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jm108 来源于 jm106 菌株，初是作为黏粒文库的宿主被改造而成。 jm108 菌株缺失核酸内切酶(enda)，提高了质粒 dna的产量和质量；重组酶缺陷型 (reca)减少插入片段的同源重组概率，保证了插入 dna 的稳定性。
更新时间:2025-10-14
jm108 来源于 jm106 菌株，初是作为黏粒文库的宿主被改造而成。 jm108 菌株缺失核酸内切酶(enda)，提高了质粒 dna的产量和质量；重组酶缺陷型 (reca)减少插入片段的同源重组概率，保证了插入 dna 的稳定性。
更新时间:2025-10-14
jm109 菌株来源于 e. coli k 株，是提取高质量 dna 的理想菌株，其携带的 reca1 和 enda1 突变有利于其克隆 dna 的稳定和高纯度质粒 dna 的提取。
更新时间:2025-10-14
jm109 菌株来源于 e. coli k 株，是提取高质量 dna 的理想菌株，其携带的 reca1 和 enda1 突变有利于其克隆 dna 的稳定和高纯度质粒 dna 的提取。
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 jm110 菌株具有硫酸链霉素抗性(strr)；是甲基化基因 dam、dcm 缺失的菌株，从该菌株中提取得到的质粒 dna，可被对 dam 和 dcm 甲基化敏感的内切酶切割；该菌株携带的laciq laczδm15 突变使其可以进行蓝白斑筛选。
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 jm110 菌株具有硫酸链霉素抗性(strr)；是甲基化基因 dam、dcm 缺失的菌株，从该菌株中提取得到的质粒 dna，可被对 dam 和 dcm 甲基化敏感的内切酶切割；该菌株携带的laciq laczδm15 突变使其可以进行蓝白斑筛选。
更新时间:2025-10-14
jm330 菌株(即 dh5α t1 phage resistant)，来源于 dh5α 菌株；通过在 dh5α 大肠杆菌基因组中引入了 tona 突变获得，因而具有抵抗噬菌体 t1 和 t5 的能力。
更新时间:2025-10-14
jm330 菌株(即 dh5α t1 phage resistant)，来源于 dh5α 菌株；通过在 dh5α 大肠杆菌基因组中引入了 tona 突变获得，因而具有抵抗噬菌体 t1 和 t5 的能力。
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 mach1 t1 菌株由野生型 e. coli w 菌株改造而来，是目生长速度较快的感受态细胞之一，在平板上 培养 8 h 可见克隆
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 mach1 t1 菌株由野生型 e. coli w 菌株改造而来，是目生长速度较快的感受态细胞之一，在平板上 培养 8 h 可见克隆
更新时间:2025-10-14
novablue gigasingle 适用于质粒的克隆和复制，转化效率高，产量高，同时能够用于克隆构建时的蓝白斑筛选。novablue gigasingle 感受态细胞经特殊工艺制作，puc18 质粒检测转化效率>108cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
novablue gigasingle 适用于质粒的克隆和复制，转化效率高，产量高，同时能够用于克隆构建时的蓝白斑筛选。novablue gigasingle 感受态细胞经特殊工艺制作，puc18 质粒检测转化效率>108cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
omnimax 2 t1 来源于大肠杆菌 k12，经过改良后适用于所有的克隆应用，包括 gateway 技术。此外，omnimax 2 t1 还能有效转化高度甲基化的 dna。由于该菌株携带 tona 基因突变，因此对 t1和 t5 噬菌体感染具有抗性。经 puc18 质粒转化检测，omnimax 2 t1 感受态细胞的转化效率可达109 cfu/μg dna 以上。
更新时间:2025-10-14
omnimax 2 t1 来源于大肠杆菌 k12，经过改良后适用于所有的克隆应用，包括 gateway 技术。此外，omnimax 2 t1 还能有效转化高度甲基化的 dna。由于该菌株携带 tona 基因突变，因此对 t1和 t5 噬菌体感染具有抗性。经 puc18 质粒转化检测，omnimax 2 t1 感受态细胞的转化效率可达109 cfu/μg dna 以上。
