56-12-2γ-氨基丁酸(GABA) ,4-Aminobutyric acid
科研分析用USP标准品1612801 Sisomicin Sulfate (500 mg)北京春达科技HCV、HP幽门螺旋杆菌、Urease-尿素酶，人/鼠肝细胞生长因子、IFN-αβγ、IL-2
北京春达科技有限公司专营进口体外诊断试剂工业原料，透析产品，纯化填料，标准品。于为体外诊断试剂生产商，生命科学研发客户提供增值服务(请电话核实01068651060，谨防上当受骗）。产品列举如下，
辅酶：NAD,NADH, NADP, APAD, CoA-Li3，FAD, AP5A-Li 等。
酶底物: ATP, AMP, ADP, G6P, PEP, 丁酰硫代胆碱碘化物, GluPAC, 磷酸肌酸CP, 双甘肽，淀粉酶底物: Gal-G2-α-CNP, EPS-G7，乳酸锂，丙氨酸，天冬氨酸，N-乙酰半胱氨酸，PNP-G7，PNPP，牛血清白蛋白BSA, 标记酶ALP, HRP, beta半乳糖苷酶，唾液酸酶BV底物x-Nev5AC。
发光发色底物，鲁米诺，光泽精，AMPPD,偶氮胂III, X-Gal，β半乳糖苷酶底物IPTG 367-93-1, 亚铁嗪,（28048-33-1,698898-45-9），BV底物（160369-85-7,265979-52-0），疏水荧光探针8-苯胺基-1-萘磺酸铵盐（28836-03-5，ANS-NH4 (=AMMoniuM 8-Anilino-1-naphthalenesulfonate)）Hydrophobic fluorescent probe 。
催化酶: G6PDH, HK, MDH, LDH, PEPC, 嘌呤核苷磷酸酶PNP，XOD,尿酸酶Uricase，甘油激酶，葡萄糖脱氢酶GDH, GLDH, ASO, 肌氨酸氧化酶SAO，肌酸酶，肌酐酶，肌酸激酶CK，果糖基氨基酸氧化酶等。
抗原抗体: HRP标记的鸡抗人IgM，人血清淀粉样蛋白A, Serum Amyloid A (SAA), 甘胆酸，CK-MM, HBA1C, CRP, Cys-C, β2-MG, PSA，PCT降钙素原，PTH甲状旁腺激素，羊抗鼠lgG, 鸡抗人IgM,D-Dimer，AFP；albumen；microglobulin; CEA; hemoglobin; multi-ubiquitin泛素蛋白；GM3；DNP二硝基苯酚，insulin；myoglobin；cTnT；cTnI,；haptoglobin 结合珠蛋白,触珠蛋白；hCG，HBs , HBc, HBe、HCV、HP幽门螺旋杆菌、Urease-尿素酶，人/鼠肝细胞生长因子、IFN-αβγ、IL-2， IgG、IgM、IgA、IgD、IgE，血型糖蛋白，铁蛋白Ferritin，ABO血型，Lewis血型，MN血型，基因转录的调控 -RBP-Jκ，分子伴侣-HSP90α/β，H凝集素重组蛋白，内皮细胞-Endothelin Receptor A、B，黏膜免疫-乳铁蛋白, PIVKA2，Renin， IGF01, PRL, NSE5B4，NSE4A1, TSH, IGF, 等，
Spectrum生物技术级透析袋，透析膜，中空纤维过滤器。
纯化凝胶Protein A, protein G, Sephadex葡聚糖系列，Sepharose琼脂糖系列，
体外诊断试剂OEM免疫比浊大包装：HBA1C, D-D, FDP, RBP, FHABP, CK-MB, FIB，Factor Auto II FXIII-M血凝第13因子，Lp(a)， HFABP, RBP, LIPASE, NAG， ASO.
