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stbl3 菌株来源于大肠杆菌 hb101 菌株，是慢病毒载体系统推荐使用的菌株。基因组带有重组酶reca13 突变，可有效抑制长片段末端重复区的重组，降低错误重组的概率；但由于菌株不含核酸酶 enda1 突变，因此体内核酸酶含量较高，在提取质粒时务必使用质粒提取试剂盒中的去蛋白液进行处理，否则抽提出的质粒很不稳定，易降解。
更新时间:2025-10-14
stbl3 菌株来源于大肠杆菌 hb101 菌株，是慢病毒载体系统推荐使用的菌株。基因组带有重组酶reca13 突变，可有效抑制长片段末端重复区的重组，降低错误重组的概率；但由于菌株不含核酸酶 enda1 突变，因此体内核酸酶含量较高，在提取质粒时务必使用质粒提取试剂盒中的去蛋白液进行处理，否则抽提出的质粒很不稳定，易降解。
更新时间:2025-10-14
stbl4 电转化大肠杆菌细胞是 stbl2 细胞的衍生物，非常适合克隆不稳定插入物，如逆转录病毒序列、直接重复序列和串联阵列基因。此外， stbl4 细胞可用于使用质粒衍生载体产生 cdna 文库，并能够吸收和维持大质粒(例如 50kb 粘粒和 100 - 200 kb p1 克隆)。
更新时间:2025-10-14
stbl4 电转化大肠杆菌细胞是 stbl2 细胞的衍生物，非常适合克隆不稳定插入物，如逆转录病毒序列、直接重复序列和串联阵列基因。此外， stbl4 细胞可用于使用质粒衍生载体产生 cdna 文库，并能够吸收和维持大质粒(例如 50kb 粘粒和 100 - 200 kb p1 克隆)。
更新时间:2025-10-14
本品为使用大肠杆菌 top10 菌株制备的高效化学感受态细胞，转化效率可达 108 cfu/μg dna 以上，被广泛用于质粒转化、基因克隆等；可以使用蓝白斑筛选（注：不需额外添加 iptg 来诱导 lacz 表达）。
更新时间:2025-10-14
本品为使用大肠杆菌 top10 菌株制备的高效化学感受态细胞，转化效率可达 108 cfu/μg dna 以上，被广泛用于质粒转化、基因克隆等；可以使用蓝白斑筛选（注：不需额外添加 iptg 来诱导 lacz 表达）。
更新时间:2025-10-14
top10/p3 大肠杆菌菌株含有 60-kb 低拷贝数的 p3 质粒，该质粒携带卡那霉素、四环素和氨苄抗性基因。四环素和氨苄抗性基因携带琥珀突变，这使得这些基因在细菌的正常生长和复制过程中不活动。在转化携带抑制因子基因(例如 pcdna1.1 或 pcdm8)的质粒后，四环素和氨苄抗性基因中的琥珀突变被抑制，从而使宿主大肠杆菌对这些抗生素具有抗性。
更新时间:2025-10-14
top10/p3 大肠杆菌菌株含有 60-kb 低拷贝数的 p3 质粒，该质粒携带卡那霉素、四环素和氨苄抗性基因。四环素和氨苄抗性基因携带琥珀突变，这使得这些基因在细菌的正常生长和复制过程中不活动。在转化携带抑制因子基因(例如 pcdna1.1 或 pcdm8)的质粒后，四环素和氨苄抗性基因中的琥珀突变被抑制，从而使宿主大肠杆菌对这些抗生素具有抗性。
更新时间:2025-10-14
turbo 菌株是生长快的大肠杆菌菌株。平板上 6.5 h 可见克隆，营养液中摇菌 4-6 h 可提取质粒，缺失核酸内切酶 (enda)，提高了质粒 dna 的产量和质量；turbo 菌株可严格控制 laciq 的表达，可以克隆毒性基因；fhua2 突变赋予 turbo 菌株对噬菌体 t1 的抗性；laczδm15 的存在使 turbo 可用于蓝、白斑筛选。
更新时间:2025-10-14
turbo 菌株是生长快的大肠杆菌菌株。平板上 6.5 h 可见克隆，营养液中摇菌 4-6 h 可提取质粒，缺失核酸内切酶 (enda)，提高了质粒 dna 的产量和质量；turbo 菌株可严格控制 laciq 的表达，可以克隆毒性基因；fhua2 突变赋予 turbo 菌株对噬菌体 t1 的抗性；laczδm15 的存在使 turbo 可用于蓝、白斑筛选。
更新时间:2025-10-14
k12 消除了 f 和 lambda 的一种野生型菌株，可作为大肠杆菌模式菌株使用。经 puc18 质粒转化检测，w3110 感受 态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
k12 消除了 f 和 lambda 的一种野生型菌株，可作为大肠杆菌模式菌株使用。经 puc18 质粒转化检测，w3110 感受 态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
本公司生产的 xl1-blue 感受态细胞是采用大肠杆菌 xl1-blue 菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于 dna 的化学转化。使用 puc18 质粒检测，转化效率可达 107 cfu/μg，-80℃保存几个月转化效率不发生改变。质量稳定，使用方便，质优价廉。
更新时间:2025-10-14
本公司生产的 xl1-blue 感受态细胞是采用大肠杆菌 xl1-blue 菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于 dna 的化学转化。使用 puc18 质粒检测，转化效率可达 107 cfu/μg，-80℃保存几个月转化效率不发生改变。质量稳定，使用方便，质优价廉。
