细胞/细胞株产品及厂家
ltep-α-2-rfp-puro稳转株最初被认为源自一位 46 岁女性的肺腺癌，但后来研究发现它是 hela 细胞的衍生细胞，存在细胞污染问题。不过，在被污染问题明确之前，它常被用于肺癌相关的研究。
更新时间:2025-07-07
nci-h520-rfp-puro稳转株是 1982 年由 a.f. gazdar 及其同事从一名肺鳞状细胞癌患者的肺标本中分离得到的，属于上皮细胞样，具有贴壁生长的特性。
更新时间:2025-07-07
rpmi-8226-gfp-puro稳转株是一种人多发性骨髓瘤细胞系，常用于血液肿瘤、癌症生物学等领域的研究。＊＊ 稳转株（stable cell line）＊＊ 是指通过基因工程技术将外源基因稳定整合到细胞基因组中，使其能够长期表达目标蛋白的细胞株。
更新时间:2025-07-07
meg-01-gfp-puro稳转株是一种人巨核母细胞系，于 1983 年在日本名古屋大学医学院建立，来源于一位 55 岁慢性髓系白血病（cml）巨核母细胞危象期男性患者的骨髓。该细胞具有混合生长特性
更新时间:2025-07-07
nci-h520-gfp-puro稳转株通常是通过慢病毒转染的方式，将携带绿色荧光蛋白（gfp）基因和嘌呤霉素抗性（puro）基因的载体导入 nci - h520 细胞中。载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，使细胞能够稳定表达 gfp，同时获得对嘌呤霉素的抗性，便于通过嘌呤霉素筛选出成功转染的细胞，从而得到稳定转染的细胞株。
更新时间:2025-07-07
hct-15-rfp-puro稳转株是从一位男性 dukes＇ c 期直肠癌患者的大肠组织中分离出的结直肠腺癌细胞系，属于人结直肠腺癌细胞系，具有贴壁生长、上皮细胞样、多角形的细胞形态特征，广泛应用于癌症和毒理学研究。
更新时间:2025-07-07
hct-15-gfp-puro稳转株是一种人结肠癌细胞系，源自结肠腺癌，具有较强的增殖能力和肿瘤形成能力，广泛应用于癌症研究（如肿瘤发生机制、药物敏感性测试等）。
更新时间:2025-07-07
rko-rfp-puro稳转株是一种低分化结肠癌细胞系，由 michael brattain 开发。它含有野生型 p53，但缺乏人类甲状腺受体核受体（h - trβ1），可在裸鼠中形成肿瘤或在软琼脂中形成集落，广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究。
更新时间:2025-07-07
nci-h1688-gfp-puro稳转株将包含绿色荧光蛋白（gfp）基因和嘌呤霉素抗性（puro）基因的表达载体，通过转染质粒或病毒侵染的方法导入 nci - h1688 细胞中。表达载体中的 dna 片段会整合到细胞染色体上，使细胞能够长期稳定地表达 gfp 蛋白，同时获得对嘌呤霉素的抗性。
更新时间:2025-07-07
hct-8-rfp-puro稳转株是一种人结直肠腺癌细胞系，源自一名 51 岁男性患者的直肠原位癌组织，具有典型的上皮细胞形态，常用于肿瘤生物学、药物筛选等研究领域。
更新时间:2025-07-07
hct-8-gfp-puro稳转株 是一种人结肠癌细胞株，源自人类结肠腺癌，具有典型的癌细胞增殖特性，常用于肿瘤生物学、药物敏感性等研究。
更新时间:2025-07-07
hccc-9810-rfp-puro稳转株是一种人肝内胆管癌细胞系，源自一位女性肝胆管细胞癌患者，细胞呈上皮细胞样，染色体模式数为 71，倍增时间为 20.4 小时，afp、cea 和 ca19-9 的分泌水平低，在裸鼠中的成瘤率为 20％。
更新时间:2025-07-07
lovo-rfp-puro稳转株通常是通过慢病毒感染等方式，将包含红色荧光蛋白（rfp）基因和嘌呤霉素（puro）抗性基因的载体导入 lovo 细胞中。载体中的 rfp 基因可使细胞稳定表达红色荧光蛋白，便于通过荧光显微镜等手段进行观察和追踪；puro 抗性基因则使细胞具有对嘌呤霉素的抗性，利用这一特性，在细胞培养过程中加入嘌呤霉素进行筛选
更新时间:2025-07-07
calu-1-rfp-puro稳转株calu-1 是一种人非小细胞肺癌（nsclc）细胞系，来源于肺腺癌患者的胸水，具有上皮细胞形态，常用于肺癌相关研究（如肿瘤生长、转移机制、药物筛选等）。
