【中文名称】:14-3-3 γ 多克隆抗体
【英语名称】:14-3-3 γ Polyclonal Antibody
【产品类型】:一抗
【供应商】:Abbkine
【产品货号】:ABP56523
【产品规格】:30u/100ul/200ul
【背景资料】:YWHAG(tyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein gamma) product belongs to the 14-3-3 family of proteins which mediate signal transduction by binding to phosphoserine-containing proteins. This highly conserved protein family is found in both plants and mammals, and this protein is 100% identical to the rat ortholog. It is induced by growth factors in human vascular smooth muscle cells, and is also highly expressed in skeletal and heart muscles, suggesting an important role for this protein in muscle tissue. It has been shown to interact with RAF1 and protein kinase C, proteins involved in various signal transduction pathways.蛋白别名为:YWHAG; 14-3-3 protein gamma; Protein kinase C inhibitor protein 1; KCIP-1;基因ID为:7532;蛋白质ID:P61981
【应用类型】:WB,IHC-p,IF,ELISA补充:最优的抗体稀释比例需要基于客户实验进行优化.建议的起始稀释比例如下: WB: 1:500-1:2000, IHC-p: 1:100-1:300, IF: 1:200-1:1000, ELISA: 1:10000. Not yet tested in other applications.
【免疫原】:合成多肽:the Internal region of human 14-3-3 γ. at AA rangle: 30-110
【来源宿主】:兔
【反应性】:人,小鼠,大鼠
【保存建议】:厂家推荐蓝冰运输.在发货后能在-20℃保存1年.为最大限度的避免损失,请在打开管盖之前融化抗体并离心.我们建议使用前分装以避免反复冻融.本产品为液体形式,溶解于PBS缓冲液中,含50%甘油,0.5%BSA和0.02%叠氮化钠.
【产品说明】:点击:14-3-3 γ 多克隆抗体查看更详细产品说明,更多应用、储存、价格、货期等信息请致电400-6800-857垂询Abbkine中国区域授权总代理艾美捷科技有限公司。更多特色试剂盒、特色抗体以及特色试剂等产品评论,请点击查看每日生物评论网站。
Abbkine致力于为全球生命科学研究和医疗发展提供最新的产品和技术。Abbkine设计、开发、生产并销售了一系列独特的产品,包括生命科学领域研究相关的抗体、研究试剂以及细胞功能分析产品。Abbkine的产品为科学研究中的挑战提供卓有成效的解决方案,从而为全球的科学家节省时间并提高研究效率。作为Abbkine的中国区域总代理,艾美捷科技有限公司凭借丰富的专业经验,将一如既往的为中国区域客户提供Abbkine优质的产品和技术服务。
艾美捷科技有限公司品线覆盖生物研究各个领域,主要包括:分子生物学(核酸蛋白研究工具、cDNA/RNA、转染试剂、植物组培/细胞培养、生化试剂及试剂盒),试剂药品(蛋白酶抑制剂、化合物、荧光染料/探针、动物血清)、抗体(一抗、二抗、封闭血清), 蛋白及试剂盒(细胞因子/重组蛋白、细胞凋亡/代谢/损伤、表观遗传、天然免疫)等。艾美捷为您寻找并提供最优的产品解决方案、最完备的物流服务、最及时的售后服务。如果您对上述产品线感兴趣,请致电免费服务热线400-6800-869到艾美捷垂询相关产品信息及完整实验解决方案。现货一抗,植物Actin内参,线粒体内参抗体,性价比高内参抗体,β-Actin抗体,高质量,核内参PCNA抗体,内参抗体高质量,GAPDH抗体,β-Tubulin抗体,内参抗体高品质,植物内参Rubisco,14-3-3 γ 多克隆抗体14-3-3 γ Polyclonal Antibody
