一般规格 | ||
温度 | 操作 | 10 °C 到 40 °C(50 °F 到 104 °F) |
存储 | -20 °C 到 +60 °C(-4 °F 到 +140 °F) | |
湿度 | 10 % 到 90 % 不凝结 | |
海拔 | 3,000 米(9,843 英尺) | |
尺寸 (L x W x H) | 18 厘米 x 9.3 厘米 x 5.5 厘米(7.1 英寸 x 3.7 英寸 x 2.2 英寸) | |
显示 | LCD 彩色触控显示屏 | |
通讯 | USB 端口(只用于校准与固件更新) | |
电源 | 可充电锂离子电池 | |
电池充电器 | 待定 | |
电池寿命 | 四小时(最少),通常 40 无创血压循环 | |
重量 | 0.88 千克(1.93 磅) | |
安全标准 | IEC 61010-1:2001 | |
认证 | CE、CSA、C-TICK N10140、RoHs | |
电磁兼容性 (EMC) | IEC 61326-1:2006 | |
详细规格 | ||
正常窦性心律波形 | ||
心电图参考 | 指定的心电图幅值用于导联 II(校准),从 R 波基线到峰值。 所有其他导联均与之成比例 | |
正常窦性心律 | 12 导联配置,且独立输出参考至右脚 (RL)。 输出到 10 个通用心电图导联线,用不同颜色标记 AHA 与 IEC 标准 | |
幅值 | 1 mV | |
幅值精度 | 设置导联 II 的 ± 5 % | |
心电速率 | 30 BPM、60 BPM、80 BPM、90 BPM、120 BPM、150 BPM、180 BPM、210BPM、240 BPM、270 BPM、300 BPM 和 320 BPM | |
速率精度 | 设置的 ± 1 % | |
心电图波形选择 | 成人(80 毫秒)或新生儿(40 毫秒)QRS 用时 | |
开机默认 | 60 BPM、1.0 mV,成人 QRS | |
心律不齐 | ||
房颤 | 粗或细 | |
早搏心室收缩 | 左心室 | |
室性心动过速 | 160 BPM 或 200 BPM |
|
室颤 | 粗或细 |
|
静脉调搏器脉冲 | 75 BPM,左动脉,导联 II 上 3mV 幅值,精度 ± 10 %,1.0 毫秒宽度 | |
二度房室传导阻滞 | 类型 1 | |
三度房室传导阻滞 | 三度房室传导阻滞 | |
心律停止 | 心律停止 | |
心电性能测试 | ||
幅值 | 1 mV | |
方波 | 2 Hz 时 60 毫秒 | |
呼吸 | ||
速率 | 0(关),10 BrPM 到 100 BrPM,以 10BrPM 递增 | |
电阻变化 (Δ Ω) | 1 Ω | |
精度增量 | ± (10 % + 0.05 欧姆) | |
基线 | 电路公共端 500 Ω,在任意两个导联间提供 1000 Ω | |
精度基线 | ± 5 % |
|
呼吸导联 | LA 或 LL(默认) |
|
侵入式血压 | ||
通道 | 1 个绝缘于所有其他信号的通道 | |
BP 输出 | 环形 DIN 5 引脚 | |
输入/输出电阻 | 300 Ω ± 10 % | |
激励器输入范围 | 2 到 16 V 峰值 | |
激励器输入频率范围 | 直流电至 5000 Hz | |
传感器灵敏度 | 5 μV/V/毫米汞柱 | |
压力精度 | ± (设置的 1 % + 1 毫米汞柱) | |
静压 | 0 毫米汞柱、80 毫米汞柱、160 毫米汞柱和 250 毫米汞柱 | |
动态波形 | 同步 | 至心电图心率 |
模拟腔室与收缩/舒张压: | ||
类型 | 有创血压(动脉) | 有创血压(左心室) |
成人 | 60/30 | 60/0 |
成人 | 120/80 | 120/0 |
成人 | 150/100 | 150/0 |
成人 | 200/150 | 200/0 |
新生儿 | 35/15 | 35/0 |
新生儿 | 70/40 | 70/0 |
非侵入式血压 | ||
压力单位 | 毫米汞柱 | |
血压计(压力计) | 范围 | 10 毫米汞柱到 400 毫米汞柱 |
