| 检测物质 | 检测下限（ng/g） |
| 谷类/饲料（低浓度） | 15 |
| 谷类/饲料（高浓度） | 1000 |
（货号：MD200）
特别提醒：本试剂盒有两种标准液，MAIZE呕吐毒素标准液用于测定玉米占比大的样品，其他样品采用呕吐毒素标准液，如果同时检测大量不同种类样品（包括玉米），采用呕吐毒素标准液。
本试剂盒用于定量检测样本中呕吐毒素残留。
检测样本：谷物、饲料
样本前处理：
-谷物（玉米、小麦）和饲料：研磨、甲醇-水溶液提取、过滤、稀释（可选）；
-硬质小麦：研磨、水提取、离心、稀释
分析时间：20分钟（不包括样本前处理时间）
检测限：
-玉米、小麦和饲料：0.04ppm
-硬质小麦：0.12ppm
特异性：交叉反应率（%）
| 分析物 | 交叉反应率 |
| 3-乙酰-呕吐毒素 | >100 |
| 呕吐毒素 | 100 |
| 15-乙酰-呕吐毒素 | 2 |
| 3-葡萄糖基-呕吐毒素 | 64+/-16 |
1. 检测原理
本试剂盒在预包被特异性呕吐毒素抗体的微孔内进行。将酶标呕吐毒素和标准品或样本在预混合孔混合后转移到包被呕吐毒素抗体的微孔，第一次孵育时，标准溶液或样本中的呕吐毒素和酶标呕吐毒素竞争微孔上的呕吐毒素抗体结合位点，洗板除掉所有未结合的酶标呕吐毒素或自由呕吐毒素分子。然后加入一定量显色底物反应以检测酶活性。加终止液终止反应，450nm波长酶标仪检测，标准品或样品中的呕吐毒素浓度与吸收光强度成反比。
2.试剂盒组成微孔板：96孔，预包被呕吐毒素抗体。板条可拆开单独使用。
预混合板：空白，未包被抗体。
MAIZE呕吐毒素标准溶液：5瓶，各1.5ml，浓度分别为：0ppm，0.04 ppm，0.25ppm，1.25 ppm，5 ppm。
呕吐毒素标准溶液：5瓶，各1.5ml，浓度分别为：0ppm，0.04 ppm，0.25ppm，1.25 ppm，5 ppm。
酶偶联物：1瓶，14ml。
10X浓缩洗液：1瓶，50ml。
显色液：1瓶，15ml。
终止液：1瓶，9ml。
3.需要使用但试剂盒不提供的试剂和设备-天平-甲醇（小麦、玉米、饲料）
-蒸馏水或去离子水
- NaCl（小麦、玉米、饲料）
-研磨器
-摇床（可选）
-离心机或滤纸
-恒温箱
-氮吹仪
-20-200μl、100-1000μl移液器及吸头-20-300μl多道移液器及吸头-含450nm波长的酶标仪
4.注意事项-仅用于体外检测。-一些试剂内含防腐剂；终止液内含有硫酸，具有腐蚀性；酶偶联物对身体有害。-小心操作，避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜。5.操作和存储说明-2-8°C冷藏保存，切勿冷冻。-将未用完的板条用试剂盒提供的铝箔袋重新密封。-切勿使用过期产品。-不同批次试剂盒内的成分不能混用。-请使用试剂盒内提供的说明书。
6.样本前处理步骤
6.1小麦、玉米和饲料
-将样本混合均匀并充分研磨；
-称取50g研磨样本，并加入10g NaCl，再加入250ml 70%甲醇溶液。可选方案：称取5g研磨样本，并加入1g NaCl，再加入25ml 70%甲醇溶液。
-充分振荡3分钟。
-过滤样本并收集滤液。用于检测的样本浓度范围应为0.04-5ppm。
-如果样本浓度>5ppm，用70%甲醇溶液将样本稀释5倍，使浓度范围为0.2-25ppm。
建议样本的称取量为50g，以得到更好结果。
6.2硬质小麦
-将样本混合均匀并充分研磨；
-称取50g研磨样本，加入10g纯氯化钠，再加入250ml70%甲醇溶液；可选方案：称取5g研磨样本，加入1g氯化钠后再加入25ml 70%甲醇溶液。
