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Pregnenolone-d6

MCE 国际站：Pregnenolone-d6

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0151S3

生物活性：孕烯醇酮-d6 (3β-羟基-5-孕烯-20-酮-d6) 是氘标记的孕烯醇酮 (HY-B0151) [1]。孕烯醇酮 (3β-羟基-5-孕烯-20-酮) 是一种强效神经甾体，是包括甾体酮在内的多种甾体激素的主要前体。孕烯醇酮作为大麻素 CB1 受体的信号特异性抑制剂，可抑制四氢大麻酚 (THC) 通过 CB1 受体介导的作用。孕烯醇酮可以保护大脑免受大麻中毒的损害[2][3]。孕烯醇酮也是 TRPM3 通道的激活剂，并且能够微弱地激活 TRPM1 通道[4]。

产品应用：1. 该化合物可作为示踪剂。2. 该化合物可作为 NMR、GC-MS 或 LC-MS 分析中的内标品，用于定量分析。

体外研究(In Vitro)：氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中，主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：322.51

Formula：C21H26D6O2

非标记 CAS：145-13-1

中文名称：孕烯醇酮-d6

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Pregnenolone-d6 (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one-d6) 是 Pregnenolone (HY-B0151) 的氘代物。Pregnenolone (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one) 是一种功能强大的神经甾体，是包括甾体酮在内的各种甾体激素的主要前体。Pregnenolone 是大麻素 CB1 受体的信号传导特异性抑制剂，抑制由 CB1 受体介导的四氢大麻酚 (THC) 的作用。Pregnenolone 可以保护大脑免受大麻中毒。Pregnenolone 也是一种 TRPM3 通道激活剂，也可以弱激活 TRPM1 通道。

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热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献：
[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.
[2]. Vallée M, et al. Pregnenolone can protect the brain from cannabis intoxication. Science. 2014 Jan 3;343(6166):94-8.
[3]. Ducharme N, et al. Brain distribution and behavioral effects of progesterone and pregnenolone after intranasal or intravenous administration. Eur J Pharmacol. 2010 Sep 1641(2-3):128-34.
[4]. Alan Shiels. TRPM3_miR-204: a complex locus for eye development and disease. Hum Genomics. 2020 Feb 1814(1):7.