分辨率 | 0.1 毫米汞柱(用于显示) | |
精度 | ± (1 % 读数 + 1 毫米汞柱) | |
压力源 | 受测的膨胀充气球或设备 | |
无创血压模拟 | 脉冲 | 500ml 无创血压系统中最大 2 毫米汞柱 |
移动的空气量 | 最多 1 ml | |
模拟 | 成人: 60/30 (40)、120/80 (93);150/100 (117);以及 200/150 (167) | |
| 新生儿: 35/15 (22) 和 70/40 (50) | |
可重复性 | ± 2 毫米汞柱之内(独立于受测设备在最大脉冲振幅时) | |
同步 | 至心电图心率(最大心率 120 BPM) | |
泄漏测试 | 目标压力 | 20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱 |
| 用时 | 0:30 分钟到 5:00 分钟:以 30 秒递增 |
| 泄漏率 | 1 毫米汞柱/分钟到 200 毫米汞柱/分钟 |
释压测试范围 | 100 毫米汞柱到 400 毫米汞柱 | |
预设与自动定序 | ||
预设 | 正常 | |
高血压 | ||
低血压 | ||
自动定序 | 心力衰竭定序 | |
运动定序 | ||
呼吸定序 | ||
监护测试定序 |
订购信息
型号/说明
ProSim 4 ProSim 4 生命体征模拟器
标准附件
入门手册《ProSim 4 入门手册》
用户手册 CD-ROM《ProSim 4 用户手册 CD》
14622 手动膨胀充气球
527-0203FG 无创血压封套适配器组合
BPPS4 ProSim 4 电池组
电源 PS4 ProSim 4 电源
电源软线 ProSim 4 电源软线
CCPS4 ProSim 4 便携包
可选附件
PS4 附件套件 ProSim 4 附件套件,包括: 无端接有创血压电缆、HP-3 有创血压电缆、MQ-3 有创血压电缆、TK-1 有创血压
电缆、成人封套心轴间隔装置端子 (3)、成人封套心轴引线端子(2)、新生儿心轴、USB 电缆、备用电池组、心电图搭锁/插头式适配器
5027-0203FG 新生儿封套心轴
5215-0268FG 成人封套心轴引线端子(需要 2 个)
5215-0269FG 成人封套心轴间隔装置端子(需要 3 个)
ProSim4-8004 心电图搭锁式适配器 4mm 与 3.2mm 心电图插头式适配器转换器模块(仅限国际)
血压电缆
3010-0076 BCI International TK-1 (6M)
3010-0076 Criticare Systems Inc. (1100) TK-1 (6M)
3010-0076 Critikon (Dinamap Plus) TK-1 (6M)
3010-0103 Datascope DS-1 (6F)
3010-0584 Datex(AS/3、CS/3、简约型、Cardio Cap II、重症护理、轻量)DX-1 (10F)
3010-0307 Fakuda Denshi(DS3300 系列)FD-2 (12M)
3010-0368 GE Marquette Medical Corametrics(115、116、142、145、556)CM-3(Nicolet 圈 – 12M)
3010-0104 GE Marquette Medical(用于 M DR 的 PPG/E)EM-1 (6F)
3010-0122 GE Marquette Medical(仅 7000 与 TRAM-AR 系列)MQ-2(8M 圈)
3010-0357 GE Marquette Medical(Dash、Eagle、Solar、Tram 与 MacLab)MQ-3(矩形 – 11M)
3010-0110惠普/飞利浦(78-300、78-500、78-800、美林/Viridia/欧慕尼凯)(HP/飞利浦 M1006B 有创血压模块的灵敏度
可达 5uV/V/毫米汞柱。 对此应用应选择 HP-3 电缆。) HP-3(12M 5 μV)
3010-0111 惠普/飞利浦(78-300、78-500、78-800、美林/Viridia/欧慕尼凯)HP-4 (12M 40 μV)
