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8-pCPT-2´-O-Me-cAMP-AM

MCE 国际站：8-pCPT-2´-O-Me-cAMP-AM

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-107544

CAS 号：1152197-23-3

生物活性： 8-pCPT-2´-O-Me-cAMP-AM 是一种环磷酸腺苷类似物，可选择性激活 Epac-Rap 信号通路。8-pCPT-2´-O-Me-cAMP-AM 通过激活 Epac 来保护肾功能免受缺血损伤。8-pCPT-2´-O-Me-cAMP-AM 还可通过与 PKA 通路相互作用来刺激胰岛素分泌[1][2]。

体外研究(In Vitro)：8-pCPT-2´-O-Me-cAMP-AM (2.5 µM; 30 min) activates Epac and prevents adherens junction disassembly during hypoxia (60 min)[1]. 8-pCPT-2´-O-Me-cAMP-AM can cross the plasma membrane and is able to alter diverse cellular functions that include Rap1 GTPase activity, PKB, and ERK1/2 protein kinase activity, phospholipase C activity, Ca2+ signaling, ion channel activity, exocytosis, cell adhesion, and gene expression[2]. 8-pCPT-2´-O-Me-cAMP-AM stimulates insulin secretion with dose-dependent and glucose metabolism-dependent (0.1 or 1.11 mM) actions[2]. 8-pCPT-2´-O-Me-cAMP-AM (20 µM) activates the cAMP reporter Epac1-camps, while 8-pCPT-2´-O-Me-cAMP doesn’t in INS-1 cells[2]. 8-pCPT-2´-O-Me-cAMP-AM (0.3-3.0 µM; 0-300 sec) activates Epac1-camps in a dose- and time-dependent manner in high throughput assay[2]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：8-pCPT-2´-O-Me-cAMP-AM (intrarenal injection; ) activates renal Rap1 and likely is caused by activation of Epac in the tubular epithelium[1]. 8-pCPT-2´-O-Me-cAMP-AM preserves renal function by Epac activation and reduces tubular epithelial-cell stress during ischemia[1]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：557.90

Formula：C20H21ClN5O8PS

性状：固液混合物

颜色：Colorless to off-white

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：纯净形式 -20°C 3 年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、产品使用指南

产品活性：8-pCPT-2´-O-Me-cAMP-AM 是一类循环的 AMP 类似物，能够选择性激活 Epac-Rap 信号通路。8-pCPT-2´-O-Me-cAMP-AM 通过激活 Epack 可保护缺血损伤下的肾功能。8-pCPT-2´-O-Me-cAMP-AM 也通过与 PKA 通路相互作用刺激胰岛素分泌。

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热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献：
[1]. Stokman G, et al. Epac-Rap signaling reduces cellular stress and ischemia-induced kidney failure. J Am Soc Nephrol. 2011 May;22(5):859⁻⁷2.
[2]. Chepurny OG, et al. Enhanced Rap1 activation and insulin secretagogue properties of an acetoxymethyl ester of an Epac-selective cyclic AMP analog in rat INS-1 cells: studies with 8-pCPT-2´-O-Me-cAMP-AM. J Biol Chem. 2009 Apr 17;284(16):10728-36.