德国AUTOMESS 6150AD-17 α-β-γ探测探头
德国AUTOMESS 6150AD-17 α-β-γ探测探头采用GM管计数器，可同时测量alpha、beta和gamma射线，德国AUTOMESS 6150AD-17 α-β-γ探测探头有效探测面积6.2CM²，直径为2.8cm，该探头需要和主机6150AD同时使用。
德国AUTOMESS 6150AD-17 α-β-γ探测探头技术参数
·计数管·γ灵敏度：对Cs-137 约5600 脉冲/μSv
·量程：0.01S-1~10kS-1
·有效面积（容积）：直径2.8cm, 面积6.2cm2
·探测限：Am-241: 0.17Bq/cm2；Co-60: 0.21Bq/cm2
·效率：Am-241: 1.3(Bq/cm2)/S-1；C-14: 2.5(Bq/cm2)/S-1； Sr-90(/Y-90): 0.3(Bq/cm2)/S-1
·本底：约0.07 S-1
产品简介：
1. 6150AD剂量率仪Automess 6150AD系列 剂量率仪，具有内置GM探头，提供一个可与外置探头连接的接口；如果连接外部探头，6150AD内部的GM探头会自动被关闭；可自动识别添加探头的类型（例如，当连接入一个6150AD-17探头时，显示"ext 17"），并显示探头的量程和单位；提供一个串行接口用于输出到PC上进行数据管理和分析；连接外部探头的电缆最远可达100米（探头类型而定）；德国automess公司现货供应标准长度从1.25米、3米、10米、20米、75米和100米的专用电缆。2. 6150AD5 剂量率仪（高）是探测光子辐射（γ和X射线）的仪器；具有模拟和数字显示、自动量程切换、非易失性内存剂量、独立的可编程剂量和剂量率报警阈值、显示相对标准偏差、采用符合IEC6LR61的9V电池供电。模拟范围 1µSv/h-1000mSv/h数字范围 0.1µSv/h-999mSv/h能量范围 45keV-3MeV（6150AD5） 45keV-2.6MeV（6150AD5/H，6150AD5/ E）- Hx型（兼容除/E型外的所有探头）：6150AD5- H*（10）型（兼容除/E型外的所有探头）：6150AD5/H- H*（10）型（兼容脉冲探头和/E探头）：6150AD5/E3. 6150AD6 剂量率仪（低）是探测光子辐射（γ和X射线）的仪器；具有模拟和数字显示、自动量程切换、非易失性内存剂量、独立的可编程剂量和剂量率报警阈值、显示相对标准偏差、采用符合IEC6LR61的9V电池供电。模拟范围 0.1µSv/h-10mSv/h数字范围 0.01µSv/h-9.99mSv/h能量范围 60keV-1.3MeV- Hx型（兼容除/E型外的所有探头）：6150AD6- H*（10）型（兼容除/E型外的所有探头）：6150AD6/H- H*（10）型（兼容脉冲探头和/E探头）：6150AD6/E4. 6150AD-15 GAMMA探测探头高剂量率的光子辐射探头，用于探测γ和X射线，由6150AD提供电源。模拟范围 0.1mSv/h-10Sv/h数字范围 0.01mSv/h-9.99Sv/h能量范围 65keV-3MeV- Hx型（兼容所有6150ADn和6150ADn/H表）：6150AD-15- H*（10）型（兼容所有6150ADn和6150ADn/H表）：6150AD-15/H- H*（10）型（仅兼容6150ADn/E表）：6150AD-15/E5. 6150AD-18 GAMMA探测探头低剂量率的光子辐射探头，用于探测γ和X射线，由6150AD提供电源。模拟范围 0.1µSv/h-10mSv/h数字范围 0.01µSv/h-9.99mSv/h能量范围 65keV-1.3MeV- Hx型（兼容所有6150ADn和6150ADn/H表）：6150AD-18- H*（10）型（兼容所有6150ADn和6150ADn/H表）：6150AD-18/H- H*（10）型（仅兼容6150ADn/E表）：6150AD-18/E6. 6150AD-b 电离室闪烁体探头是探测光子辐射的3”×3”塑料闪烁体探头；用于探测γ和X射线，由6150AD提供电源，含螺旋的探头电缆。模拟范围 10nSv/h-100µSv/h数字范围 1nSv/h-99.99µSv/h能量范围 23keV-7MeV（6150AD-b）20keV-7MeV（6150AD-b/H, 6150AD-b/E）- Hx型（兼容6150AD5（/H）和6150AD6（/H）表）：6150AD-b- H*（10）型（兼容6150AD5（/H）和6150AD6（/H）表）：6150AD-b/H- H*（10）型（兼容6150AD5（/E）和6150AD6（/E）表）：6150AD-b/E7. 6150AD-17 α-β-γ探测探头擦拭测试探头，兼容任何6150AD型号的剂量率仪，由6150AD供电。模拟范围 0.1s-1-10ks-1数字范围 0.01s-1-9.99ks-18. 