3010-0370 惠普/飞利浦(8040A、M1350A)HP-8(仅宫内压 –12M 40 μV)
3010-0076 BCI International TK-1 (6M)
3010-0076 Ivy Biomedical(400 与 700 系列)TK-1 (6M)
3010-0116 Medical Data Electronics(Escort 系列)PC-1 (6M)
3010-0115 美联(Horizon 系列)MM-1 (6M)
3010-0208 尼虹光电 NK-1 (6M)
3010-0076 北美德尔格 (Vitalert 2000) TK-1 (6M)
3010-0116 Physio Control(VSM 系列)PC-1 (6M)
3010-0076 Protocol System(Propaq 系列)TK-1 (6M)
3010-0584 Puritan Bennett PB 240 DX-1 (10F)
3010-0248 Quinton(Q Cath 系列)QM-1 (6M)
3010-0114 西门子(SIRECUST 系列)[SM-1 与西门子医用传感器适配器 (3368-383-E530U),用于在西门子医用 SC6000 和SC9000 系列监控仪上运行单侵入式 BP 通道] SM-1 (10M)
3010-0366 西门子 (Micor/Mingo) SM-3 (15M)
3010-0076 太空实验室医疗(1050、1700、PCMS 系列)(太空实验室医疗适配器 700-0028-00 与 0120- 0551-00,在测试新 UltraView 命令模块时使用 TK-1)TK-1 (6M)]
3010-0048FG 通用无端接 UU-1(仅 5 引脚 DIN 一端)
3010-0104 Witt Biomedical EM-1 (6F)DIN PB 有创血压,Schiller PB 系列有创血压电缆 (5M DIN)
仪器净重:11Kg
Fluke ProSim 8 生命体征模拟器,Fluke ProSim 8 生命体征模拟器8合1 ProSim 8 生命体征模拟器为您的整个患者监护仪设备群提供快速的预防性维护 (PM) 测试。Fluke ProSim 8 生命体征模拟器旨在使您能在几分钟之内进出大多数 PM位置,可测试心电图(包括胎儿心电图与心律失常)、呼吸、体温、有创血压、心输出量/心导管、血压、血氧饱和度,并能模拟 Rainbow 多波长波形。ProSim 8 患者模拟器具有专业的保持连通的心电图,可确保导联连接、所有参数的生理同步脉冲以及可自定义的患者预设与自动定序,可提供无可匹敌的快速方便的监护测试。借助条码扫描器兼容性与无线 PC 接口、直接打印、数据传输与报告以及的集成技术和有用的性能,可让您对患者监护仪设备群性能放心,并且可轻松通过法规审核。 Fluke ProSim 8 生命体征模拟器产品特征:• 一体化的监护测试比之前的技术小 80 %,且比之前的技术轻 17 磅/7.7 千克• 8 合 1 多功能模拟器测试心电图(包括胎儿心电图与心律失常)、呼吸、体温、有创血压、心输出量/心导管、血压、血氧饱和度以及 Rainbow 多波长波形• 保持连通的心电图,可实现方便/安全的心电图搭锁与导联连接• 自定义的血氧饱和度 r 曲线,可测试及将来的血氧定量技术• 静压线性测试• 可重复的血压模拟,用于动压可重复性测试• 所有参数的生理同步脉冲• 条码扫描及直接数据捕捉与打印功能• 板载可自定义患者预设与自动定序,可进行快速/方便的测试• 多语言用户界面可提供语言选择• 易于更换的、使用寿命长的集成电池• 可选的 PC 接口软件提供可自定义的程序/检查清单,可取代大量的服务手册与自动数据捕捉/存储• 用于远程 PC 控制测试设备以及数据传输与自动法规报告的无线通讯 Fluke ProSim 8 生命体征模拟器详细技术指标如下:
一般规格 | ||
温度 | 操作 | 10 °C 到 40 °C(50 °F 到 104 °F) |
存储 | -20 °C 到 +60 °C(-4 °F 到 +140 °F) | |
湿度 | 10 % 到 90 % 不凝结 | |