辅酶:NAD,NADH, NADP, APAD, CoA-Li3,FAD, AP5A-Li 等。
酶底物: ATP, AMP, ADP, G6P, PEP, 丁酰硫代胆碱碘化物, GluPAC, 磷酸肌酸CP, 双甘肽,淀粉酶底物: Gal-G2-α-CNP, EPS-G7,乳酸锂,丙氨酸,天冬氨酸,N-乙酰半胱氨酸,PNP-G7,PNPP,牛血清白蛋白BSA, 标记酶ALP, HRP, beta半乳糖苷酶,唾液酸酶BV底物x-Nev5AC。
发光发色底物,鲁米诺,光泽精,AMPPD,偶氮胂III, X-Gal,β半乳糖苷酶底物IPTG 367-93-1, 亚铁嗪,(28048-33-1,698898-45-9),BV底物(160369-85-7,265979-52-0),疏水荧光探针8-苯胺基-1-萘磺酸铵盐(28836-03-5,ANS-NH4 (=AMMoniuM 8-Anilino-1-naphthalenesulfonate))Hydrophobic fluorescent probe 。
催化酶: G6PDH, HK, MDH, LDH, PEPC, 嘌呤核苷磷酸酶PNP,XOD,尿酸酶Uricase,甘油激酶,葡萄糖脱氢酶GDH, GLDH, ASO, 肌氨酸氧化酶SAO,肌酸酶,肌酐酶,肌酸激酶CK,果糖基氨基酸氧化酶等。
抗原抗体: HRP标记的鸡抗人IgM,人血清淀粉样蛋白A, Serum Amyloid A (SAA), 甘胆酸,CK-MM, HBA1C, CRP, Cys-C, β2-MG, PSA,PCT降钙素原,PTH甲状旁腺激素,羊抗鼠lgG, 鸡抗人IgM,D-Dimer,AFP;albumen;microglobulin; CEA; hemoglobin; multi-ubiquitin泛素蛋白;GM3;DNP二硝基苯酚,insulin;myoglobin;cTnT;cTnI,;haptoglobin 结合珠蛋白,触珠蛋白;hCG,HBs , HBc, HBe、HCV、HP幽门螺旋杆菌、Urease-尿素酶,人/鼠肝细胞生长因子、IFN-αβγ、IL-2, IgG、IgM、IgA、IgD、IgE,血型糖蛋白,铁蛋白Ferritin,ABO血型,Lewis血型,MN血型,基因转录的调控 -RBP-Jκ,分子伴侣-HSP90α/β,H凝集素重组蛋白,内皮细胞-Endothelin Receptor A、B,黏膜免疫-乳铁蛋白, PIVKA2,Renin, IGF01, PRL, NSE5B4,NSE4A1, TSH, IGF, 等,
Spectrum生物技术级透析袋,透析膜,中空纤维过滤器。
纯化凝胶Protein A, protein G, Sephadex葡聚糖系列,Sepharose琼脂糖系列,
体外诊断试剂OEM免疫比浊大包装:HBA1C, D-D, FDP, RBP, FHABP, CK-MB, FIB,Factor Auto II FXIII-M血凝第13因子,Lp(a), HFABP, RBP, LIPASE, NAG, ASO.
(北京春达科技有限公司,请电话核实01068651060,谨防上当受骗)
BG2010A直读式χ、γ个人剂量仪
内部采用大体积GM管辐射探测器和高性能单片微处理器,提供超高灵敏度的辐射检测能力和数据处理功能。数据读取更加快速,数据波动更小。仪器可同时测量剂量率和累积剂量。具有声音、发光和震动三重报警提示,用户可根据使用的需要,自行设置辐射剂量报警阈值(门限值)。
● 仪器特点
◎大体积GM管探测器,测量环境本底灵敏度更高; ◎同时显示剂量率和累积剂量; ◎具备剂量率和累积剂量超限报警功能; ◎可预置报警阈值和报警提示方式; ◎两节AA干电池供电,具有电池剩余电量指示功能; ◎时钟显示功能,关机后数据保存,时钟照常运行; ◎USB数据接口,可与计算机通讯,配备个人剂量管理软件; ◎自动数据写入功能:可写入1000以上的数据
● 仪器特点。
◎ 探 测 器:GM计数管 ◎ 测量范围:剂量当量率:环境本底~500mSv/h 剂量当量(累积剂量):0.1μSv~9999mSv ◎ 能量响应:20keV~3MeV≤±25%(相对于137Cs) ◎ 显示方式:液晶显示,剂量当量率(µSv/h)和剂量当量(µSv) ◎ 相对误差:剂量当量率 ≤±15%;剂量当量 ≤±10% ◎ 防护报警响应时间:≤5秒(在剂量当量率≥15µSv/h) ◎ 功耗:<2.5mW 续航时间30个工作日 ◎ 外型尺寸:116(H)×60(W)×22(D)mm ◎ 净重:90克 ◎ 工作温度范围: -10℃~50℃ ◎ 相对湿度范围: ≤90%(40℃)
