英国PTE公司R2006表面粗糙度比较板
青口荆溪龙田小城镇总体规划获批、海峡奥体中心场馆建设拉开序幕……8日，记者从市发改委获悉，2011年我市共实施五大战役项目485项，总投资6354.63亿元，年度计划投资960.28亿元，经全市上下共同努力，累计完成投资1214.2亿元，达到年度投资计划的126.4%，并提前一个月完成市级五大战役项目年度目标任务。 重点项目建设战役成效凸显。汽车客运南站、闽侯新南港大桥及接线工程、海西（永泰）创意产业园区等项目开工建设，福州至泉州高速公路扩建工程（福州段一期）、福州南出口连接线工程、福州港可门作业区4#5#泊位工程等项目建成或基本建成。 新增长区域发展战役快速推进。福清核电站1#~4#机组累计完成投资88.75亿元，占市级五大战役项目投资总量的7.3%。经纬新纤科技、金纶高纤三四期、连江东雁文化旅游综合体等项目开工建设，上润二期暨智能执行器、福融辉BOPP第二条生产线、罗源宇星精品涂镀层板材等项目建成或基本建成。 城市建设战役提速。泰禾城市广场、罗源湾滨海城等项目开工建设，浮村污水处理厂一期、三迪家居广场、仓山万达广场等项目建成或基本建成。 小城镇改革发展战役步伐加快。青口、荆溪、龙田等3个镇的总体规划已获批，江田、高山、琯头等3个镇的总体规划已申报，渔溪、古槐、南屿、白沙、起步、梅溪、葛岭等7个镇总体规划已编制完成。 民生工程战役成果丰硕。省立医院金山院区一期、海峡体育中心5#安置房、海峡妇女儿童活动中心等项目开工建设，仓山南江滨沿线旧屋区改造、华能三期安置房、闽侯大学新区二期安置房等项目建成或基本建成。另外，上月中旬，第八届全国城市运动会主赛场-海峡奥体中心场馆建设拉开序幕，预计2014年10月建成并试运营。>
SPRM200SPRm 200表面等离子体共振细胞力学原位成像系统
针对细胞膜蛋白和相关分子的免标记检测设计的SPRm200仪器能帮助您测量药物和靶点在各种细胞上的结合动力学以及诸如病毒和细菌和新药一类的结合过程。SPRm200仪器检测在传感芯片反面反射的单色光的强度。当入射角等于共振角的时候，光能量被镀在传感芯片上的金属膜中的自由电子吸收，使电子产生共振。这些共振的电子又称为表面等离子体激元子，他们对周边环境中组分的变化有极其灵敏的响应。由于入射光能量被表面激元子吸收，反射光强度大大减弱，导致放射光强度和角度的曲线中在共振角的位置出现一个倒峰。如果连续测量该倒峰的位置随时间的变化，就可以得到分子结合的亲和力和动力学参数。
具体地讲，仪器测到的传感谱图即为表面等离子体激元共振响应的时间关系，通过对实验中获得的传感谱图进行模拟可以准确地得到结合动力学常数（ka）, 解离动力学常数（kd）, 和解离常数（KD）。 当使用SPRm200时，将细胞直接培养或固定在芯片表面，可以让膜蛋白处于原生态中， 通过SPRm200附带的自动进样器 ，将药物分析等注射到细胞周边。 通过本公司已申请专利的新技术，无需像传统方法繁琐地提取和纯化细胞中的蛋白，即可在原位上同时观察到多个细胞上分子相互作用的整个过程。
SPRm200将表面等离子体激元共振和光学显微镜完美地结合，它宽大的视角和高分辨率使单细胞和多细胞上的结合力和动力学的定量检测成为可能。由于具有生物相关性的结合信息是在局部和微区获得的，得到的数据有助于对细胞层面上的不同信号通道获得新的认识，并加快新药的开发。另外，您也可使用SPRm200对细胞与蛋白和多肽的相互作用进行研究，或在纳米尺度上对细菌和病毒与消炎药物结合以及纳米颗粒药物传输等过程的进行跟踪。这些过程是对表面等离子体激元 波有扰动，可以被SPRm200灵敏地捕获到。 SPRm200有极高的灵敏度、使用便捷、价位合理，将为以上提及的各种应用和其他生命学科中的关键问题提供一个有效的技术和手段。
SPRm200-引领免标记定量检测分子间相互作用的新前沿。
DLY-11粗粒土表面振动压实仪
VICTOR 385 表面对地电阻测量仪（价格优惠）
| VICTOR 385是表面或表面对地电阻测量仪 | |
| 测量度 | 10的数量级 |
| 转换点 | 0.5级对数 |
| 转换点精度 | ±0.5级 |
| 精度 | ±10% |
| 重复性 | ±5% |
| 测试电压 | 9V |
| 工作温度 | 5℃到49℃（41°F到120°F） |
| 存储温度 | -15℃到+60℃ |
| 相对湿度 | 0%到90%（非结露状态） |
| 尺寸 | 130mm*70mm*25mm |
| 电源电压 | 9V DC |
| 重量 | 170g |
| VICTOR 385是表面或表面对地电阻测量仪 | |
| 测量度 | 10的数量级 |
| 转换点 | 0.5级对数 |
| 转换点精度 | ±0.5级 |
| 精度 | ±10% |
| 重复性 | ±5% |
| 测试电压 | 9V |
| 工作温度 | 5℃到49℃（41°F到120°F） |
