细胞/细胞株所有不同的厂家_第97页

细胞/细胞株产品及厂家

CDYL2基因过表达细胞株

cdyl2基因过表达细胞株要深入理解cdyl2 基因过表达细胞株，需从基因本身的功能背景、过表达细胞株的定义与构建逻辑，到其核心应用场景、技术细节及注意事项逐步展开。

更新时间:2025-09-11

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CDK8基因过表达细胞株

cdk8基因过表达细胞株是通过基因工程技术改造，使细胞内 cdk8（cyclin-dependent kinase 8，周期蛋白依赖性激酶 8）基因的表达水平显著高于野生型细胞的体外实验模型。它是研究 cdk8 基因功能、相关信号通路及疾病机制的核心工具，广泛应用于分子生物学、细胞生物学及药物研发领域。

更新时间:2025-09-11

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CHRNA4基因过表达细胞株

chrna4基因过表达细胞株是指通过基因工程技术（如载体转染、病毒感染等），使细胞内chrna4 基因的转录和翻译水平显著高于正常细胞，从而高表达其编码蛋白的稳定细胞系。该细胞株是研究 chrna4 基因功能、相关信号通路及疾病机制的重要工具，广泛应用于神经生物学、药理学等领域。

更新时间:2025-09-11

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CCR9基因过表达细胞株

ccr9基因过表达细胞株使趋化因子受体 9（chemokine receptor 9, ccr9）在目标细胞中表达量显著高于正常水平的稳定细胞模型。它是研究 ccr9 基因功能、信号通路及相关疾病机制的核心工具，广泛应用于免疫、肿瘤、炎症等领域的基础研究与药物研发。

更新时间:2025-09-11

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NCI-H838-GFP-Puro稳转株

nci-h838-gfp-puro稳转株是一种人非小细胞肺癌细胞系，于 1984 年建系，源于一位 59 岁患有非小细胞肺癌的白人男性吸烟者，是从患者淋巴结转移灶分离而来的。

更新时间:2025-09-11

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DDN基因过表达细胞株

ddn基因过表达细胞株ddn（dendrin）在人和小鼠中分别对应 ensg00000181418/ensmusg0043626，目前未见公开现货的 “ddn 过表达细胞株”；你可选择自行构建或定制服务。

更新时间:2025-09-11

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U373-GFP-Puro稳转株

u373-gfp-puro稳转株是一种基于人恶性胶质母细胞瘤细胞系u373构建的稳定转染细胞株，常用于细胞生物学、肿瘤研究等领域。

更新时间:2025-09-11

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Neuro-2a-RFP-Puro稳转株

neuro-2a-rfp-puro稳转株细胞系来源：neuro-2a（简称 n2a）是小鼠神经母细胞瘤细胞系，常用于神经生物学、药理学和毒理学研究，具有神经元分化能力，可形成神经突。

更新时间:2025-09-11

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BARD1基因过表达细胞株

bard1基因过表达细胞株可直接选用或快速自建 bard1 过表达细胞株：常用 hek293t/mcf-7/mda-mb-231，采用 “强启动子过表达载体 + 慢病毒转导 + 抗生素筛选” 的稳定系方案，并用 qpcr 与 wb 在 mrna 与蛋白水平验证。

更新时间:2025-09-11

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BEAS-2B-Puro稳转株

beas-2b-puro稳转株是从正常人支气管上皮中分离得到的上皮细胞，这些细胞来源于非癌个体的尸检样本。该细胞系在血清刺激下具有鳞状分化的能力，可用于筛选能够诱导或影响分化和（或）致癌作用的化学和生物制剂，是一种合适的转染宿主细胞。

更新时间:2025-09-11

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ECV-304-Puro+ffluc稳转株

ecv-304-puro+ffluc稳转株是人脐静脉内皮细胞株，经测试不含有 hiv-1、hbv、hcv、支原体、细菌、酵母和真菌，具有良好的增殖和分化潜能，可分化为成骨细胞、脂肪细胞、软骨细胞等，流式检测结果显示 cd29、cd44、cd105 阳性，cd34、cd45 阴性。

更新时间:2025-09-11

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FGD4基因过表达细胞株

fgd4基因过表达细胞株可按标准稳定过表达流程在你指定的宿主细胞中构建 fgd4 过表达细胞株；常用策略为慢病毒 / 逆转录病毒介导的稳定整合，配合抗生素筛选与单克隆化，并以 qpcr/western/ 功能实验进行验证。

更新时间:2025-09-11

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A549-GFP+GPC3(h)单克隆株

a549-gfp+gpc3(h)单克隆株该单克隆株基于人非小细胞肺癌细胞系 a549 构建，通过基因工程技术引入了 gfp（绿色荧光蛋白）和 gpc3 (h)（人源 glypican-3， glypican-3 蛋白）表达模块。

更新时间:2025-09-11

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ALLC基因过表达细胞株

allc基因过表达细胞株目前公开研究中，allc（alkyladenine dna glycosylase-ｌike candidate）的功能尚未完全明确，但其同源家族基因（如烷基腺嘌呤 dna 糖基化酶，aag）多参与 dna 损伤修复（尤其是烷基化损伤修复）。部分研究提示，allc 可能在细胞代谢、应激响应或特定组织（如神经、肝脏）的生理过程中发挥作用。

