48T/96T植物丙酮酸脱羧酶(PDC)ELISA试剂盒SPS-50106

植物丙酮酸脱羧酶(PDC)ELISA试剂盒试剂盒性能：

1. 检测范围：详见说明书

2. 灵敏度：详见说明书

3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4. 重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%

植物丙酮酸脱羧酶(PDC)ELISA试剂盒实验原理：

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被植物丙酮酸脱羧酶(PDC)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物丙酮酸脱羧酶(PDC)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

植物丙酮酸脱羧酶(PDC)ELISA试剂盒实验所需自备试验器材：

1. 酶标仪（450nm）

2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒温箱

4. 蒸馏水或去离子水

1．从室温平衡60min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2．设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50µL。

3．样本孔中加入待测样本50µL；空白孔不加。样本不足，或者样本浓度过高，可用样本稀释液做稀释。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100µL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5．弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350µL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50µL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50µL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。