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 pir1 和 pri2 可用于复制含有 r6kγ 复制子的载体；pir 基因编码复制蛋白 π，该菌株带有的 pir 基因突变能够帮助维持和复制含有 r6kγ 复制子的质粒。经 puc18 质粒转化检测，pir1 感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 pir1 和 pri2 可用于复制含有 r6kγ 复制子的载体；pir 基因编码复制蛋白 π，该菌株带有的 pir 基因突变能够帮助维持和复制含有 r6kγ 复制子的质粒。经 puc18 质粒转化检测，pir1 感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 pir1 和 pri2 可用于复制含有 r6kγ 复制子的载体；pir 基因编码复制蛋白 π，该菌株带有的 pir 基因突变能够帮助维持和复制含有 r6kγ 复制子的质粒。经 puc18 质粒转化检测，pir2 感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 pir1 和 pri2 可用于复制含有 r6kγ 复制子的载体；pir 基因编码复制蛋白 π，该菌株带有的 pir 基因突变能够帮助维持和复制含有 r6kγ 复制子的质粒。经 puc18 质粒转化检测，pir2 感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
s17-1 菌株的染色体中整合了 rp4-2 质粒，该质粒可以携带染色体的部分 dna 在接合菌株之间转移。 s17- 1 菌株缺失核酸内切酶 (enda1)，提高了质粒 dna 的产量和质量；同时为重组酶缺陷型(reca1)，减少插入片段的同源重组概率，保证了插入 dna 的稳定性。
更新时间:2025-10-14
s17-1 菌株的染色体中整合了 rp4-2 质粒，该质粒可以携带染色体的部分 dna 在接合菌株之间转移。 s17- 1 菌株缺失核酸内切酶 (enda1)，提高了质粒 dna 的产量和质量；同时为重组酶缺陷型(reca1)，减少插入片段的同源重组概率，保证了插入 dna 的稳定性。
更新时间:2025-10-14
stable 高转化效率菌株是逆转录病毒/慢病毒载体系统推荐使用的菌株，特别适合于慢病毒或具有末端重复序列 dna 片段的克隆。
更新时间:2025-10-14
stable 高转化效率菌株是逆转录病毒/慢病毒载体系统推荐使用的菌株，特别适合于慢病毒或具有末端重复序列 dna 片段的克隆。
更新时间:2025-10-14
stbl3 菌株来源于大肠杆菌 hb101 菌株，是慢病毒载体系统推荐使用的菌株。基因组带有重组酶reca13 突变，可有效抑制长片段末端重复区的重组，降低错误重组的概率；但由于菌株不含核酸酶 enda1 突变，因此体内核酸酶含量较高，在提取质粒时务必使用质粒提取试剂盒中的去蛋白液进行处理，否则抽提出的质粒很不稳定，易降解。
更新时间:2025-10-14
stbl3 菌株来源于大肠杆菌 hb101 菌株，是慢病毒载体系统推荐使用的菌株。基因组带有重组酶reca13 突变，可有效抑制长片段末端重复区的重组，降低错误重组的概率；但由于菌株不含核酸酶 enda1 突变，因此体内核酸酶含量较高，在提取质粒时务必使用质粒提取试剂盒中的去蛋白液进行处理，否则抽提出的质粒很不稳定，易降解。
更新时间:2025-10-14
stbl4 电转化大肠杆菌细胞是 stbl2 细胞的衍生物，非常适合克隆不稳定插入物，如逆转录病毒序列、直接重复序列和串联阵列基因。此外， stbl4 细胞可用于使用质粒衍生载体产生 cdna 文库，并能够吸收和维持大质粒(例如 50kb 粘粒和 100 - 200 kb p1 克隆)。
更新时间:2025-10-14
stbl4 电转化大肠杆菌细胞是 stbl2 细胞的衍生物，非常适合克隆不稳定插入物，如逆转录病毒序列、直接重复序列和串联阵列基因。此外， stbl4 细胞可用于使用质粒衍生载体产生 cdna 文库，并能够吸收和维持大质粒(例如 50kb 粘粒和 100 - 200 kb p1 克隆)。
更新时间:2025-10-14
本品为使用大肠杆菌 top10 菌株制备的高效化学感受态细胞，转化效率可达 108 cfu/μg dna 以上，被广泛用于质粒转化、基因克隆等；可以使用蓝白斑筛选（注：不需额外添加 iptg 来诱导 lacz 表达）。
更新时间:2025-10-14
本品为使用大肠杆菌 top10 菌株制备的高效化学感受态细胞，转化效率可达 108 cfu/μg dna 以上，被广泛用于质粒转化、基因克隆等；可以使用蓝白斑筛选（注：不需额外添加 iptg 来诱导 lacz 表达）。
更新时间:2025-10-14
top10/p3 大肠杆菌菌株含有 60-kb 低拷贝数的 p3 质粒，该质粒携带卡那霉素、四环素和氨苄抗性基因。四环素和氨苄抗性基因携带琥珀突变，这使得这些基因在细菌的正常生长和复制过程中不活动。在转化携带抑制因子基因(例如 pcdna1.1 或 pcdm8)的质粒后，四环素和氨苄抗性基因中的琥珀突变被抑制，从而使宿主大肠杆菌对这些抗生素具有抗性。
更新时间:2025-10-14
top10/p3 大肠杆菌菌株含有 60-kb 低拷贝数的 p3 质粒，该质粒携带卡那霉素、四环素和氨苄抗性基因。四环素和氨苄抗性基因携带琥珀突变，这使得这些基因在细菌的正常生长和复制过程中不活动。在转化携带抑制因子基因(例如 pcdna1.1 或 pcdm8)的质粒后，四环素和氨苄抗性基因中的琥珀突变被抑制，从而使宿主大肠杆菌对这些抗生素具有抗性。
更新时间:2025-10-14
turbo 菌株是生长快的大肠杆菌菌株。平板上 6.5 h 可见克隆，营养液中摇菌 4-6 h 可提取质粒，缺失核酸内切酶 (enda)，提高了质粒 dna 的产量和质量；turbo 菌株可严格控制 laciq 的表达，可以克隆毒性基因；fhua2 突变赋予 turbo 菌株对噬菌体 t1 的抗性；laczδm15 的存在使 turbo 可用于蓝、白斑筛选。
