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inv110 大肠杆菌来源于 jm110 大肠杆菌，门用于质粒 dna 的生长和纯化，该质粒 dna 将被dam 或 dcm 甲基化敏感限制性酶消化。
更新时间:2025-10-14
inv110 大肠杆菌来源于 jm110 大肠杆菌，门用于质粒 dna 的生长和纯化，该质粒 dna 将被dam 或 dcm 甲基化敏感限制性酶消化。
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invαf′大肠杆菌允许高拷贝质粒的稳定复制；该菌株带有 lacz∆m15突变，可以进行蓝/白筛选实验；该菌株同时带有 reca 和 enda1 突变，可显著降低质粒的重组效率以及胞内核酸酶的含量，从而提高质粒 dna 的质量。
更新时间:2025-10-14
invαf′大肠杆菌允许高拷贝质粒的稳定复制；该菌株带有 lacz∆m15突变，可以进行蓝/白筛选实验；该菌株同时带有 reca 和 enda1 突变，可显著降低质粒的重组效率以及胞内核酸酶的含量，从而提高质粒 dna 的质量。
更新时间:2025-10-14
jm101 菌株来源于 e. coli k-12 菌株，是常见的 puc 系列质粒表达菌株。经 puc18 质粒转化检测，jm101 感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
jm101 菌株来源于 e. coli k-12 菌株，是常见的 puc 系列质粒表达菌株。经 puc18 质粒转化检测，jm101 感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
jm108 来源于 jm106 菌株，初是作为黏粒文库的宿主被改造而成。 jm108 菌株缺失核酸内切酶(enda)，提高了质粒 dna的产量和质量；重组酶缺陷型 (reca)减少插入片段的同源重组概率，保证了插入 dna 的稳定性。
更新时间:2025-10-14
jm108 来源于 jm106 菌株，初是作为黏粒文库的宿主被改造而成。 jm108 菌株缺失核酸内切酶(enda)，提高了质粒 dna的产量和质量；重组酶缺陷型 (reca)减少插入片段的同源重组概率，保证了插入 dna 的稳定性。
更新时间:2025-10-14
jm109 菌株来源于 e. coli k 株，是提取高质量 dna 的理想菌株，其携带的 reca1 和 enda1 突变有利于其克隆 dna 的稳定和高纯度质粒 dna 的提取。
更新时间:2025-10-14
jm109 菌株来源于 e. coli k 株，是提取高质量 dna 的理想菌株，其携带的 reca1 和 enda1 突变有利于其克隆 dna 的稳定和高纯度质粒 dna 的提取。
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 jm110 菌株具有硫酸链霉素抗性(strr)；是甲基化基因 dam、dcm 缺失的菌株，从该菌株中提取得到的质粒 dna，可被对 dam 和 dcm 甲基化敏感的内切酶切割；该菌株携带的laciq laczδm15 突变使其可以进行蓝白斑筛选。
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 jm110 菌株具有硫酸链霉素抗性(strr)；是甲基化基因 dam、dcm 缺失的菌株，从该菌株中提取得到的质粒 dna，可被对 dam 和 dcm 甲基化敏感的内切酶切割；该菌株携带的laciq laczδm15 突变使其可以进行蓝白斑筛选。
更新时间:2025-10-14
jm330 菌株(即 dh5α t1 phage resistant)，来源于 dh5α 菌株；通过在 dh5α 大肠杆菌基因组中引入了 tona 突变获得，因而具有抵抗噬菌体 t1 和 t5 的能力。
更新时间:2025-10-14
jm330 菌株(即 dh5α t1 phage resistant)，来源于 dh5α 菌株；通过在 dh5α 大肠杆菌基因组中引入了 tona 突变获得，因而具有抵抗噬菌体 t1 和 t5 的能力。
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 mach1 t1 菌株由野生型 e. coli w 菌株改造而来，是目生长速度较快的感受态细胞之一，在平板上 培养 8 h 可见克隆
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 mach1 t1 菌株由野生型 e. coli w 菌株改造而来，是目生长速度较快的感受态细胞之一，在平板上 培养 8 h 可见克隆