-充分摇晃15分钟。注意：建议用手摇晃或温和提取系统。也可以使用磁力搅拌器、振荡器或搅拌机，但结果会偏高。
-过滤样本并收集滤液。注意：过滤过程会很慢，建议过滤前让样本先沉淀。作为可选方法，建议在3500g离心力下离心5分钟，收集上清液。
-用100%甲醇将上清液稀释3倍（1+2）（例如：100μl上清液+200μl 100%甲醇）。用于检测的样本浓度范围应为0.12-15ppm。
-如果样本浓度>5ppm，用70%甲醇溶液将样本稀释5倍，使浓度范围为0.6-75ppm。
建议样本的称取量为50g，以使得到更具代表性的样本。
7．工作溶液准备
呕吐毒素标准品：即用；
酶偶联物：即用；
洗液：用蒸馏水1：10稀释（1+9）。注意：如果出现结晶，将溶液置于室温并搅拌直至结晶完全溶解。
稀释后的洗液在室温放置24小时内有效，2-8°C放置两周内有效。
显色液：即用。显色液对光敏感，应避免光直射，避光保存。
终止液：即用。
8.检测步骤
8.1检测前注意事项
-检测前将所有试剂室温放置1小时；
-使用后立即将所有试剂放置于2-8°C；
-不得改变检测程序；
-不得延长或缩短孵育时间；
-孵育温度不得高于25°C或低于18°C；
-孵育过程中不得晃动酶标板；
-使用精准的移液器及吸头；
-一旦开始实验，不要间断地完成所有步骤，不要让微孔干透；
-ELISA方法结果的再现性很大程度取决于洗板过程的效率和一致性，要按照介绍的程序洗板；
-为避免交叉污染，加不同样品和标准品时要更换移液器吸头；
-不得让吸头接触到微孔内的液体或者微孔内表面；
-孵育时要避免光直射。建议孵育时用封板膜封板。
8.2检测步骤
1.计算需要用到的微孔数量，标记最大光吸收值孔、标准品孔和样本孔的位置。注意要考虑到都要做重复。取出需要的板条，并将未使用的板条重新用铝箔袋密封。准备同等数量的预混合板条。
2.每个预混合孔加100μl酶偶联物。
3.将标准品、样本加50μl到对应预混合孔。标准品和样本溶液含高浓度甲醇，因此加入微孔前用移液器将溶液反复吹打几次。
4.用移液器将预混合孔内溶液混匀（上下吹打3次），并立即吸取100μl到对应包被呕吐毒素抗体的微孔。注意：吸取不同微孔溶液时，要更换吸头以避免交叉污染。
5.室温孵育10分钟。不得延长孵育时间，孵育时不要晃动微孔板。
6.洗板顺序
-孵育后，倒掉孔内液体；
-将微孔加满工作浓度洗涤液，然后倒掉洗涤液；
-用力上下在吸水纸上拍板，将微孔内液体完全拍干。
重复洗涤过程3次。
在干净的吸水纸上拍板，拍干微孔内的液体。但不可使微孔干透。
7.显色：用多道移液器加100μl显色液到微孔，来回晃动数秒钟。
8.室温避光孵育10分钟。
9.用多道移液器加50μl终止液到各孔。来回晃动数秒钟充分混匀。
10.在1小时内，用酶标仪450nm波长读数。
9. 计算结果
-计算标准品和样品的平均吸光值；
-用计算得到的平均吸光值分别除以0标准品的吸光值并乘以100；
标准品的吸光度值（或样品）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ X100= (%)吸光度值
0标准的吸光度值 (Bo )
-以标准品浓度值（ng/ml）的半对数值为横坐标，B/B0值为纵坐标绘制标准曲线；
-将样本的B/B0值带入校准曲线，得到相应的浓度值；
-要得到样本中呕吐毒素的浓度值，还需要将从校准曲线读到的浓度乘以相应样本的稀释倍数。
-小麦、玉米和饲料：由于标准品浓度已经考虑了样本稀释倍数，从标准曲线读到的浓度值即为样本中呕吐毒素的浓度。
-硬质小麦：稀释倍数为3。
-所有样本：如果提取过程中进一步稀释5倍以得到更大浓度范围，则结果需要再乘以稀释倍数5.
