C-Peptide)ELISA试剂盒

人C肽(C-Peptide)ELISA试剂盒
本试剂盒仅供研究使用 
检测范围:欢迎QQ或电话或邮箱sale@.com索取原版说明书
最低检测限:欢迎QQ或电话或邮箱索取原版说明书
特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的,且与其他相关蛋白无交叉反应。
有效期:6个月
预期应用:ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。
说明
1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8(频繁使用时)。
2.浓洗涤液低温保存会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
3.中、英文说明书可能会有不一致之处,请以英文说明书为准。
4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
实验原理
用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制
1.         酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2.         标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3.         样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4.         生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5.         辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6.         生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7.         辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8.         底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9.         浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10.     终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
 
需要而未提供的试剂和器材
1.         标准规格酶标仪
2.         高速离心机
3.         电热恒温培养箱
4.         干净的试管和Eppendof管
5.         系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,最好用多通道移液器
6.    蒸馏水,容量瓶等
标本的采集及保存
1.         血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2.         血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3.         细胞培养物上清或其它生物标本:1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
标本的稀释原则:
首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量,确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内,检测的结果才是准确的。稀释的过程中,应做好详细的记录。最后计算浓度时,稀释了“N”倍,标本的浓度应再乘以“N”。
标准品的稀释原则:2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml,盖好后静置10分钟以上,然后反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为300 pg/ml,做系列倍比稀释后,分别稀释300 pg/ml,150 pg/ml,75 pg/ml,37.5 pg/ml,18.5 pg/ml,9 pg/ml,4.5 pg/ml,样品稀释液直接作为标准浓度0 pg/ml,临用前15分钟内配制。
如配制150 pg/ml标准品:取0.5ml(不要少于0.5ml)300 pg/ml的上述标准品加入含0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
生物素标记抗体的稀释原则:
临用前以生物素标记抗体稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则:
临用前以辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl辣根过氧化物酶标记亲和素加990μl辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。
操作步骤
实验开始前,请提前配置好所有试剂,试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时,用样品稀释液进行稀释,以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加生物素标记抗体工作液 100μl(取1μl生物素标记抗体加99μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制),37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液(同生物素标记抗体工作液) 100μl,37℃,60分钟。
5.         温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl,37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7.         依序每孔加终止溶液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。
注:
1. 用户在初次使用试剂盒时,应将各种试剂管离心数分钟,以便试剂集中到管底。
2. 每次实验留一孔作为空白调零孔,该孔不加任何试剂,只是最后加底物溶液及2N H2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。
3. 为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜。
4. 未使用完的酶标板或者试剂,请于2-8℃保存。标准品、生物素标记抗体工作液、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、生物素标记抗体工作液或、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液。
5. 建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。
洗板方法手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟。根据需要,重复此过程数次。自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
计算
以标准物的浓度为横坐标(对数坐标),OD值为纵坐标(普通坐标),在半对数坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
注意事项
1. 当混合蛋白溶液时应尽量轻缓,避免起泡。
2. 洗涤过程非常重要,不充分的洗涤易造成假阳性。
3. 一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。
5. 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请最后乘以稀释倍数。
6. 在配制标准品、检测溶液工作液时,请以相应的稀释液配制,不能混淆。
7. 底物请避光保存。
8. 不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。

 

人C肽(C-Peptide)ELISA试剂盒
人C型钠尿肽(CNP)ELISA试剂盒
人C型凝集素结构域家族4成员E(CLEC4E)ELISA试剂盒
人DAB2互作蛋白(DAB2IP)ELISA试剂盒 
人DC-STAMP域包含蛋白2(DCST2)ELISA试剂盒
人Dicer-1酶ELISA试剂盒
人Dickkopf 1(DKK1)ELISA试剂盒
人Dickkopf 3(DKK3)ELISA试剂盒
人DnaJ同源亚科B成员1(DNAJB1/DNAJ1/HDJ1/HSPF1)ELISA试剂盒
人DNA甲基转移酶1(DNMT1)ELISA试剂盒
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人DNA损伤诱导转录因子4样蛋白(DDIT4/RTP801)ELISA试剂盒 
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人D-乳酸脱氢酶(D-LDH)ELISA试剂盒
人E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)ELISA试剂盒
人E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)抗体ELISA试剂盒
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人EB病毒IgA(EBv IgA)ELISA试剂盒
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该公司产品分类: Assaybiotech Qiagen abnova merk promega PIERCE millipore Sigma Santa Cayman BD jackson cst ABCAM BBI amresco applichem PRPROTECH PROSPEC 其它ELISA试剂