(北京春达科技有限公司，请电话核实01068651060，谨防上当受骗）
48T/96T大鼠γ干扰素(IFN-γ)ELISA试剂盒
大鼠γ干扰素（IFN-γ）酶联免疫分析
试剂盒使用说明书
本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中γ干扰素（IFN-γ）的含量。
实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠γ干扰素（IFN-γ）水平。用纯化的大鼠γ干扰素（IFN-γ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入γ干扰素（IFN-γ），再与HRP标记的γ干扰素（IFN-γ）受体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的γ干扰素（IFN-γ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠γ干扰素（IFN-γ）含量。
试剂盒组成：
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| | （20ml×20倍）×1瓶 | | |
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤：
1. 标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在、第二孔中分别加标准品100μl，然后在、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1500ng/L，1000ng/L ，500ng/L，250ng/L，125ng/L）。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
计算：
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，
在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释
倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值
代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释
倍数，即为样品的实际浓度。
（此图仅供参考）
试剂盒性能：
1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。
2.批内与批见应分别小于9%和11%
检测范围：
100ng/L -2000ng/L
保存条件及期：
1.试剂盒保存：；2-8℃。
2．期：6个月
RD
Rat Interferon γ
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Drug Names
Generic Name：Rat Interferon γ（IFN-γ） ELISA Kit.
Purpose
This kit allows for the determination of IFN-γ concentrations in Rat serum, blood plasma, cell culture supernatant ａnd other biological fluids.
Principle of the assay
The kit assay Rat IFN-γlevel in the sample，use Purified Rat IFN-γ to coat microtiter plate wells, make solid-phase antibody, then add IFN-γ to wells, Combined IFN-γ antibody which With HRP labeled , become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after washing Completely, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of a sulphuric acid solution ａnd the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of IFN-γ in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
Materials provided with the kit
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| | （20ml×20 fold） ×1bottle | （20ml×30 fold） | |
Specimen requirements
1. serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
2. plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
3. Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax ａnd cerebrospinal fluid Reference to it.
4. cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells ａnd release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
5. Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
6. extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, ａnd should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
7. Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.
Assay procedure
1.Dilute ａnd add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first ａnd the second well, then add Standard dilution 50μl to the first ａnd the second well, mix; take out 100μl form the first ａnd the second well then add it to the third ａnd the forth well separately. then add Standard dilution 50μl to the third ａnd the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third ａnd the forth well discard, add 50μl to the fifth ａnd the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth ａnd the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth ａnd the sixth well ａnd add to the seventh ａnd the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh ａnd the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh ａnd the eighth well ａnd add to the ninth ａnd the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth ａnd the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth ａnd the tenth well discard（add Sample 50μl to each well after Diluting ,（density: 1500ng/L,1000ng/L,500ng/L,250ng/L,125ng/L）
2.add sample：Set blank wells separately （blank comparison wells don’t add sample ａnd HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same）. testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl （sample final dilution is 5-fold）, add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.
4.Configurate liquid: 30-fold （or 20-fold）wash solution diluted 30-fold （or 20-fold） with distilled water ａnd reserve.
5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.
6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except blank well.
7.incubate：Operation with 3.
8.washing：Operation with 5.
9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃
10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction（the blue color change to yellow color）.
11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution ａnd within 15min.
Important notes
1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
4. if the testing material content is excessively higher （The sample OD is bigger than the first standard well ）,please dilute Sample （n-fold）, Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
6. The substrate evade the light preservation.
7. Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
8. All samples, washing buffer ａnd each kind of reject should according to infective material process.
9. Do not mix reagents with those from other lots.
Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density ａnd the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.
Calculate
This chartis for reference only
Assay range
100ng/L -2000ng/L
Storage ａnd validity
1．Storage： 2-8℃.
2．validity： six months.