| 存储温度 | -15℃到+60℃ |
| 相对湿度 | 0%到90%（非结露状态） |
| 尺寸 | 130mm*70mm*25mm |
| 电源电压 | 9V DC |
| 重量 | 170g |
TR110袖珍式表面粗糙度仪
TR110袖珍式表面粗糙度仪说明： 时代TR110袖珍式表面粗糙度仪是我公司继TR100袖珍式表面粗糙度仪之后推出的新一代袖珍式表面粗糙度仪。它具有测量精度高、测量范围宽、操作简便、便于携带、工作稳定等特点，可以广泛应用于各种金属与非金属加工表面的检测，该仪器是传感器主机一体化的袖珍式仪器，具有手持式特点，更适宜在生产现场使用。
TR110袖珍式表面粗糙度仪较TR100主要在以下几方面进行了改进： TR110的外形符合当今设计新趋势，更具亲和力，操作更合理，具有舒适感。 采用锂离子充电电池，可长时间工作，无记忆效应，可边充电边工作，充电时间短，电池寿命长。 改进了电路的工作性能，降低了工作电压，功耗和电路噪声相应降低。 改进了传感器的驱动机构、材料及加工工艺，装配更精确，测量更稳定。 新设计的液晶显示界面增加了一些必要的测量提示、低电压提示等。 增加了传感器测头保护门，的保护了传感器测头，了测量的精度。 增加了背光，方便用户在光线较暗处使用。 体积更小，重量更轻。
LEEB432表面粗糙度仪LEEB432泰州厂家
LEEB432表面粗糙度仪LEEB432泰州厂家技术参数：
| 功能 | 参数 |
| 测量参数 | Ra、Rz、Rq、Rt |
| 测量范围 | Ra:0.05-10.0μm； Rz:0.1-50μm |
| 取样长度 | 0.25mm、0.8mm、2.5mm； |
| 评定长度 | 1.25mm、4mm、5mm |
| 扫描长度 | 6mm |
| 示值误差 | ≤±15％ |
| 示值变动性 | ＜12％ |
| 传感器类型 | 压电晶体 |
| 电源 | 3.7V锂离子电池 |
| 工作温度 | 0ºC- 40ºC |
| 重量 | 200g |
| 外型尺寸 | 106×70×24mm |
| 标准配置 | 主机、电源适配器、多刻线样板（粗糙度标准块） |
DB-b表面测温电热板
Db-b 表面测温电热板 加热功率600W，工作面温度均匀一致，数显测温，温：300℃，精度≤±2℃
om塑胶外壳表面喷涂的涂层之摩擦试验.塑胶外壳耐磨测试仪.塑胶外壳耐磨机
塑胶外壳表面喷涂的涂层之摩擦试验.塑胶外壳耐磨测试仪.塑胶外壳耐磨机RCA纸带耐磨试验机卷动未涂油之纸或胶带与试样摩擦于一定回转数下，视其耐摩耗效果。 塑胶外壳表面喷涂的涂层之摩擦试验.塑胶外壳耐磨测试仪.塑胶外壳耐磨机适用范围及特点： 手机、笔记本电脑、电话机、PDA、MP3、CD机及各种塑胶外壳表面喷涂的涂层之摩擦试验； 硅橡胶制品表面丝印的耐摩擦试验； 经过表面处理如电镀、水镀、真空镀的产品表面耐摩擦系数试验等。 本公司独特设计为双电机双计数显示机型： 1. 数显计数器：有预设次数功能，到预设值自动停机； 2. 机械式计数器：可作累计磨擦次数用，可提醒使用人员到次数后及时更换摩擦圈。 注：另有带调速功能之机型可供选择。 1 卷动未涂油之纸或胶带与试样摩擦于一定回转数下，视其耐摩耗效果。 2 对于较柔软之材质，可使用重量砝码减轻荷重为55g或175g（标准荷重为175g） 3 附带灯式放大镜以察看。 4 电源：AC220 50/60HZ 5 总功率：10W 6 符合ASTMF2357-04之规范 7 纸带（用一般测试）宽度11/16”,每卷可测1800cycles 8 荷重：可选择55、175或275g 9 计数器：0~9999次
人Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)elisa试剂盒
产品别名：人Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)检测试剂盒，人Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)酶联免疫分析试剂盒
英文缩写：KL-6 Elisa Kit
规格96T/48T
存储条件：2-8℃ 避光储存
有效期：6个月（可接受预定）
待检样本：体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床
人Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)elisa试剂盒等ELISA试剂盒操作技术相关的注意事项：
⑴ 严格按照人Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)elisa试剂盒说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30～60min。