Y10790A现货供应 (C-Peptide)人C肽Elisa试剂盒

 

中文名称:(C-Peptide)人C肽Elisa试剂盒

英文名称:Human C-Peptide ELISA Kit 

品牌:美国RB/RD/IBL

包装规格:48T/96T

 

Y10790A (C-Peptide)人C肽Elisa试剂盒 Human C-Peptide ELISA Kit
Y10791A (HCG)人绒毛膜促性腺激素Elisa试剂盒 Human Chorionic Gonadotrophin,HCG ELISA Kit
Y10792A (β-HCG)人绒毛膜促性腺激素βElisa试剂盒 Human Chorionic Gonadotrophin β,β-HCG ELISA Kit
Y10793A (LH)人促黄体激素Elisa试剂盒 Human luteotropic hormone,LH ELISA Kit
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Y10795A (CPN10)人伴侣蛋白10Elisa试剂盒 Human chaperonin 10,CPN10 ELISA Kit 
Y10796A (HPRI)人胎盘核糖核酸抑止剂Elisa试剂盒  Human placental ribonuclease inhibitor,HPRI ELISA Kit
Y10797A (PP)人胎盘蛋白Elisa试剂盒  Human placental protein,PP ELISA Kit
Y10798A (HPL)人胎盘催乳素Elisa试剂盒  Human placenta lactogen,HPL ELISA Kit
Y10799A (PGR)人孕酮受体Elisa试剂盒  Human progesterone receptor,PGR ELISA Kit

该公司产品分类: 标准品 山羊Elisa试剂盒 植物Elisa试剂盒 小鼠Elisa试剂盒 犬Elisa试剂盒 鸡Elisa试剂盒 猪Elisa试剂盒 兔Elisa试剂盒 总Elisa试剂盒 猴Elisa试剂盒 牛Elisa试剂盒 大鼠Elisa试剂盒 人Elisa试剂盒 Elisa试剂盒 测试盒类 培养基类 其他生化试剂 缓冲剂类 表面活性剂 分离材料及耗材

人C肽Elisa试剂盒,C-Peptide试剂盒

人C肽Elisa试剂盒,C-Peptide试剂盒 ,现货供应,质量可靠,任何质量问题可包退包换,提供技术支持,售后服务,提供免费代测服务。详情请来电咨询。

标本要求

1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能

马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融

2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

人C肽Elisa试剂盒,C-Peptide试剂盒 ,计算

以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的

OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计算出标

准曲线的直线回归方程式,将样品的OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,

即为样品的实际浓度。

人C肽Elisa试剂盒,C-Peptide试剂盒 ,注意事项

1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未

用完,板条应装入密封袋中保存。

2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好

控制在5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD 值

大于标准品孔第一孔的OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计

算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物请避光保存。

7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9.本试剂不同批号组分不得混用。

10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

部分相关试剂盒如下:

大鼠乙醛脱氢酶(ALDH)Elisa试剂盒

大鼠可溶性白细胞分化抗原14(sCD14)Elisa试剂盒

大鼠多巴胺D2受体(D2R)Elisa试剂盒

大鼠白细胞分化抗原44(CD44)Elisa试剂盒

大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)Elisa试剂盒

大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)Elisa试剂盒

大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)Elisa试剂盒

大鼠白介素2受体(IL-2R)Elisa试剂盒

大鼠β羟丁酸(βOHB)Elisa试剂盒

大鼠转化生长因子β2(TGFβ2)Elisa试剂盒

大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)Elisa试剂盒

大鼠网膜素(omentin)Elisa试剂盒

大鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)Elisa试剂盒

大鼠淋巴细胞因子Elisa试剂盒

大鼠信号转导分子(Smad1)Elisa试剂盒

大鼠信号转导分子7(Smad7)Elisa试剂盒

大鼠补体因子H(CFH)Elisa试剂盒

大鼠血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)Elisa试剂盒

大鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)Elisa试剂盒

大鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)Elisa试剂盒

大鼠白介素27(IL-27)Elisa试剂盒

大鼠第八因子相关抗原(FⅧAg)Elisa试剂盒

大鼠P53(P53)Elisa试剂盒

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保存条件及有效期

1.试剂盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6 个月

人C肽Elisa试剂盒,C-Peptide试剂盒 ,操作步骤

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀

释。

1600 pmol/L 5 号标准品 150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液

800 pmol/L 4 号标准品 150μl 的5 号标准品加入150μl 标准品稀释液

400 pmol/L 3 号标准品 150μl 的4 号标准品加入150μl 标准品稀释液

200 pmol/L 2 号标准品 150μl 的3 号标准品加入150μl 标准品稀释液

100 pmol/L 1 号标准品 150μl 的2 号标准品加入150μl 标准品稀释液

2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、

待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样稀释液40μl,

然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽

量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。

4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用

5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30 秒后弃去,如此

重复5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7. 温育:操作同3。

8. 洗涤:操作同5。

9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色

15 分钟.

10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止

液后15 分钟以内进行。

欢迎前来咨询订购。

该公司产品分类: 大鼠血清 小鼠血清 人血清 头孢曲松钠 克林霉素 潮霉素B 葡聚糖凝胶G-100 肝素钠 霍乱毒素 脂质体2000 人癌胚铁蛋白(CEF) Elisa试剂盒 小鼠环磷酸鸟苷(cGMP)Elisa试剂盒 犬5羟色胺(5-HT)Elisa试剂盒 鸡生长因子(GH)Elisa试剂盒 大鼠神经特异性烯醇化酶(NSE)Elisa试剂盒 大鼠内皮抑素(ES)Elisa试剂盒 炭疽杆菌抗体 调亡诱导因子抗体 晚期糖基化终末产物抗体 甲胎蛋白单克隆抗体

人C肽elisa试剂盒

本公司专业提供“人C肽elisa试剂盒”试剂盒,产品种类齐全,质量保证,提供:

售前:为客户提供全面技术咨询服务并提供说明书,任何咨询都会细心答复,无论购买与否。

售后:所有的elisa试剂盒如有质量问题,免费包换,为客户提供免费代测服务,每个技术性的问题都会为你耐心解决。

人C肽elisa试剂盒选择

◎试剂应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。

◎灵敏度:有二层含义,1)为试剂检出被检物质的最低量的能力;2)为试剂对大量样品中阳性检出的能力。

◎特异性:常用交叉反应率表示。含有与待测物相近结构部份的物质可能存在交叉反应,使测定结果升高,可能导致假阳性,所以交叉反应是评价其质量的关键指标。

◎精密度:ELISA试剂一般指其批内CV%,其值应小于15%;定量试剂应同时考察线性范围。

◎准确度:通过添加回收实验进行评价。

◎简便性:指在不影响试剂的前三项指标的前题下,实验和测定步骤越少越好,在定性实验中结果判断简单明了,定量试验结果计算也应简单。

◎安全性:指试剂对操作者和环境安全无害无传染性。

◎经济性:试剂在同等质量条件下通过大规模生产或技术进步降低成本,而市场价格比较合理。

◎试剂评价:需要有权威的确证方法和确证的样品进行检测。

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人C肽ELISA试剂盒厂家代测,进口人C-Peptide ELISA Kit说明书