◎ 防护等级:IP65
● 适用范围
核电站、环保局、防化部队、出入境检验检疫局、海关相关人员辐射剂量监测和报警;辐照厂、测厚仪、无损探伤、料位计、核子称等从业人员辐射剂量监测和报警;从事放射性治疗、核技术应用、铀镭矿山等从业人员辐射剂量检测和报警
Anti-GGT1/CD224 γ谷氨酰转移酶抗体现货供应 产品类型 一抗 抗体来源 Rabbit OR MOUSE 性状 Lyophilized or Liquid 浓度 1mg/1ml 免疫原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human AACT-Alpha1 C-terminus. 亚型 IgG 产品应用 WB=1:100-500 Elisa=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1/20-1/100(石蜡切片需做抗原修复) Not yet tested in other applications.阴性染色产生的原因有: (1)一抗和二抗浓度不合适或孵育条件不妥。 (2)荧光素提前衰退。荧光素质量不佳或操作过程中没有注意避光等防止荧光素衰退的事项。 (3)血清封闭时间过长。 (4)抗体稀释液PH值不合适,影响抗原抗体反应。 (5)组织切片不平、裂片或脱片很严重,易引起大块阴性着色。 (6)组织标本不新鲜或已经冷冻组织制成的切片中抗原易弥散,易引起本来表达的部位阴性染色或弱着色。 (7)荧光显微镜不会使用,激发波长选择错误。Anti-GGT1/CD224 γ谷氨酰转移酶抗体现货供应中,篇幅原因,以下只能显示部分抗体名称:Rs-0541R CaMK2 beta/CaMK2 gamma??钙/钙调素依赖蛋白激酶2b/2γ抗体Rs-4260R XPB/ERCC3??DNA损伤修复酶ERCC3蛋白抗体Rs-5282R phospho-CAMK2G (Ter286)??磷酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶CAMK2G抗体Rs-1306R CAP1/PARK7??CAP1抗体Rs-1616R CAP2??环化酶相关蛋白CAP-2抗体Rs-5161R CAPZA1??F肌动蛋白α1亚基抗体Rs-5128R CAPZA2/CapZ alpha 2??F肌动蛋白α2亚基抗体Rs-0799R CTn1/Troponin I??心肌肌钙蛋白抗体Rs-2534R CT-1/CTF1??心肌营养素1抗体Rs-1592R CA I/Carbonic anhydrase 1??碳酸酐酶1抗体Rs-1685R CTNNAL1??粘附分子相关蛋白a1抗体Rs-1709R CA II/Carbonic anhydrase 2??碳酸酐酶2抗体Rs-4029R CA IX/Carbonic anhydrase 9??碳酸酐酶9抗体Rs-1078R CAS/CSE1??细胞凋亡敏感性基因抗体Rs-3496R Phospho-Cas (Tyr165)??磷酸化细胞凋亡敏感性基因Rs-0169R Caspase-1(actived)??天冬氨酸-胱氨酸特异性蛋白酶家族抗体Rs-5802R Caspase 2??半胱胺酸蛋白酶-2抗体Rs-0092R Caspase-10??半胱胺酸蛋白酶-10抗体Rs-1105R Caspase-12??半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗体Rs-0967R Caspase-12??半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗体Rs-0053R Caspase-13/4??