Inspector Alert α、β、γ和X射线检测仪
仪器介绍
◆采用一只盖革-弥勒计数管来测定α、β、γ和X射线辐射 ◆“安全第一”（Safety First）的校准功能能够避免校准人员的辐射接触 ◆检测仪符合欧洲CE认证要求
主要特点
◆内置卤素淬灭剂GM探测器，对α、β射线源的灵敏度很高 ◆四位液晶显示，可选择mR/hr、CPM、mSv/hr、CPS或Total/Timer等单位 ◆总计数/定时器功能对轻微污染进行定时的精确检测，定时时间可选择1分钟－－ 24小时
技术参数
◆测量范围：mR/hr(毫伦/小时)：0.001—110.0，CPM（每分钟计数）：0—300,000 μSv/hr(微希伏/小时)：0.01—1,100，CPS（每秒钟计数）：0—5,000，总计数： 1—9,999,000 ◆效 率：Sr-90(546kev,2.3MeV βmax)约75% C-14(156kev βmax)约11% Bi-210(1.2MeV βmax)约64% Am-241(5.5MeV α)约36% ◆灵 敏 度：3500CPM/ mR/hr（对于Cs-137） ◆精 度：±15% ◆温度范围：-10℃－－-+50℃ ◆电 源：1节9V碱性电池，电池寿命 200小时◆尺寸重量：150×80×30mm 350克（含电池）
应用领域
◆探测和测定表面沾污◆在操作放射性核素时监测可能存在的放射性暴露量◆调查环境污染◆测定惰性气体及其它低能放射性核素◆建筑装饰材料放射测定 射线危害：低剂量的放射性射线辐射（天然背景辐射的变化范围），对人体无害或风险甚低，但达到一定剂量则会对人体有害，可引起癌症、白内障、不孕症、突变、萎缩效应、寿命减短,甚至死亡
应用：
侦测放射性射线，以采取相应防护措施。海关和边境巡逻，政府执法部门，检疫检验，应急事故处理，核电厂、银行、政府、实验室等部门安全巡查，医学废料处理，消防队，采矿业，科学实验，个人保护，连续监测
参考信息（来自中国辐射防护研究院）
居民的剂量限值为每年1mSv。即0.114μSv/hr。
放射性职业人员剂量限值为每年20mSv，但任何一年不能超过50mSv。
CSB-E04577h人γ干扰素(IFN-γ)ELISA Kit
1Human Interferon γ （IFN-γ）ELISA KitCatalog No. CSB-E04577h（96T） This immunoassay kit allows for the in vitro quantitative determination of humanIFN-γ concentrations in serum, plasma. Expiration date six months from the date of manufacture FOR RESEARCH USE ONLY. NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.2PRINCIPLE OF THE ASSAYThe microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with anantibody specific to IFN-γ. Standards or samples are then added to theappropriate microtiter plate wells with a biotin-conjugated polyclonalantibody preparation specific for IFN-γ ａnd Avidin conjugated toHorseradish Peroxidase （HRP） is added to each microplate well andincubated. Then a TMB （3,3＇5, 5＇ tetramethyl-benzidine） substrate solutionis added to each well. Only those wells that contain IFN-γ, biotin-conjugatedantibody ａnd enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. Theenzyme-substrate reaction is terminated by the addition of a sulphuric acidsolution ａnd the color change is measured spectrophotometrically at awavelength of 450 nm ± 2 nm. The concentration of IFN-γ in the samples isthen determined by comparing the O.D. of the samples to the standardcurve.DETECTION RANGE6.25 pg/ml-400 pg/ml. The standard curve concentrations used for theELISA’s were 400 pg/ml, 200 pg/ml, 100 pg/ml, 50 pg/ml, 25 pg/ml, 12.5pg/ml, 6.25 pg/ml.SPECIFICITYThis assay recognizes human IFN-γ. No significant cross-reactivity orinterference was observed.SENSITIVITYThe minimum detectable dose of human IFN-γ is typically less than 1.56pg/ml.The sensitivity of this assay, or Lower Limit of Detection （LLD） was definedas the lowest protein concentration that could be differentiated from zero.3MATERIALS PROVIDEDReagent QuantityAssay plate 1Standard 2Sample Diluent 1 x 20 mlBiotin-antibody Diluent 1 x 10 mlHRP-avidin Diluent 1 x 10 mlBiotin-antibody 1 x 120μlHRP-avidin 1 x 120μlWash Buffer1 x 20 ml（25×concentrate）TMB Substrate 1 x 10 mlStop Solution 1 x 10 mlSTORAGE1. Unopened test kits should be stored at 2-8C upon receipt ａnd themicrotiter plate should be kept in a sealed bag. The test kit may be usedthroughout the expiration date of the kit, provided it is stored asprescribed above. Refer to the package label for the expiration date.2. Opened test plate should be stored at 2-8C in the aluminum foil bagwith desiccants to minimize exposure to damp air. The kits will remainstable until the expiring date shown, provided it is stored as prescribedabove.3. A microtiter plate reader with a bandwidth of 10 nm or less ａnd anoptical density range of 0-3 OD or greater at 450nm wavelength isacceptable for use in absorbance measurement.4REAGENT PREPARATIONBring all reagents