电工套管弯曲试验机-塑料管弯曲测试机-波纹管管材弯曲检测仪器
一、机台名称:弯曲试验机
二、机台型号:ZWW-3025
三、机台说明:
本机适用于绝缘电工套管等材料的弯曲试验,弯曲的总角度为180°,试验后,观察试样有无裂痕。符合GB/T14823.2《电气安装用导管特殊要求一刚性绝缘材料平导管》、JG/T3050《建筑用绝缘电工导管及配件》及ZBG33008《聚氯乙稀塑料波纹电线管》等要求。本试验机能在一台设备上测试标准规定的三种导管,不需要更换成形模及弯曲型辊,且操作方便,因此应用愈来愈广泛。
四、技术参数:
试样导管直径:32mm40mm
成形模槽底半径:90mm105mm
弯曲型锟中心轨迹半径:163mm181.54(+1)mm
成形模及弯曲型锟槽半径:14.1mm16.6mm
弯曲型锟槽底直径:42mm46.3mm
试样弯曲总角度:180
外形尺寸350*320*850mm
重量:35Kg
五、结构说明
本试验机由底座、支架、成型模、弯曲型辊、夹紧装置等组成。
我公司还生产电子拉力机,材料试验机,环刚度试验机,环境试验机,冲击试验机,橡胶试验机,塑料试验机,橡塑低温脆性试验机,磨耗试验机,熔融指数测定仪,冲片机以及密度计,测厚仪,硫变仪等等,欢迎广大客户来选购。
编号 | 中文名称 | 英文名称 | 规格 |
FKW00682B | 人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)ELISA试剂盒 | Human salivary duct autoantibody,SDA ELISA Kit | 96T |
本产品科研领域使用,48T/96T两种规格,看到产品信息后,当天购买我公司产品,报名来源信息,可以享受七折优惠。
人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)ELISA试剂盒 的注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)。
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产品规格:48T /96T(盒装)
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人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)Elisa试剂盒说明书|价格 具体操作步骤:可来电索取产品说明书:
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管内经 | 颜色编号 | 部件编号 |
0.76mm | 黑色/黑色 | B0506058 |
1.14mm | 红色/红色 | B0193160 |
1.52mm | 黄色/蓝色 | B0191161 |
2.06mm | 紫罗兰蓝/紫罗兰蓝 | B0199034 |
3.18mm | 黑色/白色 | B0508310 |
管内经 | 颜色编号 | 部件编号 |
1.14mm | 白色/白色 | B0507692 |
管内经 | 长度 | 部件编号 |
0.35mm | 1m | B0506060 |
0.5mm | 1m | B0507020 |
0.7mm | 1m | B0507021 |
1.0mm | 1m | B0029792 |
1.75mm | 1m | B0017998 |
管内经 | 螺杆接头内径 | 长度 | 部件编号 |
0.35mm | 白色 | 60mm | B0501594 |
1.0mm | 蓝色 | 110mm | B0191058 |
1.0mm | 蓝色 | 300mm | B0198097 |
1.0mm | 蓝色 | 700mm | B0191059 |
1.0mm | 蓝色 | 1000mm | B0191060 |
1.75mm | 黑色 | 250mm | B0198099 |
1.75mm | 黑色 | 450mm | B0598100 |
0.35mm的三维反应器 | | | B0501595 |
产品描述 | 部件编号 |
内径3mm,壁厚1mm,无接头 | B0048139 |
产品描述 | 部件编号 |
1mx内径5mm,无接头 | B0018283 |
1mx内径3mm | B0070126 |
用于FIMS池的排液口,3m | B0046948 |
管内径 | 颜色编码 | 包装数量 | 部件编号 |
1.14mm | 红色/红色 | 6 | B3140730 |
2.79mm | 紫色/白色 | 6 | B3140721 |