DM-Sh45225绵羊胱抑素C(Cys-C)酶联免疫试剂盒
产品货号：DM-Sh45225
产品规格：48/96T
酶联免疫吸附测定（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，简称ELISA）是一种基于抗原-抗体反应的生物化学分析技术，广泛应用于检测蛋白质、抗体、激素、药物等生物分子。其检测原理主要基于以下几个关键步骤：
1. 抗原-抗体特异性结合ELISA的核心是利用抗原与抗体之间的特异性结合。抗原和抗体之间通过互补的结构相互识别并结合，这种结合具有高度的特异性和亲和力。例如，如果要检测某种特定的蛋白质（抗原），就需要使用针对该抗原的特异性抗体。
2. 固相化技术ELISA实验中，抗原或抗体通常被固定在固相载体上（如塑料微孔板）。这种固相化过程使得抗原或抗体能够稳定地吸附在微孔板表面，便于后续的反应和检测。固相化的抗原或抗体被称为“捕获相”，而加入的样本中的抗原或抗体则被称为“检测相”。
3. 酶标记技术为了实现检测信号的放大和可视化，ELISA中通常使用酶标记的抗体或抗原。常用的酶包括辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶（AP）。酶标记的抗体或抗原与固相化的抗原或抗体结合后，酶会与底物反应，产生可检测的信号（如颜色变化或荧光信号）。
4. 底物反应与信号检测酶与底物反应后，会产生颜色变化或荧光信号。这种信号的强度与样本中目标分子的浓度成正比。例如，辣根过氧化物酶（HRP）可以催化过氧化氢分解，使无色的底物（如TMB）变为蓝色，加入酸终止反应后变为黄色，通过分光光度计测量吸光度即可定量分析目标分子的浓度。
5. 检测模式ELISA主要有以下几种检测模式：
直接ELISA：抗原固定在固相载体上，加入酶标记的抗体与抗原结合，通过底物反应检测信号。
间接ELISA：抗原固定在固相载体上，先加入未标记的特异性抗体，再加入酶标记的二抗（针对一抗的抗体），通过底物反应检测信号。
夹心ELISA：固相载体上固定捕获抗体，加入样本中的抗原，再加入酶标记的检测抗体，通过底物反应检测信号。夹心ELISA是检测蛋白质等大分子常用的方法。竞争ELISA：样本中的抗原与固相载体上的抗原竞争结合酶标记的抗体，通过检测酶标记抗体的结合量来推断样本中抗原的浓度。
6. 定量分析ELISA的检测结果可以通过标准曲线进行定量分析。标准曲线是通过一系列已知浓度的标准品进行检测，绘制吸光度（或荧光强度）与浓度的关系曲线。根据样本的吸光度或荧光强度，通过标准曲线可以计算出样本中目标分子的浓度。
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
操作注意事项
1. 试剂盒保存在2-8℃，使用室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3. 浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，终结果乘以5才是样本实际浓度。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用充分摇匀
试剂盒组成
名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×4条 | 无 |
标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
检测抗体-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
底物A | 6mL | 3mL | 无 |
底物B | 6mL | 3mL | 无 |
终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
操作步骤
试剂盒性能
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
4. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
5. 有效期：6个月
免责声明
1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。
2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。
人10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP-10/CXCL10）elisa试剂盒@新闻快讯 阿仪网
JB-4000型 智能化X、γ辐射仪 JB4000
JB-4000型 智能化X、γ辐射仪 JB4000
JB4000（A）型智能化х-γ辐射仪是监测各种放射性工作场所х、γ射线辐射剂量率的专用仪器。和内同类仪器相比，该仪器具有更大的剂量率测量范围和能量响应特性。
该仪器广泛用于卫生、环保、冶金、石油、化工、放射性试验室、商检等需进行辐射环境与辐射防护检测的场合。
JB4000型境监测用χ、γ辐射吸收剂量率仪为环境水平巡测仪，测量范围为0～200µSv/h。
JB4000A型为防护水平巡测仪，测量范围为0～1500µSv/h。测量范围最大可扩展至100m Sv/h
特点与功能
- 仪器灵敏度高，测量范围大；能量响应特性好
- 单片机控制，LCD液晶显示；背光功能
- 液晶显示屏，背光功能；操作简便
- 内置25组剂量率储存数据，可随时查看
- 剂量率，累计剂量均可测量
- 具有剂量率阈值报警功能
- 具有剂量率过载报警功能
- 具有探测器故障报警功能
- 具有电池欠压报警功能
- 全不锈钢外壳，适合野外作业
主要技术指标
- 探 测 器：φ30×25mm,NaI（TL）
- 灵 敏 度：1µSv/h≥350CPS
- 能 量 阈：35Kev
- 测量范围：剂量率：0.01～200.00µSv/h