更新时间:2025-10-14
turbo 菌株是生长快的大肠杆菌菌株。平板上 6.5 h 可见克隆，营养液中摇菌 4-6 h 可提取质粒，缺失核酸内切酶 (enda)，提高了质粒 dna 的产量和质量；turbo 菌株可严格控制 laciq 的表达，可以克隆毒性基因；fhua2 突变赋予 turbo 菌株对噬菌体 t1 的抗性；laczδm15 的存在使 turbo 可用于蓝、白斑筛选。
更新时间:2025-10-14
k12 消除了 f 和 lambda 的一种野生型菌株，可作为大肠杆菌模式菌株使用。经 puc18 质粒转化检测，w3110 感受 态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
k12 消除了 f 和 lambda 的一种野生型菌株，可作为大肠杆菌模式菌株使用。经 puc18 质粒转化检测，w3110 感受 态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
本公司生产的 xl1-blue 感受态细胞是采用大肠杆菌 xl1-blue 菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于 dna 的化学转化。使用 puc18 质粒检测，转化效率可达 107 cfu/μg，-80℃保存几个月转化效率不发生改变。质量稳定，使用方便，质优价廉。
更新时间:2025-10-14
本公司生产的 xl1-blue 感受态细胞是采用大肠杆菌 xl1-blue 菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于 dna 的化学转化。使用 puc18 质粒检测，转化效率可达 107 cfu/μg，-80℃保存几个月转化效率不发生改变。质量稳定，使用方便，质优价廉。
更新时间:2025-10-14
xl1-blue mrf′kan 菌株来源于 xl1-blue 株系，属于限制酶系统缺失型菌株，且具有卡那霉素抗性(kanr)。reca1和enda1基因的突变有利于插入外源dna的片段的稳定性和高纯度质粒dna的提取。hsdr17 突变导致 ecok 核酸内切酶系统缺失，同样提高了外源 dna 的稳定性和提取质量。
更新时间:2025-10-14
xl1-blue mrf′kan 菌株来源于 xl1-blue 株系，属于限制酶系统缺失型菌株，且具有卡那霉素抗性(kanr)。reca1和enda1基因的突变有利于插入外源dna的片段的稳定性和高纯度质粒dna的提取。hsdr17 突变导致 ecok 核酸内切酶系统缺失，同样提高了外源 dna 的稳定性和提取质量。
更新时间:2025-10-14
xl-10-gold 是目转化效率高的感受态细胞，可用于大质粒或珍贵连接产物转化或构建文库。xl-10-gold 菌株为 hte (high transformation efficiency)基因型，是可特异性提高感受态转化效率及大质粒转化能力的宿主菌基因型，已成功应用于 40 kb 质粒的构建。
更新时间:2025-10-14
xl-10-gold 是目转化效率高的感受态细胞，可用于大质粒或珍贵连接产物转化或构建文库。xl-10-gold 菌株为 hte (high transformation efficiency)基因型，是可特异性提高感受态转化效率及大质粒转化能力的宿主菌基因型，已成功应用于 40 kb 质粒的构建。
更新时间:2025-10-14
xl1-red 具有良好的重组能力（reca+），但在丰富培养基（如 lb）中生长慢，繁殖时间为 90-120 min。xl1-red 携带编码四环素抗性基因的 tn10 转座子；因此，产生的转化物可能不具有四环素抗性。然而，由于快速的突变型，细胞将
更新时间:2025-10-14
xl1-red 具有良好的重组能力（reca+），但在丰富培养基（如 lb）中生长慢，繁殖时间为 90-120 min。xl1-red 携带编码四环素抗性基因的 tn10 转座子；因此，产生的转化物可能不具有四环素抗性。然而，由于快速的突变型，细胞将经常产生四环素敏感（tets）变体。经 puc18 质粒转化检测，xl1-red 感受态细胞的转化效率可达 106 cfu/μg dna
更新时间:2025-10-14
xl2-blue菌株来源于xl1-blue菌株，为hte (high transformation efficiency)基因型。hte是stratagene开发的特异性提高感受态转化效率及大质粒转化能力的宿主菌基因型，该基因型使得 xl2-blue 适用于大质粒 dna 和重组产物的转化，降低片段大小的偏爱性，多用于文库构建，并已成功应用于40 kb 质粒的构建。
更新时间:2025-10-14
xl2-blue菌株来源于xl1-blue菌株，为hte (high transformation efficiency)基因型。hte是stratagene开发的特异性提高感受态转化效率及大质粒转化能力的宿主菌基因型，该基因型使得 xl2-blue 适用于大质粒 dna 和重组产物的转化，降低片段大小的偏爱性，多用于文库构建，并已成功应用于40 kb 质粒的构建。
更新时间:2025-10-14
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