海拔 | 3,000 米(9,843 英尺) | |
尺寸 (L x W x H) | 14.5 厘米 x 30.2 厘米 x 8.6 厘米(5.7 英寸 x 11.9 英寸 x 3.4 英寸) | |
显示 | LCD 彩色显示屏 | |
通讯 | USB 设备上行端口 | 用于计算机控制的 Mini-B 连接器 |
USB 主机控制器端口 | 类型 A,5V 输出,0.5 A 最大负载。用于键盘、条码识别器与打印机的连接器 | |
无线 | 用于计算机控制的 IEEE 82.15.4 | |
电源 | 可充电锂离子电池 | |
电池充电器 | 100 V 到 240 V 输入,15 V/2.0 A 输出。要获得性能,电池充电器应连接至正确接地的交流插座 | |
电池寿命 | 9 小时(最少),通常 100 血压循环 | |
重量 | 1.87 千克(4.2 磅) | |
安全标准 | EN/IEC 61010-1:2001 | |
认证 | CE、CSA、C-TICK N10140、RoHS | |
电磁兼容性 (EMC) | IEC 61326-1:2006 | |
详细规格 | ||
心电图参考 | 指定的心电图幅值用于导联 II(校准),从 R 波基线到峰值。所有其他导联均与之成比例 | |
正常窦性心律 | 12 导联配置,且独立输出参考至右脚 (RL)。输出到 10 个通用心电图导联线,用不同颜色标记 AHA 与 IEC 标准 | |
别输出 | 0.2 V/mV ± BNC 连接器上可用心电图幅值设置的 5 % | |
幅值 | 0.05 mV 到 0.5 mV(以 0.05mV 递增);0.5 mV 到 5mV(以 0.25 mV 递增) | |
幅值精度 | ± (设置的 2 % + 0.05mV) | |
心电率 | 10 BPM 到 360 BPM,以 1 BPM 递增 | |
速率精度 | ± 设置的 1 % | |
心电图波形选择 | 成人(80 毫秒)或小儿(40 毫秒)QRS 用时 | |
ST 段抬高 | 仅成人模式。-0.8 mV 到 +0.8 mV(以 0.1 mV 递增)。其他增量:+ 0.05 mV 与 -0.05 mV | |
开机默认 | 60 BPM、1.0 mV,成人 QRS 及 0 mV 的 ST 段抬高 | |
起搏器波形 | ||
起搏器脉冲 | 幅值 | 0(关)、± 2、± 4、± 6、± 8、± 10、± 12、± 14、± 16、± 18、± 20、± 50、± 100、± 200、± 500 及± 700mV,用于导联 II(参考导联) |
精度 | 参考导联 II:± (设置的 5 % + 0.2mV) | |
所有其他导联:± (设置的 10 % +0.4 mV) | ||
起搏器脉冲宽度 | 0.1 毫秒、0.2 毫秒、0.5 毫秒、1 毫秒与 2 毫秒 ± 5 % | |
起博性心律失常 | 心房 80 BPM | |
异步 75 BPM | ||
需要频繁的窦性搏动 | ||
需要偶尔的窦性搏动 | ||
房室顺序 | ||
刺激无效(一次) | ||
无功能 | ||
开机默认 | 幅值 5 mV,宽度 1 毫秒,心房波形 | |
心律不齐 | ||
基线正常窦性心律 | 80 BPM | |
PVC | 病灶左侧病灶,标准定时(除非指定) | |
室上心律不齐 | 房颤(粗或细);房扑;窦性心律不齐;漏搏(一次);房性心动过速;发作性心房心动过速;窦性心律;以及室上心动过速 | |
早搏心律不齐 | 早搏心房收缩 (PAC);早搏窦性收缩 (PNC);PVC1 左心室;PVC1 左心室,早期;PVC1 左心室,R on T;PVC2 右心室;PVC2 右心室,早期;PVC2右心室,R on T;以及多源性 PVC | |
室性心律不齐 | 每分钟 PVC 6、12 或 24;频繁的多源性 PVC;二联脉;三联脉;多个PVC(一次进行 2、5 或 11 个 PVC);单心室心动过速(120 到 300BPM,以5BPM递增);多心室心动过速(5种类型);颤室(粗或细);以及心律停止 | |
传导缺陷 | 一、二或三级心传导阻滞;以及右或左束支阻滞 | |