⑵ 加样后及时放人孵箱。标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗彻底。
(3)封板温育时，各孔一定要封严，防止阳性标本的液体蒸发，产生周边现象从而导致“花板”的出现。
(4)用洗板机洗板时，保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后最好在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干：还要防止针口有纤维蛋白或异物，这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。
(5)合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
(6)加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
(7)显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
(8)加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。
(9)应保证C清洁，整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板”降至最低限度。从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。
人Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)elisa试剂盒实验数据处理方法:
如果是新的数据，你只要双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和曲线。根据曲线方程式，计算出浓度。
方法：
1、拟和曲线：
输入第一行： 浓度值， 如0 10 50 100 400
输入第二行：该浓度下的调整后的od值，如0 0.586 1.397 1.997 3.42
选择这些输入的数据，用插入里的图表按钮，进入图表向导，在“标准类型”中选择“xy散点图”；在“子图表类型”中选择“折线散点图”，按“下一步”；选择“系列产生在行”，按“下一步”；数据标志，可以填写：如数据y轴，OD值；数据x轴，浓度；按下一步，点击完成。可得曲线图。
单击曲线，按右键，选择“添加趋势线”，在类型中，选择多项式；在选项中，选择显示公式，选择显示R平方值。
得到公式和R平方值。
也可以用上面说的方法： 双击图表，把它输入到图表的数据中，就可以拟和曲线。
2、计算浓度：
第一次实验：
标准曲线为：
y = -4E-05x2 + 0.026x
R2 = 0.9745
为例，已知OD值，计算浓度。
由于y = -4E-05x2 + 0.026x，所以可以得到：
4E-05x2 －0.026x ＋y＝0
ax2 ＋bx ＋y＝0
a＝4E-05；b＝ －0.026；
x＝（－b－（b*b－4ay）（平方根）） /(2*a)
代入a，b，和y值，得
x＝（0.026－（0.026*0.026-0.00016*y）(平方根）)/(2*0.00004）
在excel里可以用以下公式表示：
x＝(0.026-EXP(LN(0.026*0.026-0.00016*y)/2))/(2*0.00004)
人Ⅱ型肺泡细胞表面抗原(KL-6)elisa试剂盒数据计算通用公式为：
x＝（－b－EXP(LN（b*b－4ay）/2)）/(2*a)
您可以应用excel的公式拷贝功能，计算所有浓度
人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)elisa试剂盒
人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)elisa试剂盒参数：
| 编号 | 中文名称 | 英文名称 | 规格 |
| F2745-A | 人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)elisa试剂盒 | Human hepatitis B virus surface antigen,HBsAg elisa Kit | 48T |
人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)elisa试剂盒技术流程ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。然而，影响Elisa试验结果的因素很多，故加强各个环节的质量保证才能充分发挥其方法学的优点。
主要优点1、简易操作、高效、灵敏、特异的抗体；2、稳定的重复性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；5、节省实验经费。
