洁净度检测仪数码管显示洁净度测定仪洁净室检测仪医疗器械洁净度检测仪
洁净室（Clean Room），亦称为无尘室或清净室。是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。 洁净室最主要之作用在于控制产品（如硅芯片等）所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为洁净室。
深圳中科检测技术有限公司在洁净室检测领域具有专业的检测资质，为客户提供快速专业的洁净室检测、生产车间室内环境检测服务，公司根据国家规定的洁净室综合性能检测方法、无尘室洁净度参考标准、洁净室施工及验收规范（GB50591-2010等为生产型和服务类企业提供洁净室检测，主要检测项目包括：洁净室综合性能： 1.悬浮粒子数； 2.浮游菌； 3.沉降菌； 4.温度 5.相对湿度； 6.换气次数； 7.风量和风速； 8.静压差； 9.照度； 10.噪声级； 11.过滤器检漏； 12.自净时间； 13.污染泄漏和灭菌器性能验证： 1.温度分布与控制 ――空载热分布试验； ――装载热分布试验； ――热穿透试验。 2.灭菌温度与时间； 3.灭菌效果（生物挑战性试验）。
深圳中科检测技术有限公司除了为客户提供洁净室检测外，还可以根据工业企业提供车间噪声检测、厂界噪声检测、工业用水水质检测、工业废水排放水质检测、环境管理体系认证等环境检测服务。为个人和单位提供家庭或者商业办公楼提供室内空气检测、民用建筑工程竣工验收检测、室内环境检测、家具甲醛检测、食堂油烟检测等100多项检测服务。公司已经众多跨过企业、世界500强企业集团建立了良好的合作关系。深圳中科检测公司是独立的第三方检测公司，有自己的实验室，已获得CMA检测资质证书。数据的性和性。如果您有环境检测方面的需求，欢迎与本公司联系。
深圳中科检测技术有限公司是广东省深圳市专业的第三方实验室，于环境检测领域的技术研发与应用。为客户提供、公平、公正的环境检测报告。公司经过多年的发展，已发展成为环境检测服务业具有上百项检测资质的综合性环境检测公司。中科公司根据不同的客户的不同实际需要为客户提供包括水质检测、环境影响评价、环境管理体系认证、室内空气检测、土壤检测、噪声检测、放射性氡检测、民用建筑工程室内环境验收检测、洁净室检测等上百项环境检测服务。
深圳中科检测技术有限公司在洁净室检测领域具有专业检测资质，为精密机械工业、电子工业（半导体、集成电路等）宇航工业、高纯度化学工业、原子能工业、光磁产品工业（光盘、胶片、磁带生产）LCD（液晶玻璃）、电脑硬盘、电脑磁头生产等多行业提供工业洁净室检测。工业洁净室检测项目：以无生命微粒的控制为对象。主要控制空气尘埃微粒对工作对象的污染，内部一般保持正压状态。为制药工业、医院（手术室、无菌病房）食品、化妆品、饮料产品生产、动物实验室、理化检验室、血站等提供生物洁净室检测。生物洁净室检测项目包括：主要控制有生命微粒（细菌）与无生命微粒（尘埃）对工作对象的污染。
1、医药工业洁净室（区）洁净度等级，参照标准GB/T 16292-1996、GB/T 16293-1996、 GB/T 16294-1996，具体指标如下：
| 洁净度 级 别 | 悬浮粒子（尘粒数/m3） | 浮游菌 （cfu/ m3） | 沉降菌 （cfu/Ф90mm·0.5h） | |
| ≥0.5um | ≥5um | |||
| 100 | ≤3500 | 0 | ≤5 | ≤1 |
| 10000 | ≤350000 | ≤2000 | ≤100 | ≤3 |
| 100000 | ≤3500000 | ≤20000 | ≤500 | ≤10 |
2、GBJ73－84《洁净厂房设计规范》空气洁净度等级，具体指标如下：
| 等级 | 每平方米空气中≥0.5um尘埃数 | 每平方米空气中≥5um尘埃数 |
| 100级 | ≤3500 | —— |
| 1000级 | ≤35000 | ≤250 |
| 10000级 | ≤350000 | ≤2500 |
| 100000级 | ≤3500000 | ≤25000 |