to room temperature before use.1. Wash Buffer If crystals have formed in the concentrate, warm up toroom temperature ａnd mix gently until the crystals have completelydissolved. Dilute 20 ml of Wash Buffer Concentrate into deionized ordistilled water to prepare 500 ml of Wash Buffer.2. Standard Centrifuge the standard vial at 6000-10000rpm for 30s.Reconstitute the Standard with 1.0 ml of Sample Diluent. Thisreconstitution produces a stock solution of 400pg/ml. Allow the standardto sit for a minimum of 15 minutes with gentle agitation prior to makingserial dilutions. The undiluted standard serves as the high standard（400 pg/ml）. The Sample Diluent serves as the zero standard （0 pg/ml）.Prepare fresh for each assay. Use within 4 hours ａnd discard after use.3. Biotin-antibody Centrifuge the vial before opening. Dilute to theworking concentration using Biotin-antibody Diluent（1:100）,respectively.4. HRP-avidin Centrifuge the vial before opening. Dilute to the workingconcentration using HRP-avidin Diluent（1:100）, respectively.Precaution: The Stop Solution provided with this kit is an acid solution. Weareye, hand, face, ａnd clothing protection when using this material.OTHER SUPPLIES REQUIRED Microplate reader capable of measuring absorbance at 450 nm, withthe correction wavelength set at 540 nm or 570 nm. Pipettes ａnd pipette tips. Deionized or distilled water. Squirt bottle, manifold dispenser, or automated microplate washer.5 An incubator which can provide stable incubation conditions up to37°C±0.5°C.SAMPLE COLLECTION AND STORAGE Serum Use a serum separator tube （SST） ａnd allow samples to clotfor 30 minutes before centrifugation for 15 minutes at 1000 g. Removeserum ａnd assay immediately or aliquot ａnd store samples at -20°C.Centrifuge the sample again after thawing before the assay. Avoidrepeated freeze-thaw cycles. Plasma Collect plasma using citrate, EDTA, or heparin as ananticoagulant. Centrifuge for 15 minutes at 1000 g within 30 minutes ofcollection. Assay immediately or aliquot ａnd store samples at -20°C.Centrifuge the sample again after thawing before the assay. Avoidrepeated freeze-thaw cycles.Note: Grossly hemolyzed samples are not suitable for use in this assay.ASSAY PROCEDUREBring all reagents ａnd samples to room temperature before use. It isrecommended that all samples, standards, ａnd controls be assayed in duplicate.All the reagents should be added directly to the liquid level in the well. Thepipette should avoid contacting the inner wall of the well.1. Add 100μl of Standard, Blank, or Sample per well. Cover with theadhesive strip. Incubate for 2 hours at 37°C.2. Remove the liquid of each well, don’t wash.3. Add 100μl of Biotin-antibody working solution to each well. Incubatefor 1 hour at 37°C. Biotin-antibody working solution may appearcloudy. Warm up to room temperature ａnd mix gently until solutionappears uniform.64. Aspirate each well ａnd wash, repeating the process three times for atotal of three washes. Wash: Fill each well with Wash Buffer （200μl） andlet it stand for 2 minutes, then remove the liquid by flicking the plateover a sink. The remaining drops are removed by patting the plate on apaper towel. Complete removal of liquid at each step is essential togood performance.5. Add 100μl of HRP-avidin working solution to each well. Cover themicrotiter plate with a new adhesive strip. Incubate for 1 hour at 37°C.6. Repeat the aspiration ａnd wash five times as step 4.7. Add 90μl of TMB Substrate to each well. Incubate for 10-30 minutes at37°C. Keeping the plate away from drafts ａnd other temperaturefluctuations in the dark.8. Add 50μl of Stop Solution to each well