心脏生命支持 | 可电击无脉停搏心律 | 室颤(粗),室颤(细),不稳定的多形室性心动过速 |
不可电击无脉停搏心律 | 心律停止 | |
症状性心动过缓 | 窦性心动过缓 (< 60 BPM) | |
二度房室传导阻滞,默比兹I 型 | ||
二度房室传导阻滞,默比兹II 型 | ||
/三度房室传导阻滞 | ||
右束支阻滞 | ||
左束支阻滞 | ||
症状性心动过速:规则窄复杂心动过速(QRS < 0.12 秒) | 窦性心动过速 > 150 BPM | |
室上心动过速 | ||
症状性心动过速:规则宽复杂心动过速(QRS ≥ 0.12 秒) | 窦性心动过速 > 150 BPM | |
传导异常的室上心动过速 SVT | ||
不规则心动过速 | 房颤(粗和细),房扑,不稳定的单形室性心动过速(120 BPM 到300 BPM)、尖端扭转型室速/多形室性心动过速(QT 间隔长) | |
心电性能测试 | ||
幅值 | 0.05 mV 到 0.5 mV(以 0.05 mV 递增) | |
0.5 mV 到 5 mV(以 0.25 mV 递增) | ||
脉波 | 30 BPM、60 BPM,脉冲宽度为 60 毫秒 | |
方波 | 0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz | |
三角波 | 0.125 Hz、2 Hz、2.5 Hz | |
正弦波 | 0.05 Hz、0.5 Hz、1 Hz、2 Hz、5 Hz、10 Hz、25 Hz、30 Hz、40 Hz、50 Hz、60 Hz、100 Hz 与 150 Hz | |
R 波检测 | 波形 | 三角波脉冲 |
速率 | 30 BPM、60 BPM、80 BPM、120 BPM、200 BPM 与 250 BPM | |
宽度 | 8 毫秒到 20 毫秒(以 2 毫秒递增),及 20 毫秒到 200 毫秒(以 10 毫秒递增) | |
宽度精度 | ± (设置的 1 %+ 1 毫秒) | |
QRS 检测 | 宽度 | 8 毫秒到 20 毫秒(以 2 毫秒递增),及 20 毫秒到 200 毫秒(以 10 毫秒递增) |
宽度精度 | ± (设置的 1% + 1 毫秒) | |
速率 | 30 BPM、60 BPM、80 BPM、120 BPM、200 BPM 与 250 BPM | |
R 波上坡 | 0.875 幅值,0.4375 x 宽度 | |
R 波下坡 | 全幅值,0.5 x 宽度 | |
S 波上坡 | 0.125 幅值,0.0625 x 宽度 | |
高 T 波抑制 | 波形 | QT 间隔 350 毫秒 |
T 波宽度 180 毫秒 | ||
T 波型 ½ 正弦波 | ||
幅值 | 0 % 到 150 % 参考导联幅值(以10 % 递增) | |
速率 | 80 BPM | |
速率精度 | 设置的 ± 1 % | |
幅值精度 | ± (设置的 2 % + 0.05 mV) | |
心电伪差 | ||
类型 | 50 Hz、60 Hz,肌肉、基线漂移、呼吸 | |
大小 | 对于每个导联,25 %、50 %、100 % 的正常窦性 R 波 | |
导联选择 | 全部、RA、LL、LA、V1、V2、V3、V4、V5、V6 | |
胎儿/母亲心电 | ||
胎儿心率(固定) | 60 BPM 到 240 BPM,以 1BPM 递增 | |
胎儿心率(宫内压) | 开始为 140 BPM,然后随压力变化 | |
宫内压波形 | 匀减速、早期减速、晚期减速及匀加速 | |
波时 | 90 秒,钟形压力曲线,从 0 毫米汞柱到 90 毫米汞柱并返回到 0 | |
宫内压时段 | 2 分钟、3 分钟或 5 分钟;以及手动 | |
默认设置 | FHR 120 BPM,匀减速波,手动 | |
侵入式血压 | ||
通道 | 2 个,每个均可单独设置参数,并且可单独与所有其他信号绝缘 | |
输入/输出电阻 | 300 Ω ± 10 % | |
激励器输入范围 | 2 到 16 V 峰值 | |
激励器输入频率范围 | 直流电至 5000 Hz | |
