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红细胞是通过无菌采集，离心后获得红细胞沉淀，经等量 pbs 洗涤 2-3 次至上清透亮，终用保存液配置而成。本公司可根据客户需要定制红细胞浓度。
更新时间:2025-10-14
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红细胞是通过无菌采集，离心后获得红细胞沉淀，经等量 pbs 洗涤 2-3 次至上清透亮，终用保存液配置而成。本公司可根据客户需要定制红细胞浓度。
更新时间:2025-10-14
bw25113 菌株来源于 e. coli k12 w1485，是 k12 的衍生菌株，与 mg1655 类似，也是一种经过较少改造，比较接近于“野生型”的大肠杆菌工程菌株。
更新时间:2025-10-14
bw25113 菌株来源于 e. coli k12 w1485，是 k12 的衍生菌株，与 mg1655 类似，也是一种经过较少改造，比较接近于“野生型”的大肠杆菌工程菌株。
更新时间:2025-10-14
本公司生产的大肠杆菌 db3.1 细胞含有 gyra462 基因，对 λ 噬菌体的 ccdb 基因产物的毒性具有抵抗作用，特别适用于转化和扩增包含 ccdb 基因的质粒载体。
更新时间:2025-10-14
本公司生产的大肠杆菌 db3.1 细胞含有 gyra462 基因，对 λ 噬菌体的 ccdb 基因产物的毒性具有抵抗作用，特别适用于转化和扩增包含 ccdb 基因的质粒载体。
更新时间:2025-10-14
dh10b 菌株来源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突变使 dh10b 菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (无论真核生物还是原核生物的基因组 dna 都能被高效的转入 dh10b 中)。
更新时间:2025-10-14
dh10b 菌株来源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突变使 dh10b 菌株适合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (无论真核生物还是原核生物的基因组 dna 都能被高效的转入 dh10b 中)。
更新时间:2025-10-14
dh10b-plus 菌株来源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突变，提高了细胞膜的通透性和对瞬时高压的耐受进而提高了电击转化效率。
更新时间:2025-10-14
dh10b-plus 菌株来源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突变，提高了细胞膜的通透性和对瞬时高压的耐受进而提高了电击转化效率。
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 dh10b t1 中的 tona 突变赋予了该菌对噬菌体 t1 和 t5 的抗性，可以保护宝贵的文库免受污染。此外，甲基化依赖的限制系统(mcra、mcrbc 和 mrr)的突变使 dh10b t1 成为构建原核和真核基因组文库的理想选择。
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 dh10b t1 中的 tona 突变赋予了该菌对噬菌体 t1 和 t5 的抗性，可以保护宝贵的文库免受污染。此外，甲基化依赖的限制系统(mcra、mcrbc 和 mrr)的突变使 dh10b t1 成为构建原核和真核基因组文库的理想选择。
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 dh12s 来源于 dh10b，可用于生产特别纯的单链 dna；同时，m13ko7 辅助噬菌体可用来生成单链 dna。
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 dh12s 来源于 dh10b，可用于生产特别纯的单链 dna；同时，m13ko7 辅助噬菌体可用来生成单链 dna。
更新时间:2025-10-14
本品为使用大肠杆菌 dh5α 菌株制备的高效化学感受态细胞，转化效率可达 108 cfu/μg dna，被广泛用于质粒转化、基因克隆等；可以使用蓝白斑筛选。
更新时间:2025-10-14
本品为使用大肠杆菌 dh5α 菌株制备的高效化学感受态细胞，转化效率可达 108 cfu/μg dna，被广泛用于质粒转化、基因克隆等；可以使用蓝白斑筛选。
更新时间:2025-10-14
epi300 细胞含有一个突变的 trfa 基因，该基因表达出的蛋白产物可以促进含有 oriv 复制子的质粒的高拷贝扩繁，诱导剂ⅰ可以诱导 trfa 基因的表达。
更新时间:2025-10-14