更新时间:2025-10-14
novablue gigasingle 适用于质粒的克隆和复制，转化效率高，产量高，同时能够用于克隆构建时的蓝白斑筛选。novablue gigasingle 感受态细胞经特殊工艺制作，puc18 质粒检测转化效率>108cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
novablue gigasingle 适用于质粒的克隆和复制，转化效率高，产量高，同时能够用于克隆构建时的蓝白斑筛选。novablue gigasingle 感受态细胞经特殊工艺制作，puc18 质粒检测转化效率>108cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
omnimax 2 t1 来源于大肠杆菌 k12，经过改良后适用于所有的克隆应用，包括 gateway 技术。此外，omnimax 2 t1 还能有效转化高度甲基化的 dna。由于该菌株携带 tona 基因突变，因此对 t1和 t5 噬菌体感染具有抗性。经 puc18 质粒转化检测，omnimax 2 t1 感受态细胞的转化效率可达109 cfu/μg dna 以上。
更新时间:2025-10-14
omnimax 2 t1 来源于大肠杆菌 k12，经过改良后适用于所有的克隆应用，包括 gateway 技术。此外，omnimax 2 t1 还能有效转化高度甲基化的 dna。由于该菌株携带 tona 基因突变，因此对 t1和 t5 噬菌体感染具有抗性。经 puc18 质粒转化检测，omnimax 2 t1 感受态细胞的转化效率可达109 cfu/μg dna 以上。
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 pir1 和 pri2 可用于复制含有 r6kγ 复制子的载体；pir 基因编码复制蛋白 π，该菌株带有的 pir 基因突变能够帮助维持和复制含有 r6kγ 复制子的质粒。经 puc18 质粒转化检测，pir1 感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 pir1 和 pri2 可用于复制含有 r6kγ 复制子的载体；pir 基因编码复制蛋白 π，该菌株带有的 pir 基因突变能够帮助维持和复制含有 r6kγ 复制子的质粒。经 puc18 质粒转化检测，pir1 感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 pir1 和 pri2 可用于复制含有 r6kγ 复制子的载体；pir 基因编码复制蛋白 π，该菌株带有的 pir 基因突变能够帮助维持和复制含有 r6kγ 复制子的质粒。经 puc18 质粒转化检测，pir2 感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 pir1 和 pri2 可用于复制含有 r6kγ 复制子的载体；pir 基因编码复制蛋白 π，该菌株带有的 pir 基因突变能够帮助维持和复制含有 r6kγ 复制子的质粒。经 puc18 质粒转化检测，pir2 感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
s17-1 菌株的染色体中整合了 rp4-2 质粒，该质粒可以携带染色体的部分 dna 在接合菌株之间转移。 s17- 1 菌株缺失核酸内切酶 (enda1)，提高了质粒 dna 的产量和质量；同时为重组酶缺陷型(reca1)，减少插入片段的同源重组概率，保证了插入 dna 的稳定性。
更新时间:2025-10-14
s17-1 菌株的染色体中整合了 rp4-2 质粒，该质粒可以携带染色体的部分 dna 在接合菌株之间转移。 s17- 1 菌株缺失核酸内切酶 (enda1)，提高了质粒 dna 的产量和质量；同时为重组酶缺陷型(reca1)，减少插入片段的同源重组概率，保证了插入 dna 的稳定性。
更新时间:2025-10-14
stable 高转化效率菌株是逆转录病毒/慢病毒载体系统推荐使用的菌株，特别适合于慢病毒或具有末端重复序列 dna 片段的克隆。
更新时间:2025-10-14
stable 高转化效率菌株是逆转录病毒/慢病毒载体系统推荐使用的菌株，特别适合于慢病毒或具有末端重复序列 dna 片段的克隆。
更新时间:2025-10-14
stbl3 菌株来源于大肠杆菌 hb101 菌株，是慢病毒载体系统推荐使用的菌株。基因组带有重组酶reca13 突变，可有效抑制长片段末端重复区的重组，降低错误重组的概率；但由于菌株不含核酸酶 enda1 突变，因此体内核酸酶含量较高，在提取质粒时务必使用质粒提取试剂盒中的去蛋白液进行处理，否则抽提出的质粒很不稳定，易降解。