10．样品标准曲线示例
11.结果评价
计算出结果后，还需要验证检测效果。通过将得到的结果和说明书提供的技术参数比较验证。如果结果与参数不符，请检测试剂盒的有效期、读取吸光值使用的波长、以及操作过程是否正确。如果不是操作错误，请联系我们的技术支持。
12.试剂盒参数
| 描述 | 参数 |
| 平均Bo吸光度 | ≥0.7 OD450nm |
| B/Bo 50% | 0.06-0.5ng/ml |
13．免责声明
出现阳性结果时，必须用确证方法对样本检测。TECNA公司不承担任何因为使用者错误使用试剂盒造成的损失。
| 供应霉菌毒素试剂盒 | 黄曲霉毒素B1 |
| 黄曲霉毒素M1 | |
| 玉米赤霉烯酮 | |
| T2毒素 | |
| 赭曲霉毒素 | |
| 伏马毒素 |
REAGEN呕吐毒素酶联免疫反应检测试剂盒
RNM98004
1．概述:
REAGEN 呕吐毒素检测试剂盒是用竞争性酶联免疫的方法定量分析谷类、饲料、干肉、干鱼、种子、牛奶中的呕吐毒素。该试剂盒有以下特点
高回收率（75-105%）
高重复性。
快速（在不考虑样品数量的情况下只需不到1.5小时）
2．试剂盒原理
REAGEN 呕吐毒素检测试剂盒基于竞争性酶联免疫检测原理，呕吐毒素抗体包被在酶标板孔内，分析过程中，样品和酶标二抗加入微孔中，如果样品中存在呕吐毒素，就可竞争与呕吐毒素抗体结合，阻止了酶标二抗与包被的抗体结合。经酶催化底物发生反应颜色变化，颜色的深浅与呕吐毒素的浓度成反比。
3.检测下限
| 检测物质 | 检测下限（ng/g） |
| 谷类/饲料（低浓度） | 125 |
| 谷类/饲料（高浓度） | 500 |
| 德国拜发R-Biopharm公司——专业生产食品安全检验试剂盒的公司，产品包括食品中的激素、药物、霉菌毒素、过敏原残留、转基因产品的检测试剂盒，以及微生物、维生素等的检测产品；产品还包含有原德国宝灵曼的有关化学物质的生物及酶法分析试剂盒。拜法检测产品广泛应用于各级检测实验室及食品生产企业。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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1．概述:
REAGEN™ 呕吐毒素检测试剂盒是用竞争性酶联免疫的方法定量分析谷类、饲料、干肉、干鱼、种子、牛奶中的呕吐毒素。该试剂盒有以下特点
Ø 高回收率（75-95%）
Ø 快速（在不考虑样品数量的情况下只需不到1.5小时）韩生13828743512 企鹅号 1050278014
Ø 高重复性。
2．试剂盒原理
REAGEN™ 呕吐毒素检测试剂盒基于竞争性酶联免疫检测原理，呕吐毒素抗体包被在酶标板孔内，分析过程中，样品和酶标二抗加入微孔中，如果样品中存在呕吐毒素，就可竞争与呕吐毒素抗体结合，阻止了酶标二抗与包被的抗体结合。经酶催化底物发生反应颜色变化，颜色的深浅与呕吐毒素的浓度成反比。
3.检测下限
| 检测物质 | 检测下限（ng/g） |
| 谷类/饲料（低浓度） | 15 |
| 谷类/饲料（高浓度） | 1000 |
技术咨询，产品购买 杨经理
产品简介
RIDASCREEN® DON（订货号：R5906）呕吐霉素检测试剂盒，采用竞争性酶联免疫反应，用于定量检测谷物、麦芽、饲料啤酒和麦芽汁中的呕吐霉素含量。
试剂盒中含有酶联免疫检测所需的所有试剂，包括标准品。
试剂盒足够进行96 次检测（包括标准测定）。
定量分析需要使用微孔板酶标仪。
本试剂盒对技术人员无任何专业特殊使用技能的要求。若需要我们乐意为您提供免费的使用培训。
样品处理： 谷物、麦芽、饲料样品：提取，过滤
啤酒样品：除气（CO2）
麦芽汁样品：不需任何预处理
检测时间： 样品制备（以10 个样品为例）
谷物、麦芽、饲料样品 .............................. 约10 分钟
啤酒样品 ...................................................... 约5 分钟
麦芽汁样品 ............................................................. 无
检测过程（孵育时间） ................................... 45 分钟
检测限： 谷物、麦芽、饲料样品 ................................. 18.5 ppb