- 累积剂量：0.00µSv～9999.99µSv
- 能量范围：48Kev～3Mev
- 能量响应：48Kev～3Mev≤±30%（相对于137Cs）
- 相对基本误差：≤±10%
- 测量时间：1、5、10、20、30秒
- 报 警 阈：0.25、2.5、10、20、60（µSv/h）
- 读数显示：剂 量 率：µSv/h、µGy/h、µR/h可选择
- 累计剂量：µSv 计数率：CPS
- 功 耗：整机耗电≤160mW（不含显示器背光耗电）
- 重量尺寸：1.60Kg（连电池）; 42×23×15（cm）
γ-谷维素
人磷酯酶Cγ链(PLCγ1)elisa测定试剂盒
| 中文名称 | 人磷酯酶Cγ链(PLCγ1)elisa测定试剂盒 | ||
| 英文简称 | PLCγ1 ELISA Kit | ||
| ELISA试剂盒价格 | 面议 | 种属 | 人 |
| 产品规格 | 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips) | ||
| 检测方法 | 双抗夹心法、间接法 | ||
| 样本类型 | 体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等 | ||
| 使用范围 | 仅限科研使用，不能应用于临床 | ||
| 保存与运输 | 保存与运输 | ||
注：48T可以检测37个样本，10个标准品孔，1个空白。
96T标准的可以检测85个样本，10个标准品孔，1个空白。
科研ELISA试剂盒实验在实际操作中，除了选择优良试剂外，必须严格按照人磷酯酶Cγ链(PLCγ1)elisa测定试剂盒说明书操作步骤进行操作，同时作好室内质控、室间质评，以严谨的工作作风检测每一份标本，才能保证检测质量。现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪，这对于实现ELISA标准化检测、提高检测质量起到了积极重要的作用。
| 中文名称 | 英文名称 | 规格 | 保存 |
| ELISA酶标板（可拆卸） | Micro ELISA Plate(Dismountable) | 96T/48T | 4℃/-20℃ # |
| 冻干标准品 | Reference Standard | 2/1 支 | 4℃/-20℃ # |
| 标准品&样品稀释液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL/12mL | 4℃ |
| 浓缩生物素化抗体 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL/70μL | 4℃ |
| 生物素化抗体稀释液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 浓缩HRP酶结合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL/70μL | 4℃(避光) |
| 酶结合物稀释液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 浓缩洗涤液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | Concentrated Wash Buffer (25×) | 4℃ |
| 底物溶液（TMB） | Substrate Reagent | 1瓶 10mL/6mL | 4℃(避光) |
| 反应终止液 | Stop Solution | 1瓶 10mL/6mL | 4℃ |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 2 张 |
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| 产品说明书 | Product Description | 1 份 |
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| 特别说明： *: [96T/48T]（打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整） #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. | |||
人磷酯酶Cγ链(PLCγ1)elisa测定试剂盒操作步骤：
1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过一夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2.加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3.加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4.加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5.终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6.结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
人磷酯酶Cγ链(PLCγ1)elisa测定试剂盒上海润裕生物科技有限公司针对不同行业的需求，我司不断完善、更新技术和方法。在实验室应用的比较广泛，被业内众多的科研人士认可和推广。公司以优质，齐全的产品和优质的技术团队得到了国家各大实验高校及科研单位的认可和赞誉，拥有很好的知名度和口碑。如需要更多科研ELISA试剂盒说明书及报价等相关信息，请来电咨询。小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA试剂盒灵敏度