when the first four wellscontaining the highest concentration of standards develop obvious bluecolor. If color change does not appear uniform, gently tap the plate toensure thorough mixing.9. Determine the optical density of each well within 30 minutes, using amicroplate reader set to 450 nm.CALCULATION OF RESULTSUsing the professional soft "Curve Exert 1.3" to make a standard curve isrecommended, which can be downloaded from our web.Average the duplicate readings for each standard, control, ａnd sample andsubtract the average zero standard optical density. Create a standard curveby reducing the data using computer software capable of generating a fourparameter logistic （4-PL） curve-fit. As an alternative, construct a standardcurve by plotting the mean absorbance for each standard on the x-axisagainst the concentration on the y-axis ａnd draw a best fit curve through the7points on the graph. The data may be linearized by plotting the log of theIFN-γ concentrations versus the log of the O.D. ａnd the best fit line can bedetermined by regression analysis. This procedure will produce anadequate but less precise fit of the data. If samples have been diluted, theconcentration read from the standard curve must be multiplied by thedilution factor.LIMITATIONS OF THE PROCEDURE The kit should not be used beyond the expiration date on the kit label. Do not mix or substitute reagents with those from other lots or sources. It is important that the Standard Diluent selected for the standard curvebe consistent with the samples being assayed. If samples generate values higher than the highest standard, dilute thesamples with the appropriate Standard Diluent ａnd repeat the assay. Any variation in Standard Diluent, operator, pipetting technique,washing technique, incubation time or temperature, ａnd kit age cancause variation in binding. This assay is designed to eliminate interference by soluble receptors,binding proteins, ａnd other factors present in biological samples. Untilall factors have been tested in the Immunoassay, the possibility ofinterference cannot be excluded.TECHNICAL HINTS Centrifuge vials before opening to collect contents. When mixing or reconstituting protein solutions, always avoid foaming. To avoid cross-contamination, change pipette tips between additions ofeach standard level, between sample additions, ａnd between reagentadditions. Also, use separate reservoirs for each reagent.8 When using an automated plate washer, adding a 30 second soakperiod following the addition of wash buffer, and/or rotating the plate180 degrees between wash steps may improve assay precision. To ensure accurate results, proper adhesion of plate sealers duringincubation steps is necessary. Substrate Solution should remain colorless or light blue until added tothe plate. Keep Substrate Solution protected from light. SubstrateSolution should change from colorless or light blue to gradations ofblue. Stop Solution should be added to the plate in the same order as theSubstrate Solution. The color developed in the wells will turn from blueto yellow upon addition of the Stop Solution. Wells that are green incolor indicate that the Stop Solution has not mixed thoroughly with theSubstrate Solution.
小鼠 γ-谷氨酰基羧化酶 酶联免疫Elisa Kit，小鼠GGCX 检测报价
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兔过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA试剂盒厂家
小鼠γ干扰素诱导蛋白16/p16ELISA试剂盒
产品规格：48T/96T
检测方法： ELISA酶联免疫法
说 明 书：随货发送，也可直接联系在线销售索取
测试种属：人、大小鼠、豚鼠、兔子、牛、羊、猪、鸡、鸭elisa试剂盒等种属
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
试剂盒保存及有效期：2-8℃,避光保存:6个月。
产品产地：进口/国产
产品库存：
品牌：自主研发/进口原装
产品价格：价格优惠，欢迎来电洽谈！
试剂盒使用范围：仅供科研检测,不得用于临床.