半胱胺酸蛋白酶蛋白-13抗体 Human Leukemia inhibitory factor,LIF Elisa试剂盒 人白血病抑制因子(LIF)试剂盒现货代测,高品质 WE-10083BHuman Leptin,LEP Elisa试剂盒 人瘦素(LEP)试剂盒现货代测,高品质 WE-10084BHuman Leptin receptor,LR/Ob-R Elisa试剂盒 人苗条素受体(LR/Ob-R)试剂盒现货代测,高品质 WE-10085BHuman Laminin,LN Elisa试剂盒 人层连蛋白/板层素(LN)试剂盒现货代测,高品质 WE-10086BHuman Interleukin 9,IL-9 Elisa试剂盒 人白介素9(IL-9)试剂盒现货代测,高品质 WE-10087BHuman Interleukin 8,IL-8 Elisa试剂盒 人白介素8(IL-8/CXCL8)试剂盒现货代测,高品质 WE-10088BHuman angiopoietin receptor Tie1,ANG-R-Tie1 Elisa试剂盒 人血管生成素受体Tie1(ANG-R-Tie1)试剂盒现货代测,高品质 WE-10089BHuman Transforming Growth factor β1,TGF-β1 Elisa试剂盒 人转化生长因子β1(TGF-β1)试剂盒现货代测,高品质 WE-10090BHuman transforming growth factor α,TGF-α Elisa试剂盒 人转化生长因子α(TGF-α)试剂盒现货代测,高品质 WE-10091BHuman Stromal cell derived factor 1β,SDF-1β Elisa试剂盒 人基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)试剂盒现货代测,高品质 WE-10092BHuman Stem Cell Factor Receptor,SCFR Elisa试剂盒 人干细胞因子受体(SCFR)试剂盒现货代测,高品质 WE-10093BHuman Stem cell factor/mast cell growth factor,SCF/MGF Elisa试剂盒 人干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)试剂盒现货代测,高品质 WE-10094BHuman Soluble Cluster of differentiation 40 ligand,sCD40L Elisa试剂盒 人可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)试剂盒现货代测,高品质 WE-10095BHuman Soluble Cluster of differentiation 30 ligand,sCD30L Elisa试剂盒 人可溶性白细胞分化抗原30配体(sCD30L)试剂盒现货代测,高品质 WE-10096BHuman regulated on activation in normal T-cell expressed and secreted,RANTES Elisa试剂盒 人正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)试剂盒现货代测,高品质 WE-10097BHuman P-Selectin Elisa试剂盒 人P选择素(P-Selectin/CD62P)试剂盒现货代测,高品质 WE-10098BHuman placenta growth factor,PLGF Elisa试剂盒 人胎盘生长因子(PLGF)试剂盒现货代测,高品质 WE-10099BHuman Platelet-Derived Growth Factor AB,PDGF-AB Elisa试剂盒 人血血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)试剂盒现货代测,高品质 WE-10100BHuman Platelet-Derived Growth Factor Soluble Receptor α,PDGFsR-α Elisa试剂盒 人血血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)试剂盒现货代测,高品质 WE-10101B特异性结合反应的球蛋白抗体与对应的抗原有高度的特异性,除了人工合成的抗原物质不算,自然界存在的抗原物质就不可胜数的,那么,机体 的免疫系统是怎样对这些千差万别的抗原物质发生反应而产生对各种抗原物质具有特异反应的抗体的1最早提 出的抗体生成的理论是选择学说(侧锁学说):细胞表面有各种各样的受体,抗原进入机体后,与相应的受体结合,刺激 细胞产生过剩的受体释放到体液中。其次取代侧锁学说的是诱导学说即模板理论:抗原分子是模板,抗体 则按此模板合成在空间构型上与抗原分子是具有互补的新蛋白质分子,抗体分子具有抗原分子相适应的结 合部位,能与抗原呈特异性结合。Anti-GGT1/CD224 γ谷氨酰转移酶抗体 现货供应中,敬请来电咨询产品价格及详细说明!
