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其他产品及厂家

pDendra2-C

pdendra2-c常用于细胞生物学研究，如研究细胞的增殖、分化、迁移等过程；也可用于观察蛋白在细胞内的定位、转运以及蛋白之间的相互作用等；还可在发育生物学中，对胚胎发育过程中特定细胞群的起源和命运进行追踪。

更新时间:2025-10-16

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pHcRed1-1

phcred1-1在细菌中为卡那霉素抗性，在哺乳动物细胞中为新霉素抗性，可分别在含有卡那霉素的培养基中筛选出成功导入该载体的细菌，以及在含有 g418 的培养基中筛选出稳定转染的哺乳动物细胞。

更新时间:2025-10-16

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pDendra2

pdendra2常见的有氨苄青霉素、氯霉素抗性用于细菌筛选，对于哺乳动物细胞筛选则常用新霉素（g418 筛选）。

更新时间:2025-10-16

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phKikGR1-S1

phkikgr1-s1属于荧光蛋白基因与质粒类型，可用于表达荧光蛋白，便于对目标基因或细胞进行追踪和观察。

更新时间:2025-10-16

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pDG3-S1

pdg3-s1主要用于在细菌中表达 dronpa-green 3 荧光蛋白，该荧光蛋白可作为报告基因，用于监测基因表达、细胞定位、细胞追踪等实验。通过观察荧光信号，可以直观地了解基因的表达情况和蛋白质的定位分布。

更新时间:2025-10-16

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pLD55

pld55由 atcc 提供，其构建方式是将 sau3ai（部分）片段插入到 pld40 的 bamhi 位点。而 pld40 是 pbr322 的衍生质粒，它含有一个 2.3kb 的 ecori 片段（部分），且在 ecori 位点插入了 leu2 基因。pld55 的宿主菌包括解脂耶氏酵母 pc-30827（atcc 20688）和大肠杆菌。

更新时间:2025-10-16

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pLA7

pla7是一种正选择载体，可用于克隆 sau3ai 产生的 dna 片段，允许对插入片段进行正选择。此外，该载体在 dam - 宿主中繁殖时，可在 bcli 位点进行切割，这一特性使其在特定的基因克隆和载体构建实验中具有独特的优势。

更新时间:2025-10-16

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YIp5-32cat

yip5-32cat属于 yi 型（整合型）穿梭载体，既能在大肠杆菌中复制，又能通过同源重组整合到酿酒酵母染色体上。

更新时间:2025-10-16

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YIp367

yip367由大肠杆菌质粒和酵母的 dna 片段组成，可与受体或宿主的染色体 dna 同源重组，整合进入宿主染色体中，故只能以单拷贝方式存在。

更新时间:2025-10-16

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YIp358

yip358由 atcc（美国典型培养物保藏中心）保藏，大小为 7085bp。它是由 moore 于 1995 年 7 月创建，其序列和多克隆序列的阅读框已知，具有多个酶切位点，如 ecori、sali、psti、hindiii 等，酶切后片段大小均为 7.1kb 左右。

更新时间:2025-10-16

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pLUCS

plucs允许通过 β- 半乳糖苷酶蓝 / 白颜色筛选来鉴定重组体，但颜色比亲本载体弱，转化细胞可能需要在 37℃下培养 18-24 小时。

更新时间:2025-10-16

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pLSE4

plse4多克隆位点位于无启动子的 lyta 基因上游，且在克隆位点和起始密码子之间的所有 3 个阅读框中都有终止密码子；含有来自 puc19 的多克隆位点序列的 hindiii 片段和含有无启动子基因的 xbai/hindiii 片段，被克隆到 ples1 的 hindiii 位点，xbai 位点在起始密码子上游 18bp 处创建；周围序列已知，可直接对插入片段进行测序。

更新时间:2025-10-16

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YRp15-leu2delta1

yrp15-leu2delta1是由酵母的 dna 片段插入到大肠杆菌质粒中构成的，属于穿梭载体，能在大肠杆菌和酵母两种细胞中存在和复制。

更新时间:2025-10-16

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pMluc

pmluc是一种能自我复制的 dna 分子，属于质粒类型，可利用寄主细胞的 dna 复制系统进行自主复制。它具有启动子、核糖体结合位点、克隆位点、转录终止信号等结构，这些结构对于基因的转录和表达起着重要作用。

更新时间:2025-10-16

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pMB9

pmb9构建基于 pmb8 质粒，将 psc101 质粒在 ecori 活性条件下消化，产生含有四环素抗性基因（tetr）的 dna 片段，该片段与 pmb8 整合，形成了 pmb9 质粒，分子量约为 5.3kb。

更新时间:2025-10-16

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pEMBLYi27

pemblyi27是 pemblye30 质粒缺失2μ序列后得到的插入型载体，这一结构特点使其在基因克隆和表达研究中具有独特的优势，能够满足不同实验需求。

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pEMBL8+

pembl8+含有质粒 pmb1 和单链噬菌体 f1 的复制起点。具有氨苄青霉素抗性基因（ampr），可用于筛选含有该载体的细菌。其多克隆位点（polylinker）位于 lacz＇基因内，便于插入外源 dna 片段，且重组体可通过 lac 选择系统（如在含有 x-gal 的培养基上）进行鉴定。

更新时间:2025-10-16

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pEMBL18-Ｎot Sma-

pembl18-ｎot sma-该载体的 smai 位点被改造为 noti 位点，使多克隆位点更加丰富，便于不同基因片段的插入，可用于构建基因文库和染色体步移等实验。