更新时间:2025-09-11

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Nalm-6-RFP+ffluc1稳转株

nalm-6-rfp+ffluc1稳转株是一种源自人类 b 细胞急性淋巴细胞白血病（b-all）的细胞系，常用于白血病研究、肿瘤生物学及药物筛选等领域。稳转株（稳定转染细胞株）是指通过基因工程技术将外源基因稳定整合到细胞基因组中，使其能够持续表达特定蛋白的细胞群体。

更新时间:2025-09-11

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Hkb20-RFP-Puro稳转株

hkb20-rfp-puro稳转株是 hek293 细胞的亚型，为人肾上皮细胞，呈上皮样，属于贴壁细胞。它表达 btr175b（cry1aa receptor），可用于相关的细胞生物学研究。

更新时间:2025-09-11

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NCI-H1975-Puro+ffluc稳转株

nci-h1975-puro+ffluc稳转株是一种人肺腺癌细胞系，于 1988 年 7 月建株，组织提供者为非吸烟人士。在此基础上构建的 nci - h1975 - puro + ffluc 稳转株，是通过慢病毒转染等技术，将含有嘌呤霉素抗性基因（puro）和萤火虫荧光素酶基因（ffluc）的表达载体整合到 nci - h1975 细胞的基因组中

更新时间:2025-09-11

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HSF-GFP-Puro稳转株

hsf-gfp-puro稳转株是通过基因工程技术构建的一类细胞模型，常用于生物学研究中追踪基因表达、蛋白定位或进行药物筛选等。以下从组成与原理、构建流程、应用场景和注意事项等方面展开说明：

更新时间:2025-09-11

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MGC-803-GFP-Puro稳转株

mgc-803-gfp-puro稳转株是一种人胃癌细胞系，源自人类胃癌组织，常用于胃癌的基础研究（如肿瘤细胞增殖、侵袭机制、药物敏感性等）。

更新时间:2025-09-11

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Caki-1-RFP-Puro稳转株

caki-1-rfp-puro稳转株来源于一名男性肾透明细胞癌患者肾静脉壁上的肿瘤转移部位，具有上皮样形态，呈贴壁生长，常被用于肾癌生物学机制的研究，特别是在理解肾透明细胞癌的发生发展机制方面应用广泛。

更新时间:2025-09-11

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NCI-H1299-GFP-Puro+ffluc稳转株

nci-h1299-gfp-puro+ffluc稳转株是一种非小细胞肺癌细胞株，来源于肺癌的淋巴结转移灶，该细胞纯合缺失 tp53 基因，不具有肿瘤抑制因子 p53 蛋白的表达，具有肿瘤细胞无限增殖潜能。

更新时间:2025-09-11

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A-427-GFP-Puro+ffluc稳转株

a-427-gfp-puro+ffluc稳转株是一种人肺腺癌细胞系，具有上皮样形态，在肺癌研究中被广泛应用，可为相关研究提供一个较为接近肺癌体内环境的细胞模型。

更新时间:2025-09-11

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HAS2基因过表达细胞株

has2基因过表达细胞株是透明质酸（hyaluronic acid，ha）合成的关键限速酶，主要负责催化尿苷二磷酸葡萄糖醛酸（udp-glcua）和尿苷二磷酸 n - 乙酰葡糖胺（udp-glcnac）合成 ha。ha 作为细胞外基质（ecm）的核心成分，广泛参与细胞增殖、迁移、分化及组织修复等生理过程

更新时间:2025-09-11

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K562-mbIL21(h)·myc-BSD稳转株

k562-mbil21(h)·myc-bsd稳转株是一种人慢性髓系白血病细胞系，常被用于细胞生物学、免疫学等领域的研究，因其具有易于培养、增殖能力较强等特点，是构建各种基因修饰细胞株的常用宿主细胞。

更新时间:2025-09-11

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RAG-Puro+ffluc稳转株

rag-puro+ffluc稳转株稳转株是指通过基因工程手段，将特定的基因序列整合到宿主细胞的染色体中，使目的基因能够在细胞中持续、稳定表达的细胞株。rag - puro + ffluc 稳转株就是在某种细胞系的基础上

更新时间:2025-09-11

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CT-2A-GFP-Puro+ffluc稳转株

ct-2a-gfp-puro+ffluc稳转株通常是指一种特定的细胞系，它可能具有某些独特的生物学特性、来源或背景，是构建稳转株的基础细胞类型。比如可能是从某种动物的特定组织或肿瘤中分离得到的细胞系。

更新时间:2025-09-11

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ADRA2B基因过表达细胞株

adra2b基因过表达细胞株是通过基因工程技术构建的、能稳定高表达 adra2b 基因的细胞系。其核心是通过人为干预使 adra2b 基因的转录和翻译水平显著高于正常细胞，从而为研究该基因的功能、相关信号通路及潜在应用提供工具。