如果您在洁净室检测、水质检测、装修污染检测、室内环境检测、民用建筑工程竣工验收等方面有检测需求，欢迎致电与本公司联系或者登录公司网站了解更多关于环境检测方面的内容。本公司出具的环境检测数据、，环境检测报告公平、公正，具有法律效力，全国相关部门。
净微（苏州）科技有限公司，联系人：钟先生，电话：,15989585808,邮箱：googoo2008@126.com,网址：http://www.cesstech.com
净微科技，专注，更专业于微环境与微粒子检测，处理和解决方案。主要从事于洁净室第三方NEBB检测认证，一级代理销售美国哈希MetOne颗粒计数器,Anatel超纯水/TOC在线检测仪，HIAC系列油液颗粒检测仪，Chemishield, Orbispherer，Polymetron产品。SIMCO-ION离子风机/离子棒/静电测试仪，美国进口EMTEK微生物浮游菌采样仪，美国TEC过滤器检漏仪总代理（Generator气溶胶发生器,Photometer光度计）。
内容
NEBB是美国国家环境平衡局的简称，是1971年在美国成立的一家专门用于发展建筑系统测试标准、规范，程序等非盈利的机构, 现存唯一的洁净室的认证标准于1988年创立。
创新、高标准，以及可被证明的记录使NEBB成为了该领域的领导者。在过去的30年里，NEBB始终处于检测，平衡，洁净室，噪音，震动和建筑系统试运行等领域的认证程序的最权威的地位。
检测项目:
风速和风速均匀度测试 （Airflow Velocity/Volume Test）过滤器泄露测试（Filter Leak Test）洁净度测试 （Airborne Particle Count Test）温湿度测试 （Temperature & Relative Humidity Test）光照度测试 （Light Intensity Test） 噪音测试 （Sound Pressure Level Test）压差测试（Room Pressurization Test）地板电阻测试（Floor & Wall Conductivity Test）气流流型测试（Airflow Visualization Test）恢复度测试 （Recovery Test）气流平行度测试 （Airflow Parallelism Test）
净微（深圳）科技有限公司，联系人：钟先生，电话：,15989585808,邮箱：googoo2008@126.com,网址：http://www.cesstech.com
净微科技，专注，更专业于微环境与微粒子检测，处理和解决方案。主要从事于洁净室第三方NEBB检测认证，一级代理销售美国哈希MetOne颗粒计数器,Anatel超纯水/TOC在线检测仪，HIAC系列油液颗粒检测仪，Chemishield, Orbispherer，Polymetron产品。SIMCO-ION离子风机/离子棒/静电测试仪，美国进口EMTEK微生物浮游菌采样仪，美国TEC过滤器检漏仪总代理（Generator气溶胶发生器,Photometer光度计）。
内容
NEBB是美国国家环境平衡局的简称，是1971年在美国成立的一家专门用于发展建筑系统测试标准、规范，程序等非盈利的机构, 现存唯一的洁净室的认证标准于1988年创立。
创新、高标准，以及可被证明的记录使NEBB成为了该领域的领导者。在过去的30年里，NEBB始终处于检测，平衡，洁净室，噪音，震动和建筑系统试运行等领域的认证程序的最权威的地位。
检测项目:
风速和风速均匀度测试 （Airflow Velocity/Volume Test）过滤器泄露测试（Filter Leak Test）洁净度测试 （Airborne Particle Count Test）温湿度测试 （Temperature & Relative Humidity Test）光照度测试 （Light Intensity Test） 噪音测试 （Sound Pressure Level Test）压差测试（Room Pressurization Test）地板电阻测试（Floor & Wall Conductivity Test）气流流型测试（Airflow Visualization Test）恢复度测试 （Recovery Test）气流平行度测试 （Airflow Parallelism Test）