更新时间:2025-07-07
huh-6-rfp-puro稳转株是一种人肝母细胞瘤细胞系，1982 年从一名 57 岁日本男性的肝癌组织中建立。它呈现上皮细胞样形态，能合成球蛋白和甲胎蛋白，在丙型肝炎病毒（hcv）感染、肝癌研究、药物代谢和药代动力学等领域应用广泛。
更新时间:2025-07-07
u-2os-gfp-puro稳转株来源于人类骨肉瘤的永生化细胞系，具有贴壁生长特性，常用于肿瘤生物学、细胞信号传导、基因表达调控等研究。
更新时间:2025-07-07
hcclm3-rfp-puro稳转株是一种人肝癌细胞系，具有高转移潜能。以此为基础构建的 hcclm3-rfp-puro 稳转株，是通过将含有红色荧光蛋白（rfp）基因和嘌呤霉素（puro）抗性基因的外源 dna，利用慢病毒等载体转染到 hcclm3 细胞中
更新时间:2025-07-07
ltep-α-2-gfp-puro稳转株通常是将携带 gfp 基因和嘌呤霉素抗性基因的载体，通过慢病毒感染等方式导入 ltep-α-2 细胞中。载体中的 dna 会整合到宿主细胞的染色体上，使细胞获得稳定表达 gfp 的能力，并对嘌呤霉素产生抗性。利用嘌呤霉素进行筛选
更新时间:2025-07-07
u-2os-rfp-puro稳转株是一种人骨肉瘤细胞系，源自一名 15 岁女性的胫骨骨肉瘤组织，具有贴壁生长特性，广泛应用于肿瘤生物学、细胞生物学等研究。
更新时间:2025-07-07
ca46-gfp-puro稳转株源于 burkitt＇s 淋巴瘤病人的腹水液，是 magrath 建立的系列淋巴瘤细胞系之一。该细胞 ebv 核抗原阴性，表达表面 igm，具较快的生长速度。
更新时间:2025-07-07
a375-rfp-puro稳转株通过慢病毒感染等方式将携带红色荧光蛋白（rfp）基因和嘌呤霉素抗性（puro）基因的外源 dna 整合到 a375 细胞的基因组中。利用嘌呤霉素抗性基因进行筛选，只有成功整合了外源 dna 并稳定表达的细胞才能在含有嘌呤霉素的培养基中存活，从而得到稳定表达 rfp 的 a375 - rfp - puro 稳转株。
更新时间:2025-07-07
caov-3-rfp-puro稳转株于 1976 年建系，源自一位 54 岁白人女性的卵巢腺癌组织，具有上皮样形态，贴壁生长，在卵巢癌研究中被广泛应用。
更新时间:2025-07-07
farage-rfp-puro稳转株是一种经过基因工程改造，能稳定表达红色荧光蛋白（rfp）且具有嘌呤霉素抗性的细胞株，通常基于 farage 细胞系构建。以下是关于它的详细介绍：
更新时间:2025-07-07
lovo-gfp-puro稳转株通常是将携带 gfp 基因和 puro 抗性基因的外源 dna 克隆到合适的载体上，一般会采用慢病毒载体。通过转染或感染等方法将重组载体导入 lovo 细胞，使外源 dna 整合到细胞的基因组中。
更新时间:2025-07-07
colo320dm-rfp-puro稳转株其亲本细胞系为 colo320dm 细胞，该细胞来源于人结直肠腺癌，在癌症研究和药物开发等领域被广泛应用。
更新时间:2025-07-07
nci-h508-rfp-puro稳转株是源自人盲肠腺癌的细胞系，常用于癌症研究等领域。在此基础上构建的 nci - h508 - rfp - puro 稳转株，是通过将含有红色荧光蛋白（rfp）基因和嘌呤霉素（puro）抗性基因的表达载体，利用慢病毒感染等方法导入 nci - h508 细胞中，并经过筛选得到的能够稳定表达 rfp 且对嘌呤霉素具有抗性的细胞株。
更新时间:2025-07-07
caco-2-rfp-puro稳转株是一种来源于人结肠腺癌的上皮细胞系，具有类似小肠上皮细胞的形态和功能，常用于研究药物吸收、转运机制及肠道屏障功能。
更新时间:2025-07-07
colo320 dm-gfp-puro稳转株通过将携带绿色荧光蛋白（gfp）基因和嘌呤霉素（puro）抗性基因的表达载体稳定整合到 colo320 dm 细胞的基因组中，获得 colo320 dm - gfp - puro 稳转株。其中，gfp 基因在细胞中稳定表达
更新时间:2025-07-07
caco-2-gfp-puro稳转株来源于人结肠腺癌细胞的永生化细胞系，具有类似小肠上皮细胞的形态和功能，常用于研究药物吸收、转运机制及肠道屏障功能。