更新时间:2025-09-11

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CD180基因过表达细胞株

cd180基因过表达细胞株是指通过基因工程技术，将cd180 基因导入目标细胞系中，使其表达水平显著高于细胞内源性 cd180 的细胞模型。这类细胞株是研究 cd180 基因功能、相关信号通路及疾病机制的核心工具，广泛应用于免疫学、肿瘤学及自身免疫病研究领域。

更新时间:2025-09-11

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HCC38-GFP-Puro稳转株

hcc38-gfp-puro稳转株人类乳腺癌细胞系，来源于三阴乳腺癌（triple-negative breast cancer, tnbc），因其不表达雌激素受体（er）、孕激素受体（pr）和人表皮生长因子受体 2（her2）而得名，常用于乳腺癌基础研究和药物开发。

更新时间:2025-09-11

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EFHB基因过表达细胞株

efhb基因过表达细胞株可通过慢病毒介导的稳定转染在你选定的细胞系中构建 efhb 过表达株；人源优先选含 cmv/ef1α 启动子的 plv?puro 载体，嘌呤霉素筛选，并以 qpcr/western 验证表达水平与钙信号相关表型。

更新时间:2025-09-11

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HEK-293-Puro+ffluc稳转株

hek-293-puro+ffluc稳转株是一种常用的人胚肾细胞系，因其易培养、转染效率高及蛋白表达能力强，被广泛应用于基因编辑、蛋白生产、病毒包装等生物医学研究领域。

更新时间:2025-09-11

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ALDH6A1基因过表达细胞株

aldh6a1基因过表达细胞株是通过基因工程技术，使 aldh6a1 基因在目标细胞中表达水平显著高于正常水平的稳定细胞系。它是研究 aldh6a1 基因功能、相关代谢通路及疾病机制的重要工具。

更新时间:2025-09-11

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MC38-Puro+OVA(OPT) 稳转株

mc38-puro+ova(opt) 稳转株是小鼠结肠癌细胞系，常被用于肿瘤相关的研究，尤其是在肿瘤免疫领域。

更新时间:2025-09-11

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HCT-15-Puro+ffluc稳转株

hct-15-puro+ffluc稳转株是从男性 dukes c 结直肠癌患者的大肠中分离出来的人结直肠腺癌细胞，形态为上皮细胞样，呈贴壁生长，可用于癌症和毒理学研究。

更新时间:2025-09-11

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CEM/C1-RFP-Puro稳转株

cem/c1-rfp-puro稳转株源自人 t 细胞白血病细胞系 ccrf - cem 的一个亚系，具有对某些化疗药物的抗性，比如对拓扑异构酶 ii 抑制剂阿霉素有抗性，在研究多药耐药性方面具有重要应用。

更新时间:2025-09-11

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SK-MES-1-GFP-Puro+ffluc稳转株

sk-mes-1-gfp-puro+ffluc稳转株是 1970 年从一位 65 岁患有鳞状细胞癌的白人男性转移性胸腔积液中分离得到的人肺鳞癌细胞系，呈上皮形态，在癌症研究领域，尤其是肺鳞状细胞癌的研究中应用广泛。

更新时间:2025-09-11

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DACH1基因过表达细胞株

dach1基因过表达细胞株已在多类细胞中成功构建，常用策略为慢病毒稳定转染或诱导型系统，功能上多呈现增殖抑制、g1/s 期阻滞与迁移侵袭减弱。

更新时间:2025-09-11

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CCDC157基因过表达细胞株

ccdc157基因过表达细胞株已可基于人源 ccdc157 构建稳定过表达细胞株，慢病毒法在 hek293/293t 或你关注的目的细胞中实现高效、稳定过表达。

更新时间:2025-09-11

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GASK1A基因过表达细胞株

gask1a基因过表达细胞株可按 “载体构建→慢病毒包装→感染目标细胞→抗性筛选→单克隆建系→qpcr/western 验证” 的标准流程，以 cmv/ef1α 强启动子驱动人 gask1a（ensg00000144649）的 cdna，在 hek293t、hela、u2os 等常用细胞中构建稳定过表达株系；若关注时空可控，可改用 tet-on/off 诱导系统。

更新时间:2025-09-11

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DLL4基因过表达细胞株

dll4基因过表达细胞株可获取的主要有 op9/dll4（小鼠）、sk?hep?1?dll4（人）和 hek293?dll4（用于阳性对照），适用于血管生成 / notch 信号、t 细胞分化、药物筛选与机制研究等场景。

更新时间:2025-09-11

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FNDC7基因过表达细胞株

fndc7基因过表达细胞株要构建 fndc7 过表达细胞株，优先用慢病毒（lv）系统将人 / 鼠全长 fndc7 cds 整合至宿主基因组，经抗生素筛选获得稳定多克隆 / 单克隆，并在 rna 与蛋白水平验证。可用商业化 fndc7 cdna 克隆与包装服务，或自行构建。因 fndc7 为分泌型 / 胞内蛋白且内源表达低，过表达可提升检测与功能研究信号噪声比。

更新时间:2025-09-11

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