检测项目：风速、换气、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度。
1、风速风量换气次数
洁净室、洁净区的洁净度首要是靠送入满足量的洁净空气，以排稀释内部发生的颗粒污染物来完成的。为此，测定洁净室或洁净设备的送风量、均匀风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。
单向流首要是依靠洁净气流推挤、排替室内、区内的污染空气以坚持室内、区内的洁净度。因而，其送风断面风速及均匀性是影响洁净度的重要参数。较高的、较均匀的断面风速能更快、更有效地扫除室内工艺进程发生的污染物，因而它们是首要重视的检测项目。
2、温湿度
洁净室或洁净设备温、湿度测定，一般分为两个层次：一般测验和归纳测验。第一个层次适用于处于空态的交竣查验测验，第二个层次适用于静态或动态的归纳功能测验。这类测验适用于对温度、湿度功能要求比较严格的场合。
本检测在气流均匀性检测之后和空调体系调整之后进行。进行这项检测时，空调体系现已充沛作业，各项情况现已安稳。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并且给传感器充沛的安稳时刻。所做丈量应适合实际使用的意图，待传感器安稳之后才开端丈量，丈量时刻不少于5分钟。
3、压差
这项检测的意图是验证竣工设备与周围环境之间、设备内各空间之间坚持规则压差的才能。这项检测适用于所有3种占用状态。需要定期进行这项检测。压差的测验应在所有的门都封闭的条件下，由高压向低压、由平面布置上与外界最远的里间房间开端，顺次向外测验；有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室（区），其洞口处宜有合理的气流流向等等。
压差检测要求：
（1）静压差的测定要求在洁净区内的所有门悉数封闭情况下进行。
（2）在洁净平面上应从洁净度由高到低的次序顺次进行，一向检测到直通室外的房间。
（3）测管口设在室内没有气流影响的任何地方均可，测管口面与气流流线平行。
（4）所丈量记载的数据应准确到 1.0Pa。
压差检测过程：
（1）先封闭所有的门。
（2）用微差压计丈量各洁净室之间、洁净室走廊之间、走廊与外界之间的压差。
（3）记载所有数据。
压差规范要求依照洁净室设计或工艺要求决定坚持被测洁净室的正压或负压值。
（1）不同等级的洁净室或洁净区与非洁净室（区）之间的静压差，应不小于5Pa。
（2）洁净室（区）与室外的静压差，不应小于 10Pa。
（3）关于空气洁净度等级严于 5 级（100 级）的单向流洁净室在开门时，门内 0.6m 处的室内作业面含尘浓度应不大于相应等级的含尘浓度限值。
（4）若达不到以上规范的要求，应从头调整新风量、排风量、至合格为止。
4、悬浮粒子
A、室内测验人员有必要穿洁净服，不得超越2人，应位于测验点劣势侧并远离测验点，并应坚持停止。进行换点操作时动作要轻，应削减人员对室内洁净度的干扰。
B、设备要在校准期内使用。
C、检测前和检测后设备“清零”
D、在单向流区域，所挑选的采样探头应挨近等动力采样，进入采样探头的风速与被采空气的风速误差不应超越20%。若无法做到这一点，将采样口正对气流的主方向。非单向流的采样点，采样口应竖直向上。
E、采样口至粒子计数器传感器的连接管应尽量短。采样点一般离地上0.8-1.2m左右，要均匀科学布点，并且要避开回风口。对任何小洁净室或部分空气净化区域，采样点的数目都不得少于2个，总采样数可根据面积开2次根求得。
5、浮游菌最少采样点数目对应悬浮粒子采样点数，作业区测点方位离地0.8-1.2m左右，送风口测点方位脱离送风面30cm左右，要害设备或要害作业活动范围处可增加测点，每个采样点一般采样一次。悉数采样完毕后，将培育皿放于恒温培育箱中培育，时刻不少于48小时，每批培育基应该有对照试验，查验培育基是否污染。