6150AD-19 BETA-GAMMA液体样品探头为液体辐射探测探头，兼容所有剂量率仪，由6150AD供电。（已停产）9. 6150AD-K 表面污染探测探头是大面积α、β、γ射线计数管，兼容所有6150AD剂量率仪，由6150AD供电，含探头连接电缆。模拟范围 约0.1s-1-40ks-1数字范围 约0.01s-1-40ks-110. 6150AD-t 带伸缩杆的探头为探测光子辐射β射线探头，可选γ和X射线自动介于低剂量率和高剂量率的两种探头，伸缩杆可伸缩至约4米远，由6150AD供电，含探头连接电缆。模拟范围 0.1µSv/h-10Sv/h数字范围 0.01µSv/h-9.99Sv/h能量范围 65keV-1.3MeV（低剂量率计数管） 65keV-3MeV（高剂量率计数管）- Hx型（兼容所有6150ADn和6150ADn/H表）：6150AD-t- H*（10）型（兼容所有6150ADn和6150ADn/H表）：6150AD-t/H- H*（10）型（仅兼容6150ADn/E表）：6150AD-t/E11. 859.1 GAMMA报警器为一个可与存储型6150AD剂量率仪配套的装置，具有醒目的声、光报警提示，可调整剂量率超过报警阈值；可安装6150AD剂量率仪和探头到其上（不含6150AD及探头），墙挂式安装，含铅蓄电池或由87-250V.AC/50Hz电源供电。
56-12-2γ-氨基丁酸(GABA) ,4-Aminobutyric acid
科研分析用USP标准品1612801 Sisomicin Sulfate (500 mg)北京春达科技HCV、HP幽门螺旋杆菌、Urease-尿素酶，人/鼠肝细胞生长因子、IFN-αβγ、IL-2
北京春达科技有限公司专营进口体外诊断试剂工业原料，透析产品，纯化填料，标准品。于为体外诊断试剂生产商，生命科学研发客户提供增值服务(请电话核实01068651060，谨防上当受骗）。产品列举如下，
辅酶：NAD,NADH, NADP, APAD, CoA-Li3，FAD, AP5A-Li 等。
酶底物: ATP, AMP, ADP, G6P, PEP, 丁酰硫代胆碱碘化物, GluPAC, 磷酸肌酸CP, 双甘肽，淀粉酶底物: Gal-G2-α-CNP, EPS-G7，乳酸锂，丙氨酸，天冬氨酸，N-乙酰半胱氨酸，PNP-G7，PNPP，牛血清白蛋白BSA, 标记酶ALP, HRP, beta半乳糖苷酶，唾液酸酶BV底物x-Nev5AC。
发光发色底物，鲁米诺，光泽精，AMPPD,偶氮胂III, X-Gal，β半乳糖苷酶底物IPTG 367-93-1, 亚铁嗪,（28048-33-1,698898-45-9），BV底物（160369-85-7,265979-52-0），疏水荧光探针8-苯胺基-1-萘磺酸铵盐（28836-03-5，ANS-NH4 (=AMMoniuM 8-Anilino-1-naphthalenesulfonate)）Hydrophobic fluorescent probe 。
催化酶: G6PDH, HK, MDH, LDH, PEPC, 嘌呤核苷磷酸酶PNP，XOD,尿酸酶Uricase，甘油激酶，葡萄糖脱氢酶GDH, GLDH, ASO, 肌氨酸氧化酶SAO，肌酸酶，肌酐酶，肌酸激酶CK，果糖基氨基酸氧化酶等。
抗原抗体: HRP标记的鸡抗人IgM，人血清淀粉样蛋白A, Serum Amyloid A (SAA), 甘胆酸，CK-MM, HBA1C, CRP, Cys-C, β2-MG, PSA，PCT降钙素原，PTH甲状旁腺激素，羊抗鼠lgG, 鸡抗人IgM,D-Dimer，AFP；albumen；microglobulin; CEA; hemoglobin; multi-ubiquitin泛素蛋白；GM3；DNP二硝基苯酚，insulin；myoglobin；cTnT；cTnI,；haptoglobin 结合珠蛋白,触珠蛋白；hCG，HBs , HBc, HBe、HCV、HP幽门螺旋杆菌、Urease-尿素酶，人/鼠肝细胞生长因子、IFN-αβγ、IL-2， IgG、IgM、IgA、IgD、IgE，血型糖蛋白，铁蛋白Ferritin，ABO血型，Lewis血型，MN血型，基因转录的调控 -RBP-Jκ，分子伴侣-HSP90α/β，H凝集素重组蛋白，内皮细胞-Endothelin Receptor A、B，黏膜免疫-乳铁蛋白, PIVKA2，Renin， IGF01, PRL, NSE5B4，NSE4A1, TSH, IGF, 等，
Spectrum生物技术级透析袋，透析膜，中空纤维过滤器。
纯化凝胶Protein A, protein G, Sephadex葡聚糖系列，Sepharose琼脂糖系列，
体外诊断试剂OEM免疫比浊大包装：HBA1C, D-D, FDP, RBP, FHABP, CK-MB, FIB，Factor Auto II FXIII-M血凝第13因子，Lp(a)， HFABP, RBP, LIPASE, NAG， ASO.