epi300 细胞含有一个突变的 trfa 基因，该基因表达出的蛋白产物可以促进含有 oriv 复制子的质粒的高拷贝扩繁，诱导剂ⅰ可以诱导 trfa 基因的表达。
更新时间:2025-10-14
epi400 来源于 ec100 菌株，将 ec100 核基因中控制质粒拷贝数的 pcnb 基因改造成诱导型启动子驱动后获得了 epi400 菌株。
更新时间:2025-10-14
epi400 来源于 ec100 菌株，将 ec100 核基因中控制质粒拷贝数的 pcnb 基因改造成诱导型启动子驱动后获得了 epi400 菌株。
更新时间:2025-10-14
inv110 大肠杆菌来源于 jm110 大肠杆菌，门用于质粒 dna 的生长和纯化，该质粒 dna 将被dam 或 dcm 甲基化敏感限制性酶消化。
更新时间:2025-10-14
inv110 大肠杆菌来源于 jm110 大肠杆菌，门用于质粒 dna 的生长和纯化，该质粒 dna 将被dam 或 dcm 甲基化敏感限制性酶消化。
更新时间:2025-10-14
invαf′大肠杆菌允许高拷贝质粒的稳定复制；该菌株带有 lacz∆m15突变，可以进行蓝/白筛选实验；该菌株同时带有 reca 和 enda1 突变，可显著降低质粒的重组效率以及胞内核酸酶的含量，从而提高质粒 dna 的质量。
更新时间:2025-10-14
invαf′大肠杆菌允许高拷贝质粒的稳定复制；该菌株带有 lacz∆m15突变，可以进行蓝/白筛选实验；该菌株同时带有 reca 和 enda1 突变，可显著降低质粒的重组效率以及胞内核酸酶的含量，从而提高质粒 dna 的质量。
更新时间:2025-10-14
jm101 菌株来源于 e. coli k-12 菌株，是常见的 puc 系列质粒表达菌株。经 puc18 质粒转化检测，jm101 感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
jm101 菌株来源于 e. coli k-12 菌株，是常见的 puc 系列质粒表达菌株。经 puc18 质粒转化检测，jm101 感受态细胞的转化效率可达 108 cfu/μg dna。
更新时间:2025-10-14
jm108 来源于 jm106 菌株，初是作为黏粒文库的宿主被改造而成。 jm108 菌株缺失核酸内切酶(enda)，提高了质粒 dna的产量和质量；重组酶缺陷型 (reca)减少插入片段的同源重组概率，保证了插入 dna 的稳定性。
更新时间:2025-10-14
jm108 来源于 jm106 菌株，初是作为黏粒文库的宿主被改造而成。 jm108 菌株缺失核酸内切酶(enda)，提高了质粒 dna的产量和质量；重组酶缺陷型 (reca)减少插入片段的同源重组概率，保证了插入 dna 的稳定性。
更新时间:2025-10-14
jm109 菌株来源于 e. coli k 株，是提取高质量 dna 的理想菌株，其携带的 reca1 和 enda1 突变有利于其克隆 dna 的稳定和高纯度质粒 dna 的提取。
更新时间:2025-10-14
jm109 菌株来源于 e. coli k 株，是提取高质量 dna 的理想菌株，其携带的 reca1 和 enda1 突变有利于其克隆 dna 的稳定和高纯度质粒 dna 的提取。
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 jm110 菌株具有硫酸链霉素抗性(strr)；是甲基化基因 dam、dcm 缺失的菌株，从该菌株中提取得到的质粒 dna，可被对 dam 和 dcm 甲基化敏感的内切酶切割；该菌株携带的laciq laczδm15 突变使其可以进行蓝白斑筛选。
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 jm110 菌株具有硫酸链霉素抗性(strr)；是甲基化基因 dam、dcm 缺失的菌株，从该菌株中提取得到的质粒 dna，可被对 dam 和 dcm 甲基化敏感的内切酶切割；该菌株携带的laciq laczδm15 突变使其可以进行蓝白斑筛选。
更新时间:2025-10-14
jm330 菌株(即 dh5α t1 phage resistant)，来源于 dh5α 菌株；通过在 dh5α 大肠杆菌基因组中引入了 tona 突变获得，因而具有抵抗噬菌体 t1 和 t5 的能力。
更新时间:2025-10-14
jm330 菌株(即 dh5α t1 phage resistant)，来源于 dh5α 菌株；通过在 dh5α 大肠杆菌基因组中引入了 tona 突变获得，因而具有抵抗噬菌体 t1 和 t5 的能力。
更新时间:2025-10-14
大肠杆菌 mach1 t1 菌株由野生型 e. coli w 菌株改造而来，是目生长速度较快的感受态细胞之一，在平板上 培养 8 h 可见克隆
更新时间:2025-10-14
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