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产品名称：小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA试剂盒灵敏度
特色服务：小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA试剂盒灵敏度可提供免费代测服务
组成成分：试剂、酶标板、标准品等
产品规格：48T/96T
产品价格：请＇来电咨询＇173 02193538 qq:245 0868877
应用范围：血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体（本产品仅供实验室科研及非临床用途）
研究领域：炎症研究、神经生物学、新陈代谢、信号通路、免疫学、传染病、其他研究。
其他产品种属：人ELISA试剂盒 小鼠ELISA试剂盒 大鼠ELISA试剂盒 兔ELISA试剂盒 仓鼠ELISA试剂盒 牛ELISA试剂盒 豚鼠ELISA试剂盒 鱼ELISA试剂盒 鸡ELISA试剂盒 马ELISA试剂盒 猪ELISA试剂盒犬ELISA试剂盒 羊ELISA试剂盒 昆虫ELISA试剂盒 植物ELISA试剂盒
产品货期：现货
小鼠γ-分泌酶(γ-Secretase)ELISA试剂盒灵敏度组成及试剂配制：
1、酶联板（assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。2、标准品（standard）：2瓶（冻干品）。3、样品稀释液（sample diluent）：1×20ml/瓶。4、生物素标记抗体稀释液（biotin-antibody diluent）：1×10ml/瓶。5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （hrp-avidin diluent）：1×10ml/瓶。6、生物素标记抗体（biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）7、辣根过氧化物酶标记亲和素（hrp-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）8、底物溶液（tmb substrate）：1×10ml/瓶。9、浓洗涤液（wash buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。10、终止液（stop solution）：1×10ml/瓶（2n h2so4）。
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美国华瑞PRM-3020 NeutronRAE II χ、γ、中子射线快速
一.产品介绍NeutronRAE II 是用于对未知放射性环境进行χ、γ、中子射线快速检测的高灵敏度多功能辐射测量仪表。是环境监测、国土安全、边防口岸、商检、海关、机场、消防、应急救援、防化部队等部门用于日常巡测和搜寻微弱放射源工作的首选报警仪表。本仪表不仅能对辐射环境剂量率及剂量进行全天候监测计量报警，还具有强大的无线传输及后台软件集成管理功能。二.主要特点♦高灵敏度碘化铯闪烁晶体和碘化锂闪烁晶体探测器♦ 紧凑设计、测量多种射线：在2 秒内对χ、γ 射线快速报警，5 秒内对中子射线报警♦双按键操作搭配可翻转液晶屏，操作简便、设置灵活♦坚固、防爆，适用于任何恶劣环境：IP67防护等级、抗EMI、1.5 米抗跌落和本质安全防爆设计♦适应复杂环境的振动、声音及发光报警♦绿色低能耗：两节5 号民用碱性电池可连续使用600 小时三.应用领域♦ 用于对χ、γ、中子射线源的快速搜寻及放射物处置环境的应用♦用于海关和边境巡逻，防止犯罪分子走私放射性材料及放射性物质袭击的应急响应♦核能设施、民用涉源企事业单位的放射源监管及放射源的运输监管♦环境监测部门的执法工作♦军队战略武器部队、防化部队♦政府驻外机构的特勤保卫♦消防及应急救援部门♦大型活动的安全戒备四.技术参数♦显 示： LCD 显示屏，可翻转显示数据♦屏显数据： 峰值、剂量率、中子读数、电池状态、时间、温度等♦外 壳： 防滑材料设计♦按 键： 两键式操作设计♦外形尺寸： 125×68×35mm♦重 量： 260g♦检 测 器： 碘化铯和碘化锂闪烁晶体♦能量响应： 40keV~3.0MeV/ 热中子 ~14MeV（中子射线）♦剂 量 率： 0.01μSv/hr~40μSv/hr♦线性误差： <±20%♦剂量累计： 0.01μSv~9.999Sv（只累计 χ、γ 射线）♦中子检测：1~100cps♦响应时间： χ、γ 射线 <2s，中子 <5s♦本底背景：开机自动检测背景数据或手动校正♦用户标定： 通常情况下，不需要标定♦声音报警： >85dB( 距 30cm 内 )♦振动报警： >0.8g♦灯光报警：高亮度闪烁灯光♦工作温度： -20℃ ~ +50℃♦工作湿度： <95%R.H（非冷凝）♦防护等级： IP67♦安全等级： 外壳及全电路本质安全设计 ( 适用于国家规定要求的 防、隔爆环境）♦抗 跌 落： 产品通过 1.5 米跌落试验♦数据存储： 存储 15000 个剂量率数据♦存储模式： 连续模式：连续地存储剂量率数据 报警模式：当报警时开始存储♦数据间隔： 存储数据的时间间隔，可在 1~3600 秒范围内设置♦通 讯： 用户可以通过蓝牙通讯接口下载数据进行电脑管理♦电源类型：用户可以采用碱性两节五号电池供电♦使用时间： 通常情况下，两节五号电池，超过 600 小时♦执行标准： 符合国标 GB14323-93 和 ANSI N42.32-2004 标准五.产品配置♦标准配置♦NeutronRAE II (PRM-3020) 主机♦皮带夹♦腕带♦CD 光盘（含ProRAE Studio II 管理软件)♦说明书♦校准证书♦两节5 号电池♦可选配件♦尼龙保护套♦剂量标定证书