德国AUTOMESS 6150AD-17 α-β-γ探测探头采用GM管计数器,可同时测量alpha、beta和gamma射线,德国AUTOMESS 6150AD-17 α-β-γ探测探头有效探测面积6.2CM²,直径为2.8cm,该探头需要和主机6150AD同时使用。
德国AUTOMESS 6150AD-17 α-β-γ探测探头技术参数
·计数管·γ灵敏度:对Cs-137 约5600 脉冲/μSv
·量程:0.01S-1~10kS-1
·有效面积(容积):直径2.8cm, 面积6.2cm2
·探测限:Am-241: 0.17Bq/cm2;Co-60: 0.21Bq/cm2
·效率:Am-241: 1.3(Bq/cm2)/S-1;C-14: 2.5(Bq/cm2)/S-1; Sr-90(/Y-90): 0.3(Bq/cm2)/S-1
·本底:约0.07 S-1
产品简介:
1. 6150AD剂量率仪Automess 6150AD系列 剂量率仪,具有内置GM探头,提供一个可与外置探头连接的接口;如果连接外部探头,6150AD内部的GM探头会自动被关闭;可自动识别添加探头的类型(例如,当连接入一个6150AD-17探头时,显示"ext 17"),并显示探头的量程和单位;提供一个串行接口用于输出到PC上进行数据管理和分析;连接外部探头的电缆最远可达100米(探头类型而定);德国automess公司现货供应标准长度从1.25米、3米、10米、20米、75米和100米的专用电缆。2. 6150AD5 剂量率仪(高)是探测光子辐射(γ和X射线)的仪器;具有模拟和数字显示、自动量程切换、非易失性内存剂量、独立的可编程剂量和剂量率报警阈值、显示相对标准偏差、采用符合IEC6LR61的9V电池供电。模拟范围 1µSv/h-1000mSv/h数字范围 0.1µSv/h-999mSv/h能量范围 45keV-3MeV(6150AD5) 45keV-2.6MeV(6150AD5/H,6150AD5/ E)- Hx型(兼容除/E型外的所有探头):6150AD5- H*(10)型(兼容除/E型外的所有探头):6150AD5/H- H*(10)型(兼容脉冲探头和/E探头):6150AD5/E3. 6150AD6 剂量率仪(低)是探测光子辐射(γ和X射线)的仪器;具有模拟和数字显示、自动量程切换、非易失性内存剂量、独立的可编程剂量和剂量率报警阈值、显示相对标准偏差、采用符合IEC6LR61的9V电池供电。模拟范围 0.1µSv/h-10mSv/h数字范围 0.01µSv/h-9.99mSv/h能量范围 60keV-1.3MeV- Hx型(兼容除/E型外的所有探头):6150AD6- H*(10)型(兼容除/E型外的所有探头):6150AD6/H- H*(10)型(兼容脉冲探头和/E探头):6150AD6/E4. 6150AD-15 GAMMA探测探头高剂量率的光子辐射探头,用于探测γ和X射线,由6150AD提供电源。模拟范围 0.1mSv/h-10Sv/h数字范围 0.01mSv/h-9.99Sv/h能量范围 65keV-3MeV- Hx型(兼容所有6150ADn和6150ADn/H表):6150AD-15- H*(10)型(兼容所有6150ADn和6150ADn/H表):6150AD-15/H- H*(10)型(仅兼容6150ADn/E表):6150AD-15/E5. 6150AD-18 GAMMA探测探头低剂量率的光子辐射探头,用于探测γ和X射线,由6150AD提供电源。模拟范围 0.1µSv/h-10mSv/h数字范围 0.01µSv/h-9.99mSv/h能量范围 65keV-1.3MeV- Hx型(兼容所有6150ADn和6150ADn/H表):6150AD-18- H*(10)型(兼容所有6150ADn和6150ADn/H表):6150AD-18/H- H*(10)型(仅兼容6150ADn/E表):6150AD-18/E6. 6150AD-b 电离室闪烁体探头是探测光子辐射的3”×3”塑料闪烁体探头;用于探测γ和X射线,由6150AD提供电源,含螺旋的探头电缆。模拟范围 10nSv/h-100µSv/h数字范围 1nSv/h-99.99µSv/h能量范围 23keV-7MeV(6150AD-b)20keV-7MeV(6150AD-b/H, 6150AD-b/E)- Hx型(兼容6150AD5(/H)和6150AD6(/H)表):6150AD-b- H*(10)型(兼容6150AD5(/H)和6150AD6(/H)表):6150AD-b/H- H*(10)型(兼容6150AD5(/E)和6150AD6(/E)表):6150AD-b/E7. 6150AD-17 α-β-γ探测探头擦拭测试探头,兼容任何6150AD型号的剂量率仪,由6150AD供电。