更新时间:2025-07-07
nci-h508-gfp-puro稳转株是一种人结直肠腺癌细胞系，来源于一位 55 岁男性白人的腹壁转移性腺癌病灶。该细胞系具有特定的生物学特性和遗传背景，在癌症研究，如结直肠癌的发生发展机制、药物筛选等方面有广泛应用。
更新时间:2025-07-07
wi-38-rfp-puro稳转株是由 leonard hayflick 建立的人胚肺成纤维细胞系，来源于妊娠 3 个月的正常胚胎肺组织。它是有限传代细胞系，寿命为 50±10 代，倍增时间约 24 小时。wi-38 细胞是个用于人疫苗制备的人二倍体细胞，在疫苗研发、病毒学研究、细胞衰老研究等领域有广泛应用。
更新时间:2025-07-07
pc-9-rfp-puro稳转株是一种人肺腺癌细胞系，源自一位日本非吸烟男性肺癌患者的肺腺癌组织。该细胞存在 egfr 基因 19 号外显子的缺失突变，对 egfr 酪氨酸激酶抑制剂如吉非替尼高度敏感，常用于研究 egfr 信号通路及其在肺癌中的作用、肺癌发生发展的分子机制、肿瘤免疫治疗以及建立耐药细胞系等。
更新时间:2025-07-07
wi-38-gfp-puro稳转株是一种源自人类胚胎肺组织的二倍体成纤维细胞株，具有正常的核型（46, xx），广泛应用于病毒学研究、细胞衰老机制、肿瘤学等领域。因其具有有限的分裂能力（约 50 次群体倍增），常被用作研究细胞衰老的模型。
更新时间:2025-07-07
huh-6-gfp-puro稳转株人肝母细胞。稳转株是指在某一细胞株中过表达或抑制某一特定基因的细胞系。huh-6-gfp -puro 稳转株就是在 huh-6 细胞的基础上，通过一定的技术手段，使细胞能够稳定表达绿色荧光蛋白（gfp），并且含有嘌呤霉素（puro）抗性基因。
更新时间:2025-07-07
u266-gfp-puro稳转株是一种人多发性骨髓瘤细胞系，常用于血液肿瘤、癌症生物学等领域的研究。＊＊gfp（绿色荧光蛋白）＊＊ 是常用的报告基因，通过基因编辑技术将 gfp 基因稳定整合到细胞基因组中，可使细胞表达绿色荧光，便于通过荧光显微镜或流式细胞术等手段进行可视化追踪、分选或功能研究。
更新时间:2025-07-07
nci-h661-rfp-puro稳转株是人大细胞肺癌细胞，1982 年建系，源自一位患有大细胞肺癌的男性的胸腔积液，形态为上皮细胞样，贴壁生长。
更新时间:2025-07-07
nci-h226-gfp-puro稳转株是一种人肺鳞癌细胞系，来源于患有肺鳞癌的男性患者的肺部组织，具有上皮细胞样形态，通常贴壁生长，常被用作研究非小细胞肺癌发病机制和治疗反应的模型，在鳞状分化和细胞凋亡等方面的临床前研究中应用广泛。
更新时间:2025-07-07
sk-mes-1-mcherry-puro稳转株是一种人肺鳞癌细胞系，1970 年由 g. trempe 和 l. j. old 从一位 65 岁患有鳞状细胞癌的白人男性转移性胸腔积液中分离得到，呈上皮形态。在癌症研究领域，特别是肺鳞状细胞癌的生物学特性研究和潜在治疗策略研究方面应用广泛。
更新时间:2025-07-07
nci-h661-gfp-puro稳转株是人大细胞肺癌细胞株，源自一位 43 岁患有大细胞肺癌的男性白人的淋巴结。在此基础上构建的 nci - h661 - gfp - puro 稳转株，是通过慢病毒转导等方式，将含有绿色荧光蛋白（gfp）基因和嘌呤霉素抗性（puro）基因的表达载体稳定整合到 nci - h661 细胞的基因组中而获得的。
更新时间:2025-07-07
nci-h1650-rfp-puro稳转株源自一位 27 岁男性的支气管肺泡癌患者，是一种贴壁生长的上皮样细胞系，在癌症研究中被广泛用于了解肺腺癌的生物学机制和相关通路。
更新时间:2025-07-07
sk-mes-1-rfp-puro稳转株是一种人肺鳞癌细胞系，1970 年从一名 65 岁白人男性的转移性胸腔积液中分离得到。该细胞系呈上皮细胞样形态，贴壁生长，具有较高的侵袭和迁移能力，常被用于肺鳞癌研究、抗肿瘤药物筛选、转移和侵袭机制研究等领域。
更新时间:2025-07-07
ls 174t-gfp-puro稳转株是一种来源于人类结肠腺癌的永生化细胞系，具有上皮细胞形态，常用于肿瘤生物学、细胞信号传导和药物筛选等研究。
