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MCE 国际站:6-Chloromelatonin
品牌:MedChemExpress (MCE)
货号:HY-100940
CAS 号:63762⁻⁷4-3
生物活性:6-氯褪黑素是一种强效的褪黑素受体激动剂,其代谢稳定性优于褪黑素。6-氯褪黑素与[3H]-褪黑素和2-[125I]-碘褪黑素竞争MT1受体的结合位点(pKi值分别为8.9和9.1)。6-氯褪黑素还与[3H]-褪黑素竞争MT2受体的结合位点(pKi=9.77)[1][2]。
体外研究(In Vitro):6-Chloromelatonin competes for [3H]-melatonin binding sites in human platelet (Ki=11.4 nM)[3]. 6-chloromelatonin (10 pM, 1 nM, 100 nM, 10 µM; 72 hours) inhibits, in a dose-dependent manner, forskolin-stimulated hCG-beta secretion in JEG-3 and BeWo cells but had no effect on basal human chorionic gonadotrophin (hCG-beta) levels[4]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。
体内研究(In Vivo):Rats injected with the melatonin agonist, 6-chloromelatonin (0.5 mg/kg) on the day after the phase shift has markedly higher excretion rates of 6-sulphatoxymelatonin compared to those of the controls[5]. MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。
分子量:266.72
Formula:C13H15ClN2O2
运输条件:美国大陆地区的室温;其他地区可能有所不同。
储存方式:请按照分析证书中推荐的条件储存产品。
提供质量检测报告:Data Sheet、产品使用指南
产品活性:6-Chloromelatonin 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 激动剂,具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-Chloromelatonin 竞争 [3H] 褪黑素 和 2-[125I]- iodomelatonin 与 MT1 受体的结合 (pKi 分别为8.9 和 9.1)。6-Chloromelatonin 竞争 [3H] 褪黑素 与 MT2 受体结合 (pKi=9.77)。
相关产品:4-P-PDOT | S26131 | Luzindole | 2-Iodomelatonin | S-22153 | Ramelteon metabolite M-II | ACH-000143 | Ramelteon metabolite M-II-d3 | Ramelteon (Standard) | 8-M-PDOT | 4-P-PDOT (Standard) | Luzindole (Standard)
热门产品线:抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类
Trending products:Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides
参考文献:
[1]. Browning C, et al. Pharmacological characterization of human recombinant melatonin mt(1) and MT(2) receptors. Br J Pharmacol. 2000;129(5):877-886.
[2]. Clemens JA, et al. Inhibition of luteinizing hormone release and ovulation by 6-chloro- and 6-fluoromelatonin. Neuroendocrinology. 1980;30(2):83-87.
[3]. Vacas MI, et al. Binding sites for [3H]-melatonin in human platelets. J Pineal Res. 1992;13(2):60-65.
[4]. Lanoix D, et al. Expression of melatoninergic receptors in human placental choriocarcinoma cell lines. Hum Reprod. 2006;21(8):1981-1989.
[5]. Kennaway DJ, et al. A melatonin agonist and N-acetyl-N2-formyl-5-methoxykynurenamine accelerate the reentrainment of the melatonin rhythm following a phase advance of the light-dark cycle. Brain Res. 1989;495(2):349-354.
品牌介绍:
MedChemExpress (MCE) 是全球领先的生命科学试剂供应商,致力于为生命科学研究与药物发现提供创新解决方案。我们提供包括抑制剂、化合物库、重组蛋白、抗体、多肽和一站式AI药物筛选等在内的全品类、高品质活性分子和技术服务,品质卓越,是科研领域值得信赖的合作伙伴。MCE 总部位于美国新泽西州,并在全球范围内建立了多个研发、生产和物流中心。
全面的产品矩阵:
MedChemExpress 拥有超过 200,000 种以上的生物活性分子,覆盖广泛的信号通路与研究领域,包括靶点与疾病机制研究;检测、分析与质控;疾病建模与药物筛选;干细胞研究与细胞治疗;基因治疗以及其他药物发现领域。 ● 靶点与疾病机制研究:抑制剂与激动剂、PROTAC、ADC、重组蛋白、抗体抑制剂、多肽、诱导疾病模型产品、动物饲料产品 ● 检测、分析与质控:同位素标记化合物、荧光染料、参考标准品、抗体、酶、试剂盒 ● 干细胞研究与细胞治疗:GMP 小分子、类器官相关蛋白、Matrigel、培养基、血清 ● 基因治疗:小RNA、脂质体、佐剂、限制性内切酶、PCR、qPCR 试剂盒
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一站式AI药物筛选平台提供超过 200 种筛选库及多种化合物和表型筛选服务。这些服务包括 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶筛选与谱系分析、表型筛选、亲和质谱筛选、定制化合物合成、结构优化与分析服务等。我们致力于不断提升平台能力,通过打造一站式药物发现服务,推动科学研究,释放创新的无限潜力。
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• MedChemExpress 生物验证平台:四大平台(分子/蛋白/细胞/体内实验)支持药效评估;
• MCE 中国官网:www.MedChemExpress.cn
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