(北京春达科技有限公司，请电话核实01068651060，谨防上当受骗）
48T/96T大鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒
大鼠γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析
试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中γ干扰素（IFN-γ）的含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠γ干扰素（IFN-γ）水平。用纯化的大鼠γ干扰素（IFN-γ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素（IFN-γ），再与HRP标记的γ干扰素（IFN-γ）受体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素（IFN-γ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠γ干扰素（IFN-γ）含量。
试剂盒组成：
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| | （20ml×20倍）×1瓶 | | |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1500ng/L，1000ng/L ，500ng/L，250ng/L，125ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
计算：
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，
在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释
倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值
代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释
倍数，即为样品的实际浓度。
（此图仅供参考）
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%
检测范围：
100ng/L -2000ng/L
保存条件及期：
1.试剂盒保存：；2-8℃。
2．期：6个月
RD
Rat Interferon γ
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Drug Names
Generic Name：Rat Interferon γ（IFN-γ） ELISA Kit.
Purpose
This kit allows for the determination of IFN-γ concentrations in Rat serum, blood plasma, cell culture supernatant ａnd other biological fluids.
Principle of the assay
The kit assay Rat IFN-γlevel in the sample，use Purified Rat IFN-γ to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add IFN-γ to wells, Combined IFN-γ antibody which With HRP labeled , become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution ａnd the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of IFN-γ in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
Materials provided with the kit
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| | （20ml×20 fold） ×1bottle | （20ml×30 fold） | |
Specimen requirements
1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
2. plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax ａnd cerebrospinal fluid Reference to it.
4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells ａnd release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, ａnd should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.
Assay procedure
1.Dilute ａnd add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first ａnd the second well, then add Standard dilution 50μl to the first ａnd the second well, mix; take out 100μl form the first ａnd the second well then add it to the third ａnd the forth well separately. then add Standard dilution 50μl to the third ａnd the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third ａnd the forth well discard, add 50μl to the fifth ａnd the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth ａnd the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth ａnd the sixth well ａnd add to the seventh ａnd the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh ａnd the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh ａnd the eighth well ａnd add to the ninth ａnd the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth ａnd the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth ａnd the tenth well discard（add Sample 50μl to each well after Diluting ,（density: 1500ng/L,1000ng/L,500ng/L,250ng/L,125ng/L）
2.add sample：Set blank wells separately （blank comparison wells don’t add sample ａnd HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same）. testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl （sample final dilution is 5-fold）, add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
4.Configurate liquid: 30-fold （or 20-fold）wash solution diluted 30-fold （or 20-fold） with distilled water ａnd reserve.
5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.
6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except blank well.
7.incubate：Operation with 3.
8.washing：Operation with 5.
9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction（the blue color change to yellow color）.
11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution ａnd within 15min.
Important notes
1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
4. if the testing material content is excessively higher （The sample OD is bigger than the first standard well ）,please dilute Sample （n-fold）, Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
6. The substrate evade the light preservation.
7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
8. All samples, washing buffer ａnd each kind of reject should according to infective material process.
9. Do not mix reagents with those from other lots.
Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density ａnd the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.
Calculate
This chartis for reference only
Assay range
100ng/L -2000ng/L
Storage ａnd validity
1．Storage： 2-8℃.
2．validity： six months.
