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ω-Hexatoxin-Hv1a TFA

MCE 国际站：ω-Hexatoxin-Hv1a TFA

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P5142A

生物活性：ω-己糖毒素-Hv1a（ω-ACTX-Hv1；ω-阿曲毒素-HV1）TFA 是一种口服有效的杀虫神经毒素，含有抑制性胱氨酸结基序和选择性钙通道抑制剂。ω-己糖毒素-Hv1a TFA 可阻断 L 型电压依赖性 Ca2+ 通道，降低细胞内钙离子浓度，从而减少细胞凋亡、坏死性凋亡和氧化应激，促进细胞恢复和能量水平提升。ω-己糖毒素-Hv1a TFA 通过损害昆虫中枢神经系统的神经传递，导致幼虫麻痹和死亡。它对多种昆虫具有很高的注射毒性，但口服毒性较弱。 ω-六毒素-Hv1a TFA 广泛适用于缺血再灌注损伤、特应性皮炎以及心肌细胞和神经元缺血性损伤的研究[1][2][3]。

体外研究(In Vitro)：ω-Hexatoxin-Hv1a TFA (10-50 nM；再灌注 3 h) 可抑制缺血/再灌注诱导的细胞凋亡；抑制缺血/再灌注诱导的细胞坏死、减轻细胞内钙超载，并促进 CHO-K1 上皮细胞的细胞指数恢复[1]。Recombinant ω-Hexatoxin-Hv1a TFA (100-200 ng) 与 GNA 融合后仍保留免疫反应性，这一点通过蛋白质印迹法检测上样量为 200 ng 和 100 ng 的完整 Hv1a/GNA 融合蛋白得到证实[2]。ω-Hexatoxin-Hv1a TFA (10-50 nM; 18 h) 可以剂量依赖的方式在体外阻断 AC-1001 H3 诱导的 CHO-K1 细胞凋亡，其中 50 nM (孵育 18 h) 可将凋亡水平降至对照组水平，而单独使用 10 nM 则不会改变基线凋亡水平[3]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

体内研究(In Vivo)：ω-Hexatoxin-Hv1a (46-184 µg/g 昆虫；注射给药) TFA 对五龄 Mamestra brassicae 幼虫产生剂量依赖性麻痹和致死作用，在 184 µg/g insect 剂量下致死率达 90%[2]。ω-Hexatoxin-Hv1a (每头幼虫 9.6 µg；口服；每日 1 次；连续 4 天) TFA 单独通过每日蔗糖滴剂给药，对 5 龄 Mamestra brassicae 幼虫无杀虫活性[2]。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：4049.38 (free base)

Formula：C162H247N49O61S6·xC2HF3O2

性状：固体

颜色：White to off-white

Sequence：Ser-Pro-Thr-Cys-Ile-Pro-Ser-Gly-Gln-Pro-Cys-Pro-Tyr-Asn-Glu-Asn-Cys-Cys-Ser-Gln-Ser-Cys-Thr-Phe-Lys-Glu-Asn-Glu-Asn-Gly-Asn-Thr-Val-Lys-Arg-Cys-Asp (Disulfide bridge:Cys4-Cys18, Cys11-Cys22, Cys17-Cys36)

Sequence Shortening：SPTCIPSGQPCPYNENCCSQSCTFKENENGNTVKRCD (Disulfide bridge:Cys4-Cys18, Cys11-Cys22, Cys17-Cys36)

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：密封储存，远离潮湿环境。粉末 -80°C 保存 2 年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、RP-HPLC、MS、产品使用指南

产品活性：ω-Hexatoxin-Hv1a (ω-ACTX-Hv1; ω-Atracotoxin-HV1) TFA 是一种口服有效、含有抑制剂半胱氨酸结基序的杀虫神经毒素和选择性钙通道抑制剂。ω-Hexatoxin-Hv1a TFA 能阻断 L-型电压依赖性 Ca2+ 通道并降低细胞内钙离子浓度，从而减少细胞凋亡 (apoptosis)、坏死 (necroptosis) 与氧化应激，促进细胞恢复及能量水平提升。ω-Hexatoxin-Hv1a TFA 通过损伤昆虫中枢神经系统的神经传递导致幼虫麻痹和死亡，对多种目昆虫具有高注射毒性，但口服毒性较弱。ω-Hexatoxin-Hv1a TFA 可广泛应用于缺血再灌注损伤、特应性皮炎、心肌细胞及神经元缺血损伤的相关研究。

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热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献：
[1]. Iurova EV, et al. Effect of the Peptide Calcium Channel Blocker ω-hexatoxin-Hv1a on Cell Death during Ischemia/Reperfusion in vitro. Sovrem Tekhnologii Med. 2023;15(1):21-27.
[2]. Fitches EC, et al. Fusion to snowdrop lectin magnifies the oral activity of insecticidal ω-Hexatoxin-Hv1a peptide by enabling its delivery to the central nervous system. PLoS One. 2012;7(6):e39389.
[3]. Iurova E, et al. Arthropod toxins inhibiting Ca2+ and Na+ channels prevent AC-1001 H3 peptide-induced apoptosis. J Pept Sci. 2021;27(1):e3288.