6、沉降菌作业区测点方位离地0.8-1.2m左右，将已制备好的培育皿置于采样点，翻开培育皿盖，使其露出规则的时刻，再将培育皿盖上，将培育皿放于恒温培育箱中培育，时刻不少于48小时，每批培育基应该有对照试验，查验培育基是否污染。
7、噪声丈量高度间隔地上约1.2米，洁净室面积在15平方以下者，可只测室中心1点；面积在15平方米以上，还应再测对角4点，距侧墙各1米，测点朝向各角。8、照度测点平面离地上0.8米左右，按2米距离布点，30平方米以内的房间测点距边墙0.5米，超越30平方米的房间测点间隔墙面1米。
检测标准：
（1） 《洁净厂房设计规范》GB50073-2001
（2）《医院洁净手术部建筑技术规范》 GB 50333-2002
（3）《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004
（4）《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
（5）《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010
（6）《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010
（7）《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010
江苏华信环境检测服务有限公司专业净化检测公司
公司网址：www.jshx-t.com
江苏华信环境检测服务有限公司，第三方洁净室（洁净度）检测机构，具备CMA,资质认可，提供洁净室、洁净厂房、洁净区、洁净车间等验收检测服务，出具权威第三方洁净工程（项目）竣工验收检测资质，出具第三方洁净工程验收检测报告。
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百级洁净室检测、千级净化室检测、万级无尘车间检测、10万级洁净室检测、千级洁净室检测、万级洁净室检测、万级净化室检测、百级净化室检测、药厂车间净化检测、食品厂洁净检测
1.洁净棚洁净棚，又名无尘洁净棚/净化洁净棚/百级洁净棚/千级洁净棚/万级洁净棚，为在乱流式之无尘车间空间内以防静电之透明塑料布围成一小空间，采用独立之HEPA或ULPA及空调送风机组而成为一较高级之洁净空间，其等级为100~10000级，内部空间高度在2.0米左右，覆盖面积约50m2以下，四支支柱可加装活动轮，可为弹性运用，可配套风淋室使用。
2.洁净棚材料：
洁净棚的框架一般有三种：不锈钢方通，铁方通，铝型材。
洁净棚顶部材料一般有三种：不锈钢板，冷轧钢板喷塑，防静电网格围帘，(防静电)亚克力板。
洁净送风部分，一般选择FFU层流罩(FFU层流送风单元)
洁净棚的围护材料一般包括：防静电围帘，(防静电)亚克力板。
3.洁净棚净化级别的选择：
比较多的客户，会选用千级洁净棚，或万级洁净棚，少量客户会选用百级或万级。总之，洁净棚级别的选择在于客户对洁净度的需要而定，但因洁净棚比较密闭，如选择洁净棚级别比较低时，往往会带来部分副作用：冷量不足，员工在洁净棚内会感觉比较闷热，所以实际在和客户的沟通过程中，需要注意这点。
4.洁净棚与无尘车间的成本比较：
总体说，大部分客户会将洁净棚建在无尘室之内，但有的客户不想单独建无尘车间，在洁净棚不考虑空调系统及风淋室、传递窗等净化设备的情况下，洁净棚的成本约是无尘车间造价的40%~60%，这取决于客户对洁净棚材料的选择，以及洁净棚的大小。需要洁净的区域越大，洁净棚与无尘车间的成本相比差别会越小。
5.洁净棚的优势：
A.施工速度快，安装方便
B.成本较低，维护方便
C.容易控制，FFU每台自带风机；
6.洁净棚的缺点：
A.因大量使用FFU风机过滤单元，因此洁净棚的噪音可能会比较大；
B. FFU自带风机，风机多，维护频率高；
C.因空间送风原因，洁净棚内往往会感觉闷热；