传感器灵敏度 | 5(默认)或 40 μV/V/毫米汞柱 | |
压力精度 | ± (设置的 1 % + 1 毫米汞柱) | |
静压 | - 10 到 + 300 毫米汞柱,以 1 毫米汞柱递增 | |
压力单位 | 毫米汞柱或千帕 | |
动态波形 | 类型(默认压力 | 动脉 (120/80) |
桡动脉 (120/80) | ||
左心室 (120/00) | ||
右心室 (25/00) | ||
肺动脉 (25/10) | ||
肺动脉楔压 (10/2) | ||
右心房(中心静脉或 CVP)(15/10) | ||
压力可变性 | 收缩与舒张压均独立可变,以 1 毫米汞柱递增 | |
Swan-Ganz 序列 | 右心房、右心室 (RV)、肺动脉 (PA)、肺动脉楔压 (PAW) | |
心导管 | 腔室 | 主动脉、肺动脉瓣与二尖瓣 |
呼吸干扰波 | 动脉、桡动脉与左心室 | 增加 5 % 到 10 % |
其他 | 毫米汞柱或 10 毫米汞柱 | |
BP 输出 | 环形 DIN 5 引脚 | |
开机默认 | 0 毫米汞柱 | |
呼吸 | ||
速率 | 0(关),15 BrPM 到 150 BrPM,以 1 BrPM 递增 | |
波 | 正常或通气 | |
比率(吸气:呼气) | 正常 | 1:1、1:2、1:3、1:4、1:5 |
通气 | 1:01 | |
电阻变化 (Δ Ω) | 0.00 Ω 到 1.00 Ω(以 0.05 Ω 递增),以及 1 Ω 到 5 Ω(以 0.25 Ω 递增) | |
精度增量 | ± (设置的 3 % + 0.05 Ω) | |
基线 | 500 Ω、1000 Ω(默认)、1500 Ω、2000 Ω,导联 I、II、III | |
精度基线 | ± 5 % | |
呼吸导联 | LA 或 LL(默认) | |
呼吸暂停选择 | 12 秒、22 秒或 32 秒(一次性事件)或持续(呼吸暂停开 = 呼吸关) | |
开机默认 | 20 BrPM,以 1.0 Ω 递增 | |
温度 | ||
温度 | 3.0 °C 到 42.0 °C,以 0.5 °C 递增 | |
精度 | ± 0.4 °C | |
兼容性 | Yellow Springs, Inc. (YSI) 400 与 700 系列 | |
输出 | 环形 DIN 4 引脚 | |
心输出量 | ||
导管类型 | Baxter Edwards,93a-131-7f | |
校准系数 | 0.542(0 °C 注入),0.595(24 °C 注入) | |
血液温度 | 36 °C (98.6 °F) 到 38 °C (100.4 °F) ± 2 %,以 1 °C 递增 | |
注入量 | 10 cc | |
注入温度 | 0 °C 或 24 °C | |
心输出量 | 每分钟 2.5、5、10 升 ± 5 % | |
错误注入曲线 | 可用模拟波形 | |
左右分流曲线 | 可用模拟波形 | |
校准脉冲 | 1 秒 1.5 ° | |
连接器 | 环形 DIN 7 引脚 | |
开机默认 | 每分钟 5 升,0 °C 注入,37 °C 血液温度 | |
非侵入式血压 | ||
压力单位 | 毫米汞柱或千帕 | |
血压计(压力计) | 范围 | 10 毫米汞柱到 400 毫米汞柱 |
分辨率 | 0.1 毫米汞柱 | |
精度 | ± (0.5 % 读数 + 0.5 毫米汞柱) | |
压力源 | 目标压力范围 | 20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱 |
分辨率 | 1 毫米汞柱 | |
血压模拟 | 脉冲 | 500ml 血压系统中最大 2 毫米汞柱 |
移动的空气量 | 最多 1.25 ml | |
模拟(收缩/舒张压 [MAP]) | 成人:60/30 (40)、80/50 (60);100/65 (77);120/80 (93);150/100 (117);以及 200/150(167) 与 255/195 (215) | |
新生儿:35/15 (22);60/30(40);80/50 (60);100/65 (77);120/80 (93) 与 150/100 | ||