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ELISA试剂盒注意事项:1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4. 请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6. 底物请避光保存。7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9. 本试剂不同批号组分不得混用。10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
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产品名称:人乳腺导管癌细胞 ZR-75-1 [ZR751]细胞规格:70%密度的25cm2培养瓶的细胞一瓶特点:细胞代数为4-5代左右包装:内层无菌自封袋;专用防压泡沫盒;外层防压保温气泡袋;说明书细胞来源:ATCC、sciencell、ICLC货期:1-2周运输方式:快递运输售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真或E-mail致销售人员,我们将尽快为您解决。
细胞培养常见问题分析
细胞培养1、冷冻管应如何解冻?取出冷冻管后, 须立即放入37 ℃水槽中快速解冻, 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化, 并注意水面不可超过冷冻管盖沿, 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时, 必须注意安全, 预防冷冻管之爆裂。2、细胞冷冻管解冻培养时, 是否应马上去除DMSO?除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外, 绝大部分细胞株(包括悬浮性细胞), 在解冻之后, 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中, 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。3、可否使用与原先培养条件不同之培养基?不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基, 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基, 细胞大都无法立即适应, 造成细胞无法存活。4、可否使用与原先培养条件不同之血清种类?不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源, 所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清, 在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同,血清使用错误常会造成细胞无法存活。5、何谓FBS, FCS, CS, HS ?FBS (fetal bovine serum) 和FCS (fetal calf serum) 是相同的意思, 两者都是指胎牛血清, FCS 乃错误的使用字眼, 请不要再使用。CS (calf serum) 则是指小牛血清。HS (horseserum) 则是指马血清。6、培养细胞时应使用5 % 或10% CO2?或根本没有影响?一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作为pH 的缓冲系统, 而培养基中NaHCO3 的含量将决定细胞培养时应使用的CO2 浓度。当培养基中NaHCO3 含量为每公升3.7 g 时,细胞培养时应使用10 % CO2;当培养基中NaHCO3 为每公升1.5 g 时, 则应使用5 % CO2 培养细胞。7、何时须更换培养基?视细胞生长密度而定, 或遵照细胞株基本数据上之更换时间,按时更换培养基即可。8、培养基中是否须添加抗生素?除于特殊筛选系统中外, 一般正常培养状态下, 培养基中不应添加任何抗生素。9、附着性细胞继代时所使用之trypsin-EDTA 浓度?应如何处理?一般使用之trypsin-EDTA 浓度为0.05% trypsin-0.53mMEDTA.4 Na。第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中, 保存于–20 ℃,避免反复冷冻解冻造成trypsin 之活性降低, 并可减少污染之机会。10、悬浮性细胞应如何继代处理?一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中, 稀释细胞浓度即可, 若培养液太多时, 可将培养角瓶口端稍微抬高, 直到无法容纳为止。分瓶时取出一部份含细胞之培养液至另一新的培养角瓶, 加入新鲜培养基稀释至适当浓度, 重复前述步骤即可。11、欲将一般动物细胞离心下来,其离心速率应为多少转速?