 人C肽elisa试剂盒厂家代测,进口人C-Peptide ELISA Kit说明书v2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用  
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。  
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。  
7. 温育:操作同3。  
8. 洗涤:操作同5。  
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.  
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。  
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
人C肽ELISA试剂盒厂家代测,进口人C-Peptide ELISA Kit说明书
使用建议
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。人C肽ELISA试剂盒厂家代测,进口人C-Peptide ELISA Kit说明书人C肽ELISA试剂盒厂家代测,进口人C-Peptide ELISA Kit说明书Human C-Peptide ELISA Kit人绒毛膜促性腺激素ELISA试剂盒厂家代测,进口人HCG ELISA Kit说明书Human Chorionic Gonadotrophin,HCG ELISA Kit人绒毛膜促性腺激素βELISA试剂盒厂家代测,进口人β-CG ELISA Kit说明书Human Chorionic Gonadotrophin β,β-CG ELISA Kit人促黄体激素ELISA试剂盒厂家代测,进口人LH ELISA Kit说明书Human luteotropic hormone,LH ELISA Kit人泼尼松龙ELISA试剂盒厂家代测,进口人PS ELISA Kit说明书Human Prednisolone,PS ELISA Kit 人瘦素ELISA试剂盒厂家代测,进口人LEP ELISA Kit说明书Human Leptin,LEP ELISA Kit 人苗条素受体ELISA试剂盒厂家代测,进口人LR/Ob-R ELISA Kit说明书Human Leptin receptor,LR/Ob-R ELISA Kit 人生长激素ELISA试剂盒厂家代测,进口人HGH ELISA Kit说明书Human growth hormone,HGH ELISA Kit 人红细胞生成素ELISA试剂盒厂家代测,进口人EPO ELISA Kit说明书Human Erythropoietin,EPO ELISA Kit 人红细胞生成素受体ELISA试剂盒厂家代测,进口人EPOR ELISA Kit说明书Human Erythropoietin receptor,EPOR ELISA Kit人β-微管蛋白ELISA试剂盒厂家代测,进口人TUBB ELISA Kit说明书human β-tubulin,TUBB ELISA Kit 人前列腺素F2αELISA试剂盒厂家代测,进口人PGF2α ELISA Kit说明书Human Prostaglandin F2α,PGF2α ELISA Kit人总前列腺特异抗原ELISA试剂盒厂家代测,进口人tPSA ELISA Kit说明书Human total prostate s pecific antigen,tPSA ELISA Kit人抗人类免疫缺陷病毒抗体ELISA试剂盒厂家代测,进口人HIV ELISA Kit说明书Human anti-immunodeficiency virus antibody,HIV ELISA Kit人解脲脲原体抗体ELISA试剂盒厂家代测,进口人UU-Ab ELISA Kit说明书Human Ureaplasma urealyticum antibody,UU-Ab ELISA Kit人复合前列腺特异性抗原ELISA试剂盒厂家代测,进口人CPSA ELISA Kit说明书Human complex edprostate specific antigen,cPSA ELISA Kit人单纯疱疹病毒Ⅱ型抗体ELISA试剂盒厂家代测,进口人HSVⅡ-Ab ELISA Kit说明书Human Herpes simplexvirus Ⅱ antibody,HSVⅡ-Ab ELISA Kit人雌激素诱导蛋白PS2 ELISA Kit代测Human Estrogen-induced protein pS2 ELISA Kit人细菌性阴道病ELISA试剂盒厂家代测,进口人BV ELISA Kit说明书Human bacterial vaginosis,BV ELISA Kit人单纯疱疹病毒Ⅰ型抗体ELISA试剂盒厂家代测,进口人HSVⅠAb ELISA Kit说明书Human Herpes simplexvirusⅠantibody,HSVⅠAb ELISA Kit 
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(C-Peptide)人C肽Elisa试剂盒

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(C-Peptide)人C肽Elisa试剂盒

主要经营ELISA试剂盒、细胞、血清、抗体等。供应各种Elisa试剂盒种属:大鼠、小鼠、豚鼠、 马、牛、羊、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、鸡、鸭、人、鱼等。点我咨询!!!

(C-Peptide)人C肽Elisa试剂盒

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48T/96T人C-Peptide ELISA试剂盒价格,北京人C肽ELISA试剂盒厂家

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产品别名:人C肽ELISA试剂盒

英文名称:Human C-Peptide ELISA KIT

产品规格:96T/48T

产品用途:科研ELISA检测试剂盒.本公司可提供实验代测服务.