压力可变性:收缩与舒张压均可变,以 1 毫米汞柱为单位变化 | ||
可重复性 | ± 2 毫米汞柱之内(独立于受测设备在最大脉冲振幅时) | |
同步:正常窦性心率:30 BPM 到240 BPM | 1 ml 时的最大心率:可达到240 BPM,脉冲可达 1 ml | |
1.25 ml 时的最大心率:180 BPM | ||
同步:心律失常 | 早搏心房收缩 (PAC)、早搏心室收缩(PVC)、房颤与漏搏 | |
泄漏测试 | 目标压力 | 20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱 |
用时 | 0:30 分钟到 5:00 分钟:以 30 秒递增 | |
泄漏率 | 0 毫米汞柱/分钟到 200 毫米汞柱/分钟 | |
释压测试范围 | 100 到 400 毫米汞柱 | |
血氧饱和度模拟(可选) | ||
% O2 | 范围 | 30 % 到 100 % |
分辨率 | 1% | |
% O2 精度 | 对于 Oximeter 制造商的 R 曲线 | UUT 特定范围内的饱和度:± (1 个 + 指定的 UUT 精度) |
UUT 特定范围之外的饱和度:单调性,未指定精度 | ||
对于福禄克生物医学 R 曲线 | 91 % 到 100 % ± (3 个 + 指定的UUT 精度) | |
81 % 到 90 % ± (5 个 + 指定的UUT 精度) | ||
71 % 到 80 % ± (7 个 + 指定的UUT 精度) | ||
低于 7 % 单调性,未指定精度 | ||
心率 | 30 BPM 到 300 BPM,以 1 BPM 递增。血氧饱和度模拟得到同步,且心电率延迟了 150 毫秒。 | |
传递:检测器电流与 LED 电流的比率,以百万分之几来表示 (ppm) | 范围 | 0 ppm 到 300.00 ppm |
分辨率 | 0.01 ppm | |
精度 | 对于兼容监护仪,+ 50 %/-30 %,对于其他仪器,未指定。按手指尺寸与颜色选择:暗、粗手指,中等手指,亮、细手指,新生儿的脚。 | |
输液 | 范围 | 0 % 到 20.00 % |
分辨率 | 0.01% | |
伪差 | 呼吸 | 范围:传递的 0 % 到 5 % |
分辨率: 1 % | ||
速率:所有 ProSim 呼吸模拟设置 | ||
环境光 | 范围:0 到 5X 透射光 | |
分辨率:1X | ||
频率:直流,50 Hz、60 Hz 与1 kHz 到 10 kHz,以 1 kHz 递增 | ||
Masimo Rainbow 技术 | 使用由 Masimo 提供的可选适配器模拟 Masimo Rainbow 技术,能通过ProSim 2 波长模拟测试 Rainbow 多波长系统 | |
兼容的制造商产品 | 对于制造商 R 曲线 | 多功能监护仪,Masimo、与 NoninKhoden |
对于福禄克 R 曲线 | Mindray、GE-Ohmeda、飞利浦/HP与 BCI | |
预定义模拟 | ||
正常 | ||
高血压 | ||
低血压 | ||
心动过速 | ||
心动过缓 | ||
心脏病发作 | ||
心律停止 | ||
自动定序(默认) | ||
监护测试序列 | ||
医疗培训序列 | ||
Oximeter 测试序列 | ||
心力衰竭序列 | ||
心律不齐序列 | ||
运动序列 | ||
呼吸序列 | ||
血压测试序列 | ||
有创血压测试序列 | ||
温度序列 |
Meet the new optical measurement system for absolute irradiance measurements of solar simulators and other radiant sources. The new RaySphere from Ocean Optics measures absolute irradiance over spectral ranges from the UV to the NIR (350 to 1700 nm).