DM-Sh45225绵羊胱抑素C(Cys-C)酶联免疫试剂盒
产品货号：DM-Sh45225
产品规格：48/96T
（7）酶反应终止液，常用的HRP反应终止液为硫酸，其浓度按加量及比色液的*终体积而异，在板式ELISA中一般采用2mol/L。
ELISA试剂盒实验数据的计算处理方法1、拟和曲线：输入： 浓度值， 如0 10 50 100 400输入第二行：该浓度下的调整后的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42选择这些输入的数据，用插入里的图表按钮，进入图表向导，在“标准类型”中选择“xy散点图”;在“子图表类型”中选择“折线散点图”，按“下一步”;选择“系列产生在行”，按“下一步”;数据标志，可以填写：如数据y轴，OD值;数据x轴，浓度;按下一步，点击完成。可得曲线图。单击曲线，按右键，选择“添加趋势线”，在类型中，选择多项式;在选项中，选择显示公式，选择显示R平方值。得到公式和R平方值。也可以用上面说的方法： 双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和曲线。2、计算浓度：实验：标准曲线为：y = -4E-05x2 + 0.026xR2 = 0.9745为例，已知OD值，计算浓度。由于y = -4E-05x2 + 0.026x，可以得到：4E-05x2 -0.026x +y=0ax2 +bx +y=0
ELISA试剂盒优势：
1、抗体－－－－灵敏、特异性好
2、规范包被操作－－－－吸附均匀、吸附性好、空白值低、孔底透明度高
3、优化方案－－－－重复性高，可靠性强
4、高标准技术服务要求：灵敏度高，特异性强
5、适用范围广：血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
ELISA试剂盒操作步骤：1.使用，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的*标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8.取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9.在450nm波长处测定各孔的OD值。
服务：
一、产品品质保障（打造高品质产品，若产品质量存在任何问题，公司一律包退包换，质量有保障，解除了客户的后顾之忧）
二、提供免费代测服务（我司拥有业酶免技术的工作人员为客户提供来样检测服务,限度实验结果的有效性）
三、提供全程技术指导（业的科顺技术人员进行指导）
四、全天在线服务（如果您在使用ELISA试剂盒产品时有任何的疑问，或者对我们有任何意见建议，您都可以通过来电或咨询。）
人10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP-10/CXCL10）elisa试剂盒@新闻快讯 阿仪网
JB-4000型 智能化X、γ辐射仪 JB4000
JB-4000型 智能化X、γ辐射仪 JB4000
JB4000（A）型智能化х-γ辐射仪是监测各种放射性工作场所х、γ射线辐射剂量率的专用仪器。和内同类仪器相比，该仪器具有更大的剂量率测量范围和能量响应特性。
该仪器广泛用于卫生、环保、冶金、石油、化工、放射性试验室、商检等需进行辐射环境与辐射防护检测的场合。
JB4000型境监测用χ、γ辐射吸收剂量率仪为环境水平巡测仪，测量范围为0～200µSv/h。
JB4000A型为防护水平巡测仪，测量范围为0～1500µSv/h。测量范围最大可扩展至100m Sv/h
特点与功能
- 仪器灵敏度高，测量范围大；能量响应特性好
- 单片机控制，LCD液晶显示；背光功能
- 液晶显示屏，背光功能；操作简便
- 内置25组剂量率储存数据，可随时查看
- 剂量率，累计剂量均可测量
- 具有剂量率阈值报警功能
- 具有剂量率过载报警功能
- 具有探测器故障报警功能
- 具有电池欠压报警功能
- 全不锈钢外壳，适合野外作业
主要技术指标
- 探 测 器：φ30×25mm,NaI（TL）
- 灵 敏 度：1µSv/h≥350CPS
- 能 量 阈：35Kev
- 测量范围：剂量率：0.01～200.00µSv/h
- 累积剂量：0.00µSv～9999.99µSv
- 能量范围：48Kev～3Mev
- 能量响应：48Kev～3Mev≤±30%（相对于137Cs）
- 相对基本误差：≤±10%
- 测量时间：1、5、10、20、30秒
- 报 警 阈：0.25、2.5、10、20、60（µSv/h）
- 读数显示：剂 量 率：µSv/h、µGy/h、µR/h可选择
- 累计剂量：µSv 计数率：CPS
- 功 耗：整机耗电≤160mW（不含显示器背光耗电）
- 重量尺寸：1.60Kg（连电池）; 42×23×15（cm）
γ-谷维素
人磷酯酶Cγ链(PLCγ1)elisa测定试剂盒
| 中文名称 | 人磷酯酶Cγ链(PLCγ1)elisa测定试剂盒 | ||
| 英文简称 | PLCγ1 ELISA Kit | ||
| ELISA试剂盒价格 | 面议 | 种属 | 人 |
| 产品规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗夹心法、间接法 | ||
| 样本类型 | 体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等 | ||
| 使用范围 | 仅限科研使用，不能应用于临床 | ||
| 保存与运输 | 保存与运输 | ||
注：48T可以检测37个样本，10个标准品孔，1个空白。
96T标准的可以检测85个样本，10个标准品孔，1个空白。
科研ELISA试剂盒实验在实际操作中，除了选择优良试剂外，必须严格按照人磷酯酶Cγ链(PLCγ1)elisa测定试剂盒说明书操作步骤进行操作，同时作好室内质控、室间质评，以严谨的工作作风检测每一份标本，才能保证检测质量。现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪，这对于实现ELISA标准化检测、提高检测质量起到了积极重要的作用。
| 中文名称 | 英文名称 | 规格 | 保存 |
| ELISA酶标板（可拆卸） | Micro ELISA Plate(Dismountable) | 96T/48T | 4℃/-20℃ # |
| 冻干标准品 | Reference Standard | 2/1 支 | 4℃/-20℃ # |
| 标准品&样品稀释液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL/12mL | 4℃ |
