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MARCH7 抗体

MCE 国际站：MARCH7 抗体

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-P810527

描述：MARCH7 抗体是一种兔源性非偶联 IgG 多克隆抗体，靶向 MARCH7。

宿主：Rabbit

克隆性：多克隆抗体

分子量：Predicted band size: 78 kDa; Observed band size: 74 kDa & 78 kDa 请注意：因蛋白存在修饰或聚体等情况，以实测为准，预测仅为参考。

反应种属：Human, Rat 预测反应种属: Mouse,Rabbit,Pig,Cow,Sheep,Dog,Horse 请注意：预测反应种属仅供参考，不作为质保凭证。

蛋白数据库：Q9H992

免疫原：KLH 偶联合成肽源自人类 MARCH7/轴突营养素：31-130/704。

敏感性：Endogenous

纯度：亲和纯化。

偶联：Non-conjugated

修饰：Unmodified

同型：IgG

性状：溶液

组分：以 0.01M TBS (PH7.4) 配制，含 1% BSA、0.02% Proclin300 和 50% 甘油。

浓度：不同批次浓度可能有所不同，具体浓度请参见对应批次的COA。批次浓度查询

保存条件 & 期限：在-20°C下保存1年。避免反复冻融。

运输条件：使用蓝冰运输。

背景：功能：2026-03-07 00:00:00 是一种 E3 泛素-蛋白连接酶，可特异性增强 HIP2 的 E2 酶活性。E3 泛素连接酶以硫酯键形式从 E2 泛素结合酶接收泛素，然后直接将泛素转移到靶底物上。它可能通过调控白血病抑制因子 (LIF) 的分泌参与 T 细胞增殖过程，还可能在溶酶体稳态维持中发挥作用。它可促进 ATG14 上发生“Lys-6”、“Lys-11”和“Lys-63”连接的混合多聚泛素化，通过破坏 ATG14 与 STX7 的相互作用抑制自噬。此外，它可通过促进 NLRP3 炎症小体的泛素化及后续降解，参与多巴胺介导的 NLRP3 炎症小体负调控过程[1][2][3][4]。 亚细胞定位：细胞质 异构体 & 翻译后修饰：2026-03-07 00:00:00 存在 2 个异构体，Q9H992-1：氨基酸个数为 704 个，分子量为 78051 Da (预测)；Q9H992-2：氨基酸个数为 666 个，分子量为 73778 Da (预测)。

中文名：MARCH7 抗体

同用名：AXOT, MARCH7, RNF177, MARCH-VII, Axotrophin, Membrane-associated RING finger protein 7, RING finger protein 177, RING-type E3 ubiquitin transferase MARCHF7

提供质量检测报告：Data Sheet、SDS、COA、抗体使用指南

产品活性：MARCH7 抗体 是一个兔来源、无偶联标记、抗 MARCH7 的 IgG 多克隆抗体。

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热门产品线：重组蛋白 | 抗体抑制剂 | 抗体 | 酶 | 生命科学研究试剂盒

Trending products：Recombinant Proteins | Inhibitory Antibodies | Antibodies | Enzymes | High-Performance Kits for Life Science

参考文献：
[1]. Flierman D, et al. E2-25K mediates US11-triggered retro-translocation of MHC class I heavy chains in a permeabilized cell system. Proc Natl Acad Sci U S A. 2006 Aug 1;103(31):11589-94.
[2]. Lenk GM, et al. CRISPR knockout screen implicates three genes in lysosome function. Sci Rep. 2019 Jul 3;9(1):9609.
[3]. Shi X, et al. MARCH7-mediated ubiquitination decreases the solubility of ATG14 to inhibit autophagy. Cell Rep. 2023 Sep 26;42(9):113045.
[4]. Yan Y, et al. Dopamine controls systemic inflammation through inhibition of NLRP3 inflammasome. Cell. 2015 Jan 15;160(1-2):62⁻⁷3.