欲回收动物细胞, 其离心速率一般为300xg (约1,000rpm),5 - 10 分钟, 过高之转速, 将造成细胞死亡。12、细胞之接种密度为何?依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长之一重要原因。13、细胞冷冻培养基之成份为何?动物细胞冷冻保存时最常使用的冷冻培养基是含5 - 10 %DMSO (dimethyl sulfoxide) 和90 - 95 % 原来细胞生长用之新鲜培养基均匀混合之。注意:由于DMSO 稀释时会放出大量热能, 故不可将DMSO 直接加入细胞液中, 必须使用前先行配制完成。14、DMSO 之等级和无菌过滤之方式为何?冷冻保存使用之DMSO 等级, 必须为Tissue culture grade之DMSO (如Sigma D2650), 其本身即为无菌状况, 第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中, 保存于4°C, 避免反复冷冻解冻造成DMSO 之裂解而释出有害物质, 并可减少污染之机会。若要过滤DMSO, 则须使用耐DMSO 之Nylon 材质滤膜。15、冷冻保存细胞之方法?冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。15、细胞欲冷冻保存时, 细胞冷冻管内应有多少细胞浓度?冷冻管内细胞数目一般为1x106 cells/ml vial, 融合瘤细胞则以5x106 cells/ml vial 为宜。16、应如何避免细胞污染?细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室环境不佳、污染之血清和污染之细胞等。严格之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良好之细胞来源和培养基配制是减低污染之最好方法。17、如果细胞发生微生物污染时,应如何处理?加入相应抗生素。直接灭菌后丢弃之。18、支原体(mycoplasma) 污染的细胞, 是否能以肉眼观察出异状?不能。除极有经验之专家外,大多数遭受支原体污染的细胞株,无法以其外观分辨之。19、支原体污染会对细胞培养有何影响?支原体污染几乎可影响所有细胞之生长参数, 代谢及研究之任一数据。故进行实验前,必须确认细胞为mycoplasma-free,实验结果之数据方有意义。20、CO2 培养箱之水盘如何保持清洁?定期(至少每两周一次) 以无菌蒸馏水或无菌去离子水更换之。21、为何培养基保存于4 ℃ 冰箱中, 颜色会偏暗红色, 且pH值会越来越偏碱性?培养基保存于4 ℃ 冰箱中, 培养基内之CO2 会逐渐溢出,造成培养基越来越偏碱性。而培养基中之酸碱指示剂(通常为phenol red) 的颜色也会随碱性增加而更偏暗红。培养基偏碱之结果, 将造成细胞生长停滞或死亡。若培养基偏碱时, 可以通入无菌过滤之CO2, 以调整pH 值。22、各种细胞培养用的dish,flask是否均相同?不同厂牌的dish 或flask, 其所coating 的polymer 不同, 制造程序亦不同, 虽对大部分细胞没有太大之影响, 惟少数细胞则可能因使用厂牌不同之dish 或flask 而有显著之生长差异。23、购买之细胞冷冻管经解冻后,为何会发生细胞数目太少之情形? 购买之细胞死亡或细胞存活率不佳可能原因?研究人员在细胞培养时出现存活率不佳, 常见原因可归纳为:培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后, 加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–80℃太久。24、收到之冷冻管瓶身破裂,瓶盖有裂纹,或瓶盖脱落之原因?冷冻管瓶盖裂纹,或瓶身破裂,可能是因为操作者夹取冷冻管时用力不当,造成冷冻管裂损,建议使用止血钳小心夹取。另冷冻管瓶盖松动或松脱,乃因热胀冷缩之物理现象,冷冻管有可能因此而造成细胞污染,故冷冻管于放入和取出液氮桶时,均应立刻将冷冻管再一次扭紧 。25、如何选用特殊细胞系培养基?培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞,很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之,首选MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始,各种目的无血清培养最好首选AIM V(12005)培养基(SFM)。26、L-谷氨酰胺在细胞培养中重要吗?它在溶液中不稳定吗?L-谷氨酰胺在细胞培养时是重要的。脱掉氨基后,L-谷氨酰胺可作为培养细胞的能量来源、参与蛋白质的合成和核酸代谢。L-谷氨酰胺在溶液中经过一段时间后会降解,但是确切的降解率一直没有最终定论。L-谷氨酰胺的降解导致氨的形成,而氨对于一些细胞具有毒性。27、GlutaMAX-I是什么?