模拟范围 0.1s-1-10ks-1数字范围 0.01s-1-9.99ks-18. 6150AD-19 BETA-GAMMA液体样品探头为液体辐射探测探头,兼容所有剂量率仪,由6150AD供电。(已停产)9. 6150AD-K 表面污染探测探头是大面积α、β、γ射线计数管,兼容所有6150AD剂量率仪,由6150AD供电,含探头连接电缆。模拟范围 约0.1s-1-40ks-1数字范围 约0.01s-1-40ks-110. 6150AD-t 带伸缩杆的探头为探测光子辐射β射线探头,可选γ和X射线自动介于低剂量率和高剂量率的两种探头,伸缩杆可伸缩至约4米远,由6150AD供电,含探头连接电缆。模拟范围 0.1µSv/h-10Sv/h数字范围 0.01µSv/h-9.99Sv/h能量范围 65keV-1.3MeV(低剂量率计数管) 65keV-3MeV(高剂量率计数管)- Hx型(兼容所有6150ADn和6150ADn/H表):6150AD-t- H*(10)型(兼容所有6150ADn和6150ADn/H表):6150AD-t/H- H*(10)型(仅兼容6150ADn/E表):6150AD-t/E11. 859.1 GAMMA报警器为一个可与存储型6150AD剂量率仪配套的装置,具有醒目的声、光报警提示,可调整剂量率超过报警阈值;可安装6150AD剂量率仪和探头到其上(不含6150AD及探头),墙挂式安装,含铅蓄电池或由87-250V.AC/50Hz电源供电。
北京春达科技有限公司专营进口体外诊断试剂工业原料,透析产品,纯化填料,标准品。于为体外诊断试剂生产商,生命科学研发客户提供增值服务(请电话核实01068651060,谨防上当受骗)。产品列举如下,
辅酶:NAD,NADH, NADP, APAD, CoA-Li3,FAD, AP5A-Li 等。
酶底物: ATP, AMP, ADP, G6P, PEP, 丁酰硫代胆碱碘化物, GluPAC, 磷酸肌酸CP, 双甘肽,淀粉酶底物: Gal-G2-α-CNP, EPS-G7,乳酸锂,丙氨酸,天冬氨酸,N-乙酰半胱氨酸,PNP-G7,PNPP,牛血清白蛋白BSA, 标记酶ALP, HRP, beta半乳糖苷酶,唾液酸酶BV底物x-Nev5AC。
发光发色底物,鲁米诺,光泽精,AMPPD,偶氮胂III, X-Gal,β半乳糖苷酶底物IPTG 367-93-1, 亚铁嗪,(28048-33-1,698898-45-9),BV底物(160369-85-7,265979-52-0),疏水荧光探针8-苯胺基-1-萘磺酸铵盐(28836-03-5,ANS-NH4 (=AMMoniuM 8-Anilino-1-naphthalenesulfonate))Hydrophobic fluorescent probe 。
催化酶: G6PDH, HK, MDH, LDH, PEPC, 嘌呤核苷磷酸酶PNP,XOD,尿酸酶Uricase,甘油激酶,葡萄糖脱氢酶GDH, GLDH, ASO, 肌氨酸氧化酶SAO,肌酸酶,肌酐酶,肌酸激酶CK,果糖基氨基酸氧化酶等。
抗原抗体: HRP标记的鸡抗人IgM,人血清淀粉样蛋白A, Serum Amyloid A (SAA), 甘胆酸,CK-MM, HBA1C, CRP, Cys-C, β2-MG, PSA,PCT降钙素原,PTH甲状旁腺激素,羊抗鼠lgG, 鸡抗人IgM,D-Dimer,AFP;albumen;microglobulin; CEA; hemoglobin; multi-ubiquitin泛素蛋白;GM3;DNP二硝基苯酚,insulin;myoglobin;cTnT;cTnI,;haptoglobin 结合珠蛋白,触珠蛋白;hCG,HBs , HBc, HBe、HCV、HP幽门螺旋杆菌、Urease-尿素酶,人/鼠肝细胞生长因子、IFN-αβγ、IL-2, IgG、IgM、IgA、IgD、IgE,血型糖蛋白,铁蛋白Ferritin,ABO血型,Lewis血型,MN血型,基因转录的调控 -RBP-Jκ,分子伴侣-HSP90α/β,H凝集素重组蛋白,内皮细胞-Endothelin Receptor A、B,黏膜免疫-乳铁蛋白, PIVKA2,Renin, IGF01, PRL, NSE5B4,NSE4A1, TSH, IGF, 等,
Spectrum生物技术级透析袋,透析膜,中空纤维过滤器。
纯化凝胶Protein A, protein G, Sephadex葡聚糖系列,Sepharose琼脂糖系列,
体外诊断试剂OEM免疫比浊大包装:HBA1C, D-D, FDP, RBP, FHABP, CK-MB, FIB,Factor Auto II FXIII-M血凝第13因子,Lp(a), HFABP, RBP, LIPASE, NAG, ASO.