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ELISA试剂盒定性定量检测一步到位，可同时大批量完成多种属的检测工作，而且一天之内可以检查几百甚至上千份标本，正规专业的我们，一定能帮您，将实验做得更好，更精确。试验过程中，如有任何疑问都可和我们联系，无论是售前、售中、售后我们都将始终如一，将优质服务进行到底本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中酸性磷酸酶（ACP）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠酸性磷酸酶（ACP）水平。用纯化的小鼠酸性磷酸酶（ACP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入酸性磷酸酶（ACP），再与HRP标记的酸性磷酸酶（ACP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的酸性磷酸酶（ACP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠酸性磷酸酶（ACP）浓度。小鼠酸性磷酸酶（ACP）ELISA试剂盒组成：试剂盒组成 48孔配置 96孔配置 保存说明书 1份 1份 封板膜 2片（48） 2片（96） 密封袋 1个 1个 酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存标准品：720ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存浓缩洗涤液 （20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶 2-8℃保存小鼠酸性磷酸酶（ACP）ELISA试剂盒样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠酸性磷酸酶（ACP）ELISA试剂盒操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为 详见说明书（业务人员可提供））。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。小鼠酸性磷酸酶（ACP）ELISA试剂盒注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算： 以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标， 在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释 倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标 准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值 代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释 倍数，即为样品的实际浓度。 （此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为 （详见说明书）以上。2.批内与批见应分别小于（详见说明书） 检测范围： 详见说明书（业务人员可提供） 保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月
关于ELISA试剂盒
ELISA试剂盒在国内有许多种叫法，例如：ELISA检测试剂盒、ELISA Kit、酶联免疫试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒、酶联免疫分析试剂盒、酶免试剂盒等，比较常见的叫法是ELISA检测试剂盒、酶联免疫吸附测定试剂盒等。
ELISA试剂盒自从60-70年代问世以来，得到全世界科研工作者的认可及推崇，在欧美及中国获得很大的推广，尤其是国内生化领域的长足发展。
Elisa生物试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存，操作简便，结果判断较客观等因素，已广泛应用在免疫学检验的各领域中。ELISA检测试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎（HEV）病毒 IgM 抗体ELISA检测。
免疫测定技术的基础在于抗原抗体之间的特异结合反应，所以任何优质的诊断试剂离不开优质的原料，如抗原抗体，酶等。以前用于免疫测定的抗原通常为各种纯化抗原，而抗体则为纯化抗原免疫动物后获得的多克隆抗体和使用杂交瘤技术得到的单克隆抗体，而抗原或抗体的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成方法制备。近年来，随着分子生物学的发展，使用基因工程方法制备各种特殊的抗原或抗体及其酶结合物等免疫测定试剂几成为现实的新一代试剂，各种新型使用的测定方法也不断出现。
HBsAg试剂特点（检测模式：临床抗体夹心法）：包被抗体为山羊多抗。多抗具有高亲和性和对抗原各种表位的反应性。酶表抗体为与HBsAg有不同结合位点的鼠复合单位，可测得HBsAg变异样品，提高检测的特异性（99.98%）提高检测的灵敏度，应用Parl Ehrich 学说（PEI）HBsAg标准品，对ad标准品的灵敏度为0.05ng/ml对ay标准品灵敏度为0.025ng/ml
