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PBP10

MCE 国际站：PBP10

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P1116

CAS 号：794466-43-6

生物活性：PBP10是一种十肽。PBP10能选择性地结合脂磷壁酸（LTA）、脂多糖（LPS）和磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP2）。PBP10能够穿透细胞膜，并具有杀菌、抗炎、抑制细胞运动和调节肌动蛋白组装等活性。PBP10可应用于细菌感染、微生物引起的炎症、皮肤和软组织感染以及脓毒症等相关研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：PBP10 (2 µM; 15 min) 可与 LTA、LPS 及 PIP2 选择性结合，但不与 PE 结合[1]。PBP10 (1-18 h) 对 E. coli SG13009 具有杀菌活性，其 MIC 为 12.5 µg/mL；对 B. subtilis ATCC 6051 也具有杀菌活性，MIC 为 3.125 µg/mL，且其杀菌活性会被 LPS 和 LTA 强烈抑制[1]。PBP10 (0-50 µM) 可浓度依赖性地抑制 NIH3T3 成纤维细胞、人 A7 黑色素瘤细胞和人中性粒细胞的定向迁移[2]。PBP10 (1-50 µM) 可浓度依赖性且强效地抑制凝血酶刺激的人血小板聚集和血小板肌动蛋白组装[2]。PBP10 (5-20 µM) 可浓度依赖性地抑制 fMLP 刺激的人中性粒细胞迁移速度与肌动蛋白组装[2]。PBP10 (0-100 µg/mL; 24 h) 对人角质形成细胞 HaCaT 表现出极低的细胞毒性[3]。PBP10 (2-10 µg/mL; 1 h) 对 E. coli RS218 和 S. aureus A1 表现出强效的剂量依赖性杀菌活性[3]。PBP10 (2-10 µg/mL; 24 h) 可剂量依赖性抑制经 LPS (HY-D1056)、LTA、热灭活 E. coli 或热灭活 S. aureus 刺激的人角质形成细胞 HaCaT 中 NO、ROS 的生成[3]。PBP10 (2-10 µg/mL; 24 h) 可剂量依赖性地降低经 LPS 和 LTA 刺激的人角质形成细胞 HaCaT 的 IL-8 释放量[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：1713.06

Formula：C84H127N24O15+

性状：固体

Sequence：RhB-Gln-Arg-Leu-Phe-Gln-Val-Lys-Gly-Arg-Arg-OH

Sequence Shortening：RhB-QRLFQVKGRR-OH

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：密封储存，远离潮湿环境。粉末 -80°C 保存 2 年

文献引用：MCE 顾客使用本产品发表 1 篇科研文献

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、RP-HPLC、MS、元素分析报告、产品使用指南

产品活性：PBP10 是一种十肽。PBP10 可与脂磷壁酸 (LTA)、脂多糖 (LPS) 和磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸 (PIP2) 选择性结合。PBP10 可穿透细胞膜，具有杀菌、抗炎、抑制细胞运动与调控肌动蛋白组装的作用。PBP10 可用于细菌感染、微生物诱导的炎症、皮肤和软组织感染以及脓毒症的相关研究。

IC50 & Target：IC50: formyl peptide receptor 2 (FPR2)[1]

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热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献：
[1]. Bucki R, et al. Interaction of the gelsolin-derived antibacterial PBP 10 peptide with lipid bilayers and cell membranes. Antimicrob Agents Chemother. 2006;50(9):2932-2940.
[2]. Cunningham CC, et al. Cell permeant polyphosphoinositide-binding peptides that block cell motility and actin assembly. J Biol Chem. 2001;276(46):43390-43399.
[3]. Piktel E, et al. Inhibition of inflammatory response in human keratinocytes by magnetic nanoparticles functionalized with PBP10 peptide derived from the PIP2-binding site of human plasma gelsolin. J Nanobiotechnology. 2019;17(1):22. Published 2019 Feb 2.