(北京春达科技有限公司,请电话核实01068651060,谨防上当受骗)
大鼠γ干扰素(IFN-γ)酶联免疫分析
试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆,细胞上清及相关液体样本中γ干扰素(IFN-γ)的含量。
实验原理:
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠γ干扰素(IFN-γ)水平。用纯化的大鼠γ干扰素(IFN-γ)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素(IFN-γ),再与HRP标记的γ干扰素(IFN-γ)受体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素(IFN-γ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠γ干扰素(IFN-γ)含量。
试剂盒组成:
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| (20ml×20倍)×1瓶 | | |
样本处理及要求:
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤:
1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在、第二孔中分别加标准品100μl,然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为1500ng/L,1000ng/L ,500ng/L,250ng/L,125ng/L)。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项:
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
计算:
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,
在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释
倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值
代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释
倍数,即为样品的实际浓度。
(此图仅供参考)
试剂盒性能:
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%
检测范围:
100ng/L -2000ng/L
保存条件及期:
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.期:6个月
RD
Rat Interferon γ
|
Drug Names
Generic Name:Rat Interferon γ(IFN-γ) ELISA Kit.
Purpose
This kit allows for the determination of IFN-γ concentrations in Rat serum, blood plasma, cell culture supernatant and other biological fluids.
Principle of the assay
The kit assay Rat IFN-γlevel in the sample,use Purified Rat IFN-γ to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add IFN-γ to wells, Combined IFN-γ antibody which With HRP labeled , become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of IFN-γ in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
Materials provided with the kit
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| | | |
| (20ml×20 fold) ×1bottle | (20ml×30 fold) | |
Specimen requirements
1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
2. plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS(PH7.2-7.4), Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS(PH7.2-7.4), Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS(PH7.4), Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.
Assay procedure
1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separately. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 1500ng/L,1000ng/L,500ng/L,250ng/L,125ng/L)
2.add sample:Set blank wells separately (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.
5.washing:Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.
6.add enzyme:Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except blank well.
7.incubate:Operation with 3.
8.washing:Operation with 5.
9.color:Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop the reaction:Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).
11.assay:take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.
Important notes
1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
4. if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.(×n×5).
5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
6. The substrate evade the light preservation.
7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
8. All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
9. Do not mix reagents with those from other lots.
Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.
Calculate
This chartis for reference only
Assay range
100ng/L -2000ng/L
Storage and validity
1.Storage: 2-8℃.
2.validity: six months.
笃玛生物elisa试剂盒优势:
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应,而免疫酶技术以免疫反应为基础,所检测的对象是抗原(或抗体),使用的抗体除标记了酶以外,与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶,因此,借助于酶与底物的显色反应,显示抗原与抗体的结合,大大提高了检测的灵敏性,使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定,因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察,又可用显微镜观察,也可以用分光光度计进行比色测定,还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变,从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质,应用酶免吸附技术进行比色测定,依据光密度值的变化,可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测,免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说,不需要荧光显微镜,也不需要测定放射性的特殊仪器,所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂,普通实验室及生产应用单位均易购置.
DMD0687 | 大鼠环孢素A(CsA)ELISA试剂盒 |
DMD0688 | 大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒 |
DMD0689 | 大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA试剂盒 |
DMD0690 | 大鼠抗子宫内膜抗体(EMAb)ELISA试剂盒 |
DMD0691 | 大鼠低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)ELISA试剂盒 |
DMD0692 | 大鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒 |
DMD0502 | 大鼠抗中性粒细胞核周抗体(pANCA)ELISA试剂盒 |
DMD0425 | 大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA试剂盒 |
DMD0693 | 大鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA试剂盒 |
DMD0694 | 大鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒 |
DMD0695 | 大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA试剂盒 |
DMD0696 | 大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA试剂盒 |
DMD0697 | 大鼠内皮型一氧化氮合成酶3(eNOS-3)ELISA试剂盒 |
DMD0698 | 大鼠胆固醇酯转移蛋白(CETP)ELISA试剂盒 |
DMD0699 | 大鼠血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒 |
DMD0700 | 大鼠热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA试剂盒 |
DMD0701 | 大鼠丙二醛(MDA)ELISA试剂盒 |
DMD0702 | 大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒 |
DMD0703 | 大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA试剂盒 |
DMD0704 | 大鼠血清总补体(CH50)ELISA试剂盒 |