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保存条件:2-8℃

联系方式:010-57269780

联 系 人:刘经理

服务承诺:工作时间内免费的技术咨询和指导,为客户提供来样检测服务,最大限度实验结果的有效性。

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寄送标本注意事项: 委托单位的试验材料和试剂等均须采用特快专递形式邮寄,有低温要求的、固定要求的,按低温保存、固定防碎方法运输,以确保实验物品的安全。

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C-P,进口人C肽ELISA试剂盒代测

  C-P,进口人C肽ELISA试剂盒代测

 

本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人C肽C-P)的含量。

有效期:6个月

保存条件:2-8℃

本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断

 

实验原理

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包人C肽C-P)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人C肽C-P)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

 

样本处理及要求

1.  血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2.  血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。

3.  组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。

4 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。

标本处理

1.  本公司只对试剂盒本身负责,不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责,请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量,预留充足的样本。

2.  实验前应预测标本含量,如果标本浓度过高,应对标本进行稀释,使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。

3.  若所检样本不包含在说明书所列样本之中,建议进行预实验验证其有效性,并注意留存样本。

4.  使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。

5.  若样本为细胞培养上清,因该类样本干扰因素较多,如:细胞状态、细胞数量、采样时间等,所以可能存在检测不出的情况。

6.  某些天然蛋白或重组蛋白,包括原核及真核重组蛋白,可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配,而不被检测出。

7.  建议使用新鲜样本,保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。

 

需要而未提供的试剂和器材

1. 酶标仪(450nm)

2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒温箱

4. 蒸馏水或去离子水

 

试剂盒组成

名称

96孔配置

48孔配置

备注

微孔酶标板

8孔×12

8孔×6

标准品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

样本稀释液

6mL

3mL

检测抗体-HRP

10mL

5mL

20×洗涤缓冲液

25mL

15mL

按说明书进行稀释

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

终止液

6mL

3mL

封板膜

2张

2张

说明书

1份

1份

自封袋

1个

1个

1.  标准品浓度:详情来电咨询

2.  经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过最大标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。

 

注意事项

1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。

4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。

5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

6. 在储存和温育时避免强光直接照射。

7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

9. 不能使用过期产品。

10. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置

 

试剂准备

试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。

20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

 

操作流程

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;

3.  样本孔待测样本50μL;空白孔不加。

4.  除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

 

实验结果计算

所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程将样品的OD值代入方程,计算出样品浓度

 

说明

1.  由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析,本产品可能存在一定的质量技术风险。

2.  最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请务必准备充足的标本备份。

3.  不同批次的同一产品可能会有少许差别,如:检测限、灵敏度以及显色时间等,请依据试剂盒内说明书进行实验操作,网站电子版说明书仅作参考。

4.  只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到最佳的检测结果。

 

常见问题

若实验效果不好,请及时对显色结果拍照,保留所用板条及未使用试剂,并妥善保存,然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料:

问题

可能原因

解决方案

标准曲线差

吸取及洗涤不充分

充分的吸取及洗涤

移液不精确

检查和校正移液器

精密度低

洗涤不充分

按说明书要求充分洗涤和浸泡

混匀不充分和吸取试剂不足

充分混匀和吸取试剂

重复利用吸头、容器和覆膜

使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜

加样不精确

检查和校正移液器

O.D值低

每孔加的试剂量不精确

校正移液器,精确加入试剂

温育时间不正确

保证充足的温育时间

温育温度不正确

试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度

酶标记物或底物失效

通过混合酶标记物和底物,颜色应迅速显现来检查

没有加入终止液

按照说明书实验操作步骤加入终止液

超出读数时间读数

在说明书推荐的读数时间内读数

样本值

不正确的样本储存方式

正确储存样本,使用新鲜样本进行实验

不正确的样本收集和处理方法

采取正确的样本收集和处理方法

待测物质在样本中含量低

使用新鲜样本,重复实验

 

该公司产品分类: 大鼠elisa试剂盒 分子学类 生化学类 酶联免疫学类 代理品牌 NQBB原装 PAA原装 Hyclone原装 GIBCO原装 细胞推刮器 接种环/针 培养皿 果蝇瓶 果蝇管 邮寄夹 玻片盒 包埋盒/O型圈 微生物系列 果蝇实验系列 组织学系列

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