ELISA检测试剂盒应用定性夹心免疫检测技术，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗体，这些抗体就会与HEV 的多肽抗原结合，并固定在上面，洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根过氧化物酶）酶结合物，经第二次孵育后，酶结合物就会与第一次孵育结合上的HEV IgM抗体相结合，洗板除去未结合的酶结合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育时会发生酶-底物反应，只有那些含有HEV IgM抗体和酶结合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化，加入硫酸溶液终止酶和底物间的反应，并在波长: 450nm处测量O.D.值,按照本HEV IgM抗体elisa试剂盒的测试标准, O.D.值大于或等于Cut-Off值的样品被认为是初试阳性。
LISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。
然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。
特点：一、高效、灵敏、特异的抗体； 二、稳定的重复性和可靠性； 三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体； 四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型； 五、节省实验经费。
elisa试剂盒回收率是反应待测物在样品分析过程中的损失的程度，损失越少，回收率越高，如果作标液1PPM，就是1毫克/升，而作出标准数据为0.99毫克/升，就是说你的回收率是99%，这个与真实成分有密切的关系，说明方法的准确度。比如水中总无机氯含量测定，样品水中含有无机氯20mg/L，取100mL被测水样品，加入0.1mL浓度为10mg/mL的含无机氯标准样品，测定时忽略体积变化，如果测定出样品中无机氯为2.98mg/L，则认为回收率为99%。
安全性
1． 避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2． 实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3． 不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
4． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
5． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
6． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
7． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
8． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
9． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
10． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
11． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
12． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
elisa试剂盒测试要求
做好对照
正式试验时，应分别以阳性对照与阴性对照控制试验条件，待检样品应作一式二份，以保证实验结果的准确性。有时本底较高，说明有非特异性反应，可采用羊血清、兔血清或BSA等封闭。
实验条件的选择
在ELISA中，进行各项实验条件的选择是很重要的，其中包括:
（1） 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。其形式可以是凹孔平板、试管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何种载体，在使用前均可进行筛选：用等量抗原包被，在同一实验条件下进行反应，观察其显色反应是否均一性，据此判明其吸附性能是否良好。
（2） 包被抗体（或抗原）的选择：将抗体（或抗原）吸附在固相载体表面时，要求纯度要好,吸附时一般要求PH在9.0～9.6之间。吸附温度，时间及其蛋白量也有一定影响,一般多采用4℃ 18～24小时。蛋白质包被的最适浓度需进行滴定：即用不同的蛋白质浓度（0.1、1.0和10μg/ml等）进行包被后，在其它试验条件相同时，观察阳性标本的OD值。选择OD值最大而蛋白量最少的浓度。对于多数蛋白质来说通常为1～10μg/ml。
（3） 酶标记抗体工作浓度的选择：首先用直接ELISA法进行初步效价的滴定（见酶标记抗体部份）。然后再固定其它条件或采取“方阵法”（包被物、待检样品的参考品及酶标记抗体分别为不同的稀释度）在正式实验系统里准确地滴定其工作浓度。
（4） 酶的底物及供氢体的选择：对供氢体的选择要求是价廉、安全、有明显地显色反应，而本身无色。有些供氢体（如OPD等）有潜在的致癌作用，应注意防护。有条件者应使用不致癌、灵敏度高的供氢体，如TMB和ABTS是目前较为满意的供氢体。底物作用一段时间后，应加入强酸或强碱以终止反应。通常底物作用时间，以10-30分钟为宜。底物使用液必须新鲜配制，尤其是H2O2在临用前加入。
检测范围和灵敏度不同，用量少时，可使用分装，前期是它的长久性不是很好。
试剂盒的标准曲线最高点OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。
试剂盒的标准曲线相关系数R≥0.98。
试剂盒重复性好，板内、板间变异系数均<9 %。
试剂的组份都多给20%的富余量，确保完成48/96孔的检测，避免分次检测可能造成试剂量不足的情况。
检测抗体及酶结合物的稀释度合适(均为1:30), 方便试验操作者准确地做稀释工作，保证实验结果的重复性
ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大
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CM-013鼠抗人γ-连接素单克隆抗体，γ-Catenin
