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Adenosine 3´-phosphate 5´-phosphosulfate triethylamine

MCE 国际站：Adenosine 3´-phosphate 5´-phosphosulfate triethylamine

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-N9422

CAS 号：936827-87-1

生物活性：腺苷3´-磷酸5´-磷酸硫酸三乙胺（A3P5´-PSO3）是一种腺嘌呤核苷酸衍生物，是选择性P2Y1受体拮抗剂，对P2Y2、P2Y4或P2Y6受体无影响。A3P5´-PSO3可竞争性抑制ADP诱导的血小板聚集，以及ADP引起血小板形态改变和Ca2+浓度升高的能力，但对ADP刺激的腺苷酸环化酶的抑制作用无影响。A3P5´-PSO3是聚糖磺化反应的辅底物。A3P5´-PSO3可用于高尔基体驻留PAP特异性3´-磷酸酶偶联的磺基转移酶活性测定，作为供体底物转移磺酸基团[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：Adenosine 3´-phosphate 5´-phosphosulfate (10-100 µM) triethylamine 抑制 ADP 诱导的人血小板聚集、形态改变和细胞内 Ca2+ 升高[3]。 Adenosine 3´-phosphate 5´-phosphosulfate (100 µM) triethylamine 可使 Carbamoylcholine chloride (HY-B1208) 预收缩的大鼠十二指肠产生短暂松弛，但对雄性白化病大鼠和 BALB/c 小鼠的输精管及膀胱收缩无影响[3]。 Adenosine 3´-phosphate 5´-phosphosulfate triethylamine 在大鼠输精管表面会发生降解， T1/2 为 14.7 分钟，主要降解产物为 3´-磷酸腺苷和 5´-磷酸腺苷[3]。 Adenosine 3´-phosphate 5´-phosphosulfate triethylamine 是一种高能硫酸盐供体，用于在高尔基体中对分泌大分子进行硫酸化修饰[4]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

Formula：C16H30N6O13P2S

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Adenosine 3´-phosphate 5´-phosphosulfate triethylamine，一种腺嘌呤核苷酸衍生物，是一种选择性的 P2Y1 拮抗剂，对 P2Y2、P2Y4 或 P2Y6 受体无作用。Adenosine 3´-phosphate 5´-phosphosulfate triethylamine 可竞争性抑制 ADP 诱导的血小板聚集，以及 ADP 引起血小板形态改变和血小板内 Ca2+ 增加的能力，但对 ADP 抑制受刺激的腺苷酸环化酶无影响。Adenosine 3´-phosphate 5´-phosphosulfate triethylamine 是用于聚糖磺化的共底物。Adenosine 3´-phosphate 5´-phosphosulfate triethylamine 可用于高尔基体磷酸腺苷特异性 3´-磷酸酶偶联磺基转移酶测定，作为供体底物转移磺酸基。

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热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献：
[1]. Prather B, et, al. Golgi-resident PAP-specific 3´-phosphatase-coupled sulfotransferase assays. Anal Biochem. 2012 Apr 1;423(1):86-92.
[2]. Ryan P. Modified indole alkaloids for therapeutic uses. WO2022133314.
[3]. Lüders F, et al. Slalom encodes an adenosine 3´-phosphate 5´-phosphosulfate transporter essential for development in Drosophila. EMBO J. 2003 Jul 15;22(14):3635-44.
[4]. Park H S, et al. Effects of adenosine 3′‐phosphate 5′‐phosphosulfate on P2 receptors in platelets and smooth muscle preparations[J]. Drug development research, 1998, 45(2): 67⁻⁷3.