使用方法1、 血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、 血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、 细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。5、 保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作步骤1：双抗体夹心法1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。操作步骤2：间接法1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过夜；2.次日洗涤3次；3.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；5.37℃孵育30-60分钟，洗涤；6.’最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3 的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
应用信息ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大，可概括四个方面：1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。2、研究抗酶抗体的合成。3、显现微量的免疫沉淀反应。4、定量检测体液中抗原或抗体成份。编辑本段进口分装进口分装：检测范围和灵敏度不同，用量少时，可使用分装，前期是它的长久性不是很好。试剂盒的标准曲线最高点OD 值均在2.0±0.2，零孔的OD 值都控制在0.10以下。试剂盒的标准曲线相关系数R≥0.99。试剂盒重复性好，板内、板间变异系数均小于9 %。试剂的组份都多给20%的富余量，确保完成48/96孔的检测，避免分次检测可能造成试剂量不足的情况。检测抗体及酶结合物的稀释度合适(均为1:30), 方便试验操作者准确地做稀释工作，保证实验结果的重复性。白介素6是一种细胞因子,已被证实为B细胞分化因子.它是一种抗体形成系统,它的生理特性,如肝细胞急性蛋白合成的诱导和基于和白介素3协同作用的生长刺激等,也备受关注. 并且已证实白介素-6与病理学存在稳定的相关关系.例如,报道多种疾病的生长因子为白介素-6, 骨髓瘤细胞能合成白介素-6并表达白介素-6受体.此外, 白介素6在多种炎性疾病和自身免疫疾病发挥重要的作用. 此试剂盒能高灵敏度的检测小鼠血清和细胞基质上清的白介素6 原理 此试剂盒运用了两种特异性抗体,洗板后加入TMB底物液显色,显色的强度与小鼠的白介素-6的量成正比. 检测范围 10.94 700 pg/mL [2]预期用途此IBL试剂盒能用于小鼠血清,EDTA血浆,细胞上清中白介素-6的定量检测试剂盒成分1 预包被板: 抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 96T2 酶标记抗体: (30倍浓缩)HRP标记抗小鼠白介素-6兔子IgG,亲合纯化 0.4mL x 13 标准品: 重组小鼠白介素-6 0.5mL x 2 4 EIA缓冲液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 30mL x 15 标记抗体稀释液: 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 12mL x 16 显色剂: TMB底物液 15mL x 17 终止液: 1N硫酸 12mL x 18 浓缩洗涤液: (40倍浓缩) 含1% BSA, 0.05%吐温20 BPS 50mL x 1 操作说明 1实验所需器材(但试剂盒没有提供) 酶标仪(450nm) 微移液管及其吸嘴 量筒及烧杯 去离子水 冰箱(4°C) 坐标纸(log/log) 吸水纸 试管(用于标准品稀释) 温育箱(37°C ± 1°C) 洗瓶 (用于洗板) 一次性试剂管(用于浓缩酶标记抗体和显色剂)[3]
注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD 值大于标准品孔第一孔的OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.保存条件及有效期：1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6 个月
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