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Opitor-0

MCE 国际站：Opitor-0

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-177306

生物活性：Opitor-0 是一种 OPA1 GTP 酶抑制剂，IC50 为 3.0 µM。Opitor-0 可破坏线粒体嵴结构和呼吸效率，诱导线粒体断裂，增强 cBID 介导的细胞色素 c 释放，并恢复三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞对 ABT⁻⁷37 (HY-50907) 的敏感性。Opitor-0 可选择性地降低转移性乳腺癌细胞的迁移和增殖能力，并诱导细胞死亡和凋亡。Opitor-0 可用于转移性乳腺癌和三阴性乳腺癌的相关研究[1][2]。

体外研究(In Vitro)：Mitochondrial FunctionAnti-cancerApoptosisOthers Mitochondrial Function Opitor-0 (50 µM; 6-24 h) 可诱导 MCF10A、MCF10AT1 和 MCF10CA1h 乳腺细胞发生线粒体碎片化；可选择性降低转移性 MCF10CA1h 和 MCF10CA1a 乳腺癌细胞的线粒体呼吸效率及 ATP 偶联呼吸[1]。Opitor-0 (1-50 µM; 5 h) 可在表达 mtYFP 的 MEF 细胞和 HeLa 细胞中诱导浓度依赖性的线粒体片段化[2]。 Anti-cancer Opitor-0 (50 µM; 20 h) 可选择性损伤转移性 MCF10CA1h 和 MCF10CA1a 乳腺癌细胞的迁移能力，且不会影响非转移性 MCF10A 和 MCF10AT1 乳腺癌细胞[1]。Opitor-0 (50 µM; 24 h) 可选择性降低高转移性 MCF10CA1a 乳腺癌细胞的增殖能力，且不会影响非转移性 MCF10A、MCF10AT1 或中度转移性 MCF10CA1h 乳腺癌细胞[1]。 ApoptosisAnti-cancer Opitor-0 (50 µM) 在作用 24 h 后不会诱导任何受试乳腺癌细胞系发生细胞死亡，但在作用 72 h 后可选择性地使转移性 MCF10CA1h 和 MCF10CA1a 乳腺癌细胞的细胞死亡水平出现小幅但显著的升高，且不会影响非转移性 MCF10A 和 MCF10AT1 乳腺癌细胞[1]。 Others Opitor-0 可强效抑制野生型 mini-rOpa1 GTP 酶活性，其 IC50 为 3.0 µM[2]。 Apoptosis Opitor-0 (25-125 µM; 30 min) 可强效增强 cBID 介导的细胞色素 c 从纯化小鼠肝脏线粒体中的释放[2]。 Anti-cancerApoptosis Opitor-0 (5-100 µM; 5 h following 12 h ABT⁻⁷37 preincubation at 10-20 µM) 可与 Bcl-2 抑制剂 ABT⁻⁷37 (HY-50907) 产生强烈的协同作用，诱导 MDA-MB-231 三阴性乳腺癌细胞发生 caspase 依赖性凋亡[2]。 MedChemExpress (MCE) has not independently confirmed the accuracy of these methods. 仅供参考。

分子量：519.62

Formula：C30H25N5O2S

性状：固体

颜色：Off-white to yellow

运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。

储存方式：粉末 -20°C 3年

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、HNMR、LCMS、产品使用指南

产品活性：Opitor-0 是一种 OPA1 GTPase 抑制剂，IC50 为 3.0 µM。Opitor-0 会破坏线粒体嵴结构与呼吸效率，诱导线粒体碎片化，增强 cBID 介导的细胞色素 c 释放，并恢复三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞对 ABT⁻⁷37 (HY-50907) 的敏感性。Opitor-0 可选择性降低转移性乳腺癌细胞的迁移与增殖能力，诱导细胞死亡与凋亡 (apoptosis)。Opitor-0 可用于转移性乳腺癌与三阴性乳腺癌的相关研究。

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热门产品线：抑制剂 | 稳定性同位素标记物 | 脂质 | 糖类

Trending products：Inhibitors | Isotope-Labeled Compounds | Lipids | Saccharides

参考文献：
[1]. Diokmetzidou A, et al. Metastatic breast cancer cells are selectively dependent on the mitochondrial cristae-shaping protein OPA1. Cell death & disease. 2025 Jul 21;16(1):539.
[2]. Pellattiero A, et al. Small molecule OPA1 inhibitors amplify cytochrome c release and reverse cancer cells resistance to Bcl-2 inhibitors. Sci Adv. 2025 Jul 4;11(27):eadx4562.