更新时间:2025-10-16

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pFL44S

pfl44s主要结构包括 ecori / 多克隆位点（mcs）/hindiii、ura3 基因、2 micron 复制原点、pmb1 复制原点、ampr 抗性基因。其中，ura3 基因可作为酵母筛选标记，ampr 抗性基因用于在大肠杆菌中筛选含有该质粒的细胞，2 micron 复制原点和 pmb1 复制原点分别使载体能在酵母和大肠杆菌中复制。

更新时间:2025-10-16

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pFL34

pfl34属于哺乳动物表达载体，其 backbone 为 ptt3，由 yves durocher, nrc 公司生产，无插入片段时载体骨架大小为 6633bp，总载体大小为 7479bp。

更新时间:2025-10-16

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pfdA2

pfda2作为载体可用于克隆特定基因，如与植物脂肪酸代谢相关的基因 pfdgat2，将目的基因连接到 pfda2 载体上，转化到宿主细胞中，可实现目的基因的表达，用于研究基因功能、生产目的蛋白等。

更新时间:2025-10-16

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15375-84-5pALTER-1

palter-1具有多个独特的限制性酶切位点，如 clai、ecorv、styi、scai 和 aatii 等，便于外源 dna 片段的插入。还包含 lac、sp6、t7 等启动子，可用于体外 rna 合成，以及 t7 等测序引物结合位点，方便进行测序。

更新时间:2025-10-16

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pALCA1S

palca1s主要用于基因表达研究，如在一些实验中，以 palca1s 为模板，通过 pcr 扩增等方法对 ifnα-2b 基因进行操作，使其在酵母等宿主细胞中表达，以研究干扰素的功能及相关生物技术应用。

更新时间:2025-10-16

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pAL181

pal181是一种大肠杆菌表达载体，addgene 质粒编号为 113127。其 backbone 为 phmgwa，大小为 6500bp，总载体大小为 7544bp，插入的基因为 cas1，来自大肠杆菌，插入大小为 918bp，带有 6xhis-mbp 标签，细菌抗性为氨苄青霉素，生长温度为 37℃，生长菌株为 dh5α，拷贝数为低拷贝。

更新时间:2025-10-16

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pFL61

pfl61可用于构建融合蛋白表达载体。例如，其基于 pfl61 的表达载体系统可在酵母中产生与增强型绿色荧光蛋白（egfp）融合的同源和异源蛋白，便于通过荧光检测来验证蛋白表达和定位。此外，pfl61 载体上的 noti 位点可用于插入目的基因。不过，该位点靠近 egfp 基因的起始密码子，可能会影响报告基因 egfp 的翻译，这一特性在转化后区分克隆时具有一定优势。

更新时间:2025-10-16

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pAS1MTL1

pas1mtl1是一种穿梭表达载体，大小为 7100bp，可用于创建融合蛋白，其主要特征顺序为：adc1（adh）启动子 ->gal4 dna 结合域 - ha-ecori-n dei/mcs/sali-adc1 终止子 - pmb1 ori-ampr-2 micron ori-trp1->f1 ori。pas1mtl1 可能是在 pas1 基础上

更新时间:2025-10-16

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pARO181

paro181是一种可移动的表达载体，也可作为自杀载体用于位点特异性插入诱变。

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pGT4.5A

pgt4.5a该质粒的主要特征顺序为 puc18 - hindiii - en - 2 内含子 - 剪接受体 - en - 2 同源框外显子 - lacz - sv40 聚腺苷酸化信号 - 人 β - 肌动蛋白启动子 - neo 抗性基因 - sv40 聚腺苷酸化信号。

更新时间:2025-10-16

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pGR71

pgr71可在大肠杆菌和枯草芽孢杆菌中复制，这是因为它含有能在这两种宿主中起作用的复制起始位点等相关元件。

更新时间:2025-10-16

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pGPTV-BLEO

pgptv-bleo主要用于植物基因工程，可将外源基因转入植物细胞，实现外源基因在植物中的表达，如在水稻基因转化中，可与含有目的基因的片段连接，通过农杆菌介导转化水稻，用于改良作物品质、研究基因功能等。

更新时间:2025-10-16

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pHG165

phg165主要用于基因克隆和表达研究，例如可将目的基因插入到其多克隆位点中，然后转化到大肠杆菌中进行表达。如在研究产气荚膜梭菌芽孢形成特异性肠毒素时，可将相关 dna 序列克隆到 phg165 载体中进行分析。

更新时间:2025-10-16

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pHE3

phe3是一种穿梭表达 / 整合载体，含有 puc 复制原点，可在大肠杆菌中维持质粒存在。其表达盒包含源自麦夸里酵母 d50 的 gap 启动子、酿酒酵母 α- 交配因子信号肽序列、多克隆位点、c 端 myc 表位、c 端多组氨酸标签以及麦夸里酵母 d50 的 cyc1 转录终止区域。

更新时间:2025-10-16

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pHC79

phc79它是用 λ 噬菌体基因组的 cro—rⅱ 的 bglⅱ 限制片段，取代 pbr322 质粒 dna 的位于 1459～1666bp 之间的 sau3a 片段，产生具有 bglⅱ 单切割位点的重组体分子，再将带有 cos 序列、长度为 1.78kb 的 λdna 之 bglⅱ 片段插入该位点，从而得到 phc79 柯斯质粒。

更新时间:2025-10-16

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