更新时间:2025-07-07
colo320hsr-rfp-puro稳转株是源自人类结肠腺癌的细胞系，常用于癌症研究，特别是在结直肠癌生物学和治疗反应的研究方面。它是 colo320 的亚系，表现出 c - myc 癌基因的扩增，该基因在细胞周期调控、细胞凋亡和细胞转化中起着关键作用。
更新时间:2025-07-07
nci-h716-rfp-puro稳转株将携带红色荧光蛋白（rfp）基因和嘌呤霉素（puro）抗性基因的外源质粒，通过转染技术导入 nci - h716 细胞中。外源质粒整合到细胞基因组上，使细胞能够稳定表达 rfp，同时获得对嘌呤霉素的抗性。常用的转染方法有脂质体转染法、电穿孔转染法、病毒介导的转染技术等。
更新时间:2025-07-07
dld-1-rfp-puro稳转株是一种人结直肠腺癌细胞系，来源于一位 67 岁男性结直肠腺癌患者的大肠，具有上皮样形态，在癌症研究中被广泛应用，可用于研究肿瘤发展、进展、潜在分子机制以及对治疗药物的反应等。
更新时间:2025-07-07
colo205-rfp-puro稳转株其亲本细胞系为 colo205 细胞，该细胞是从患有结肠癌的 70 岁男性白人的腹水中分离得到的人结肠腺癌细胞系，在癌症研究和药物开发等领域应用广泛。
更新时间:2025-07-07
最新产品
- 水平旋转仪RPR|TRUST |VDRL符合WS/T491-2024 2025/7/7 18:58:22
- 阻抗分析仪 2025/7/7 18:20:33
- ABB机器人备件3HNA010107-001 2025/7/7 18:15:38
- ABB机器人备件3HNA009203-001 2025/7/7 18:15:32
- ABB机器人备件3HNA009472-001 2025/7/7 18:15:25
- ABB机器人备件3HNA009681-001 2025/7/7 18:15:18
- ABB机器人备件3HNA009711-001 2025/7/7 18:15:12
- ABB机器人备件3HNA010326-001 2025/7/7 18:15:04
- ABB机器人备件3HNA009986-001 2025/7/7 18:14:58
- ABB机器人备件3HNA009609-001 2025/7/7 18:14:43
- ABB机器人备件3HNA010064-001 2025/7/7 18:14:37
- ABB机器人备件3HNA009718-001 2025/7/7 18:14:30
- ABB机器人备件3HNA010329-001 2025/7/7 18:14:24
- ABB机器人备件3HNA009198-001 2025/7/7 18:14:18
- ABB机器人备件3HNA010366-001 2025/7/7 18:14:12
- ABB机器人备件3HNA010360-001 2025/7/7 18:14:05
- ABB机器人备件3HNA009031-001 2025/7/7 18:13:59
- ABB机器人备件3HNA010377-001 2025/7/7 18:13:53
- ABB机器人备件3HNA009169-001 2025/7/7 18:13:44
- ABB机器人备件3HNA009952-001 2025/7/7 18:13:38
- ABB机器人备件3HNA009450-001 2025/7/7 18:10:56
- ABB机器人备件3HNA009325-001 2025/7/7 18:10:50
- ABB机器人备件3HNA010282-001 2025/7/7 18:10:43
- ABB机器人备件3HNA009685-001 2025/7/7 18:10:37
- ABB机器人备件3HNA010100-001 2025/7/7 18:10:31
- ABB机器人备件3HNA009327-001 2025/7/7 18:10:25
- ABB机器人备件3HNA009409-001 2025/7/7 18:10:18
- ABB机器人备件3HNA009417-001 2025/7/7 18:10:12
- ABB机器人备件3HNA009720-001 2025/7/7 18:10:05
- ABB机器人备件3HNA009040-001 2025/7/7 18:09:57