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Zonisamide-15N,d4

MCE 国际站：Zonisamide-15N,d4

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-B0124S3

CAS 号：2308764-57-8

生物活性：唑尼沙胺-15N,d4 是 15N 和氘标记的唑尼沙胺 (HY-B0124)。唑尼沙胺 (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶抑制剂，对 hCA II 和 hCA V 的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。唑尼沙胺通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平发挥神经保护作用。唑尼沙胺还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。唑尼沙胺可用于癫痫、帕金森病和心脏肥大的研究[1][2][3][4]。

产品应用：1. 该化合物可作为示踪剂。2. 该化合物可作为 NMR、GC-MS 或 LC-MS 分析中的内标品，用于定量分析。

体外研究(In Vitro)：氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中，主要用作药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注。 MCE尚未独立确认这些方法的准确性。 仅供参考。

分子量：217.24

Formula：C8H4D4N15NO3S

非标记 CAS：68291-97-4

中文名称：佐尼沙胺-15N,d4

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：请按照分析证书中推荐的条件储存产品。

提供质量检测报告：Data Sheet、产品使用指南

产品活性：Zonisamide-15N,d4 是 15N 和氘代标记的 Zonisamide (HY-B0124)。Zonisamide (AD 810) 是一种口服有效的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 可通过抗细胞凋亡和上调 MnSOD 水平来发挥神经保护作用。Zonisamide 还能增加 Hrd1 的表达，从而改善 AAC 大鼠的心脏功能。Zonisamide 可用于癫痫、帕金森和心脏肥大的研究。

相关产品：Zonisamide | Methazolamide | Topiramate (Standard) | Dichlorphenamide | Zonisamide-d4 | Topiramate | Zonisamide (Standard) | Methazolamide (Standard) | Trichlormethiazide (Standard) | Actarit | Acipimox | Tioxolone

热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献：
[1]. Kawajiri S, et al. Zonisamide reduces cell death in SH-SY5Y cells via an anti-apoptotic effect and by upregulating MnSOD. Neurosci Lett. 2010 Sep 6;481(2):88-91.
[2]. Ueda Y, et al. Effect of zonisamide on molecular regulation of glutamate and GABA transporter proteins during epileptogenesis in rats with hippocampal seizures. Brain Res Mol Brain Res. 2003 Aug 19;116(1-2):1-6.
[3]. Wu Q, et al. Zonisamide alleviates cardiac hypertrophy in rats by increasing Hrd1 expression and inhibiting endoplasmic reticulum stress. Acta Pharmacol Sin. 2021 Oct;42(10):1587-1597.
[4]. De Simone G, et al. Carbonic anhydrase inhibitors. Zonisamide is an effective inhibitor of the cytosolic isozyme II and mitochondrial isozyme V: solution and X-ray crystallographic studies. Bioorg Med Chem Lett. 2005 May 2;15(9):2315-20.