更新时间:2025-10-14
stbl3 菌株来源于大肠杆菌 hb101 菌株，是慢病毒载体系统推荐使用的菌株。基因组带有重组酶reca13 突变，可有效抑制长片段末端重复区的重组，降低错误重组的概率；但由于菌株不含核酸酶 enda1 突变，因此体内核酸酶含量较高，在提取质粒时务必使用质粒提取试剂盒中的去蛋白液进行处理，否则抽提出的质粒很不稳定，易降解。
更新时间:2025-10-14
stbl4 电转化大肠杆菌细胞是 stbl2 细胞的衍生物，非常适合克隆不稳定插入物，如逆转录病毒序列、直接重复序列和串联阵列基因。此外， stbl4 细胞可用于使用质粒衍生载体产生 cdna 文库，并能够吸收和维持大质粒(例如 50kb 粘粒和 100 - 200 kb p1 克隆)。
更新时间:2025-10-14
stbl4 电转化大肠杆菌细胞是 stbl2 细胞的衍生物，非常适合克隆不稳定插入物，如逆转录病毒序列、直接重复序列和串联阵列基因。此外， stbl4 细胞可用于使用质粒衍生载体产生 cdna 文库，并能够吸收和维持大质粒(例如 50kb 粘粒和 100 - 200 kb p1 克隆)。
更新时间:2025-10-14
本品为使用大肠杆菌 top10 菌株制备的高效化学感受态细胞，转化效率可达 108 cfu/μg dna 以上，被广泛用于质粒转化、基因克隆等；可以使用蓝白斑筛选（注：不需额外添加 iptg 来诱导 lacz 表达）。
更新时间:2025-10-14
本品为使用大肠杆菌 top10 菌株制备的高效化学感受态细胞，转化效率可达 108 cfu/μg dna 以上，被广泛用于质粒转化、基因克隆等；可以使用蓝白斑筛选（注：不需额外添加 iptg 来诱导 lacz 表达）。
更新时间:2025-10-14
top10/p3 大肠杆菌菌株含有 60-kb 低拷贝数的 p3 质粒，该质粒携带卡那霉素、四环素和氨苄抗性基因。四环素和氨苄抗性基因携带琥珀突变，这使得这些基因在细菌的正常生长和复制过程中不活动。在转化携带抑制因子基因(例如 pcdna1.1 或 pcdm8)的质粒后，四环素和氨苄抗性基因中的琥珀突变被抑制，从而使宿主大肠杆菌对这些抗生素具有抗性。
更新时间:2025-10-14
top10/p3 大肠杆菌菌株含有 60-kb 低拷贝数的 p3 质粒，该质粒携带卡那霉素、四环素和氨苄抗性基因。四环素和氨苄抗性基因携带琥珀突变，这使得这些基因在细菌的正常生长和复制过程中不活动。在转化携带抑制因子基因(例如 pcdna1.1 或 pcdm8)的质粒后，四环素和氨苄抗性基因中的琥珀突变被抑制，从而使宿主大肠杆菌对这些抗生素具有抗性。
更新时间:2025-10-14
turbo 菌株是生长快的大肠杆菌菌株。平板上 6.5 h 可见克隆，营养液中摇菌 4-6 h 可提取质粒，缺失核酸内切酶 (enda)，提高了质粒 dna 的产量和质量；turbo 菌株可严格控制 laciq 的表达，可以克隆毒性基因；fhua2 突变赋予 turbo 菌株对噬菌体 t1 的抗性；laczδm15 的存在使 turbo 可用于蓝、白斑筛选。
更新时间:2025-10-14
turbo 菌株是生长快的大肠杆菌菌株。平板上 6.5 h 可见克隆，营养液中摇菌 4-6 h 可提取质粒，缺失核酸内切酶 (enda)，提高了质粒 dna 的产量和质量；turbo 菌株可严格控制 laciq 的表达，可以克隆毒性基因；fhua2 突变赋予 turbo 菌株对噬菌体 t1 的抗性；laczδm15 的存在使 turbo 可用于蓝、白斑筛选。
更新时间:2025-10-14
k12 消除了 f 和 lambda 的一种野生型菌株，可作为大肠杆菌模式菌株使用。经 puc18 质粒转化检测，w3110 感受 态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
k12 消除了 f 和 lambda 的一种野生型菌株，可作为大肠杆菌模式菌株使用。经 puc18 质粒转化检测，w3110 感受 态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
本公司生产的 xl1-blue 感受态细胞是采用大肠杆菌 xl1-blue 菌株经特殊工艺处理得到的感受态细胞，可用于 dna 的化学转化。使用 puc18 质粒检测，转化效率可达 107 cfu/μg，-80℃保存几个月转化效率不发生改变。质量稳定，使用方便，质优价廉。
更新时间:2025-10-14
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