This portable system is ideal for solar simulator manufacturers and research and development labs as a tool to validate the output of installed solar flashlamps. The flash of a solar simulator is used within the photovoltaic (PV) manufacturing process for the binning of cells according to spectral response and for final PV module efficiency measurements.The RaySphere system delivers the accuracy and resolution needed to measure and analyze the performance and stability of the flasher with ultralow jitter triggering electronics for timing the measurement to the flashes. Calibration has been validated by an accredited certification lab to ensure accurate detection, enabling evaluation and qualification of the spectral distribution of solar flashers and simulators according to the IEC60904-9 (2007) standard.The system includes two thermoelectrically cooled detectors that perform repeatable and accurate spectral analysis of solar flashers from 350 to 1700 nm, and a second version contains a single cooled detector for measurement to 1100 nm.
RaySphere includes high-speed electronics and an intuitive powerful software interface. Brief measurement times enable detection of a complete spectrum during a flash or even during a portion of the flash. The measurement can be triggered by a fast response photodiode that reacts on the increasing intensity of the flashlight with sub-microsecond response times.
Trigger Mode
Features
Under the Hood
| RaySphere | RaySphere 1700 |
Spectral range: | 350-1100 nm | 300-1700 nm |
Spectral resolution: | 1.9 nm (FWHM) for 300 - 1100 nm 12.5 nm (FWHM) for 1100-1700 nm | |
Optical input: | 50 mm integrating sphere | |
Detector types: | TEC stabilized Hamamatsu CCD sensor | TEC stabilized Hamamatsu InGaAs sensor |
Dynamic range: | 25000:1 (Back-thinned Si) 15000:1 (InGaAs) | |
Corrected linearity: | >99.8% | |
Minimum integration time: | 8 ms | |
Calibration: | Calibrated for irradiance measurements using national traceable standards (NIST, PTB, CNIM) | |
Calibration Accuracy: | Validated by accredited certification institute, typical values better than 2% accuracy in 400-1100 nm range | |
Triggering options: | Built-in photo trigger, external trigger, manual trigger | |
Operating environment: | Ambient Temperatures 10-35 ºC | |
Software: | Custom Analysis Software for Windows XP, Vista and 7 (32 and 64 bit) | |
Communications: | USB 2.0 high-speed |
Photo-Trigger Specifications
Jitter (Realtime): | <100 ns |
Jitter (Software displayed): | 164 µs |
Minimum measurement time: | ~9 ms |
Programmable trigger delay: | 1040 µs - 168 ms |
Trigger delay increment: | 2.56 µs |
Time resolution of display: | +/- 41 µs |
经营的主要产品有:频谱分析仪,综合测试仪,网络分析仪,示波器,信号源,LCR/电桥、万用表,接收机,电话测试仪,调制仪,噪声系数测试仪,视频分析仪,抖晃仪,失真仪,高压测试仪,绝缘阻抗测试仪,Q表,噪音表,TV、RADIO扫频仪,音、视频测量仪,各种电源、负载等。
二手仪器回收:本公司常年承接回收各种二手闲置/报废仪器仪表,价格公道,现金付款
联系人: 李经理 电话: QQ:邮箱:jay_li@quancerent.com
公司:www.quancerent.com
电话: 传真:
J-DWJ-1激电模拟器
J-DWJ-1激电模拟器是与激电接收机配套使用的专用仪器,主要用于检验接收机的性能和岩矿石标本的电性测定。
技术指标:
周 期 | 4″、8″、16″、32″。 |
输出电压 | 1mV、3mV、10mV、30mV、100mV、 300mV、1000mV、3000mV八档 |
波形输出 | ±2%阶梯波、±2%阶梯波、方波、衰减波 |
发送电流 | 0.0001mA-200mA。(发送电源需外接,根据工 作需要用1.5---24V电池 |
发送电压 | ≤100V |
恒流电流 | ≤100mA |
仪器电源 | 8节五号电池,1块9V电池 |
重 量 | 2.5Kg |