更新时间:2025-10-14
xl1-blue mrf′kan 菌株来源于 xl1-blue 株系，属于限制酶系统缺失型菌株，且具有卡那霉素抗性(kanr)。reca1和enda1基因的突变有利于插入外源dna的片段的稳定性和高纯度质粒dna的提取。hsdr17 突变导致 ecok 核酸内切酶系统缺失，同样提高了外源 dna 的稳定性和提取质量。
更新时间:2025-10-14
xl1-blue mrf′kan 菌株来源于 xl1-blue 株系，属于限制酶系统缺失型菌株，且具有卡那霉素抗性(kanr)。reca1和enda1基因的突变有利于插入外源dna的片段的稳定性和高纯度质粒dna的提取。hsdr17 突变导致 ecok 核酸内切酶系统缺失，同样提高了外源 dna 的稳定性和提取质量。
更新时间:2025-10-14
xl-10-gold 是目转化效率高的感受态细胞，可用于大质粒或珍贵连接产物转化或构建文库。xl-10-gold 菌株为 hte (high transformation efficiency)基因型，是可特异性提高感受态转化效率及大质粒转化能力的宿主菌基因型，已成功应用于 40 kb 质粒的构建。
更新时间:2025-10-14
xl-10-gold 是目转化效率高的感受态细胞，可用于大质粒或珍贵连接产物转化或构建文库。xl-10-gold 菌株为 hte (high transformation efficiency)基因型，是可特异性提高感受态转化效率及大质粒转化能力的宿主菌基因型，已成功应用于 40 kb 质粒的构建。
更新时间:2025-10-14
xl1-red 具有良好的重组能力（reca+），但在丰富培养基（如 lb）中生长慢，繁殖时间为 90-120 min。xl1-red 携带编码四环素抗性基因的 tn10 转座子；因此，产生的转化物可能不具有四环素抗性。然而，由于快速的突变型，细胞将
更新时间:2025-10-14
xl1-red 具有良好的重组能力（reca+），但在丰富培养基（如 lb）中生长慢，繁殖时间为 90-120 min。xl1-red 携带编码四环素抗性基因的 tn10 转座子；因此，产生的转化物可能不具有四环素抗性。然而，由于快速的突变型，细胞将经常产生四环素敏感（tets）变体。经 puc18 质粒转化检测，xl1-red 感受态细胞的转化效率可达 106 cfu/μg dna
更新时间:2025-10-14
xl2-blue菌株来源于xl1-blue菌株，为hte (high transformation efficiency)基因型。hte是stratagene开发的特异性提高感受态转化效率及大质粒转化能力的宿主菌基因型，该基因型使得 xl2-blue 适用于大质粒 dna 和重组产物的转化，降低片段大小的偏爱性，多用于文库构建，并已成功应用于40 kb 质粒的构建。
更新时间:2025-10-14
xl2-blue菌株来源于xl1-blue菌株，为hte (high transformation efficiency)基因型。hte是stratagene开发的特异性提高感受态转化效率及大质粒转化能力的宿主菌基因型，该基因型使得 xl2-blue 适用于大质粒 dna 和重组产物的转化，降低片段大小的偏爱性，多用于文库构建，并已成功应用于40 kb 质粒的构建。
更新时间:2025-10-14
clearcoli k12菌株来源于 k12 endareca-菌株，并在其中引入突变，导致 clearcoli k12 细胞壁外层的脂多糖被修饰（lps 的低聚糖链被删除，同时 lps 的两个酰基链也被删除），进而破坏了 clearcoli k12
更新时间:2025-10-14
clearcoli k12菌株来源于 k12 endareca-菌株，并在其中引入突变，导致 clearcoli k12 细胞壁外层的脂多糖被修饰（lps 的低聚糖链被删除，同时 lps 的两个酰基链也被删除），进而破坏了 clearcoli k12
更新时间:2025-10-14
dh10b 菌株来源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突变使 dh10b 菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (无论真核生物还是原核生物的基因组 dna 都能被高效的转入 dh10b 中)。
更新时间:2025-10-14
dh10b 菌株来源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突变使 dh10b 菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (无论真核生物还是原核生物的基因组 dna 都能被高效的转入 dh10b 中)。
更新时间:2025-10-14
dh10b-plus 菌株来源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突变，提高了细胞膜的通透性和对瞬时高压的耐受进而提高了电击转化效率。dh10b-plus 菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna(无论真核生物还是原核生物的基因组 dna 都能被高效的转入 dh10b-plus 中)。