啤酒样品 ......................................................... 3.7 ppb
麦芽汁样品 ..................................................... 3.7 ppb
回收率： 谷物、麦芽、饲料样品
啤酒和麦芽汁样品中 ................................ 85 - 110 %
特异性： RIDASCREEN® DON 呕吐霉素检测试剂盒的特异性根
据与相应霉菌毒素的交叉反应确定。
呕吐毒素 ......................................................... 100 %
3-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇 .......................... > 100 %
15-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇 ......................... 约19 %
雪腐镰刀菌烯醇 ............................................... 约4 %
镰刀菌烯酮 X .................................................... < 1 %
T-2 毒素 ............................................................ < 1 %
准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数Rv值,大于等于0.9900。灵敏度：最低检测浓度小于1.0 ng/mL。特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。重复性：板内,板间变异系数均小于15%。
呕吐毒素检测试剂盒ELISA 酶结合物的要点：
免疫酶技术又称酶免疫测定法。它是把抗原抗体的特异性反应和酶的高效催化作用相结合而建立的。该技术通过化学方法将酶与抗体或抗抗体结合，形成酶标记物，这些酶标记物仍保持免疫学活性和酶的活性，然后将它与相应的抗体或抗原起反应，形成酶标记复合物，结合在免疫复合物上的酶，在遇到相应的底物时，则催化底物产生水解、氧化或还原等反应，而生成可溶性或不溶性有色物质。因此，免疫酶技术是一项定位、定性和定量的综合技术。
呕吐毒素检测试剂盒实验中加样的注意点：
1.注意避免出现严重溶血。血红蛋白中含有血红素基团，其有类似过氧化物的活性，因此，在以HRP为标记酶的ELISA测定中，如血清标本中血红蛋白浓度较高，则其就很容易在温育过程中吸附于固相，从而与后面加入的HRP底物反应显色。血清标本如是以无菌操作分离，则可以在2～8 ℃下保存一周，
2.如为有菌操作，则建议冰冻保存。elisa试剂盒样本的长时间保存，应在-70 ℃以下。
3.样本的采集及血清分离中要注意尽量避免细菌污染，一则细菌的生长，其所分泌的一些酶可能会对抗原抗体等蛋白产生分解作用；二则一些细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶本身会对用相应酶作标记的测定方法产生非特异性干扰。
4.标本在保存中如出现细菌污染所致的混浊或絮状物时，应离心沉淀后取上清检测。
5.冰冻保存的血清标本须注意避免因停电等造成的反复冻融。标本的反复冻融所产生的机械剪切力将对标本中的蛋白等分子产生破坏作用，从而引起假阴性结果。
6.冻融标本的混匀亦应注意，不要进行剧烈振荡，反复颠倒混匀即可。
公司研发生产的细胞因子ELISA试剂盒系列产品，生产原料均来自国外著名厂家，并经过公司严格的筛选和质量检测。呕吐毒素检测试剂盒采用严格的体外诊断试剂生产技术专业制造，品质卓越，性能稳定，可与ELISA试剂盒开发行业内国际知名品牌品质相媲美。
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HE10012 呕吐毒素 96孔 5ppb 饲料、谷物HC10001 黄曲霉毒素总量免疫亲和柱 25支/盒 n/a 粮食作物（玉米、大米、豆类、花生、麦类等）、花生酱、植物油等HC10002 黄曲霉毒素B1免疫亲和柱 25支/盒 n/a 粮食作物（玉米、大米、豆类、花生、麦类等）、花生酱、植物油等