| 产品编号 | 类别 | 规格 | |
| CM-013 | G1 | 工作液 | 1.0ml |
| G3 | 工作液 | 3.0ml | |
| G6 | 工作液 | 6.0ml | |
| N2 | 浓缩液 | 0.2ml |
AT6101手持式多功能γ谱仪
仪器简介：
手持式多功能γ谱仪，检查、跟踪、识别放射性核素，并测定环境当量剂量率。 AT6101 及AT6101B可修正测量环境当量剂量率。可连接外部智能跟踪器： - BDKG-01用于测量环境当量γ辐射，测量范围：0.1 Sv/h - 10 Sv/h, - BDPA-01 用于测量α辐射流量密度，测量范围：0.1 –105 particles/cm2min, - BDPB-01 用于测量β辐射流量密度1 - 105 particles/cm2 min - BDKN-01 用于测量中子放射流量密度，能量范围：0.025eV t-10 MeV, 从Pu-Be源测量环境中子辐射剂量率。 应用：环境测量，放射废弃物控制，放射及裂变材料事故，核能医学，紧急事件调查。
技术参数：
跟踪器 AT6101……..闪烁NaI（Tl） 40x40 mm, G-M管 AT610……............ 闪烁 NaI（Tl） 63x63 mm AT6101B …........... 闪烁 NaI（Tl） 25x40 mm AT6101................. 闪烁 NaI（Tl） 25x25 mm γ放射能量范围............………..50-3000 keV 内部非线性.....................……....不超过 1% 662keV γ相对能量分辨率.......... 7.0 - 7.5% 道的数量............................…............. 512 最大输入负载 ……………........... 54 10-1 s 连续操作时间 AC , 220V ...……………........ 不大于 24 h 内置蓄电池 ...…………...... 不大于14 h 连续24小时操作不稳定性…….. 不大于1 % 环境等价γ放射剂量率测量范围 AT6101 ................ 0.03 Sv/h - 100 mSv/h AT6101B ................ 0.03 Sv/h - 300 Sv/h 内部剂量率测量误差.............. 不大于±15% 操作温度范围.........………….-20 +50 °C 操作模式设定时间 ............... 不大于10 min 保护等级........................................ IP65 放射干扰标准 CEI/IEC CISPR 22:1997 EMC兼容性 CEI/IEC 61000-4-2:1995 IEC 61000-4-3:1995 重量 跟踪器单元（AT6101） ................... 1.2 kg 跟踪器单元（AT6101A） ................... 3.0 kg 跟踪器单元 （AT6101B） ................... 0.8 kg 跟踪器单元 （AT6101C） ............... 0.8 kg 处理器 ........................................ 0.7 kg 尺寸 跟踪器单元 （AT6101） ........ 60X320 mm 跟踪器单元 （AT6101A） ....... 97X350 mm 跟踪器单元 （AT6101B） ....... 60X290 mm 跟踪器单元 （AT6101C） .... 60X275 mm 处理器 ............................. 109X200X35 mm
主要特点：
1 γ放射源调查，跟踪及活动度评估 2 智能跟踪单元 3 内置自动连续稳定二极管LED 4 测量路径数字式温度补偿 5 发现同位素及超过阈值视听报警 6 128x64带背景灯液晶显示 7 可记录存储500个谱图 8 放射场条件下操作温度范围大 9 电脑接口ar
96T/48T大鼠10kDa干扰素γ诱导蛋白(IP10)ELISA试剂盒检测范围
ZY1-FD－3013A智能化χ、γ辐射仪
订货号：140004
仪器用途：
仪器适合放射性场所测量、辐射环境检测、进出口商品放射性监测、运输物品放射性监测、核医疗、同位素应用、辐照、放射性实验室等需要测量放射性强度的场合。
特点：
灵敏度高、采用NaI（TI）晶体作为探测元件。操作方便、触摸式键盘及中文提示。大屏幕多功能字符点阵式液晶显示、建立时间快、每秒显示一次。报警设置可选择。测量显示单位为国际统一单位（）。具有电池欠压和探头无信号报警功能。
主要技术指标：
1、探测器：30×25mm，NaI（TI）晶体
2、灵敏度：350cps/μSv
3、能量阈：40kev
4、测量范围：0.01－200μSv/h
5、读数显示：五位数以μSv/h为单位给出测量结果。
6、报警阈：0.25μSv/h , 2.5μSv/h, 10μSv/h, 20μSv/h供用户选择
7、欠压报警：电池电压低于3.3v时，显示“请更换电池”提示，并发出声响。
8、测量精度：以置信度95％时，一次读数0－10.00μSv/h≤±10％，10－200μS v/h≤±15%
9、测量时间：常规方式：每秒测量一次，显示当前3秒钟的平均值，定时测量自行选择（1－16）×5秒任一档，显示平均值。
10、功耗：180mW
11、使用环境：－100C－500C，相对湿度（400C温度下）98％的极限条件下，相对误差≤10％。
12、外形尺寸：操作台：225×115×70mm；探头：45×295mm
13、重量：操作台：650克 探头：1000克
小鼠血纤蛋白原γ链(FGG)elisa酶联免疫检测试剂盒操作步骤
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