更新时间:2025-10-14
dh10b-plus 菌株来源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突变，提高了细胞膜的通透性和对瞬时高压的耐受进而提高了电击转化效率。dh10b-plus 菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna(无论真核生物还是原核生物的基因组 dna 都能被高效的转入 dh10b-plus 中)。
更新时间:2025-10-14
arcticexpress (de3)来源于 e. coli b 菌株，为 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株，可促进表达蛋白的稳定。arcticexpress (de3)菌株染色体 dna 中整合了λ噬菌体 de3 区，使得 arcticexpres
更新时间:2025-10-14
arcticexpress (de3)来源于 e. coli b 菌株，为 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株，可促进表达蛋白的稳定。arcticexpress (de3)菌株染色体 dna 中整合了λ噬菌体 de3 区，使得 arcticexpres
更新时间:2025-10-14
arcticexpress (de3) prare2 来源于 arcticexpress (de3)，将具有氯霉素抗性的 prare2 质粒导入arcticexpress (de3)细胞中即是 arcticexpress (de3) prare2。
更新时间:2025-10-14
arcticexpress (de3) prare2 来源于 arcticexpress (de3)，将具有氯霉素抗性的 prare2 质粒导入arcticexpress (de3)细胞中即是 arcticexpress (de3) prare2。
更新时间:2025-10-14
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。该系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用来高水平、高特异性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸来标记目的蛋白，以用于蛋白质晶体结构的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。经 puc18 质粒转化检测，b834 感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μgdna。
更新时间:2025-10-14
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。该系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用来高水平、高特异性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸来标记目的蛋白，以用于蛋白质晶体结构的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。经 puc18 质粒转化检测，b834 感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μgdna。
更新时间:2025-10-14
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。该系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用来高水平、高特异性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸来标记目的蛋白，以用于蛋白质晶体结构的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。b834 (de3)菌株可表达 t7 rna 聚合酶，因此适用于 pet 系列及其他 t7启动子系列的载体。
更新时间:2025-10-14
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。该系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用来高水平、高特异性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸来标记目的蛋白，以用于蛋白质晶体结构的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。b834 (de3)菌株可表达 t7 rna 聚合酶，因此适用于 pet 系列及其他 t7启动子系列的载体。
更新时间:2025-10-14
本品为使用大肠杆菌 bl21(de3)菌株制备的高效化学感受态细胞，转化效率超过 107 cfu/μg dna，可以用于 pet 等系列质粒的蛋白高效表达.