| 浓缩生物素化抗体 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL/70μL | 4℃ |
| 生物素化抗体稀释液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 浓缩HRP酶结合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL/70μL | 4℃(避光) |
| 酶结合物稀释液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 浓缩洗涤液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | Concentrated Wash Buffer (25×) | 4℃ |
| 底物溶液（TMB） | Substrate Reagent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃(避光) |
| 反应终止液 | Stop Solution | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 2 张 |
|
| 产品说明书 | Product Description | 1 份 |
|
| 特别说明： *: [96T/48T]（打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整） #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. | |||
人磷酯酶Cγ链(PLCγ1)elisa测定试剂盒操作步骤：
1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过一夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2.加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3.加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4.加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5.终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6.结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
人磷酯酶Cγ链(PLCγ1)elisa测定试剂盒上海润裕生物科技有限公司针对不同行业的需求，我司不断完善、更新技术和方法。在实验室应用的比较广泛，被业内众多的科研人士认可和推广。公司以优质，齐全的产品和优质的技术团队得到了国家各大实验高校及科研单位的认可和赞誉，拥有很好的知名度和口碑。如需要更多科研ELISA试剂盒说明书及报价等相关信息，请来电咨询。小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA试剂盒灵敏度
上海仁捷生物专业为你提供小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)elisa试剂盒
产品名称：小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA试剂盒灵敏度
特色服务：小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA试剂盒灵敏度可提供免费代测服务
组成成分：试剂、酶标板、标准品等
产品规格：48T/96T
产品价格：请＇来电咨询＇173 02193538 qq:245 0868877
应用范围：血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体（本产品仅供实验室科研及非临床用途）
研究领域：炎症研究、神经生物学、新陈代谢、信号通路、免疫学、传染病、其他研究。
其他产品种属：人ELISA试剂盒 小鼠ELISA试剂盒 大鼠ELISA试剂盒 兔ELISA试剂盒 仓鼠ELISA试剂盒 牛ELISA试剂盒 豚鼠ELISA试剂盒 鱼ELISA试剂盒 鸡ELISA试剂盒 马ELISA试剂盒 猪ELISA试剂盒犬ELISA试剂盒 羊ELISA试剂盒 昆虫ELISA试剂盒 植物ELISA试剂盒
产品货期：现货
小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA试剂盒灵敏度组成及试剂配制：
1、酶联板（assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。2、标准品（standard）：2瓶（冻干品）。3、样品稀释液（sample diluent）：1×20ml/瓶。4、生物素标记抗体稀释液（biotin-antibody diluent）：1×10ml/瓶。5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （hrp-avidin diluent）：1×10ml/瓶。6、生物素标记抗体（biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7、辣根过氧化物酶标记亲和素（hrp-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）8、底物溶液（tmb substrate）：1×10ml/瓶。9、浓洗涤液（wash buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。10、终止液（stop solution）：1×10ml/瓶（2n h2so4）。
小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA试剂盒灵敏度
使用我公司试剂盒,只收取试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费。我们将根据实验工作量和难易程度，双方协定实验周期，保质保量完成委托实验，并将实验结果和材料用特快专递免费寄送到您手中。从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。欢迎新老客户来电订购！
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