培养细胞如何利用GlutaMAX-I?这个二肽有多稳定?GlutaMAX-I 二肽是一个L-谷氨酰胺的衍生物,其不稳定的alpha-氨基用L-丙氨酸来保护。一种肽酶逐渐裂解二肽,释放L-谷氨酰胺供利用。 GlutaMAX-I二肽非常稳定,即使在121磅灭菌20分钟,GlutaMAX-I 二肽溶液有最小的降解,如果在相同条件下,L-谷氨酰胺几乎完全降解。28、什么培养基中可以省去加酚红?酚红在培养基中被用来作为PH值的指示剂:中性时为红色,酸性时为黄色,碱性时为紫色。研究表明,酚红可以模拟固醇类激素的作用,(特别是雌激素)。为避免固醇类反应,培养细胞,尤其是哺乳类细胞时,用不加酚红的培养基。由于酚红干扰检测,一些研究人员在做流式细胞检测时,不使用加有酚红的培养基。29、培养基中丙酮酸钠的作用是什么?丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源,尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源,但是,如果没有葡萄糖的话,细胞也可以代谢丙酮酸钠。30、二价离子抑制胰蛋白酶活性吗?使用胰蛋白酶时加入EDTA的目的是什么?二价离子的确抑制胰蛋白酶活性。EDTA用来螯合游离的镁离子和钙离子,以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建议胰蛋白酶处理细胞前,用EDTA清洗细胞,以消除来自培养基中所有的二价离子。31、书上说,Hank‘s 平衡盐溶液(HBS)要在空气中使用,不需要CO2培养箱。原因是什么?Hank’s 平衡盐溶液(HBS)和Earle‘s平衡盐溶液(EBS)有什么本质的功能差别?HBS和 EBS 的主要差别在于碳酸氢钠的水平,在Eagles (2.2g/L)中比在Hanks (0.35g/L) 中高。碳酸氢钠需用高水平的CO2平衡,以维持溶液的PH值。Eagles液在空气水平的CO2 中,溶液会变碱,Hanks液在CO2培养箱中会变酸。如果希望在CO2培养箱中保存组织,需要用Eagles液,。如果仅仅是清洗将要在细胞培养基中储存的组织,用Hanks液就可以了。血清
特定电磁波治疗器
产品名称
特定电磁波治疗器
管理类别
第二类
型号规格
TDP-T-I-1、TDP-T-I-2、TDP-T-I-3、TDP-T-I-4、TDP-T-I-5、TDP-T-I-6、TDP-L-I-1、TDP-L-I-1A、TDP-L-I-2、TDP-L-I-2A、TDP-L-I-3、TDP-L-I-3A、TDP-L-I-4、TDP-L-I-4A、TDP-L-I-5、TDP-L-I-5A、TDP-L-I-5H、TDP-L-I-6A、TDP-L-I-7A、TDP-L-I-8A、TDP-L-I-9A、TDP-L-I-A、TDP-L-1C、TDP-L-2C、TDP-L-3C、TDP-L-5C、TDP-L-1F、TDP-L-2F、TDP-L-3F、TDP-L-4F、TDP-L-5F、TDP-L-3H、TDP-L-5H、TDP-L-3M、TDP-L-4M、TDP-L-5M、TDP-L-6C、TDP-L-7C、TDP-L-8C、TDP-L-9C、TDP-L-6F、TDP-L-7F、、TDP-L-8F、TDP-L-9F、TDP-L-8H、TDP-L-9H、TDP-L-8M、TDP-L-9M
结构及组成/主要组成成分
台式治疗器由治疗头、支臂、控制盒(或控制面板)、塑料支柱(若适用)、配重组成;立式治疗器由治疗头、支臂、控制盒、立柱、脚架、脚轮、接触式软治疗头(若适用)、电针片(若适用)、电片(若适用)和银针夹(若适用)组成。
适用范围/预期用途
适用于对闭合性软组织损伤、肩周炎、急慢性风湿性关节炎、小儿腹泻起理疗作用。
概述
●主要功能:促进人体局部血液循环,缓解神经肌肉疼痛等
●常见类型:立式、台式
●价格范围:价格不一,不同类型、生产商,价格可存在差异
特定电磁波治疗器是一种用特定电磁波作用于人体,使其产生一定的生物效应,从而对疾病进行治疗和辅助
治疗的医疗器械。
特定电磁波治疗仪的其核心部件一_TDP治疗板 ,经特别选定的30多种元素作为涂层制成的。治疗板被加热到一定温度时,会发出有效光谱范围为2-25微米的电磁波,通过对人体进行照射,对某些疾病产生一定的辅
助治疗作用。
器械用途.
电磁波治疗器主要适用于软组织损伤、坐骨神经痛、肩周炎、腰肌劳损、风湿性关节炎、小儿腹泻等疾病。
同时也可以促进血液循环,对炎症、血肿、血液循环障碍等疾病有效果。
当软组织出现损伤时,可通过特定电磁波治疗器来消炎消肿,缓解疼痛。
特定电磁波治疗器功效
特定电磁波治疗器具有消炎,消肿,止痛的功效,能够起到安眠的功效,还可以促进血液循环,促进新陈代谢,增强细胞活力,它还可以提高体内酶的活性,促进机体对于各种缺乏元素的吸收,修复疏通微循环通道。还能够清除机体深部发淤血,激发身体的免疫功能。还可以促进机体脑啡吩呔的分泌,起到持续镇痛的作用,能够促进生长和发育。