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(S)-Ro 32-0432

MCE 国际站：(S)-Ro 32-0432

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-108601A

CAS 号：1781828-85-0

生物活性：(S)-Ro 32-0432 是一种高效、选择性强、ATP 竞争性且口服有效的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。(S)-Ro 32-0432 对 PKCα、PKCβI、PKCβII、PKCγ 和 PKCε 的 IC50 值分别为 9.3 nM、28 nM、30 nM、36.5 nM 和 108.3 nM。(S)-Ro 32-0432 也是一种选择性 G 蛋白偶联受体激酶 5 (GRK5) 抑制剂。(S)-Ro 32-0432 可抑制 T 细胞活化，并具有用于慢性炎症和自身免疫性疾病研究的潜力[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Ro 32-0432 抑制白细胞介素 2 (IL-2) 分泌、IL-2 受体在人外周 T 细胞中的表达和增殖，这些 T 细胞用佛波醇酯和植物血凝素或抗 CD3 刺激，但不抑制 IL-2在已经被刺激表达 IL-2 受体的细胞中诱导增殖。流感肽抗原 HA 307-319 特异性人 T 细胞克隆 (HA27) 在暴露于抗原脉冲的自体呈递细胞后的增殖也被 Ro 32-0432 抑制。Ro 32-0432 抑制 HA27 增殖，IC50 为 0.15 µM[1]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：Ro 32-0432 (10-50 mg/kg；口服给药；一次；雌性 AHH/R 大鼠) 处理可抑制大鼠随后佛波醇酯诱导的水肿，证明该化合物具有抑制 PKC 驱动反应的全身功效。Ro 32-0432[1] 也会抑制更多生理性 T 细胞驱动的反应，例如宿主对移植物反应和佐剂诱导的关节炎中的继发性爪肿胀。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：489.01

Formula：C28H29ClN4O2

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：(S)-Ro 32-0432 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 PKC 抑制剂，对 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ 和 PKCε 的 IC50 值分别为 9.3 nM，28 nM，30 nM，36.5 nM 和 108.3 nM。(S)-Ro 32-0432 也是一种选择性 GRK5 的抑制剂。(S)-Ro 32-0432 可防止 T 细胞活化，并可用于慢性炎症和自身免疫性疾病的研究。

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热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献：
[1]. A M Birchall, et al. Ro 32-0432, a Selective and Orally Active Inhibitor of Protein Kinase C Prevents T-cell Activation. J Pharmacol Exp Ther. 1994 Feb;268(2):922-9.
[2]. Thakur Gurjeet Singh, et al. Ro 32-0432 Attenuates Mecamylamine-Precipitated Nicotine Withdrawal Syndrome in Mice. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2013 Mar;386(3):197-204.