更新时间:2025-10-14
本品为使用大肠杆菌 bl21(de3)菌株制备的高效化学感受态细胞，转化效率超过 107 cfu/μg dna，可以用于 pet 等系列质粒的蛋白高效表达。
更新时间:2025-10-14
bl21(de3)/plyss 菌株携带 plyss 质粒，具有氯霉素抗性。plyss 含有表达 t7 溶菌酶的基因，t7 溶菌酶可以作用于大肠杆菌细胞壁上的肽聚糖溶解大肠杆菌，能够降低目的基因的背景表达水平，但不干扰iptg 诱导的表达，适合表达毒性蛋白和非毒性蛋白。该菌株染色体整合了 λ(de3)序列，可表达 t7 rna聚合酶，适合于 t7 启动子系列质粒的蛋白表达。
更新时间:2025-10-14
bl21(de3)/plyss 菌株携带 plyss 质粒，具有氯霉素抗性。plyss 含有表达 t7 溶菌酶的基因，t7 溶菌酶可以作用于大肠杆菌细胞壁上的肽聚糖溶解大肠杆菌，能够降低目的基因的背景表达水平，但不干扰iptg 诱导的表达，适合表达毒性蛋白和非毒性蛋白。该菌株染色体整合了 λ(de3)序列，可表达 t7 rna聚合酶，适合于 t7 启动子系列质粒的蛋白表达。
更新时间:2025-10-14
blr 来源于 bl21，是 reca 重组酶缺陷型菌株，同时也是 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株。blr(de3)含有溶源的 λde3 序列，可表达 t7 rna 聚合酶，故适用于 pet 系列载体及其他 t7 启动子系列的载体。此外，该菌株
更新时间:2025-10-14
blr 来源于 bl21，是 reca 重组酶缺陷型菌株，同时也是 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株。blr(de3)含有溶源的 λde3 序列，可表达 t7 rna 聚合酶，故适用于 pet 系列载体及其他 t7 启动子系列的载体。此外，该菌株
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 lemo21(de3)感受态细胞为 t7 可控表达菌株，为表达具有挑战性的重组蛋白而设计。它作为 bl21(de3)的衍生菌株，不仅继承了其特点，还能够通过改变 t7 溶菌酶（lysy）的水平以控制表达水平，t7 溶菌酶为 t7 rna 聚合酶的天然抑制剂
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 lemo21(de3)感受态细胞为 t7 可控表达菌株，为表达具有挑战性的重组蛋白而设计。它作为 bl21(de3)的衍生菌株，不仅继承了其特点，还能够通过改变 t7 溶菌酶（lysy）的水平以控制表达水平，t7 溶菌酶为 t7 rna 聚合酶的天然抑制剂。
更新时间:2025-10-14
c43(de3)菌株均起源于 bl21(de3)，其优点是可以高效表达毒性蛋白或疏水性蛋白。c43(de3)跟bl21(de3)的区别在于其能够高效表达毒性蛋白。c43(de3)含有 de3区序列，可表达 t7 rna聚合酶，适用于 pet系列，pgex，pmal等质粒的蛋白表达。经 puc18质粒转化检测，c43(de3)感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
c43(de3)菌株均起源于 bl21(de3)，其优点是可以高效表达毒性蛋白或疏水性蛋白。c43(de3)跟bl21(de3)的区别在于其能够高效表达毒性蛋白。c43(de3)含有 de3区序列，可表达 t7 rna聚合酶，适用于 pet系列，pgex，pmal等质粒的蛋白表达。经 puc18质粒转化检测，c43(de3)感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
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